楊穩(wěn)松,吳利君
〔中國(guó)科學(xué)院大學(xué)深圳醫(yī)院(光明),廣東 深圳 518107〕
腹腔鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷性小、手術(shù)耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn),在小兒外科得到廣泛的應(yīng)用[1]。小兒在生理、病理及解剖結(jié)構(gòu)等方面與成人不同,且術(shù)前多存在哭鬧、緊張、焦慮等情緒,無(wú)法積極配合手術(shù),故術(shù)前為其使用安全有效的鎮(zhèn)靜藥物對(duì)于促進(jìn)手術(shù)的順利進(jìn)行具有重要的意義。右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)屬于α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑。該藥具有良好的抗焦慮、鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果,且對(duì)呼吸無(wú)明顯的抑制作用,是小兒外科理想的麻醉前用藥[2-3]。在患兒進(jìn)行手術(shù)前,經(jīng)鼻腔為其滴入Dex簡(jiǎn)便易行、無(wú)創(chuàng),其接受度較高[4]。本研究主要是分析為接受腹腔鏡手術(shù)的患兒術(shù)前用Dex滴鼻對(duì)其麻醉后躁動(dòng)及血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響。
選擇2019年1月至2020年12月期間在中國(guó)科學(xué)院大學(xué)深圳醫(yī)院(光明)接受腹腔鏡手術(shù)的50例患兒為研究對(duì)象。按照隨機(jī)數(shù)表法將其均分為Dex組和參照組。Dex組25例患兒中有男患兒18例,女患兒7例;其年齡為1~7歲,平均年齡(4.15±0.32)歲;其體重為9~22 kg,平均體重(18.29±1.14)kg;其中,有10例進(jìn)行疝修補(bǔ)術(shù)的患兒,有15例進(jìn)行闌尾切除術(shù)的患兒。參照組25例患兒中有男患兒20例,女患兒5例;其年齡為1~8歲,平均年齡(4.22±0.29)歲;其體重為9~23 kg,平均體重(18.25±1.16)kg;其中,有12例進(jìn)行疝修補(bǔ)術(shù)的患兒,有13例進(jìn)行闌尾切除術(shù)的患兒。兩組患兒的一般資料相比,P>0.05,存在可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):1)患兒家長(zhǎng)自愿參與本次研究,并簽署了知情同意書(shū)。2)患兒的美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)(American Society of Anesthesiologists,ASA)為Ⅰ~Ⅱ級(jí)。3)近2周內(nèi)未患有上呼吸道感染。排除標(biāo)準(zhǔn):1)有哮喘史。2)有Dex等藥物的過(guò)敏史。
術(shù)前0.5 h,將兩組患兒送入麻醉準(zhǔn)備室,對(duì)其進(jìn)行血氧飽和度(SpO2)及心率(HR)監(jiān)測(cè)。為Dex組患兒經(jīng)鼻腔滴入0.5 mL(按照1 μg/kg的比例配制)的Dex(生產(chǎn)廠家:湖南科倫制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183150)。為參照組患兒經(jīng)鼻腔滴入與Dex等容量的生理鹽水。待0.5 h后,將兩組患兒送入手術(shù)室,讓其吸入濃度為8%的七氟烷(生產(chǎn)廠家:AbbVie Limited,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20171047)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。待患兒的睫毛反射消失后,為其開(kāi)放外周靜脈,并將七氟烷的濃度調(diào)整為3%~5%,同時(shí)為其靜脈注射0.05 mg/kg的咪達(dá)唑侖(生產(chǎn)廠家:HEXAL AG,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20160399)、0.1 mg/kg的地塞米松(生產(chǎn)廠家:江蘇恒灃藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32020226)和0.01 mg/kg的鹽酸戊乙奎醚(生產(chǎn)廠家:重慶華森制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193271)。患兒保留自主呼吸,必要時(shí)對(duì)其進(jìn)行輔助通氣。待患兒的最低肺泡有效濃度值(Minimum Alveolar Concentration,MAC)達(dá)到1.5時(shí),為其置入喉罩。用吸入七氟烷的方式對(duì)患兒進(jìn)行麻醉維持。將氧流量控制在2 L/min,將MAC維持為1.3~1.5。術(shù)畢,為兩組患兒撤去七氟烷。
手術(shù)結(jié)束后,對(duì)比兩組患兒麻醉后躁動(dòng)的程度、鎮(zhèn)靜的程度,觀察手術(shù)前后其血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的變化情況,同時(shí)比較用藥期間其不良反應(yīng)(包括惡心、嘔吐等)的發(fā)生情況。術(shù)后1 h,采用小兒麻醉后躁動(dòng)量表(Pediatric Anesthesia Emergence Delirium,PAED)對(duì)兩組患兒麻醉后躁動(dòng)的程度進(jìn)行評(píng)估。具體包括5個(gè)評(píng)估項(xiàng)目:1)患兒無(wú)法被安撫;2)患兒感覺(jué)煩躁、不安寧;3)患兒知道自己所處的環(huán)境;4)患兒的行動(dòng)帶有目的性;5)患兒的眼睛注視護(hù)理人員[5]。PAED的分值為0~20分。患兒PAED的評(píng)分越高,表示其麻醉后躁動(dòng)的程度越嚴(yán)重。采用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)兩組患兒鎮(zhèn)靜的程度進(jìn)行評(píng)估[6]。該評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的分值為0~6分?;純旱腞amsay鎮(zhèn)靜評(píng)分為2~4分,表示鎮(zhèn)靜適度?;純旱腞amsay鎮(zhèn)靜評(píng)分為5~6分,表示鎮(zhèn)靜過(guò)度。在兩組患兒進(jìn)行滴鼻前(T0)、滴鼻后10 min(T1)及術(shù)畢(T2),分別檢測(cè)其血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),包括HR及SpO2。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
術(shù)后1 h,與參照組患兒相比,Dex組患兒PAED的評(píng)分較低,其Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分較高,P<0.05。詳見(jiàn)表1。
表1 術(shù)后1 h兩組患兒PAED的評(píng)分及Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的對(duì)比(分,±s)
表1 術(shù)后1 h兩組患兒PAED的評(píng)分及Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的對(duì)比(分,±s)
組別 例數(shù) PAED評(píng)分 Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分Dex組 25 8.71±1.35 3.09±0.47參照組 25 11.63±2.09 2.35±0.51 t值 5.868 5.335 P值 <0.05 <0.05
在T0、T1、T2,兩組患兒的SpO2相比,P>0.05。在T0,兩組患兒的HR相比,P>0.05。在T1、T2,與參照組患兒相比,Dex組患兒的HR均較低,P<0.05。詳見(jiàn)表2。
表2 T0、T1、T2兩組患兒HR及SpO2的對(duì)比(±s)
表2 T0、T1、T2兩組患兒HR及SpO2的對(duì)比(±s)
注:a與組間T0時(shí)相比,P<0.05。
組別 例數(shù) 時(shí)間 HR(次/min) SpO2(%)Dex組 25 T0 102.65±12.81 98.85±0.42 T1 96.52±7.29a 98.73±0.34 T2 93.12±8.78a 98.60±0.50 T0 102.71±12.76 98.83±0.38 T1 117.29±15.34a 98.67±0.41 T2 113.98±10.08a 98.62±0.37 F組間 5.293 1.037 F時(shí)點(diǎn) 2.267 0.982 F組間×F時(shí)點(diǎn) 9.128 1.667 P組間 0.000 0.305 P時(shí)點(diǎn) 0.028 0.481 P組間×F時(shí)點(diǎn) 0.000 0.097參照組 25
用藥期間,Dex組25例患兒中有1例患兒發(fā)生惡心,其不良反應(yīng)的總發(fā)生率為4%。參照組25例患兒中有2例患兒發(fā)生惡心,有1例患兒發(fā)生嘔吐,其不良反應(yīng)的總發(fā)生率為12%。兩組患兒用藥不良反應(yīng)的總發(fā)生率相比,χ2=0.272,P>0.05(=0.297)。
小兒因?qū)κ中g(shù)器械及陌生環(huán)境存在不同程度的恐慌,在進(jìn)入手術(shù)室后的配合度較差。術(shù)前為患兒適當(dāng)?shù)厥褂面?zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物,可使其保持鎮(zhèn)靜,減少掙扎、焦慮與恐慌,有利于對(duì)其進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)及術(shù)中管理,能幫助其平穩(wěn)地度過(guò)圍手術(shù)期[7]。以往臨床上多采用肌內(nèi)注射氯胺酮的方式對(duì)小兒進(jìn)行術(shù)前鎮(zhèn)靜,但注射后其喉痙攣及譫妄的發(fā)生率較高,其呼吸道的分泌物也可增加。全麻蘇醒期躁動(dòng)是一種意識(shí)與行為分離的精神狀態(tài),是麻醉蘇醒期常見(jiàn)的并發(fā)癥。用吸入七氟烷的方式對(duì)小兒進(jìn)行麻醉后,其發(fā)生麻醉蘇醒期躁動(dòng)的幾率較高,且易因肢體亂動(dòng)而發(fā)生墜床、靜脈管路脫落等意外事件[8-9]。
Dex屬于α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可作用于腦干的藍(lán)斑核,發(fā)揮抗焦慮、鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜的作用。該藥可降低交感神經(jīng)的活性,抑制應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),并可引發(fā)、維持自然的非動(dòng)眼睡眠。該藥對(duì)呼吸的抑制作用輕微[10]。Dex的pH(在4.5~7.0之間)與鼻腔的pH相近,且無(wú)色無(wú)味,對(duì)鼻黏膜無(wú)刺激。經(jīng)鼻腔為患兒使用該藥時(shí),其對(duì)藥物的耐受性較好。而且,小兒鼻腔黏膜的毛細(xì)血管豐富,經(jīng)鼻腔為其滴入Dex后,藥物可直接被其鼻黏膜所吸收,進(jìn)入其血液中,從而可發(fā)揮良好的鎮(zhèn)靜作用,有效地緩解其術(shù)前恐慌及焦慮的情緒[11]。許冰等[12]的研究結(jié)果顯示,為接受腹腔鏡疝修補(bǔ)術(shù)的患兒術(shù)前經(jīng)鼻腔滴入Dex后,其麻醉蘇醒后PAED的評(píng)分較低,其Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分較高,術(shù)后不同時(shí)間其HR均較低。
本次研究的結(jié)果證實(shí),為接受腹腔鏡手術(shù)的患兒術(shù)前用Dex滴鼻的鎮(zhèn)靜效果良好,安全性較高,可減少其麻醉后躁動(dòng)的發(fā)生,穩(wěn)定其血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。