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    金斑蝶生物學(xué)特性研究

    2021-07-02 14:48:22唐宇翀陳曉鳴周成理
    關(guān)鍵詞:寄主植物體長交配

    唐宇翀,陳曉鳴,周成理

    (1.廣安職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川 廣安 638000;2.中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所,昆明 650000)

    20世紀(jì)80年代我國蝴蝶產(chǎn)業(yè)開始起步,早期主要依靠自然界捕捉,導(dǎo)致野生蝴蝶數(shù)量急速下降,不僅對蝴蝶種群延續(xù)危害極大,而且還破壞了生物多樣性;加之生態(tài)環(huán)境破壞和殺蟲劑的使用也使得野生種群數(shù)量急劇下降[1-7],因此開展蝴蝶規(guī)?;斯ゐB(yǎng)殖是解決蝴蝶產(chǎn)業(yè)發(fā)展,滿足供應(yīng)需求的必然趨勢。

    金斑蝶DanauschrysippusL.隸屬于昆蟲綱Insecta鱗翅目Lepidoptera斑蝶科Danaidae斑蝶屬DanausKluk,國內(nèi)分布于海南、廣東、廣西、福建、臺灣、云南、四川、江西、湖北和陜西等地[8]。成蟲喜訪馬利筋A(yù)sclepiascurassavicaL.,性情溫和,飛行低緩,姿態(tài)優(yōu)雅,非常適應(yīng)人工繁殖園內(nèi)小生境。幼蟲寄主植物為蘿藦科Asclepiadaceae的馬利筋A(yù)sclepiascurassavicaL.和牛角瓜CalotropisgiganteanL.等,對經(jīng)濟和園林植物無害,是集工藝制作、生態(tài)觀賞和喜慶放飛三用蝶種,具較高的開發(fā)利用價值[6]。

    在云南元江地區(qū),金斑蝶1年可發(fā)生10代以上[6]。在江西燕山地區(qū),一年可發(fā)生5~6代[9],在海南尖峰嶺推測一年可發(fā)生15代[10]。蔡衛(wèi)京等[10]用牛角瓜飼養(yǎng)金斑蝶幼蟲,對其不同蟲態(tài)的形態(tài)特征做了描述,但并沒對其壽命、代生活史和年生活史作詳細(xì)記錄。在四川地區(qū)還未見對金斑蝶形態(tài)特征、年生活史、交配、壽命等生物學(xué)特性方面的報道。因此,為了更好地開發(fā)利用金斑蝶,為在四川地區(qū)開展金斑蝶人工養(yǎng)殖奠定基礎(chǔ),本文對金斑蝶在四川地區(qū)的生物學(xué)特性進行研究報道如下。

    1 材料和方法

    1.1 試驗材料

    ①供試蟲源:金斑蝶成蟲20對。

    ②寄主植物:云南野生馴化栽培馬利筋,已引種到四川栽培1年的馬利筋植株200株。

    ③成蟲補充營養(yǎng)物:10%洋槐蜂蜜水溶液,置于5℃冰箱保存。

    ④養(yǎng)蟲盒:透明塑料盒(28 cm長×21 cm寬×17 cm高)。

    ⑤養(yǎng)蟲網(wǎng):60目的白色尼龍紗網(wǎng)(30 cm開口×60 cm高)。

    ⑥網(wǎng)室:光照均勻,采光、通風(fēng)良好的網(wǎng)室(3 m長×3 m寬×3 m高)。

    ⑦人工氣候箱:可智能調(diào)節(jié)編程人工氣候箱(RGX-400H)3臺。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 金斑蝶不同蟲態(tài)的形態(tài)觀察

    將金斑蝶成蟲釋放于網(wǎng)室中,網(wǎng)室中擺放金斑蝶寄主植物馬利筋。每日觀察成蟲是否有交配及產(chǎn)卵行為。待雌成蟲開始產(chǎn)卵后,置人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng),人工氣候箱內(nèi)溫度設(shè)置為(25±1)℃,濕度為(70±5)%,光照周期 L∶D=12∶12。利用照相機記錄不同蟲態(tài)的形態(tài),測定50粒卵和30只幼蟲其各齡期的頭殼寬度、齡初體長和齡末體長。

    1.2.2 金斑蝶年生活史觀察

    在室外網(wǎng)室內(nèi)釋放引種的越冬代成蟲100只,記錄其發(fā)育歷期。

    1.2.3 金斑蝶成蟲壽命及繁殖行為觀察

    參照 Li C.Z.等[11]對青斑蝶TirumalalimniaceCrame成蟲行為和周成理[12]對枯葉蛺蝶KallimainachusDoubleday成蟲習(xí)性的觀察方法,6月中旬于每天6:30—19:00在網(wǎng)室內(nèi)持續(xù)觀察金斑蝶成蟲的交配和產(chǎn)卵行為,并記載其羽化時間和死亡時間。

    成蟲壽命:將臨近羽化的金斑蝶蛹放入網(wǎng)室內(nèi),記錄成蟲的羽化時間,待新羽化成蟲翅膀硬化后,用油性記號筆進行編號標(biāo)記雌雄各20頭,排除非正常死亡的蝴蝶后,記錄金斑蝶雌雄蟲各10頭自然死亡時間。

    交配:每日6:30—19:00跟蹤觀察4只雌標(biāo)記成蟲的交配起始時間及交配次數(shù)。

    產(chǎn)卵:于網(wǎng)室中央集中擺放處于盛花期的馬利筋盆栽16盆供金斑蝶產(chǎn)卵,跟蹤觀察標(biāo)記成蟲的產(chǎn)卵行為、產(chǎn)卵量以及產(chǎn)卵地點和方式。

    1.3 數(shù)據(jù)分析與處理

    采用SPSS22.0統(tǒng)計分析軟件對數(shù)據(jù)進行分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 金斑蝶形態(tài)特征

    2.1.1 卵

    彈頭形,殼表有縱脊16~17條。初產(chǎn)時為乳白色,臨近孵化時變?yōu)闇\黑褐色,卵殼柔嫩易破(圖1-A),直徑為(0.69±0.02)mm,高為(0.99±0.04)mm,n=50。

    2.1.2 幼蟲

    觀察30只幼蟲在5齡的外觀特征,測量記錄各齡期的頭殼寬度、齡初體長和齡末體長如下。

    1齡初孵幼蟲淡黃白色,半透明,頭部黑色。體表有6個瘤狀突起,分別位于中胸、第2和第8腹節(jié)背面。隨著蟲體長大,蟲體表面變?yōu)榘咨?,出現(xiàn)黑色環(huán)紋,黑色環(huán)紋背中線兩側(cè)各有1個淡黃色斑(圖 1-B),齡初體長(2.59±0.29)mm,齡末體長(4.08±0.14)mm,頭殼寬度(0.97±0.06)mm。

    2齡幼蟲,頭部出現(xiàn)白色條紋,體表呈淡青灰色,6個瘤狀突起長成肉刺(圖1-C),齡初體長(4.85±0.25)mm,齡末體長(8.59±0.30)mm,頭殼寬度(1.45±0.07)mm。

    3齡幼蟲,蟲體淺棕黑色,有淺黃與黑色相間的環(huán)紋,6個瘤狀突起長成棕黑色肉刺(圖1-D),齡初體長(9.62±0.48)mm,齡末體長(11.99±0.53)mm,頭殼寬度(1.77±0.08)mm。

    4齡幼蟲,比3齡幼蟲的黑色長刺更長,肉刺基部呈淡粉色(圖 1-E),齡初體長(12.72±1.20)mm,齡末體長(15.07±1.14)mm,頭殼寬度(2.02±0.10)mm。

    5齡幼蟲體節(jié)黑色,有黃灰色環(huán)紋,背面黃斑極其明顯,6個肉刺基部紅色(圖1-F),齡初體長(16.79±0.83)mm,齡末體長(32.73±1.12)mm,頭殼寬度(2.98±0.10)mm。

    圖1 金斑蝶不同蟲態(tài)形態(tài)特征Figure 1 The morphological characteristics of different development stage of Danaus chrysippus

    隨著幼蟲齡期的增加,幼蟲的齡末體長和頭殼寬度均呈指數(shù)增長,幼蟲頭殼寬度與齡期的回歸方程為y=0.79e0.258x,R2=0.952(圖 2);幼蟲齡末體長與齡期的回歸方程為y=2.799e0.473x,R2=0.955(圖3)。齡末體長、頭殼寬度均分別和齡期有極顯著相關(guān)性。

    圖2 金斑蝶幼蟲各齡頭殼寬度與齡期的回歸曲線Figure 2 Regression curve of different instar of Danaus chrysippus larvae corresponding width of head capsule

    圖3 金斑蝶幼蟲齡末體長與齡期的回歸曲線Figure 3 Regression curve of different instar of Danaus chrysippus larvae corresponding body length

    2.1.3 蛹

    化蛹前,5齡幼蟲突出絲線將身體倒掛,身體彎曲縮短成為前蛹(圖1-G)。懸蛹,圓柱形,綠色或淺粉紅色,背面和側(cè)面散布有金黃色小斑點。腹背有1條金黃色外凸顆粒組成的橫向細(xì)金帶,臀棘粗短,黑色(圖 1-H,I)。

    2.1.4 成蟲

    成蟲翅面紅褐色,前翅前緣及端部黑褐色,靠近頂角橫列4個大白斑,附近還有幾個小白斑,外緣有不規(guī)則的小白斑排成一列,后翅外緣有黑褐色帶,其中有白色小斑點分布,雌成蟲中室端部有3個黑褐色斑點(圖1-J);雄蝶在中室下方多了一個黑褐色圓形斑(圖1-K),從反面看此斑邊緣黑色中間為白色(圖1-L),雌成蟲反面無此斑(圖1-M)。

    2.2 金斑蝶年生活史

    金斑蝶在四川東部一年可發(fā)生6~7代,5月中旬越冬代成蟲開始產(chǎn)卵,6—9月隨著溫度升高,幼蟲生長發(fā)育速度加快,世代重疊現(xiàn)象明顯(表1)。10月中旬起成蟲就不再產(chǎn)卵并死亡,之前由卵孵化而來的幼蟲,雖部分能正?;迹疾荒苷0l(fā)育,逐漸干癟死亡。由于該年四川7月雨水充沛,自然條件下的幼蟲死亡率也較高。部分移至人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng)的幼蟲10月中旬化蛹后能成功羽化,但釋放到室外網(wǎng)室后,受低溫影響,也很快死亡,無法在自然條件下越冬。

    表1 金斑蝶年生活史Table 1 The annual life history of Danaus chrysippus

    2.3 金斑蝶成蟲壽命及繁殖行為

    2.3.1 成蟲壽命

    觀察記錄的10對成蟲壽命見表2,金斑蝶雄成蟲壽命為168.65~384.66 h,平均壽命(283.77±67.72)h;雌成蟲壽命為288.43~624.67 h,平均(417.23±109.50)h。經(jīng)單因素方差分析,雌雄成蟲壽命差異顯著,雌成蟲壽命顯著長于雄成蟲(P<0.05)(圖 4)。

    圖4 金斑蝶雌雄成蟲壽命比較(mean±SD)Figure 4 The comparison of the life of female and male adults of Danaus chrysippus.

    表2 金斑蝶成蟲壽命Table 2 The lifespan of the adult Danaus chrysippus

    2.3.2 成蟲交配

    金斑蝶雄成蟲在網(wǎng)室內(nèi)飛行主動尋找雌成蟲交配,若雌成蟲也有交配意愿,則雙雙一起在空中漫游,然后雌成蟲首先停落在網(wǎng)室壁、地面或植物枝葉上,緊接著雄成蟲停落在雌成蟲旁并將腹部彎曲至雌成蟲腹末開始交配。從求偶交配的行為表現(xiàn)看,金斑蝶雄成蟲屬于典型的巡游型。通過對標(biāo)記成蟲的跟蹤觀察發(fā)現(xiàn),雌雄成蟲均可多次交配,標(biāo)記的4只雌蟲共交配17次,其中雌蟲最多交配了6次,雄蟲最多7次,通常一天僅交配一次,但16號雌蟲在6月22日連續(xù)交配兩次,當(dāng)天的第一次交配結(jié)束3 min后,再進行第二次交配。在記錄到交配起始時間的7次交配中,交配最短持續(xù)時間16 min,最長持續(xù)時間357 min,其平均交配時間(174.71±152.07)min(表 3)。

    表3 金斑蝶成蟲交配時間及次數(shù)Table 3 The Mating time and frequency of adult Danaus chrysippus

    2.3.3 成蟲產(chǎn)卵

    金斑蝶雌成蟲的產(chǎn)卵方式為散產(chǎn),卵主要產(chǎn)于寄主植物上,占總產(chǎn)卵量的88.76%,其中51.44%的卵產(chǎn)于寄主植物葉片背面,23.11%的卵產(chǎn)于寄主植物的莖稈上,8.36%的卵產(chǎn)于寄主植物花序,5.85%的卵產(chǎn)于寄主植物葉片正面;其余11.24%的卵產(chǎn)于寄主植物周邊的雜草(9.35%)和花盆(1.89%)上(圖5)。

    圖5 金斑蝶卵的分布Figure 5 The eggs′distribution of Danaus chrysippus

    4只雌蟲產(chǎn)卵總量分別為128、192、327和465粒,第一次交配后產(chǎn)卵量最高,分別為128、125、108和226粒,第二、三次交配后,產(chǎn)卵量減少,第四次交配后產(chǎn)卵量又增加,然后第五、六次交配后的產(chǎn)卵量又下降(圖6)。隨著交配次數(shù)的增多,單雌產(chǎn)卵量也隨之增加,但相關(guān)性不顯著(r=0.926,P=0.074)。將記錄到的金斑蝶雌蟲的交配時間和產(chǎn)卵量經(jīng)進行相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)交配時間與產(chǎn)卵量無顯著相關(guān)性(r=0.87,P=0.055)。經(jīng)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),雌成蟲的交配次數(shù)與壽命無顯著相關(guān)性(r=0.869,P=0.131),雄成蟲的交配次數(shù)與壽命無顯著也無相關(guān)性(r=0.121,P=0.757)。

    圖6 金斑蝶雌蟲每次交配后的產(chǎn)卵量Figure 6 The number of eggs laid by female adults of Danaus chrysippus after each mating

    3 討論

    3.1 溫度對世代數(shù)的影響

    金斑蝶在熱帶的云南元江一年至少可發(fā)生10代[6],在海南尖峰嶺,一年可發(fā)生15代[10],但在四川地區(qū)發(fā)生代數(shù)僅為熱帶地區(qū)的一半。在海南尖峰嶺地區(qū),金斑蝶在冬季1月份完成1個世代約29~37 d,夏季6月完成1個世代僅需14~18 d[10]。6月,金斑蝶在四川東部地區(qū)完成1個世代約13~30 d[13],在江西燕山地區(qū)完成1個世代約20 d[9]。同樣在6月,金斑蝶在四川東部完成1個世代的平均時間就比在海南長1~12 d,夏季6月在海南尖峰嶺完成1個世代僅需14~18d,四川東部地區(qū)完成1個世代約13~30 d。江西燕山地區(qū)和四川東部均屬于亞熱帶季風(fēng)性氣候,四季較分明,1月平均氣溫普遍在0℃以上,夏季較熱,7月平均氣溫一般為25℃左右;海南和云南元江均為熱帶季風(fēng)氣候,全年氣溫較高,四季界限不明顯,海南年平均氣溫22~27℃,最冷的1月份溫度仍達17~24℃,元江年平均氣溫高達24℃,1月也有16.8℃[14]。大量關(guān)于蝴蝶生長發(fā)育的研究表明,蝴蝶的生長發(fā)育受環(huán)境因子影響,溫度對蝴蝶卵、幼蟲和蛹的發(fā)育速度影響較大,在18~30℃范圍內(nèi),溫度越高,蝴蝶的生長發(fā)育速度越快,完成1個世代所需要的時間越短[15-22]。因此,溫度對金斑蝶生長發(fā)育速度的影響是導(dǎo)致金斑蝶在四川東部地區(qū)的世代數(shù)遠(yuǎn)少于元江和海南的一個主要原因。

    3.2 實驗條件下的越冬情況

    金斑蝶在四川有自然分布,以成蟲越冬[8,23],但在江西燕山地區(qū)和四川東部地區(qū)成蟲在11月底時成蟲均已死亡。金斑蝶與君主斑蝶同屬斑蝶屬,親緣關(guān)系較近,君主斑蝶每年秋天都會從加拿大和美國北部遷徙到墨西哥過冬,第二年春天再沿著之前遷徙的路線飛回加拿大和美國北部[9,24-25]。在實驗條件下,金斑蝶成蟲在四川和江西都不能越冬,在11月之前就死亡,但其在四川和江西又均有自然分布,可能是金斑蝶也有遷徙習(xí)性,在冬季不適宜氣候來臨之前就飛到暖和地方過冬,翌年再遷徙回來[9],但還有待進一步考證。

    3.3 成蟲多次交配的意義

    交配對蝴蝶繁衍后代和維持種群數(shù)量至關(guān)重要,但不同種類蝴蝶的交配繁殖策略卻不盡相同。前人研究表明,枯葉蛺蝶和大帛斑蝶IdealeuconoeErichson雌雄成蟲均可多次重復(fù)交配[12,27]。中華虎鳳蝶LuehdorfiachinensisLeech和四川絹蝶ParnassiidaszechenyiiFrivaldszk的雄蝶均能多次交配,雌蝶僅交配一次,且交配完成后會在腹部末端形成膜狀封瓣或“臀袋”[9,28-29],防止再次交配[29]。本研究通過觀察發(fā)現(xiàn)金斑蝶雌雄成蟲均可多次交配。從生殖利益來看,多次交配后,雌成蟲的產(chǎn)卵量增加,在有助增加后代數(shù)量的同時,還有利于雄性增加個體延續(xù)自身基因的機會和雌性獲得選擇更好基因的機會[30-31]。此外,也有研究表明,通過1次交配行為,雄蝶有可能送出自身體重10%的精包作為交配的“彩禮”[32],使雌蝶在交配過程中獲得“補充營養(yǎng)”[33],以此維系雌蝶沒有取食但自身生命活動又所需的能量消耗。因此多次交配對成蟲而言,具有一定的物質(zhì)利益和基因利益[34]。但這種補充營養(yǎng)對雌蝶的壽命又無顯著影響,同時研究發(fā)現(xiàn),印度谷螟[35]、松褐天牛[36]和海氏槳角蚜小蜂[37]也沒有因交配次數(shù)的增多而延長壽命,故從利益角度出發(fā),推測金斑蝶雌成蟲的多次交配除有利于基因選擇和補充營養(yǎng)外,還可減少雌蟲由于外在的因素如捕食導(dǎo)致的死亡風(fēng)險[34]。多次交配行為在昆蟲中廣泛存在,但無論昆蟲選擇哪種交配策略,其目的都是延續(xù)優(yōu)質(zhì)基因,淘汰劣質(zhì)基因,使其后代可以盡可能地適應(yīng)環(huán)境改變,從而保證種群的延續(xù)[30]。

    4 結(jié)論

    金斑蝶在四川地區(qū)一年可發(fā)生6~7代,金斑蝶越冬代成蟲在5月中旬開始產(chǎn)卵,10月中旬起成蟲就不再產(chǎn)卵并死亡,當(dāng)年生成蟲主要見于6月中旬到10月上旬。溫度對其發(fā)生代數(shù)影響較大。雌雄成蟲均可多次交配,多次交配有利于提高雌成蟲的產(chǎn)卵量、雄性個體增加延續(xù)自身基因和雌性個體獲得選擇更好基因的機會。其卵主要產(chǎn)于寄主植物上,且主要集中在寄主植物葉片背面。掌握金斑蝶在四川地區(qū)的生物學(xué)特性,可為更好地在四川地區(qū)開展金斑蝶人工養(yǎng)殖和景觀營造奠定基礎(chǔ),同時對于保護金斑蝶野外種群具有積極作用。下一步還可結(jié)合溫度、濕度和光周期等因子,研究出更詳細(xì)具體的人工養(yǎng)殖技術(shù);找出成蟲無法在四川越冬的原因,進行養(yǎng)殖技術(shù)推廣,助力地方特色蝴蝶觀光產(chǎn)業(yè)發(fā)展,服務(wù)鄉(xiāng)村振興。

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