• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    起搏聯(lián)合三磷酸腺苷注射法強化肺靜脈電隔離對陣發(fā)性心房顫動消融術(shù)后成功率的影響*

    2021-06-30 01:02:10陳建華陳泉河張飛龍陳學海許哲江瓊孫旭東李金國陳良龍王偉偉
    關(guān)鍵詞:肺靜脈左房房顫

    陳建華 陳泉河 張飛龍 陳學海 許哲 江瓊 孫旭東 李金國 陳良龍 王偉偉

    環(huán)肺靜脈前庭線性消融實現(xiàn)肺靜脈電學隔離(PVI)是經(jīng)導管射頻消融治療心房顫動(簡稱房顫)的基礎(chǔ)術(shù)式。肺靜脈-左房(PV-LA)電傳導恢復(fù)是房顫消融術(shù)后復(fù)發(fā)的主要原因[1]。以往的研究顯示,首次PVI后通過延長觀察時間、靜脈注射三磷酸腺苷(ATP)、或者在消融線上起搏,可以發(fā)現(xiàn)潛在PV-LA電傳導恢復(fù)的位置,然后進行補充消融至PVI的術(shù)式,均有助于減少術(shù)后遠期的房顫復(fù)發(fā)[1-3]。然而,起搏奪獲+靜脈注射三磷酸腺鞋苷(ATP)+補充消融的強化PVI的術(shù)式能否進一步提高房顫術(shù)后遠期的成功率,目前沒有直接的證據(jù)。本研究在首次PVI后,采用起搏奪獲+靜脈注射ATP+補充消融的強化PVI術(shù)式,明確采用該術(shù)式是否能減少PVI術(shù)后遠期房顫的復(fù)發(fā)率、提高手術(shù)成功率,并評價手術(shù)的安全性以及術(shù)后左房結(jié)構(gòu)及功能的變化,為臨床改進PVI手術(shù)方法、提高房顫經(jīng)導管射頻消融的遠期成功率提供一個可靠的依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 對象 回顧分析2017年3月1日至2018年12月31日間在福建醫(yī)科大學附屬協(xié)和醫(yī)院心內(nèi)科診斷陣發(fā)性房顫行經(jīng)導管射頻消融治療的308例病人。其中符合納入和排除標準者282例。病例納入標準:①年齡≥18歲,且≤80歲;②診斷為陣發(fā)性房顫,經(jīng)至少一種抗心律失常藥物治療無效,行經(jīng)導管射頻消融手術(shù)治療;③術(shù)前紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級為Ⅰ級或Ⅱ級。排除標準:①年齡<18歲,或≥80歲;②術(shù)前NYHA心功能分級為Ⅲ級或Ⅳ級;③診斷為持續(xù)性房顫或長程持續(xù)性房顫;④合并瓣膜性心臟病、肥厚型心肌病、原發(fā)性擴張型心肌病、二尖瓣和/或主動脈瓣行生物瓣或機械瓣置換術(shù)后;⑤因手術(shù)禁忌證未進行射頻消融治療的;⑥術(shù)中出現(xiàn)手術(shù)并發(fā)癥,未能達到預(yù)定手術(shù)目標;⑦達到預(yù)定手術(shù)目標后房顫不能終止的;⑧術(shù)后不能按規(guī)定時間進行隨訪的。

    本研究經(jīng)福建醫(yī)科大學附屬協(xié)和醫(yī)院倫理委員會審查通過(批準號2020KY060),所有患者均知情同意,于術(shù)前簽署知情同意書,并同意接受研究方案進行隨訪檢查。

    1.2 射頻消融手術(shù)方法 采用局部麻醉,經(jīng)左側(cè)股靜脈放置可調(diào)彎十極電極冠狀竇導管(Triguy,深圳惠泰);經(jīng)右股靜脈兩次穿刺房間隔,送入兩根8F Preface鞘管(Biosense Webster)進入左房,經(jīng)Preface鞘管分別送入十極環(huán)狀電極導管(Triguy,深圳惠泰)和3.5 mm壓力感應(yīng)生理鹽水灌注消融導管

    (THERMOCOOL SMARTTOUCH,Biosense Webster)至左房。在電解剖標測系統(tǒng)(CARTO 3,Biosense Webster)指導下,使用消融導管構(gòu)建左房三維結(jié)構(gòu)圖。將環(huán)狀電極導管送入各個肺靜脈內(nèi)標測肺靜脈電位。結(jié)合左房三維結(jié)構(gòu)圖、非選擇性肺靜脈造影所顯示的各肺靜脈開口位置以及肺靜脈口部的電位特征在左房三維結(jié)構(gòu)圖上標記肺靜脈開口的位置。射頻消融功率30~40 W、溫度43℃,消融時生理鹽水灌注量17~25 ml/min。在肺靜脈口外5~10 mm處繞同側(cè)肺靜脈行線性消融,消融終點為PVI。

    1.3 研究分組 所有病人,消融首次達到PVI后是竇性心律的,進入隨機分組;達到PVI后是房顫的,予150 J體表直流同步電復(fù)律。電復(fù)律后能維持竇性心律的,進入隨機分組;電復(fù)律后不能維持竇性心律,需行其它消融術(shù)式,如左房頂部、二尖瓣環(huán)和三尖瓣環(huán)峽部線性消融、冠狀靜脈竇消融的病人,不進入隨機分組。進入隨機分組的病人隨機分為兩組:①A組:首次PVI后觀察30 min,PV-LA電傳導未恢復(fù)的結(jié)束手術(shù);PV-LA電傳導恢復(fù)的補充消融至再次PVI,結(jié)束手術(shù)。②B組:首次PVI后觀察30 min,在消融線上起搏(電壓5 V,脈寬2 ms)能奪獲心房(PV-LA電傳導恢復(fù))的補充消融直至起搏不能奪獲心房(PVI);靜脈注射ATP 20~40 mg,PVLA電傳導未恢復(fù)的結(jié)束手術(shù);PV-LA電傳導恢復(fù)的補充消融至再次PVI,結(jié)束手術(shù)。見圖1。

    圖1 研究分組流程圖

    1.4 術(shù)后隨訪 所有病人術(shù)后第一周以及以后每個月定期門診隨訪,隨訪時常規(guī)查體表心電圖,病人有不適癥狀的檢查24 h動態(tài)心電圖。在整個隨訪期內(nèi),病人有任何不適癥狀,也可通過電話、信息、微信等方式聯(lián)系醫(yī)生進行隨訪,及時檢查心電圖和/或24~72 h動態(tài)心電圖。手術(shù)成功標準是術(shù)后頭3~12個月期間無持續(xù)時間>30 s的房顫、心房撲動(簡稱房撲)或房性心動過速(簡稱房速)。所有患者術(shù)前及術(shù)后12個月時均做經(jīng)胸超聲心動圖檢查。

    1.5 術(shù)后藥物治療 術(shù)后常規(guī)抗凝治療3個月,3個月后根據(jù)患者CHA2DS2-VASc評分、是否復(fù)發(fā)房顫、隨訪醫(yī)師以及患者的治療意愿共同決定是否繼續(xù)抗凝治療。術(shù)后常規(guī)使用抗心律失常藥物(普羅帕酮或胺碘酮)3個月,3個月后根據(jù)患者是否有快速性房性心律失常可停用或繼續(xù)使用抗心律失常藥物。如果需要,隨訪醫(yī)師可根據(jù)患者的情況自由選擇血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACE-I)或血管緊張素受體阻滯劑(ARB)、β受體阻滯、他汀類藥物治療。

    1.6 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)分析均按處理意向性分析的原則。測量的計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,組間差異比較采用皮爾遜卡方檢驗或費希爾精確檢驗;計量資料以非參數(shù)檢驗(柯爾莫哥洛夫-斯米諾夫檢驗),符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,組間差異比較采用t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(25%分位數(shù)~75%分位數(shù))表示,組間差異比較采用非參數(shù)檢驗;術(shù)后無房顫生存時間的差異采用Kaplan-Meier生存分析,Log Rank(Mantel-Cox)檢驗;所有分析均用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進行處理,P<0.05(雙側(cè))為差異有顯著性。

    2 結(jié)果

    經(jīng)柯爾莫哥洛夫-斯米諾夫(Kolmogorov-S minov)檢驗,計量資料中除體重指數(shù)(BMI)、術(shù)前及術(shù)后12個月超聲心動圖左房大小符合正態(tài)分布外,其余的均不符合正態(tài)分布。

    2.1 兩組病人的基線資料比較 符合納入標準按隨機分組完成手術(shù)并進入隨訪的病人有271例,術(shù)后12個月的隨訪過程中失訪或退出5例(A組3例,B組2例,兩組間沒有差異,P=0.674。),最終有266例完成隨訪。A組128例,其中男性72例(56.3%),年齡62(54~67)歲。B組138例,其中男性81例(58.7%),年齡61(51~66)歲。B組病人腦鈉肽(BNP)更高(P=0.013),兩組病人其余基線資料的差別無顯著性,見表1~3。

    表1 患者基線資料

    2.2 兩組手術(shù)情況的比較 與A組相比,B組手術(shù)時間更長、X線曝光劑量更大(P<0.01);兩組X線曝光時間沒有差別(P>0.05),見表2。兩組各有1例病人出現(xiàn)急性心臟壓塞,經(jīng)心包穿刺置管引流等治療后出血停止,繼續(xù)完成PVI手術(shù),不納入本研究;A組有3例、B組有5例出現(xiàn)腹股溝區(qū)血管穿刺部位不同程度的瘀斑,經(jīng)局部B超檢查排除假性動脈瘤、動靜脈瘺等,經(jīng)局部加壓包扎后瘀斑逐漸消失。兩組間手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率沒有差別(P=0.751)。

    表2 兩組手術(shù)時間等的比較

    A組病人,在首次PVI后觀察30 min,在54/128(42.2%)例 中,發(fā) 現(xiàn) 有157/525(29.9%)PVs-LA之間恢復(fù)電傳導,補充消融至再次PVI。

    B組病人,在首次PVI后觀察30 min,在61/138(44.2%)例[觀察(+)]中,發(fā)現(xiàn)有195/562(34.7%)PVs-LA之間恢復(fù)電傳導,補充消融至再次PVI。隨后在消融線上起搏,在60/138(43.4%)例[起搏(+)]中,發(fā)現(xiàn)有172/562(30.6%)PVs-LA之間恢復(fù)電傳導。在這60例中,有15/60(25.0%)例的24/195(12.3%)PVs是觀察(+)的病人,有45/77(58.4%)例病人的148/367(40.3%)PVs是觀察30 min后PV-LA之間電傳導未恢復(fù)的病人[起搏(+)],補充消融至再次PVI。最后,靜脈注射ATP,在51/138(37.0%)例病人]ATP(+)]中,發(fā)現(xiàn)有72/562(12.8%)PVs-LA之間恢復(fù)電傳導。在完成上述三個步驟后,共有120/138(87.0%)例病人的365/562(64.9%)PVs-LA之間電傳導恢復(fù),補充消融至再次PVI,見圖2。

    圖2 B組病人分組及隨訪結(jié)果

    2.3 兩組超聲心動圖參數(shù)的比較 與組A比較,B組除術(shù)前左房內(nèi)徑增大外,其余指標術(shù)前、術(shù)后相比較,均無顯著差異,詳見表3。與術(shù)前比較,除組A病人術(shù)后肺動脈壓、左室射血分數(shù)(LVEF)無明顯改善外,兩組術(shù)后其他指標均顯著改善,見表3。

    表3 兩組病人術(shù)前、術(shù)后(12個月)超聲心動圖各指標的比較

    2.4 兩組病人術(shù)后房顫發(fā)生率比較 至術(shù)后12個月隨訪結(jié)束時,A組有25例(19.5%)、B組有15例(10.9%)病人復(fù)發(fā)房顫,兩組間的差別有顯著性(P=0.048)。在復(fù)發(fā)的病人中,A組有8例(32.0%)、B組有6例(40.0%)病人做了二次射頻消融手術(shù)治療。

    3 討論

    本研究首次證實,射頻消融治療陣發(fā)性房顫,在首次PVI后,采用起搏奪獲+靜脈注射ATP+補充消融的強化PVI術(shù)式,可以減少PVI術(shù)后遠期房顫的復(fù)發(fā)率、提高手術(shù)成功率。它不增加手術(shù)風險,還可以改善術(shù)后12個月時左房和左室的結(jié)構(gòu)及功能。

    通過導管射頻消融實現(xiàn)PVI是治療房顫的有效方法。盡管即刻PVI的成功率很高,但是,據(jù)文獻報道,術(shù)后12個月時的成功率,陣發(fā)性房顫60%~80%,持續(xù)性房顫50%~60%。PV-LA電傳導恢復(fù)是房顫消融術(shù)后復(fù)發(fā)的主要原因。確保術(shù)中實現(xiàn)PVI的持久性是減少術(shù)后房顫復(fù)發(fā)的關(guān)鍵[4]。

    在導管消融的過程中,由于消融導管貼靠的穩(wěn)定性、病人因疼痛產(chǎn)生呼吸頻率和深度的變化等,導致某些位點反復(fù)多次消融等原因,有些位點可能僅造成局部心房肌組織可逆性或非透壁性的損傷。在達到PVI后,如果延長觀察的時間,就可以觀察到PV-LA之間電傳導的恢復(fù)。Cheema等[5]研究發(fā)現(xiàn),在PVI后觀察60 min,有>30%的PV-LA之間電傳導的恢復(fù),再次消融達到PVI后,手術(shù)成功率要顯著高于首次PVI后不設(shè)觀察時間的病人。盡管PVI后延長觀察時間可以發(fā)現(xiàn)更多PV-LA之間電傳導的恢復(fù),但設(shè)定多長觀察時間為宜,迄今沒有定論,且術(shù)后設(shè)定過長觀察時間顯然是不現(xiàn)實的。

    除了延長觀察時間外,靜脈注射腺苷也可以發(fā)現(xiàn)可逆性損傷的位置,對這些位置進行再消融,可以減少術(shù)后房顫的復(fù)發(fā)[6]。ADVICE研究[7-8]入組了534例進行射頻消融治療的陣發(fā)性房顫的病人,PVI后觀察20 min,然后注射腺苷,根據(jù)注射腺苷后是否出現(xiàn)PV-LA之間電傳導的恢復(fù)把病人分為是恢復(fù)+消融、恢復(fù)+未消融和未恢復(fù)3組,術(shù)后隨訪12個月,三組成功率分別為69.4%、42.3%和55.7%。Yamane等[3]入選75例陣發(fā)性房顫的病人,首次PVI后觀察30 min+注射腺苷,對所有發(fā)現(xiàn)PV-LA之間恢復(fù)電傳導的位置進行消融,如此重復(fù)3次,直到首次PVI術(shù)后90 min。術(shù)后平均隨訪370天,手術(shù)成功率高達92%。本研究中的對照組病人,在首次PVI后觀察30 min,在54/131(41.2%)例病人中,發(fā)現(xiàn)有157/525(29.9%)PVs-LA之間恢復(fù)電傳導,再進行消融,直到再次PVI。術(shù)后12個月的手術(shù)成功率是80.5%。本組病人首次PVI觀察時間是30 min,與ADVICE研究一致,但遠遠低于Yamane等的90 min,這可能是本組術(shù)后成功率比后者低的原因。本研究采用的美國強生公司的壓力感應(yīng)冷鹽水灌注的射頻消融導管,實時的壓力監(jiān)測可以充分保障消融過程中導管與組織的緊密貼靠,提高了首次消融造成組織持久性損傷比例。這可能是本研究中首次PVI后PV-LA之間電傳導的恢復(fù)比例較低而術(shù)后成功率高于ADVICE研究的原因。

    Steven等[2]的研究表明,在首次PVI后,在消融線上起搏(電流10 m A,脈寬2 ms)不能奪獲作為消融終點,單次手術(shù)的成功率達到82.7%。Kogawa等[9]的研究表明,由注射腺苷與起搏奪獲發(fā)現(xiàn)的PV-LA之間隱匿性傳導位置的分布并不一致,提示這兩種方法對于發(fā)現(xiàn)PV-LA之間隱匿性傳導的恢復(fù)可能具有不同的機制。本研究中B組的病人,有觀察(+)+起搏(+)的隊列,也有觀察(-)+起搏(+)的隊列,提示起搏奪獲發(fā)現(xiàn)的PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置與延長觀察時間發(fā)現(xiàn)的PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置可能是不一致的;另外,有觀察(+)+起搏(+)+ATP(+)的隊列,也有觀察(+)+起搏(-)+ATP(+)的隊列,提示起搏奪獲發(fā)現(xiàn)的PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置與靜脈注射ATP發(fā)現(xiàn)的PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置可能是不一致的;同時也說明,延長觀察時間、起搏奪獲或靜脈注射ATP發(fā)現(xiàn)的PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置可能兩兩不一致的,當然,也不排斥相互之間有重疊的情況發(fā)生。B組病人術(shù)后12個月的手術(shù)成功率是90.1%,顯著高于A組,提示在首次PVI后,以觀察30 min+起搏奪獲+注射ATP,對所有PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置進行補充消融,直至再次PVI,可以顯著提高術(shù)后12個月的成功率,減少術(shù)后房顫的復(fù)發(fā)率。盡管B組的手術(shù)時間明顯延長,X線曝光劑量也增加了,但兩組之間術(shù)中X線曝光時間和圍手術(shù)期的并發(fā)癥沒有明顯的差別。

    兩組病人術(shù)前超聲心動圖檢查,B組病人的左房更大,平均肺動脈壓、LVEF、左室后壁和室間隔厚度等沒有差別,術(shù)后12個月時復(fù)查超聲心動圖發(fā)現(xiàn),兩組間各指標之間的差別無統(tǒng)計學意義。此外,與術(shù)前相比,A組病人術(shù)后12個月時左房縮小,左室后壁及室間隔厚度降低,而平均肺動脈壓沒有降低,左室射血分數(shù)沒有增加。B組的病人除左房縮小,左室后壁及室間隔厚度降低外,平均肺動脈壓明顯降低,左室射血分數(shù)增加。提示對于陣發(fā)性房顫的病人,射頻消融治療成功后,可以改善左房的結(jié)構(gòu)和功能,表現(xiàn)為左房縮小、肺動脈壓力降低;同時還可以改善左室的結(jié)構(gòu)和功能,表現(xiàn)為左室后壁及室間隔厚度降低,左室射血分數(shù)提高。這可能的原因是,與房顫時相比,竇性心律時左房收縮功能恢復(fù),心房、心室之間順序收縮以及左右心室之間的同步收縮,但其更明確的機制有待于進一步研究。

    本研究的局限性:采用定期隨訪+癥狀隨訪的方式,不可避免地會遺漏無癥狀性房顫的檢出。盡管采用了強化PVI的術(shù)式,但術(shù)后復(fù)發(fā)的病人中,相當一部分病人還存在PV-LA電傳導的恢復(fù)。如何進一步提高單次手術(shù)的成功率,還有待進一步研究。術(shù)后復(fù)發(fā)房顫進行再次消融的病人數(shù)太少,也沒有精確地比較PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置。還需要進一步回答的問題:觀察30 min、注射腺苷和起搏奪獲都可以發(fā)現(xiàn)PV-LA之間電傳導恢復(fù)的位置,以什么樣的順序進行組合是最優(yōu)的方式,也值得進一步探討。

    猜你喜歡
    肺靜脈左房房顫
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項
    冷凍球囊消融術(shù)治療肺靜脈多分支解剖變異心房顫動患者臨床效果及安全性
    冠狀切面在胎兒完全型肺靜脈異位引流超聲診斷中的應(yīng)用價值
    彎刀綜合征術(shù)后肺靜脈狹窄1例報道并文獻復(fù)習
    風心病二尖瓣狹窄患者左房功能的超聲評價
    心房顫動患者左右下肺靜脈共干合并左側(cè)房室旁道一例
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    房顫伴室內(nèi)差異性傳導與室性早搏的鑒別
    1例左房粘液瘤的護理體會
    人妻系列 视频| 国产探花极品一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 三级经典国产精品| 日本黄大片高清| 久久人人精品亚洲av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本黄色视频三级网站网址| 中文亚洲av片在线观看爽| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲无线观看免费| 国产精品.久久久| av天堂中文字幕网| 国产精品.久久久| 伦理电影大哥的女人| h日本视频在线播放| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产成人91sexporn| 亚洲av成人av| or卡值多少钱| 嫩草影院新地址| 国产成人影院久久av| 在线免费十八禁| 国产单亲对白刺激| 色尼玛亚洲综合影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本成人三级电影网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产精品成人综合色| 成人二区视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品久久久久久精品电影| 免费搜索国产男女视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品av视频在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品.久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品国产精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久末码| 日韩亚洲欧美综合| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久午夜电影| 丝袜美腿在线中文| 精品一区二区三区视频在线| 可以在线观看的亚洲视频| 国产人妻一区二区三区在| 久久人人爽人人片av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99久久人妻综合| 国产色婷婷99| 国产精品电影一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| .国产精品久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av卡一久久| 极品教师在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 97超视频在线观看视频| 简卡轻食公司| 特级一级黄色大片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av熟女| 中文字幕制服av| 伦理电影大哥的女人| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av熟女| 亚洲av电影不卡..在线观看| 九草在线视频观看| 免费电影在线观看免费观看| 久99久视频精品免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 可以在线观看的亚洲视频| 99久久精品一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品456在线播放app| 欧美+日韩+精品| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本成人三级电影网站| 亚洲内射少妇av| 国产精品一区www在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产爱豆传媒在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品国产精品| 国产高潮美女av| 亚洲av成人av| 免费看av在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 99国产极品粉嫩在线观看| 一级毛片电影观看 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产av麻豆久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 精品免费久久久久久久清纯| 日本一本二区三区精品| av天堂在线播放| 免费大片18禁| 美女高潮的动态| 内射极品少妇av片p| 午夜a级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲第一电影网av| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久久午夜电影| 美女高潮的动态| 99久久九九国产精品国产免费| 美女国产视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日本视频| 亚洲综合色惰| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 成人漫画全彩无遮挡| 欧美3d第一页| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕熟女人妻在线| 一级av片app| 欧美不卡视频在线免费观看| 色吧在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人永久免费在线观看视频| 99热网站在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费看光身美女| 国产私拍福利视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产 一区精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 永久网站在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女高潮的动态| 免费无遮挡裸体视频| 五月玫瑰六月丁香| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 黑人高潮一二区| 国产麻豆成人av免费视频| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 国产单亲对白刺激| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲人成网站在线播| 国产熟女欧美一区二区| 青青草视频在线视频观看| 99热这里只有精品一区| 久久热精品热| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 精品久久久久久久久亚洲| 插阴视频在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 老司机影院成人| 国产精品不卡视频一区二区| av免费在线看不卡| 女人被狂操c到高潮| 色综合色国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 悠悠久久av| 听说在线观看完整版免费高清| 成年av动漫网址| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩强制内射视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区性色av| 深爱激情五月婷婷| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产真实伦视频高清在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产午夜精品论理片| 丰满的人妻完整版| 色视频www国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲成人av在线免费| 久久久精品欧美日韩精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又粗又爽又猛毛片免费看| av视频在线观看入口| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利在线观看吧| 美女被艹到高潮喷水动态| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 高清毛片免费观看视频网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产亚洲精品av在线| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品伦人一区二区| 身体一侧抽搐| 好男人视频免费观看在线| 成人一区二区视频在线观看| 99久久精品热视频| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久久久久久免费av| 成人漫画全彩无遮挡| 国产在视频线在精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品合色在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 两个人的视频大全免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲在久久综合| 99热只有精品国产| 日本三级黄在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美一区二区国产精品久久精品| 观看免费一级毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产日本99.免费观看| 插逼视频在线观看| 亚洲av熟女| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品人妻少妇| 好男人在线观看高清免费视频| 岛国毛片在线播放| 一个人免费在线观看电影| 久久久精品大字幕| 丰满的人妻完整版| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕熟女人妻在线| 99精品在免费线老司机午夜| 美女国产视频在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本色播在线视频| 毛片女人毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲在线自拍视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇熟女欧美另类| 一区二区三区高清视频在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费av观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲一区高清亚洲精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩成人伦理影院| 激情 狠狠 欧美| 免费观看精品视频网站| 久久久久久久久大av| 晚上一个人看的免费电影| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲自拍偷在线| 久久精品夜色国产| 久久热精品热| 国产成人aa在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 最近的中文字幕免费完整| 看十八女毛片水多多多| 69av精品久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩强制内射视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人91sexporn| 午夜精品国产一区二区电影 | 午夜福利视频1000在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 男人和女人高潮做爰伦理| 色综合色国产| 久久韩国三级中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩乱码在线| av在线亚洲专区| 亚洲精品国产成人久久av| 99热精品在线国产| 精品久久国产蜜桃| 日韩一区二区视频免费看| 在线免费观看的www视频| 校园春色视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 一级av片app| 日本与韩国留学比较| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最近手机中文字幕大全| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国模一区二区三区四区视频| 熟女电影av网| 亚洲四区av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一本久久精品| 插逼视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 99视频精品全部免费 在线| 夜夜爽天天搞| 精品日产1卡2卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇熟女欧美另类| 村上凉子中文字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品蜜桃在线观看 | 国产真实乱freesex| 国产免费一级a男人的天堂| 插阴视频在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美激情久久久久久爽电影| 毛片一级片免费看久久久久| 免费av不卡在线播放| 六月丁香七月| 国产熟女欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一本久久中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看在线日韩| 国产成人影院久久av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲最大成人手机在线| 精品一区二区三区人妻视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 中国国产av一级| 少妇的逼水好多| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜a级毛片| 精品日产1卡2卡| 男女下面进入的视频免费午夜| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久精品国产清高在天天线| 丝袜喷水一区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 观看美女的网站| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲高清免费不卡视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一级毛片我不卡| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | eeuss影院久久| 久久草成人影院| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩制服骚丝袜av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人影院久久av| .国产精品久久| 国产成人a∨麻豆精品| 国产探花极品一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 观看免费一级毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 麻豆成人午夜福利视频| 岛国毛片在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产在视频线在精品| 久久国产乱子免费精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国产老妇女一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久这里只有精品中国| 国产69精品久久久久777片| 久久热精品热| 亚洲精品国产av成人精品| 成人永久免费在线观看视频| 成年女人永久免费观看视频| 观看免费一级毛片| 最新中文字幕久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩人妻高清精品专区| 国内精品宾馆在线| 欧美最新免费一区二区三区| av视频在线观看入口| 久久久久久久久中文| 舔av片在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| av福利片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 成人美女网站在线观看视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品99久久久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一进一出抽搐动态| 淫秽高清视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 给我免费播放毛片高清在线观看| 男人舔奶头视频| a级毛色黄片| 男人舔女人下体高潮全视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 床上黄色一级片| 尾随美女入室| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品456在线播放app| 久久99热这里只有精品18| 亚洲在线观看片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲最大成人中文| 国产成人影院久久av| 久久热精品热| 中文字幕制服av| 97超视频在线观看视频| 亚洲成av人片在线播放无| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 人体艺术视频欧美日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩欧美精品v在线| 日本三级黄在线观看| 国产成人精品婷婷| 尾随美女入室| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费看日本二区| 我的女老师完整版在线观看| 18+在线观看网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 1000部很黄的大片| 久久草成人影院| av免费在线看不卡| 免费av观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本黄大片高清| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品夜色国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 精品人妻偷拍中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产爱豆传媒在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产男人的电影天堂91| 国产探花极品一区二区| 久久九九热精品免费| 日本与韩国留学比较| 国产在视频线在精品| 久久久久久大精品| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲在线自拍视频| 青青草视频在线视频观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产日本99.免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久这里有精品视频免费| 岛国在线免费视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成人91sexporn| 国产午夜精品一二区理论片| 六月丁香七月| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色综合站精品国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲不卡免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 能在线免费观看的黄片| 久久亚洲精品不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 久久午夜福利片| 国产三级中文精品| 在线播放国产精品三级| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产高清不卡午夜福利| 国产日本99.免费观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久九九精品影院| 中文欧美无线码| 99热这里只有是精品50| 免费观看人在逋| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99久国产av精品| 99在线人妻在线中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产激情偷乱视频一区二区| 好男人视频免费观看在线| 久久久午夜欧美精品| 天堂影院成人在线观看| 乱人视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产色片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲真实伦在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产淫片久久久久久久久| 午夜a级毛片| 人人妻人人看人人澡| 在线观看午夜福利视频| 亚洲自拍偷在线| 联通29元200g的流量卡| 天天躁日日操中文字幕| av在线观看视频网站免费| 国产日韩欧美在线精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 老司机福利观看| 久久久精品94久久精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 美女高潮的动态| 国产精品久久久久久精品电影| 97超碰精品成人国产| 男人舔奶头视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人aa在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 97热精品久久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精华一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老司机福利观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 中国美女看黄片| 亚洲精品自拍成人| 级片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| av福利片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久大av| 18+在线观看网站| 一本久久精品| 国产精品无大码| 中文字幕久久专区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产精品合色在线|