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    饑餓感恢復(fù)時間與急性胰腺炎嚴重程度的相關(guān)性研究

    2021-06-29 15:56:08王鑫楊文浩代萬春劉超
    智慧健康 2021年14期
    關(guān)鍵詞:饑餓感胰腺炎程度

    王鑫,楊文浩,代萬春,劉超

    (鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院 普通外科,河南 鄭州 450014)

    0 引言

    急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)作為一種常見的急腹癥在臨床上的發(fā)病率呈逐年升高趨勢,其是由多種原因引起的胰酶激活繼而導(dǎo)致胰腺局部和(或)全身炎癥反應(yīng)(SIRS)甚至器官功能衰竭(OF)的一種嚴重消化系統(tǒng)疾病,分為輕癥急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP)、中度重癥急性胰腺炎(moderately severe acute pancreatitis,MSAP)、重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP),總體病死率約為5%[1]。其中SAP 病情兇險,死亡率達到30%[2]。目前臨床上預(yù)測AP 嚴重程度的方法、指標(biāo)繁多,但大部分主要依靠實驗室檢測及影像學(xué)檢查[3],而患者饑餓感及其恢復(fù)時間作為一種簡單易觀察的指標(biāo)與AP 嚴重程度可能存在密切關(guān)系[4]。基于此,通過對患者饑餓感恢復(fù)時間(hunger recovery time,HRT)與WBC、IL-6、CRP、BUN 等實驗室指標(biāo)及APACHE-II 評分進行比較,探究HRT 對AP 嚴重程度的預(yù)測價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2016 年6 月至2019 年10 月鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的126 例AP 的臨床資料,AP 診斷依據(jù)《中國急性胰腺炎診治指南(2019,沈陽)》[1]標(biāo)準(zhǔn)。本研究已經(jīng)鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有入組患者或家屬均已簽署知情同意書。

    1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合AP 診斷;②發(fā)病至入院時間<48h;③年齡>16 歲。

    1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①入院資料不完整;②妊娠及哺乳期;③合并其他系統(tǒng)疾病可能影響患者饑餓感,如消化道惡性腫瘤、甲減、惡病質(zhì)等;④行氣管插管。

    1.2 病例分組

    依據(jù)《中國急性胰腺炎診治指南(2019,沈陽)》[1]分為MAP 組73 例、MSAP 組28 例、SAP 組25 例。

    1.3 研究方法及觀察指標(biāo)

    患者入院后均予禁食、胃腸減壓、補液等基本治療,監(jiān)測各臨床指標(biāo)。收集各組患者一般資料、入院首次生化指標(biāo)、急性生理學(xué)與慢性健康系統(tǒng)II(APACHE-II)評分。一般資料包括性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、饑餓感恢復(fù)時間(HRT)。生化指標(biāo)包括白細胞(WBC)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、血尿素氮(BUN)。

    1.4 饑餓感恢復(fù)時間取值

    饑餓感恢復(fù)時間定義為:患者發(fā)病后首次恢復(fù)饑餓感時間點距發(fā)病時間間隔為標(biāo)準(zhǔn)進行統(tǒng)計,單位為小時(h)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用IBM SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料符合正態(tài)分布的用表示,組間比較采用單因素方差分析;偏態(tài)分布的計量資料采用M(P25,P75)表示,組間比較采用Kruskal-Wallis H 檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)、百分數(shù)描述,采用χ2檢驗。采用Pearson 相關(guān)性方法分析符合正態(tài)分布兩組數(shù)據(jù)的相關(guān)性;采用Logistic 回歸法分析獨立危險因素,并通過繪制受試者工作特征(ROC)曲線,評估各指標(biāo)預(yù)測非輕型AP 價值。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組不同嚴重程度的AP 臨床資料對比

    三組患者在性別、年齡、是否患有高血壓、糖尿病方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 三組患者臨床指標(biāo)及評分系統(tǒng)對比

    三組患者WBC、CRP、IL-6、BUN、APACHE-II 評分、HRT 指標(biāo)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且伴隨著AP 嚴重程度增加,呈逐漸增高趨勢,見表2。

    表2 三組患者臨床指標(biāo)及評分系統(tǒng)比較[/Μ(P25,P75)]

    2.3 影響AP 嚴重程度因素的有序多分類Logistic回歸分析

    將單因素方差分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)進行共線性檢測,結(jié)果顯示存在共線性,遂采用逐步法篩選出IL-6、APACHE-II、HRT 三個指標(biāo)進入Logistic 回歸分析,進一步明確與AP 嚴重程度有關(guān)的因素,結(jié)果提示HRT、APACHE-II 評分為影響AP嚴重程度的獨立危險因素,見表3。

    表3 影響AP 嚴重程度的有序多分類Logistic 回歸分析

    2.4 AP 患者HRT 和APACHE-II 評分的pearson相關(guān)性分析

    AP患者HRT和APACHE-II評分行pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示存在正相關(guān),(r=0.840,P<0.001)結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義,見圖1。

    圖1 AP 患者HRT 和APACHE-II 評分的相關(guān)性

    2.5 HRT、APACHE-II、IL-6 及WBC評分對于預(yù)測非輕型胰腺炎價值的ROC 曲線分析

    對比WBC、IL-6、APACHE-II、HRT 對急性非輕型胰腺炎診斷的ROC曲線,見圖2。分析ROC結(jié)果顯示,WBC、IL-6、APACHE-II、HRT 曲線下面積分別為0.635、0.937、0.969、0.991。取最佳臨界值時,敏感度分別為0.660、0.906、0.868、0.925,特異度分別為0.603、0.836、0.945、0.973,見表4。

    表4 WBC、IL-6、APACHE-II、HRT 的ROC 曲線分析

    3 討論

    AP是一種由多病因引發(fā)的復(fù)雜炎癥反應(yīng)性疾病,常見病因主要為膽源性胰腺炎、酒精性胰腺炎和高脂血癥性胰腺炎,近年來隨著飲食習(xí)慣的改變,高脂血癥性胰腺炎發(fā)病率逐年升高,有超越酒精性胰腺炎的趨勢[1]。部分MAP 在病程中可能發(fā)展為MSAP、SAP,使AP 病死率增加,其中繼發(fā)感染是重要獨立危險因素之一[5]。而SAP 合并重癥感染將使死亡率達到40%[6]。研究已證實[7-8],胃腸道的功能障礙與胰腺繼發(fā)感染有關(guān),且通過改善胃腸道功能可獲得顯著臨床效果,這可能與保護胃黏膜屏障,抑制了腸道菌群移位有關(guān)[9-11]。隨著研究的深入,有學(xué)者提出“腸蠕動”概念,認為在部分AP 患者的營養(yǎng)管理中應(yīng)當(dāng)通過早期經(jīng)口進食的方法盡快促進胃腸道功能恢復(fù)[12],而胃腸道功能恢復(fù)的一個標(biāo)志就是饑餓感的恢復(fù),這可能是影響AP 嚴重程度及發(fā)展的因素。

    預(yù)測AP 嚴重程度及預(yù)后的評分及指標(biāo)有很多,其中包括常見的APACHE-II 評分、Ranson 評分、BISAP 評分、MCTSI 評分等,有研究表明APACHE-2評分在預(yù)測AP 預(yù)后方面有較大優(yōu)勢[13],但其評分需要指標(biāo)較多,應(yīng)用不便。MCTSI 評分則在預(yù)測OF發(fā)生及合并腹腔感染方面有較高價值[14]。而BISAP評分隨著病程的進展在預(yù)測SAP 時有較高的特異度,這可能與隨著AP 發(fā)展,炎癥反應(yīng)加重、BUN 積累有關(guān)[15]。上述評分都較為復(fù)雜,臨床應(yīng)用有一定局限。有研究表明血清IL-6 與胰腺細胞損傷和AP 發(fā)展密切相關(guān),可反應(yīng)AP 的嚴重程度[16],本研究結(jié)果與之契合,但在多因素Logistic 回歸中P>0.05,這可能與AP 初始階段炎癥介質(zhì)釋放未達峰值有關(guān)。而HRT 和APACHE-II 評分在多因素Logistic 回歸中OR值和P值分別為2.532、3.975 和0.016、0.035,表明HRT 和APACHE-II 評分可作為AP 嚴重程度的獨立危險因素,且在Pearson 相關(guān)性分析中,兩者呈現(xiàn)良好正相關(guān)性(r=0.840,P<0.001),這表明HRT 在與AP 嚴重程度相關(guān)性上和APACHE-II 評分同樣呈正相關(guān)。在預(yù)測非輕型AP 的ROC 分析中WBC、IL-6 的AUROC 分別為0.635 和0.937,95%CI 分別為0.536~0.735、0.895~0.979,IL-6 在預(yù)測非輕型AP中效能較高,這可能是因為在MSAP 和SAP 中胰腺細胞損傷及炎癥介質(zhì)的釋放要明顯高于MAP,甚至合并SIRS 的發(fā)生[17]。ROC 分析中APACHE-II 評分(AUROC:0.969、敏感度:0.868、特異度:0.945)、HRT(AUROC:0.991、敏感度:0.929、特異度:0.973),兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這表明在預(yù)測非輕型AP 時,HRT 與APACHE-II 效能相仿甚至優(yōu)于APACHEII,這可能與大部分MAP 患者癥狀較輕且樣本量不足以及HRT 定義單位有關(guān),從而放大了HRT 效能,但總的來說HRT 作為一種更易獲得且成本低廉的指標(biāo)在評估AP 嚴重程度方面有一定價值。

    綜上所述,HRT 與AP 嚴重程度密切相關(guān),且對非輕型AP的預(yù)測有一定價值。但由于本研究樣本量有限,HRT 為患者主觀感受、受各種主觀及客觀因素影響較大,導(dǎo)致結(jié)果可能存在一定偏差,未來需要制定更詳細的HRT 標(biāo)準(zhǔn),進行多中心前瞻性研究來驗證HRT 與AP 嚴重程度的相關(guān)性以及對AP 預(yù)后的預(yù)測價值。

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