吳 敏,戴本啟,張志梅,林思敏
(陽(yáng)江市人民醫(yī)院兒一科 廣東 陽(yáng)江 529500)
小兒肺炎支原體肺炎(MPP)在臨床中較為常見(jiàn),主要是因肺炎支原體感染導(dǎo)致的,在小兒群體中具有較高發(fā)病率,可累及消化、循環(huán)、神經(jīng)等系統(tǒng),使得患兒健康受到極為不良的影響[1]。MPP發(fā)病機(jī)制還未得到清晰闡釋?zhuān)ǔUJ(rèn)為是肺炎支原體侵入呼吸道,使得免疫功能降低,引發(fā)支原體肺炎。在對(duì)患兒進(jìn)行治療時(shí),了解病情嚴(yán)重程度,可制定符合患兒需要的針對(duì)性治療,使得臨床治療更具有前瞻性[2]。MPP病變程度受到多種因素的影響,了解其相關(guān)因素,并對(duì)病情嚴(yán)重程度進(jìn)行判斷,對(duì)于提高臨床治療效果具有重要意義[3]。本研究選取80例MPP患兒,探討患兒臨床特征及病情程度的相關(guān)因素。如下所示。
選取2018年1月—2019年12月我院收治的80例MPP患兒,按照病情程度分成重癥組(n=35)和輕癥組(n=45)。重癥組中男25例,女10例;年齡1~12歲,平均年齡(3.25±0.31)歲。輕癥組中男30例,女15例;年齡1~12歲,平均年齡(3.29±0.29)歲。兩組患兒一般資料進(jìn)行比較,無(wú)顯著差異(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):患兒均確診為MPP(確診標(biāo)準(zhǔn):酶聯(lián)法檢測(cè)單份血清MP-IgM>1:160或鼻咽拭子PCR檢測(cè)MP-DNA陽(yáng)性)。合并出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、肺濕啰音等呼吸道癥狀及體征;重癥納入標(biāo)準(zhǔn):重癥支原體肺炎(確診MPP為基礎(chǔ))并包括如:(1)明顯氣促或心動(dòng)過(guò)速(患兒<2月,呼吸頻率≥60次/min;患兒2~12月,呼吸頻率≥50次/min;患兒1~5歲,呼吸頻率≥40次/min;患兒>5歲,呼吸頻率≥30次/min),伴或不伴呼吸困難及發(fā)紺等;(2)低氧血癥;(3)胸部影像學(xué)表現(xiàn)為多葉段受累或受累面積≥2/3肺;(4)出現(xiàn)胸腔積液、肺不張、肺壞死肺膿腫等肺內(nèi)并發(fā)癥。在診斷為MPP基礎(chǔ)上,合以上標(biāo)準(zhǔn)任意一條即可診斷為重癥支原體肺炎?;純杭覍倬橥狻?/p>
記錄患兒性別、年齡、感染類(lèi)型、臨床表現(xiàn)、X線(xiàn)胸片檢查結(jié)果等。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室對(duì)患兒空腹靜脈血(C-反應(yīng)蛋白CRP)、(降鈣素原PCT)、(血沉ESR)進(jìn)行檢測(cè)。
數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 20.0處理分析,計(jì)數(shù)資料經(jīng)χ2檢驗(yàn),影響因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05說(shuō)明差異存在明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
80例MPP患兒臨床癥狀主要為發(fā)熱、咳嗽、細(xì)濕啰音、X線(xiàn)胸片炎癥異常,見(jiàn)表1。
表1 80例患兒臨床特征分析
重癥組CRP、PCT、ESR均高于輕癥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組病情程度相關(guān)因素(± s)
表2 兩組病情程度相關(guān)因素(± s)
組別 例數(shù)CRP/(mg·L-1)PCT/(μg·L-1)ESR/(mm·h-1)重癥組 35 57.51±2.63 0.46±0.08 36.45±2.84輕癥組 45 12.87±1.36 0.16±0.01 20.96±2.38 t 98.320 24.951 26.531 P 0.000 0.000 0.000
MPP重癥危險(xiǎn)因素主要為年齡、CRP、PCT、ESR升高(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 MPP患者病情程度Logistic分析
MPP重癥組多因素Logistics回歸分析,相關(guān)危險(xiǎn)因素主要為年齡、CRP、PCT、ESR升高,見(jiàn)表4。
表4 MPP患兒疾病程度Logistic分析
MPP通常具有較長(zhǎng)病程,而且病情較為嚴(yán)重,還有可能導(dǎo)致患兒全身器官受到損傷,使得患兒生命安全受到嚴(yán)重威脅[4]。若未對(duì)患兒進(jìn)行及時(shí)有效治療,極有可能導(dǎo)致病情更為嚴(yán)重,使得病程遷延,導(dǎo)致其他臟器受到顯著損傷。了解患兒病情程度,采用合理方案進(jìn)行治療,可有效預(yù)防病情加重,使得患兒得到針對(duì)性治療,對(duì)于改善預(yù)后具有重要作用[5]。
經(jīng)研究可知,80例患兒臨床癥狀主要為發(fā)熱、咳嗽、細(xì)濕啰音、X線(xiàn)胸片異常;重癥組CRP、PCT、ESR均高于輕癥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MPP重癥危險(xiǎn)因素主要為年齡、CRP、PCT、ESR升高(P<0.05);MPP重癥組多因素Logistics回歸分析,相關(guān)危險(xiǎn)因素主要為年齡、CRP、PCT、ESR升高。由此可知,年齡、CRP、PCT、ESR升高可影響到MPP病情程度,對(duì)病情評(píng)估具有重要作用。
CRP是一種急性期反應(yīng)蛋白,健康狀態(tài)下,其含量較低,若身體組織出現(xiàn)感染,極易導(dǎo)致CRP表達(dá)于8 h后上升,可于48 h上升至頂峰,CRP表達(dá)與身體組織損傷程度具有明顯關(guān)系,CRP水平不會(huì)因性別、年齡、體質(zhì)量等而出現(xiàn)明顯改變,但是當(dāng)患兒機(jī)體受到感染時(shí),CRP可靈敏地顯示為陽(yáng)性,而且感染程度越嚴(yán)重,其上升幅度越大[6]。PCT通常為甲狀腺濾泡旁細(xì)胞合成,若身體組織感染肺炎支原體,機(jī)體中內(nèi)毒素、脂多糖作用可對(duì)PCT分解形成明顯抑制,使得PCT含量明顯上升。健康狀態(tài)下,血液循環(huán)中的PCT含量較低,若受到感染,甲狀腺C細(xì)胞會(huì)形成大量PCT,而且肺、腸道組織內(nèi)分泌細(xì)胞、肝臟單核細(xì)胞等均會(huì)產(chǎn)生PCT,導(dǎo)致機(jī)體血液循環(huán)中PCT明顯上升[7]。而且PCT含量快速升高,或是過(guò)度表達(dá),均提示炎性反應(yīng)更為嚴(yán)重,病情可能出現(xiàn)進(jìn)一步惡化,容易引發(fā)重癥肺炎。當(dāng)患兒感染肺炎支原體后,會(huì)導(dǎo)致內(nèi)毒素含量上升,導(dǎo)致炎性介質(zhì)聚集到病變部位,導(dǎo)致病變損傷更為嚴(yán)重。因肺炎支原體肺炎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)嚴(yán)重炎癥反應(yīng),使得肺組織受到明顯損傷,導(dǎo)致血沉速度明顯提高。肺炎支原體對(duì)肝臟、T細(xì)胞等產(chǎn)生明顯刺激,導(dǎo)致hs-CRP、TNF-α等炎癥因子大量產(chǎn)生,使得ESR含量明顯增加[8]。ESR和hs-CRP、TNF-α等炎癥因子具有一定相關(guān)性,當(dāng)病情增重時(shí),患兒炎癥因子含量明顯增加,使得ESR表達(dá)明顯上升,而且ESR表達(dá)可對(duì)機(jī)體中的炎癥反應(yīng)程度進(jìn)行有效反映,可及時(shí)了解MPP的病情程度,對(duì)于針對(duì)性治療具有重要意義。本研究表明,CRP、PCT、ESR升高對(duì)MPP的病情程度具有明顯警示作用,其水平越高,通常提示患兒病情程度越嚴(yán)重,對(duì)于制定合理治療方案具有重要作用。
綜上所述,MPP臨床特征主要為高熱、咳嗽、濕啰音等,對(duì)患兒炎性因子水平進(jìn)行檢測(cè)可及時(shí)評(píng)估病情程度,對(duì)于指導(dǎo)臨床治療具有重要意義。