王 洋,底瑞青,周紀(jì)妹,張延藏,劉衛(wèi)萍
(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 1 介入科,2 護(hù)理部,3 綜合醫(yī)學(xué)部,4 血管外科,鄭州 450052)
肝癌是臨床較為常見的惡性腫瘤,當(dāng)前臨床對(duì)于肝癌的發(fā)病原因以及發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但普遍認(rèn)為黃曲霉素、病毒性肝炎以及肝硬化等化學(xué)致癌物質(zhì)以及環(huán)境因素是引起肝癌的重要因素[1-2]。肝癌患者可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、消瘦、腹脹、食欲下降以及肝大等臨床表現(xiàn),其中肝區(qū)疼痛屬于首發(fā)癥狀,并且呈現(xiàn)持續(xù)性脹痛、鈍痛或刺痛[3-4]。伴隨疾病病程發(fā)展,患者可出現(xiàn)肝昏迷、腫瘤破裂出血、上消化道出血以及繼發(fā)感染等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者生命安全。此病病情較為隱匿,大多患者確診時(shí)已發(fā)展到中晚期,無(wú)法進(jìn)行常規(guī)手術(shù)治療,只能采取介入治療。然而,介入治療及其藥物治療極易引發(fā)一系列嚴(yán)重不良反應(yīng),影響患者的生活質(zhì)量[5]。因此,如何對(duì)患者進(jìn)行有效的護(hù)理、防止不良反應(yīng)的產(chǎn)生至關(guān)重要。本研究采用循證護(hù)理干預(yù),以期減少肝癌患者經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)術(shù)后的不良反應(yīng)發(fā)生率,提升護(hù)理滿意度?,F(xiàn)報(bào)道如下。
本研究選取本院2017年9月~2019年9月收治的120例擬行TACE的肝癌患者為研究對(duì)象。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為干預(yù)A組(循證護(hù)理干預(yù))與干預(yù)B組(常規(guī)護(hù)理),每組60例。研究對(duì)象基線資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究患者均知情并簽署知情同意書;獲得本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):IRB-2017-289)。
表1 一般資料對(duì)比
納入標(biāo)準(zhǔn):① 患者基礎(chǔ)信息完整,參與整個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟。② 無(wú)其他重要臟器功能受損者。③ 所有患者均符合《臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè)》[6]中的肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):① 機(jī)體其他系統(tǒng)存在腫瘤或出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性腫瘤者。② 心、肺、腎、脾、胃等重要臟器重疾者。③ 中途因各種原因無(wú)法繼續(xù)接受相關(guān)治療而退出者。
TACE治療:使用Seldinger經(jīng)股動(dòng)脈穿刺插管,常規(guī)右股部消毒鋪巾,給予鹽酸利多卡因注射液(湖南科倫制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20057816,規(guī)格5 ml∶0.1 g)0.1 g皮下或皮內(nèi)注射給藥以達(dá)到局部麻醉的目的。醫(yī)生于患者右股動(dòng)脈穿刺并置入5F股動(dòng)脈鞘,送入5F-RH導(dǎo)管并選擇性進(jìn)入腹腔動(dòng)脈干,使用數(shù)字減影血管造影技術(shù)(DSA)完成造影,明確腫瘤信息。將5F-RH導(dǎo)管頭端置入腫瘤供血?jiǎng)用},用氟尿嘧啶注射液(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020593,規(guī)格10 ml∶0.25 g)1.0 mg加生理鹽水注射液160 ml緩慢動(dòng)脈導(dǎo)管推注進(jìn)行灌注、注射用奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000337,規(guī)格50 mg)100 mg加生理鹽水注射液160 ml緩慢動(dòng)脈導(dǎo)管推注進(jìn)行灌注,再使用注射用鹽酸多柔比星[深圳萬(wàn)樂(lè)藥業(yè)有限公司,H44024359,規(guī)格10 mg(按C27H29NO11·HCl計(jì))]20 mg加碘化油(GUERBET公司,注冊(cè)證號(hào)H20171362,規(guī)格10 ml)10 ml緩慢動(dòng)脈導(dǎo)管推注完成栓塞,最后將穿刺點(diǎn)壓迫止血,加壓包扎。
干預(yù)A組給予循證護(hù)理干預(yù):(1)確定循證問(wèn)題:組建1支具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的循證護(hù)理干預(yù)小組,組內(nèi)成員工作年限皆在5年以上,并經(jīng)過(guò)專業(yè)的原發(fā)性肝癌相關(guān)疾病知識(shí)培訓(xùn),具備扎實(shí)的護(hù)理學(xué)知識(shí)。組內(nèi)成員通過(guò)共同開會(huì)討論,并結(jié)合患者的實(shí)際病情,提出發(fā)熱、腹部疼痛、胃腸道反應(yīng)、肝腎功能受損等循證問(wèn)題。(2)循證依據(jù):查詢中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)等相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù),搜索相關(guān)文獻(xiàn)資料,并對(duì)其進(jìn)行篩選,以近5年護(hù)理專刊類文獻(xiàn)為主,確保文獻(xiàn)資料的權(quán)威性與有效性,將其作為循證支持;再根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)、患者實(shí)際病情,確診循證護(hù)理方案。(3)循證護(hù)理實(shí)施:① 發(fā)熱:介入治療后患者通常會(huì)在2天后出現(xiàn)發(fā)熱情況,通常7天即可自行恢復(fù),無(wú)需特別處理,并鼓勵(lì)患者術(shù)后多飲水;若發(fā)熱持續(xù)時(shí)間過(guò)久,可給予退熱劑治療;若出現(xiàn)感染,則給予抗生素治療。② 胃腸道反應(yīng):介入治療后通常會(huì)伴隨較強(qiáng)的胃腸道反應(yīng)(如惡心、嘔吐等),通常術(shù)后2~3天會(huì)有所改善。可在治療前30 min給予地西泮和甲氧氯普胺注射液肌內(nèi)注射,術(shù)后進(jìn)行止吐藥物治療。建議患者術(shù)后注意合理膳食,少食多餐;若嘔吐較嚴(yán)重,可暫停進(jìn)食。③ 腹痛:介入治療后,因化學(xué)藥物的刺激,極易出現(xiàn)腹痛。為此術(shù)后需加強(qiáng)對(duì)患者的病情觀察,了解患者腹痛發(fā)生時(shí)間與原因,并判斷腹痛的性質(zhì),再進(jìn)行對(duì)癥處理。此外,可以加強(qiáng)與患者溝通,轉(zhuǎn)移其注意力來(lái)緩解腹部疼痛。④ 肝腎損害:肝腎損害是介入治療術(shù)后較為常見的反應(yīng),為此術(shù)前需充分評(píng)估患者的肝腎功能,并給予保肝護(hù)腎治療,術(shù)后緊密監(jiān)測(cè)生命體征,如有異常及時(shí)處理。讓患者術(shù)后大量飲水,以促進(jìn)化療藥物及時(shí)排出,并定期回院檢查血常規(guī)及肝腎功能,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
干預(yù)B組實(shí)施常規(guī)護(hù)理模式,觀察患者化療后各項(xiàng)指標(biāo)變化,使患者了解相關(guān)注意事項(xiàng),降低化療后不良癥狀的發(fā)生,提高患者化療配合度。
① 統(tǒng)計(jì)患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率,常見不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、發(fā)熱、腹痛、肝腎損害等。② 分別于護(hù)理前后使用健康調(diào)查量表36(SF-36)[7]評(píng)估每組患者生活質(zhì)量水平,對(duì)比每組患者生活質(zhì)量得分,分別從社會(huì)能力、生理職能、心理健康、生理能力、生活積極性、情感職能、機(jī)體疼痛得分以及總得分方面進(jìn)行評(píng)估。每項(xiàng)滿分100分,最終得分越低表示患者生活質(zhì)量水平越低。③ 護(hù)理滿意度評(píng)估:采用自制護(hù)理量表進(jìn)行護(hù)理滿意度評(píng)估,分值為0~100分。<60分:不滿意;60~74:一般;75~90分:基本滿意;>90分:非常滿意。滿意人數(shù)=非常滿意人數(shù)+基本滿意人數(shù)。
干預(yù)A組不良反應(yīng)發(fā)生率(3.33%)低于B組(16.67%,P<0.05)。見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較n=60,例
護(hù)理前,研究對(duì)象在SF-36各項(xiàng)評(píng)分均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);護(hù)理后,干預(yù)A組SF-36得分均高于B組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組生活質(zhì)量對(duì)比 分
干預(yù)A組滿意度(98.33%)高于B組(85.00%,P<0.05)。見表4。
表4 兩組滿意度對(duì)比n=60,例
近年來(lái),肝癌發(fā)病率逐漸升高,在我國(guó)常見惡性腫瘤中居于第4位,并且已成為第2大腫瘤致死病因,對(duì)人民生命安全以及身體健康均產(chǎn)生嚴(yán)重威脅[8-9]。
介入治療是肝癌的一種常見治療方式,雖能有效延長(zhǎng)患者的生存期,但其術(shù)后易引發(fā)一系列并發(fā)癥,導(dǎo)致患者生存質(zhì)量低下[10-11]。以往臨床以傳統(tǒng)護(hù)理為主。該護(hù)理方式缺乏針對(duì)性,會(huì)降低臨床護(hù)理效率[12]。循證護(hù)理干預(yù)是近年來(lái)新成立的一種新型護(hù)理模式,主要為滿足患者的生理與心理雙重需求,以解決臨床中的實(shí)際問(wèn)題作為出發(fā)點(diǎn),查找相關(guān)權(quán)威文獻(xiàn)資料作為循證依據(jù),并結(jié)合豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),確定一種有針對(duì)性的循證護(hù)理方案[13-14]。本研究中,干預(yù)B組不良反應(yīng)發(fā)生率高于干預(yù)A組(P<0.05)。護(hù)理前,研究對(duì)象在生活質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分上均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。護(hù)理后,干預(yù)A組社會(huì)能力、生理職能、心理健康、生理能力、生活積極性、情感職能、機(jī)體疼痛得分以及總得分均高于干預(yù)B組(P<0.05);干預(yù)A組滿意度高于B組(P<0.05)。循證護(hù)理主要是指護(hù)理人員在計(jì)劃護(hù)理活動(dòng)過(guò)程中,結(jié)合自身的臨床護(hù)理經(jīng)驗(yàn)及患者的意愿,明確、準(zhǔn)確及明智地結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)、科研結(jié)果等開展的一系列護(hù)理手段。該項(xiàng)護(hù)理措施可以解決臨床問(wèn)題,屬于臨床護(hù)理決策依據(jù)的過(guò)程,將臨床實(shí)踐當(dāng)中的問(wèn)題提出并通過(guò)查閱資料的方式尋求證據(jù),后對(duì)證據(jù)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)與分析得出正確的結(jié)果,并對(duì)臨床護(hù)理提供指導(dǎo),使臨床護(hù)理更具規(guī)范化及科學(xué)性[15]。本研究組是由本院具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)護(hù)人員組成的循證護(hù)理小組,安排護(hù)士長(zhǎng)作為組長(zhǎng),對(duì)整個(gè)計(jì)劃進(jìn)行督促,使得護(hù)理計(jì)劃責(zé)任到人。此外,結(jié)合患者自身病情與臨床經(jīng)驗(yàn)確定循證問(wèn)題所在,并查找相關(guān)文獻(xiàn)資料作為循證依據(jù),最后針對(duì)性地對(duì)介入治療術(shù)后的相關(guān)不良反應(yīng)進(jìn)行防治護(hù)理,可有效預(yù)防術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生,更有針對(duì)性與預(yù)見性。
綜上所述,對(duì)肝癌行藥物聯(lián)合介入治療患者采取循證護(hù)理干預(yù)后,可減少術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率、改善患者生活質(zhì)量、提升護(hù)理滿意度,此方法值得臨床應(yīng)用及推廣。