趙維元
寧津縣人民醫(yī)院內(nèi)五科,山東德州253400
癲癇是臨床常見的第二大常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病,是人們關(guān)注的一個(gè)重大公共衛(wèi)生問題,額葉癲癇作為藥物難治性癲癇的常見類型,發(fā)生率占50%~80%[1],其發(fā)病原因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床根據(jù)其病因?qū)⑵浞譃榘Y狀性及特發(fā)性,發(fā)作類型包括部分發(fā)作及全面發(fā)作,患者常見短暫性、刻板性及自限性的神經(jīng)系統(tǒng)功能失常情況。近幾年,我國的診治水平已得到快速提升,已發(fā)展成一門獨(dú)立的學(xué)科,癲癇有兩個(gè)發(fā)病高峰期,兒童發(fā)病率較成年人高,60歲以上老年人腦血管疾病及神經(jīng)系統(tǒng)退行,易引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病[2]。疾病治療以藥物治療為主,卡馬西平是臨床常用的抗癲癇藥物,其能一定程度上控制疾病發(fā)作,但單一用藥效果不佳[3]。丙戊酸鈉是一線抗癲癇藥物,能抑制Ⅰ及Ⅱ類組蛋白脫乙?;傅幕钚?,使得谷氨酸的含量得以降低,使其受體的活性得以降低,促使神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)抑制性神經(jīng)介質(zhì)的活性得以提升,且藥物不會(huì)影響患者的認(rèn)知功能[4]。鑒于此,該研究選取2018年2月—2020年5月期間收治的86例額葉癲癇患者進(jìn)行研究,采用卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療后取得滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院收治的86例額葉癲癇患者進(jìn)行研究,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《國際抗癲癇聯(lián)盟癲癇診療指南》[5]中的診斷標(biāo)準(zhǔn),在額葉部位發(fā)作,并經(jīng)過腦電圖檢查顯示為額部導(dǎo)聯(lián)為主的癲癇放電;②意識(shí)清醒,可正常服藥;③研究前3個(gè)月未服用過該研究以外的藥物;④了解該次研究目的,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能不全;②疾病發(fā)作次數(shù)較多難以計(jì)數(shù);③既往行外科手術(shù)者;④由腦炎、腦外傷等后天原因引起的癲癇;⑤近期服用過該研究采用的藥物。采用信封抽簽的方式分成兩組實(shí)施研究,分別為對(duì)照組及觀察組,每組43例。對(duì)照組性別之比為23∶20(男∶女);年齡35~78歲,平均年齡(47.46±3.45)歲;病程1個(gè)月~25年,平均病程(10.23±3.12)年;放電位置:左側(cè)20例,右側(cè)13例,雙側(cè)10例。觀察組性別之比為24∶19(男∶女);年齡37~77歲,平均年齡(47.42±3.43)歲;病程2個(gè)月~26年,平均病程(10.18±3.10)年;放電位置:左側(cè)19例,右側(cè)14例,雙側(cè)10例。兩組患者以上一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究在該院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)下實(shí)施。
對(duì)照組:卡馬西平(國藥準(zhǔn)字H11022279,規(guī)格:0.2 g)治療,采用口服方式,初始劑量為5 mg/d,間隔1周增加藥物劑量至10 mg/d,最大劑量不超過20 mg/d,以3個(gè)月為1個(gè)治療周期。
觀察組:除采用對(duì)照組藥物外,聯(lián)合丙戊酸鈉(國藥準(zhǔn)字H37022627,規(guī)格:0.2 g)治療,采用口服方式,每日按體重15 mg/kg,服用3次/d,初始劑量為5~10 mg/kg,間隔1周增加藥物劑量至10 mg/kg,直至患者癥狀得以控制,以3個(gè)月為1個(gè)治療周期。
①通過16導(dǎo)腦電圖儀測(cè)定結(jié)果評(píng)價(jià)治療效果,癇樣放電完全消失表示患者恢復(fù)正常;癇樣放電減少50%以上,癲癇發(fā)作頻率減少75%以上表示有效;癇樣放電減少20%~50%,癲癇發(fā)作持續(xù)時(shí)間縮短50%以上表示好轉(zhuǎn);無效:患者癇樣放電治療前后無變化。圖治療有效率為前3項(xiàng)之和。
②腦功能變化情況通過蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(Mo-CA)進(jìn)行評(píng)估,分2個(gè)階段評(píng)估,即治療前與治療3個(gè)月,主要從患者記憶力(3分)、語言能力(9分)、回憶能力(3分)、定向力(10分)及計(jì)算力和注意力(5分)等5方面進(jìn)行評(píng)估,滿分30分,26分以下表示患者存在認(rèn)知障礙。
③發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間。
④服藥后出現(xiàn)的嗜睡、頭痛、耳鳴及脫發(fā)等不良反應(yīng)。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療有效率95.35%與對(duì)照組72.09%的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者腦電圖治療效果結(jié)果比較Table 1 Comparison of the treatment effect between the two groups
與同組治療前比較,治療后兩組MOCA評(píng)分得以顯著提升,且觀察組提升幅度更大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后MOCA評(píng)分對(duì)比[(±s),分]Table 2 Comparison of MOCA Score between the two groups of patients before and after treatment[(±s),points]
表2 兩組患者治療前后MOCA評(píng)分對(duì)比[(±s),分]Table 2 Comparison of MOCA Score between the two groups of patients before and after treatment[(±s),points]
組別治療前 治療后對(duì)照組(n=43)觀察組(n=43)t值P值19.23±3.27 19.25±3.30 0.028 0.978 21.14±3.89 25.35±4.04 4.922<0.001
與對(duì)照組比較,觀察組發(fā)作次數(shù)更少,持續(xù)時(shí)間更短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較(±s)Table 3 Comparison of the number and duration of seizures between the two groups(±s)
表3 兩組患者發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較(±s)Table 3 Comparison of the number and duration of seizures between the two groups(±s)
組別發(fā)作次數(shù)(次/d) 持續(xù)時(shí)間(min/次)對(duì)照組(n=43)觀察組(n=43)t值P值2.34±1.62 1.15±1.08 4.008<0.001 2.15±1.12 1.25±1.06 3.827<0.001
觀察組嗜睡、頭痛、脫發(fā)、耳鳴各1例,出現(xiàn)不良反應(yīng)4例(9.30%),對(duì)照組分別對(duì)應(yīng)2例、1例、1例及1例,出現(xiàn)不良反應(yīng)5例(11.63%),組間對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P=1.000>0.05)。
額葉癲癇是一種起源于額葉的癲癇綜合征,疾病具有反復(fù)性、短暫性及持續(xù)性的特點(diǎn),其為一種局灶性癲癇,由于額葉的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,導(dǎo)致其診斷難度加大,而額葉癲癇發(fā)作形式復(fù)雜,以姿勢(shì)性發(fā)作最為常見,患者出現(xiàn)頭眼偏轉(zhuǎn)及過度運(yùn)動(dòng)的情況[6]。
抗癲癇藥物是疾病常見的治療方式,如采用一線抗癲癇藥物效果不理想,再選擇其他藥物治療,會(huì)延誤疾病的治療時(shí)間,增加疾病控制難度,因此,臨床多采用藥物聯(lián)合治療的方式??R西平是抗癲癇的一線用藥,其能阻斷鈣離子通道,使得鈣通道的滅活能力得以增強(qiáng),能抑制神經(jīng)細(xì)胞興奮性,阻斷神經(jīng)介質(zhì)的釋放,降低神經(jīng)元異常放電頻率[7-8]。丙戊酸鈉是一種廣譜類抗癲癇藥物,也能起到抑制電壓敏感的鈣離子通道,起到抗癲癇的效果;同時(shí)還能直接作用于突觸后感受器,使得抗癲癇的效果得以提升[9]。兩種藥物聯(lián)合使用,能增強(qiáng)卡馬西平環(huán)氧物濃度,使得藥物的半衰期得以延長(zhǎng),使得藥物的藥效維持更久。該次研究結(jié)果顯示,觀察組治療效果95.35%,顯著優(yōu)于對(duì)照組72.09%;觀察組每日發(fā)作次數(shù)(1.15±1.08)次,少于對(duì)照組(2.34±1.62)次;每次持續(xù)時(shí)間(1.25±1.06)min,短于對(duì)照組(2.15±1.12)min。徐麗麗等[10]學(xué)者的研究中,對(duì)照組采用卡馬西平治療,觀察組聯(lián)合丙戊酸鈉治療,結(jié)果顯示,觀察組的治療有效率97.6%,優(yōu)于對(duì)照組85.7%,發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間較治療前均有所改善,且觀察組發(fā)作次數(shù)為(1.18±1.22)次,顯著少于對(duì)照組(2.61±1.62)次;每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間觀察組為 (1.29±1.08)min,顯著短于對(duì)照組(2.14±1.23)min,與該次研究結(jié)果存在一致性。
額葉癲癇采用藥物保守治療易出現(xiàn)不良反應(yīng),如頭暈、乏力,且都是藥物加量期間發(fā)生,卡馬西平及丙戊酸鈉合用時(shí),產(chǎn)生相互作用,但丙戊酸鈉不會(huì)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),不影響治療效果。該次研究結(jié)果顯示,觀察組出現(xiàn)不良反應(yīng)4例(9.30%),對(duì)照組5例(11.63%),兩組患者的不良反應(yīng)未見明顯增加。蔡秀俠等[11]學(xué)者的研究中,90例患者分為3組,即卡馬西平組、丙戊酸鈉組及聯(lián)合用藥組,結(jié)果顯示,3組不良反應(yīng)發(fā)生分別為30.0%、40.0%及36.7%,未見顯著增加,證實(shí)聯(lián)合用藥的安全性。該次研究結(jié)果顯示,觀察組患者的腦功能改善優(yōu)于對(duì)照組,治療后評(píng)分(25.35±4.04)分,與段淑娟[12]學(xué)者的研究中,聯(lián)合組治療后(25.84±4.02)分相印證,再次證實(shí)聯(lián)合用藥更突顯效果。
綜上所述,針對(duì)額葉癲癇患者,卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療可改善患者的腦功能,縮短其發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間,與單一藥物比較,并未顯著增加不良反應(yīng)的發(fā)生。