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    痰涂片與痰培養(yǎng)在下呼吸道感染診斷中的價值比較

    2021-06-24 11:46:56王媛
    世界復合醫(yī)學 2021年4期

    王媛

    睢寧縣人民醫(yī)院檢驗科,江蘇徐州 221200

    人體呼吸道主要由上呼吸道與下呼吸道兩部分組成,其中上呼吸道包括鼻、咽、喉,下呼吸道則包括支氣管與肺。調(diào)查顯示[1],下呼吸道感染常見病包括:急性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺炎、支氣管擴張等,病因在于細菌、病毒、支原體、衣原體等感染。患者主要癥狀包括:流涕、咳嗽、發(fā)熱等,對其健康、生活等均造成不良危害。病原學診斷是鑒別病原菌、針對性治療疾病的基礎,目前臨床多以痰涂片鏡檢與痰培養(yǎng)檢查兩種措施診斷疾病,痰涂片鏡檢具有操作簡單、無創(chuàng)、樣本容易獲取等優(yōu)勢,但容易受外界因素干擾,如上呼吸道菌群影響,而痰培養(yǎng)則檢查時間相對較長,操作較為復雜,如何選擇兩種診斷方法值得臨床深入研究[2]。該文以該院2020年6—8月收治的600例下呼吸道感染患者為例,均接受痰涂片與痰培養(yǎng)診斷,對比二者結果差異性,探究臨床應用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    抽選該院收治確診下呼吸道感染患者600例進行研究,包括男395例,女205例;年齡最小為22歲,最大為80歲,平均年齡(40.5±1.4)歲;病程2~8 d,平均病程時間(4.1±0.3)d,其中98例患者診斷罹患支氣管擴張,262例患者診斷罹患肺炎,89例患者診斷罹患支氣管哮喘合并感染,151例患者診斷罹患慢性支氣管炎。535例患者存在咳嗽癥狀表現(xiàn),301例患者存在輕度發(fā)熱情況,292例患者有流涕表現(xiàn)。該次研究經(jīng)倫理委員會批準。

    納入標準:①均診斷為下呼吸道感染,符合該疾病相關癥狀表現(xiàn)及診斷要求[3];②患者及家屬均同意配合該次研究。

    排除標準:①上呼吸道感染患者;②合并其他疾病患者;③抵觸研究患者。

    1.2 方法

    在患者入院后首日采集痰液樣本,在采集前需詢問其是否具有抗生素服藥史,必須在臨床使用抗生素前獲得樣本,以降低藥物對細菌含量的影響,保證檢驗數(shù)據(jù)的準確性,如患者在入院前已經(jīng)服用抗生素類藥物,則必須在停藥至少1 d后采集。指導患者自行采樣的操作技巧,并叮囑其選擇下呼吸道深部痰液作為樣本,通過深呼吸咳嗽的方式排出痰液,并將其咳入專用無菌樣本盒內(nèi),且在樣本采集后2 h內(nèi)必須轉送至檢驗科微生物室內(nèi),以避免樣本受空氣中細菌的污染[4]。

    微生物室在接收痰液樣本后需標注患者姓名、性別、年齡、病歷號等相關信息,提取部分樣本直接涂抹于載玻片上,并采取革蘭氏染色法處理樣本,在光學顯微鏡下觀察痰液樣本內(nèi)細菌的具體形態(tài)。需檢查涂片樣本是否合格,其一為在低倍鏡視野內(nèi)樣本中包含的上皮細胞應在10個以下;其二為低倍鏡視野內(nèi)白細胞數(shù)量應在25個以上,再根據(jù)觀察到的細菌形態(tài)特征對其種類進行評估,并記錄在患者數(shù)據(jù)下。

    涂片觀察完成后需再次提取部分樣本,將其分別接種在巧克力培養(yǎng)皿、血平板培養(yǎng)皿、麥康凱平板上,并將培養(yǎng)皿置于35°C恒溫箱內(nèi)進行孵育。其中麥康凱平板需在無二氧化碳的環(huán)境下孵育,溫度設定為35℃;巧克力、血平板則不僅需將孵育溫度控制在35℃左右,還需在恒溫箱內(nèi)注入濃度為5%的二氧化碳氣體。所有接種樣本的培養(yǎng)皿均需經(jīng)過18~24 h培養(yǎng)后讀碟,使用VITEK 2 COMPACT設備鑒定細菌的具體種類,要求使用設備配套器械、鑒定卡等,嚴格按照說明書進行操作,并開展針對各類抗生素藥物的藥敏試驗,以獲取治療敏感度最高的藥物,有效輔助臨床治療工作[5]。

    1.3 觀察指標

    歸納總結患者痰涂片與痰培養(yǎng)結果,分析病原菌分布情況,并對比痰涂片與痰培養(yǎng)結果差異性。

    1.4 統(tǒng)計方法

    整理數(shù)據(jù)檢驗結果利用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件完成數(shù)據(jù)系統(tǒng)處理,計數(shù)資料以頻數(shù)和百分比(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 痰涂片檢測結果分析

    600例患者通過痰涂片革蘭染色檢查,其中270例患者發(fā)現(xiàn)致病菌,占比45.00%,330例患者未發(fā)現(xiàn)致病菌,占比55.00%。見表1。

    表1 痰涂片檢測結果分析Table 1 Analysis of sputum smear test results

    2.2 痰培養(yǎng)檢測結果分析

    600例患者經(jīng)痰培養(yǎng)檢測總計分離病原菌276株,占比46.00%。見表2。

    表2 痰培養(yǎng)檢測結果分析Table 2 Analysis of sputum culture test results

    2.3 痰涂片、痰培養(yǎng)結果對比

    對比痰涂片與痰培養(yǎng)結果發(fā)現(xiàn)二者檢出率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    表3 痰涂片、痰培養(yǎng)結果對比分析Table 3 Comparative analysis of sputum smear and sputum culture results

    3 討論

    呼吸道感染是呼吸系統(tǒng)疾病中較為常見的類型之一,根據(jù)感染部位不同可分為上呼吸道和下呼吸道兩類感染病癥。其中上呼吸道感染指的是口腔、鼻腔以及靠近咽喉的氣管發(fā)生的感染類病變,此類病變中超過70%者為病毒性感染,而20%左右群體表現(xiàn)為細菌感染,剩余極少部分會出現(xiàn)微生物感染的情況[6]。常見的上呼吸道感染大多為普通流行性感冒,即由流行性病毒感染所引發(fā)的炎癥反應,患者大多表現(xiàn)為低燒、間歇性或持續(xù)性噴嚏、大量流涕、咽喉部腫痛等,該病癥具有明顯的季節(jié)性發(fā)作特征。下呼吸道感染則包括支氣管、肺部以肺內(nèi)各分支氣管的炎癥病變,此類病變患者絕大多數(shù)為細菌性感染,少見病毒或微生物感染病例,在發(fā)病后臨床表現(xiàn)與上呼吸道感染存在明顯差異,患者會出現(xiàn)持續(xù)性咳嗽、胸悶、呼吸困難等情況,但無明顯流涕、噴嚏等情況,證明細菌并未侵犯鼻腔或上呼吸道黏膜,如病情嚴重時還會出現(xiàn)血液快速升高、心率增快、意識模糊或休克等嚴重病情,可直接威脅患者的生命安全[7]。目前治療下呼吸道感染時推薦使用抗生素,可有效抑制細菌的生長和繁殖能力,但由于臨床應用抗生素量的不斷增加,導致院內(nèi)耐藥菌株的產(chǎn)生率大幅提升,尤其是上個世紀末頭孢菌素類抗生素的無節(jié)制使用,使得下呼吸道院內(nèi)感染患者中銅綠假單胞菌、腸球菌等感染率快速提升,對整體治療效果造成了巨大的影響。因此,現(xiàn)代治療下呼吸道感染前要求必須先對感染源種類進行確認,并開展藥敏試驗后選擇藥物敏感性較強的抗生素開展后續(xù)治療,以保證整體治療效果,降低耐藥菌株的產(chǎn)生率[8]。

    臨床常用的下呼吸道感染菌株檢驗方式包括痰液涂片法和痰液培養(yǎng)法兩類,其中痰液涂片法的應用時間相對較早,且操作更加簡便,在獲取痰液樣本后直接提取少部分涂抹于載玻片上,要求涂成薄層,并選擇革蘭氏染色法進行處理,以此輔助檢驗人員分辨菌株為革蘭氏陰性或陽性。在涂片完成后還需對樣本質(zhì)量進行評估,可直接利用光學顯微鏡的低倍鏡進行觀察,如視野內(nèi)所包含的白細胞數(shù)量超過25個,而上皮細胞數(shù)量低于10個,則說明該樣本涂片制作合格,反之則為不合格樣本,需重新制作涂片[9]。如反復3次制作涂片仍顯示不合格,則需通知患者重新采集痰液樣本,并由護理人員面對面指導,以提升樣本采集質(zhì)量。該檢驗的操作時間相對較短,具有較強的特異性,可用于指導早期用藥,但很容易受到咽喉部正常菌群的影響,進而導致敏感性相對較低。

    痰液培養(yǎng)法則是通過培養(yǎng)皿接種菌株的方式直接獲得大量目標菌株,根據(jù)不同培養(yǎng)皿可獲得不同種類的菌株,再通過專用鑒定設備對種類開展更準確的測定,同時可檢驗感染菌株的藥物敏感性。痰液培養(yǎng)法可將菌株測定細致到某一個種類,進而為臨床治療提供更加準確的數(shù)據(jù),加之應用藥敏試驗可直接選擇敏感性較高的藥物,最大程度降低了耐藥菌株的出現(xiàn)概率,也可提升患者的臨床治療速度。但痰液培養(yǎng)的時間相對較長,通常需要18~24 h,因此檢驗結果在第2天才能確認,為此需將痰液涂片和痰液培養(yǎng)進行聯(lián)合使用[10]。根據(jù)臨床研究顯示,大多數(shù)患者痰液涂片和痰液培養(yǎng)結果均表現(xiàn)為高度一致,但也有少部分表現(xiàn)為不一致的情況。造成這一情況的原因相對復雜,可能與痰液樣本采集質(zhì)量有關,如樣本中唾液、黏液等含量過多,就會對細菌形成包裹,導致革蘭氏染色無法影響該類細菌;或者樣本中包含的細菌數(shù)量相對較少[11];或感染細菌為特殊菌株,例如流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌等在接種和培養(yǎng)的過程中很容易出現(xiàn)死亡的情況,導致痰液培養(yǎng)結果為假陰性;或患者感染細菌種類為厭氧型,在高氧氣濃度或正??諝鈼l件下難以存活等。

    該次痰涂片檢出陽性率45.00%與痰培養(yǎng)檢出陽性率46.00%相近(P>0.05),該結果與孫麗敏[12]研究結果痰涂片檢出率43.24%與痰培養(yǎng)檢出率相近(P>0.05)。

    綜上所述,痰涂片與痰培養(yǎng)均能有效診斷下呼吸道感染疾病,其中痰涂片操作更為簡單,可用于臨床初步鑒別病原體,為其提供可靠數(shù)據(jù)參考。

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