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    木賊定居對鉛鋅尾礦砂微生物多樣性及重金屬遷移轉(zhuǎn)化的影響

    2021-04-24 10:46:26劉建華宋鳳鳴袁小康劉登彪肖鵬發(fā)曾偉民
    關(guān)鍵詞:木賊菌門尾礦

    劉建華 宋鳳鳴 袁小康 劉登彪 肖鵬發(fā) 曾偉民

    (1. 湖南高嶺環(huán)??萍加邢薰?,湖南長沙 410153;2. 中南大學資源加工與生物工程學院,湖南長沙 410083)

    1 引言

    采礦產(chǎn)生的尾砂通常殘留大量的重金屬并以多種形態(tài)存在,尾砂庫養(yǎng)分含量低、保水能力差,在沒有客土等輔助措施時,人工造林容易出現(xiàn)成活率低、植物易退化等現(xiàn)象[1],已成為尾礦區(qū)生態(tài)修復的重要難題。尾礦地存在少量重金屬耐受和富集植物,這些植物及根際微生物越來越多地被研究和應用在尾礦生態(tài)修復中。張崇邦、陳友靜、楊靜丹等[2-5]研究得出五節(jié)芒定居可顯著提高尾礦砂微生物群落多樣性、土壤微生物生物量、呼吸速率及酶活性,提高了結(jié)合態(tài)重金屬的含量,降低了陽離子交換態(tài)和殘渣態(tài)重金屬含量。吳照祥等[6]利用高通量測序研究了胡枝子復墾對江西省德興銅礦1 號尾砂庫微生物的影響,胡枝子復墾改變了土壤細菌群落結(jié)構(gòu)、功能組成以及微生物多樣性,顯著提升了信號傳導和細胞通信等功能基因豐度。

    木賊(Equisetum hyemale L.)是典型的重金屬耐受性和指示植物,同時也是鉛鋅尾礦廢棄地自然恢復過程中常見的先鋒植物[7]。本文通過對鉛鋅尾礦區(qū)尾礦裸地和木賊定居自然恢復地土壤微生物群落進行研究,并分析木賊定居對尾礦土壤成分和微生物多樣性的影響,以期為尾礦區(qū)生態(tài)修復提供理論參考。

    2 材料與方法

    2.1 研究區(qū)概況

    實驗尾砂庫位于湖南省郴州柿竹園柴山尾砂庫(113°09′E,25°47′N),靠近東河。該地區(qū)屬于中亞熱帶季風性濕潤氣候,年降水量一般為125~1 700 mm,無霜期長,較利于植物生長。

    2.2 土壤取樣

    分別在尾礦裸地和木賊定居自然恢復區(qū)域隨機選擇多個1 m×1 m 樣方,用直徑為4 cm 的土鉆按五點取樣法采集0~20 cm 土層,用無菌袋帶回實驗室,用滅菌工具去除土樣中的植物和動物殘體等雜質(zhì),將2 種土樣的多個樣品混合成1 個樣品置于無菌離心管中,尾礦裸地土壤樣品命名為szy1,植被恢復尾礦地樣品命名為szy2。采樣后隔天即取少量土樣進行DNA 提取,以減小環(huán)境變化對微生物群落的影響。另一部分土樣風干、磨細過100 目篩和1 mm篩,用于測定土壤理化性質(zhì)。

    2.3 分子生物學實驗

    參考相關(guān)文獻[8-10]的方法,對2.2 土樣進行基因組DNA 抽提和PCR 擴增。真菌采用通用引物ITS1F/ITS2R(5′-CGTAGGTGAACCT-GCGGAAGGATC-3′),(5′-GTTCAGCGGGT-GATCCTGCCTG-3′)擴增,細菌采用通用引物515F/907R(515F:5′-GTGCCAGCM GCCGCGG-3′;907R:5′-CCGTCAATTCMTTTRAGTTT-3′)擴增。擴增產(chǎn)物的測序委托上海凌恩生物科技有限公司完成。

    2.4 理化性質(zhì)測定

    參考相關(guān)文獻[11],對2.2 中風干過篩土壤進行有機質(zhì)、全N、全P、全K、全Pb、全Zn、全Cu、全Cd、DTPA-Pb、DTPA-Cd 含量測定。

    2.5 數(shù)據(jù)處理及分析

    基于Qiime 平臺,采用RDP classifier 貝葉斯算法,對97%相似水平的OTU 代表序列進行分類學分析,并分別在各分類水平統(tǒng)計各樣本的群落組成。細菌比對采用Silva 數(shù)據(jù)庫,真菌比對使用Unite 數(shù)據(jù)庫,置信度閾值為0.7。

    采用SPSS 軟件數(shù)據(jù)進行處理和分析。

    3 實驗結(jié)果與分析

    3.1 尾礦庫尾砂基本理化性質(zhì)

    實驗尾礦庫尾砂基本理化性質(zhì)見表1。尾砂有機質(zhì)、全N、全P 整體均處于較低含量水平,木賊群落根際土壤有機質(zhì)、全N 含量顯著高于無植被尾礦裸地,尾礦裸地全Pb、全Zn、全Cu、全Cd、DTPA-Pb、DTPA-Cd 均顯著高于木賊群落根際土壤。重金屬指標中Pb,Cd,DTPA-Pb,DTPA-Cd 含量均超過《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》(GB 15618—1995)三級標準(保障農(nóng)林生產(chǎn)和植物正常生長的土壤臨界值),其余指標均符合三級標準。

    表1 實驗尾礦庫尾砂基本理化性質(zhì)

    3.2 不同類型尾礦地土壤真菌多樣性

    3.2.1 不同類型尾礦地土壤真菌多樣性指數(shù)分析

    2 個樣本分別獲得38 761,40 952 個真菌序列。對多樣性指數(shù)進行分析,見表2。OTU 分布顯示,木賊根際土壤樣品szy2 獲得325 個真菌OTU,而無植物尾礦砂樣品szy1 僅獲得70 個OTU,其中共有OTU 為35 個。ace,Chao 指數(shù)與OTU 基本一致。尾礦裸地樣本szy1 的真菌shannon 指數(shù)較szy2 小,simpson 指數(shù)相對較高,因此尾礦裸地真菌多樣性相對較低。

    表2 樣本真菌多樣性

    3.2.2 不同類型尾礦地土壤真菌序列分析

    從門的多樣性來看,子囊菌、未明確分類真菌和擔子菌是鉛鋅尾礦地土壤的優(yōu)勢真菌。樣本真菌ITS序列分析見表3。Fungi-Unclassified 在2 個樣本中分別占9.84%,11.10%。子囊菌門(Ascomycota)在尾礦裸地和植被恢復尾礦地的土壤真菌中的豐度較接近,分別為79.81%,79.29%。其中,szy1 子囊菌門主要集中在散囊菌綱、座囊菌綱,豐度分別為38.65%,32.84%,而szy2 子囊菌門主要集中在糞殼菌綱(55.10%)。擔子菌門(Basidiomycota)則在樣本szy1 豐度較大(8.05%),szy1 擔子菌門集中在銀耳綱(Tremellomycetes,3.90%),szy2 擔子菌門集中在傘菌綱(Agaricomycetes,4.92%)。未明確分類真菌(Fungi-Unclassified)在樣本szy2 豐度(11.10%)大于szy1(9.84%),接合菌門(Zygomycota)在szy2 中豐度較大(3.55%),主要為Mortierellomycotina。球囊菌門(Glomeromycota)主要為共生叢枝菌根真菌,僅出現(xiàn)在樣本szy2 中,豐度為0.12%。

    表3 樣本真菌ITS 序列分析

    從科屬的多樣性來看,樣本szy1 的真菌主要分布在26 個科47 個屬,樣本szy2 的真菌分布在92 個科179 個屬。2 個樣本的屬水平多樣性分析見圖1。2 個樣本豐度大于1%的屬各有14 個,其中曲霉屬(Aspergillus)、側(cè)孢霉屬(Calcarisporiella)、被孢霉屬(Mortierella)為2 個樣本中共有的優(yōu)勢屬,Ascomycota-Unclassified,Lasiodiplodia,Meripilus,Arthrobotrys,Trichoderma,Didymella,Paramyrothecium僅存在于szy2 樣本。Alternaria(29.14%),Amorp hotheca(27.71%),Aspergillus(7.93%)為樣本szy1 中主要優(yōu)勢真菌,F(xiàn)usarium(33.53%)、Chaetomiaceae-Unclassified(11.40%)、Calcarisporiella(6.74%)為 樣本szy2 中主要優(yōu)勢真菌。

    圖1 微生物群落

    木賊定居對尾礦砂真菌屬水平分布影響較大。樣本szy1 中豐度大于1%的優(yōu)勢屬如Alternaria,Amorphotheca,F(xiàn)ungi-Unclassified,Aspergillus,Guehomyces,Serendipita,Gibellulopsis,Trichocomaceae-Unclassified,Penicillium,Cladosporium,Curvularia,Pleosporales-Unclassified 等在szy2 中豐度均顯著下 降, 而 Fusarium,Chaetomiaceae -Unclassified,F(xiàn)ungi-Unclassified, Calcarisporiella,Ascomycota-Unclassified,Mortierella,Lasiodiplodia,Meripilus,Nectriaceae -Unclassified,Arthrobotrys,Trichoderma,Didymella,Paramyrothecium 等在樣本szy2 中豐度顯著升高。樣本szy2 中球囊菌門叢枝菌根真菌主要為內(nèi)養(yǎng)囊霉屬(Entrophospora),豐度為0.11%。

    3.3 不同類型尾礦地土壤細菌多樣性

    3.3.1 不同類型尾礦地土壤細菌多樣性指數(shù)分析

    細菌的OTU 分布顯示,2 個樣本獲得556,989個OTU,其中共有OTU 為464 個。在覆蓋率大于97%的情況下,樣本szy2 的OTU 數(shù)、shannon 指數(shù)高于樣本szy1。simpson 指數(shù)低于樣本szy1,表明樣本szy2 細菌多樣性相對較高,見表4。

    表4 樣本細菌多樣性

    3.3.2 不同類型尾礦地土壤細菌序列分析

    從門的多樣性來看,樣本szy1 細菌分布于23個門,樣本szy2 分布于25 個門。除Nitrospinae,Bacteria-norank 僅分布于szy2 外,其他門在2 個樣本中均有分布。變形菌門(Proteobacteria)、厚壁菌門(Firmicutes)、放線菌門(Actinobacteria)是研究區(qū)土壤中的優(yōu)勢細菌類群,在2 個樣本中合計均占60%以上豐度。樣本細菌16S rDNA 序列分析見表5。Gammaproteobacteria 在szy1 中豐度高于szy2,而Alphaproteobacteria,Betaproteobacteria,Deltaproteobacteria 在szy2 中豐度較高。厚壁菌中Bacilli 在szy1 中豐度較大,Clostridia 在szy2 中豐度較大。厚壁菌門(23.93%)、浮霉狀菌門(3.29%)、硝化螺旋菌門(1.97%)、疣微菌門(1.23%)、廣古菌門(1.43%)等在樣本szy1 中的優(yōu)勢菌屬在szy2 中豐度下降,而樣本szy2 中綠彎菌門(7.55%)、擬桿菌門(7.49%)、放線菌門(7.32%)、芽單胞菌門(5.71%)、酸桿菌門(4.11%)菌屬豐度較szy1 有大幅升高。

    表5 樣本細菌16S rDNA 序列分析

    從科屬的多樣性來看,樣本szy1 的細菌主要分布于152 個科、308 個屬;樣本szy2 的細菌主要分布于164 個科、318 個屬。2 個樣本的屬相對豐度分布見圖2。樣本szy1,szy2 分別有25,27個豐度大于1%的優(yōu)勢屬,除Bellilinea(2.77%)僅分布在樣本szy2 外,其他屬在2 個樣本中均有分布。共有優(yōu)勢屬包括Lactococcus,Bacillus,Gemmatimonas,Sulfuricaulis,Dongia,Sulfurifustis,Azoarcus,Nitrospira,Burkholderia,Acidobacterium,Acidithiobacillus,Pelobacter,Holophaga 等。szy1 中豐度大于5%的優(yōu)勢屬包括Lactococcus(10.93%)、Sulfuricaulis(7.69%)、Bacillus(6.83%)、Serratia(5.44%),而szy2 中豐度大于5%的優(yōu)勢屬僅有Gemmatimonas(5.70%)??梢姌颖緎zy1 中菌屬的豐度比例相對集中,樣本szy2 細菌的屬水平分布相對均衡,樣本szy2 細菌多樣性相對較高。

    圖2 細菌群落

    木賊定居對細菌屬水平分布影響較大,如樣本szy1 和szy2 中優(yōu)勢硫細菌屬分別為Sulfuricaulis(7.69%)和Sulfurifustis(3.64%)。Lactococcus,Sulfuricaulis,Bacillus,Serratia,Dongia,Methylobacillus,Planctomyces,Nitrospira,Burkholderia,Xanthomonas,Solirubrobacter,Skermanella,Acidithiobacillus,Holophaga,Methanobacterium,Streptococcus,Sporomusa,Pseudomonas,Ohtaekwangia 等 在 樣 本szy1 中 豐度大于1%的優(yōu)勢屬在樣本szy2 中豐度顯著降 低, 而Gemmatimonas,Sulfurifustis,Azoarcus,Pelobacter,Bellilinea,Acidobacterium,Sphingomonas,Chitinophaga,Massilia,Sphingobacterium,Sacchariba -cillus, Anaeromyxobacter, Chloroflexus, Stella,Bdellovibrio,Steroidobacter,Geobacter,Cytophaga 在樣本szy2 中豐度升高。

    3.4 微生物多樣性影響因素分析

    從Pearson 相關(guān)性分析結(jié)果來看,pH 與真菌和細菌ace,shannon 指數(shù)無顯著相關(guān)性,見表6。有機質(zhì)、全N 與真菌和細菌ace,shannon 指數(shù)在0.01水平顯著相關(guān)。全Zn、全Cu、全Cd、DTPA-Pb、DTPA-Cd 與真菌和細菌ace,shannon 指數(shù)在0.01水平顯著相關(guān),且相關(guān)系數(shù)均為負值;全Pb 與真菌shannon 指數(shù)和細菌Chao 在0.01 水平顯著負相關(guān),與真菌Chao、細菌shannon 指數(shù)在0.05 水平顯著相關(guān)。

    表6 微生物多樣性指數(shù)與土壤成分相關(guān)性分析

    4 討論

    木賊定居對尾礦砂真菌群落結(jié)構(gòu)影響較大,顯著提高了真菌多樣性。木賊根際土壤中散囊菌綱、座囊菌綱豐度較尾礦裸地下降,而糞殼菌綱豐度增加,故木賊定居導致土壤中植物病原菌豐度上升。但糞殼菌綱中Fusarium 等優(yōu)勢真菌同時也是木質(zhì)素和纖維素降解菌,故這些優(yōu)勢真菌對植物枯落物的分解同時也有利于土壤有機質(zhì)含量增 加。Alternaria,Aspergillus,F(xiàn)usarium,Mortierella,Penicillium,Cladosporium 等尾礦砂優(yōu)勢真菌均為重金屬耐性真菌,與多數(shù)研究結(jié)論[12-14]一致。Amorphotheca,Calcarisporiella,Chaetomiaceae-Unclassified等雖尚未有研究證明為重金屬耐性真菌,但其能適應超標鉛鎘離子脅迫環(huán)境,表明對鉛鎘存在一定耐受性。

    木賊定居同樣提高了尾礦砂細菌多樣性,但Lactococcus,Bacillus,Gemmatimonas,Sulfuricaulis,Dongia,Sulfurifustis,Azoarcus,Nitrospira 等仍是尾礦地優(yōu)勢細菌,表明這些菌群對鉛、鎘有一定耐性,與研究結(jié)論[15-17]一致。樣本優(yōu)勢菌中均存在硫氧化菌(Sulfur-Oxidizing Prokaryotes,SOP),這類細菌可通過生物氧化與產(chǎn)酸作用將難溶性的重金屬從固相溶出而成為可溶性的金屬離子[18],導致重金屬DTPA提取態(tài)含量上升。Sulfuricaulis,Sulfurifustis 等SOP在2個樣本中分別占9.34%,5.00%,Thiobacillus,Thiobacters 等各占1.45%,1.43%,與木賊定植區(qū)域重金屬DTPA 值更低的實際情況一致。異化金屬還原菌(Dissimilatory Metal Reduction Bacteria,DMRB)和參與脫硫反應的硫酸鹽還原菌(Sulfate-Reducing Prokaryotes,SRP)可有效固化尾礦重金屬[18-19],Geobacter,Pelobacter,Anaeromyxobacter 等DMRB 豐度 在 szy2 中 增 大,Desulfobulbus,Desulfofrigus,Desulfuromonas 等SRP 在szy2 中的總豐度(0.437%)高于szy1(0.396%),與木賊定植區(qū)域重金屬總量更低的實際情況一致。

    細菌多樣性變化還反映出木賊定居對土壤氮循環(huán)的顯著影響。固氮弧菌Azoarcus 在樣本szy1 中豐度為1.82%,在szy2 中的豐度增加至3.03%。而Bradyrhizobium,Rhizobium,Azorhizobium,Mesorhizobium 等主要根瘤菌屬總豐度則從樣本szy1 的0.38%升高至樣本szy2 中的1.51%。硝化細菌Nitrospira 則反之,豐度從樣本szy1 中1.96%降低至szy2 中1.08%。具反硝化能力的Lactococcus,Serratia,Methylobacillus,Planctomyces,Pseudomonas 等[20]szy1 的優(yōu)勢細菌同樣在szy2 中豐度顯著降低,表明木賊定居尾礦促進了固氮微生物繁殖、抑制硝化和反硝化作用,有利于生物固氮和降低土壤氮素損失。

    木賊作為先鋒植物能在尾礦定居并逐漸擴大種群,主要依靠孢子傳播和分蘗進行繁衍,而重金屬離子對多數(shù)蕨類孢子萌發(fā)及配子體發(fā)育有不良影響[21-22],故Entrophospora,Azoarcus 等植物共生菌可能在木賊定植前期孢子萌發(fā)、配子體發(fā)育和幼苗耐受污染中起作用。許多根際微生物均可進入植物體成為內(nèi)生菌,謝霞研究了Bacillus,Sphingomonas,Staphylococcus 屬多株龍葵內(nèi)生菌對銅鋅的生物淋洗效應[23],驗證了內(nèi)生菌與根際菌有著相同的重金屬修復機制。木賊植株內(nèi)是否存在與根際細菌類似的內(nèi)生菌,是否對木賊對重金屬的強耐受性以及囤積重金屬有影響,尚有待進一步研究。

    環(huán)境因子與微生物多樣性相關(guān)性分析顯示,有機質(zhì)、全N 與微生物數(shù)量及多樣性顯著相關(guān),重金屬含量與微生物數(shù)量及多樣性顯著或極顯著負相關(guān),與多數(shù)研究結(jié)論一致[24-25],表明有機質(zhì)和全N 含量與微生物數(shù)量及多樣性可相互促進和協(xié)同發(fā)展,高重金屬含量會對微生物數(shù)量和多樣性產(chǎn)生抑制,同時微生物多樣性的增長有利于重金屬含量降低。故在尾礦生態(tài)修復實踐中,應對尾礦砂進行改良,補充有機質(zhì)和氮素營養(yǎng),提高土壤微生物數(shù)量和多樣性,也可引入重金屬鈍化功能微生物菌劑,接種叢枝菌根真菌、共生固氮菌等,降低脅迫和提高植物對重金屬的耐受性。同時,人工植被恢復中可多引入木賊等鄉(xiāng)土草本先鋒植物,推行草本先行、灌草結(jié)合和人工修復與自然演替相結(jié)合的恢復模式。

    5 結(jié)論

    (1)子囊菌、未明確分類真菌和擔子菌是鉛鋅尾礦地土壤的優(yōu)勢真菌。木賊定居導致散囊菌綱、座囊菌綱豐度下降,糞殼菌綱豐度增加。Alternaria,Amorphotheca,Aspergillus 為尾礦裸地中主要優(yōu)勢真菌,F(xiàn)usarium,Chaetomiaceae-Unclassified,Calcarisporiella 為木賊根際土壤主要優(yōu)勢真菌。

    (2)木賊定居改變了尾礦砂細菌群落結(jié)構(gòu)和功能多樣性。變形菌門、厚壁菌門、放線菌門是研究區(qū)土壤中的優(yōu)勢細菌類群,Lactococcus,Bacillus,Gemmatimonas,Sulfuricaulis,Dongia,Sulfurifustis,Azoarcus,Nitrospira 等是尾礦地優(yōu)勢細菌。

    (3)有機質(zhì)、全N 與真菌和細菌ace,shannon 指數(shù)顯著相關(guān),重金屬含量與真菌和細菌ace,shannon指數(shù)顯著或極顯著負相關(guān)。木賊定居提高了尾礦砂中微生物的種類和多樣性,有利于有機質(zhì)和氮素營養(yǎng)成分的積累和降低重金屬含量;同時木賊根部可富集吸收土壤中游離態(tài)重金屬離子,木賊群落自然恢復發(fā)揮了較好的植物-微生物協(xié)同修復效應。在尾礦生態(tài)修復實踐中可引入木賊等鄉(xiāng)土草本先鋒植物,同時補充有機質(zhì)和氮素營養(yǎng),或引入功能微生物菌劑和接種植物共生菌等,強化生態(tài)修復效果。

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