• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一類線性混合效應模型分位數估計的影響分析

    2021-06-23 01:39:28李宏凱肖松濤歐陽應根李志強
    關鍵詞:位數線性距離

    李宏凱 肖松濤 歐陽應根 李志強*

    (1.北京化工大學 數理學院, 北京 100029; 2.中國原子能科學研究院 放射化學研究所, 北京 102413)

    引 言

    線性混合效應模型是處理縱向數據最主要的模型之一,Diggle等[1]首次基于線性混合模型詳細地研究了針對縱向數據的統計分析方法。隨著縱向數據研究的不斷發(fā)展,線性混合模型在生物、醫(yī)學、衛(wèi)生、心理學、農學和經濟學等各個領域都有了非常廣泛的應用。

    影響分析作為統計建模中非常重要的一部分,主要被應用于識別數據中的強影響點和異常值點。近年來,關于線性混合模型的影響分析問題已經成為了研究熱點之一。例如,當總體誤差服從正態(tài)分布時,Pan等[2]基于似然函數及其導出的Q函數研究了線性混合模型在不同的隨機效應協方差結構下的影響診斷問題;當模型誤差服從指數族分布時,Xu等[3]基于數據刪除模型對廣義線性混合效應模型進行影響分析,基于似然函數關于隨機效應的條件期望構造了Q函數,進而建立了廣義Cook距離和似然距離等;Pinho等[4]考慮了廣義線性混合模型不同參數的影響分析問題,并且基于固定效應和隨機效應估計的聯合影響構建了廣義Cook距離。此外,孫慧慧等[5]與Tang等[6]還分別研究了線性混合模型和部分線性混合模型的局部影響分析問題。然而,在很多情況下縱向數據模型的誤差可能服從非正態(tài)分布或者非對稱分布,此時一般的估計精度很容易受到影響[4]。分位數回歸估計作為一種穩(wěn)健的估計方法,不僅可以克服上述問題,并且能夠獲得數據的總體分布信息,尤其是當回歸誤差項服從重尾分布或其分布受到污染時,分位數回歸估計具有更高的穩(wěn)健性。

    Koenker[7]最早對混合效應模型的分位數估計方法進行了研究,他利用加權分位數和對隨機效應進行L1懲罰的方式,給出了模型的損失函數,獲得了模型系數和隨機效應的分位數估計。Geraci等[8]利用Monte Carlo expectation maximization(MCEM)算法消除了隨機效應的影響,并求解了線性混合模型系數的分位數估計。盡管分位數回歸估計具有穩(wěn)健性,但是Narula等[9]的研究表明,在分位數τ較大或者較小的情況下,估計結果也會受到極端異常點的影響,此外他們的數值模擬結果和實際數據分析也說明了針對最小絕對偏差(least absolute deviation,LAD)回歸進行影響分析等的統計診斷技術對異常數據的檢測是非常重要的。盡管目前已經有很多關于影響分析的研究,但由于計算及統計推斷的復雜性,針對線性混合效應模型分位數估計的影響分析的文獻還很少見到,因此基于線性混合效應模型分位數估計對強影響點的診斷度量和異常值的檢測進行研究是十分必要的。

    本文利用線性混合效應模型的分位數估計處理服從非對稱、非正態(tài),尤其是重尾或輕尾分布的縱向數據模型的影響分析問題。為了檢驗強影響點并減少計算量,通過對分位數回歸的光滑逼近得到了數據刪除模型參數的一步近似估計,并構造了檢驗強影響點的損失函數距離和Cook距離。在識別異常值時,首先證明了數據刪除模型和均值漂移模型參數估計的等價性,然后基于參數等價性給出計算Wald統計量的方法,并利用Bootstrap方法得到異常值檢驗的拒絕域。

    1 實驗數據描述及線性混合模型

    1.1 數據描述

    為了對氨基羥基脲(HSC)水溶液及硝酸水溶液在γ射線作用下的輻解產物進定量分析,考察不同輻解劑量、HSC初始濃度以及硝酸濃度條件下主要輻解產物的生成量,分別配制濃度為0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mol/L的HSC溶液和濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5 mol/L的硝酸溶液,兩兩組合得到36種不同濃度配比的溶液,委托中國原子能科學研究院輻照中心,采用實驗型鈷源裝置(60Co源裝置),分別置于輻解劑量為1×103、2×103、4×103、6×103、8×103、10×103Gy的條件下,進行三因素下的無重復實驗,總共得到216個樣品。

    為了考察不同條件下輻解劑量(103Gy) 、HSC初始濃度(mol/L)以及硝酸濃度(mol/L)對銨根離子濃度(mmol/L)變化情況的影響,首先對數據進行初步的相關分析和散點圖對比,結果表明輻解劑量與銨根離子濃度大體呈線性關系,而單獨的HSC初始濃度和硝酸濃度對銨根離子濃度的影響則無明顯的趨勢變化規(guī)律。因此,本文將輻解劑量作為重要的解釋變量,而將硝酸濃度和HSC濃度的聯合影響作為銨根離子濃度的隨機影響因素,建立線性混合效應模型,分別考察兩個因素的影響大小。

    1.2 線性混合模型及其分位數估計

    (1)

    由于很多化學實驗數據通常服從非對稱、非正態(tài)的概率分布,為了克服誤差分布的影響,采用穩(wěn)健的分位數估計方法。根據Koenker[7]的定義,在τ分位數下的線性混合模型具有如下形式

    (2)

    為了解決估計隨機效應時可能會面臨的維數較高的問題,Koenker[7]提出一種基于隨機效應的L1懲罰方法,通過加權多個分位數下的信息來獲取參數與隨機效應的聯合估計,其損失函數定義如下

    (3)

    式中,ρτ(r)=rτI(r>0)+r(τ-1)I(r<0),q是分位數個數,wk是第k個分位數的權重,λ是懲罰因子。Koenker[7]建議將懲罰因子λ設置為λ=σε/σb,其中σε和σb可通過計算軟件進行求解,具體選取過程詳見第3節(jié)。

    由文獻[7]可知,由于隨機效應服從零均值的正態(tài)分布,為了保證固定效應的估計量具有較好的統計性質,要求固定效應中必須包含截距項。通過極小化損失函數(式(3))獲得的參數估計記為=(,)T。為求解損失函數的極小化解,以往的學者們提出了不同的求解思想和算法。其中,Koenker[7]將問題轉化為線性規(guī)劃問題,然后利用單純形法或內點法等優(yōu)化算法進行計算。針對式(3)的損失函數,R語言提供了regression quantiles for panel data (RQPD)程序包用于求解縱向數據的分位數估計。

    2 線性混合效應模型分位數估計的影響分析

    實際數據中常常會存在一些異常數據,通常將對回歸估計影響過大的數據點稱為強影響點,而將偏離回歸直線較遠的點稱為異常值點。有時強影響點也很有可能同時是異常值點。影響分析正是為了識別出這些數據點而發(fā)展起來的一個統計分支,影響分析中常用的診斷模型包括數據刪除模型(case deletion model,CDM)和均值漂移模型(mean shift outlier model,MSOM)。

    2.1 數據刪除模型的影響分析

    2.1.1數據刪除模型

    數據刪除模型主要通過依次刪除每個數據點來求解參數,之后再對比各個參數估計,若數據中存在較強的影響點,那么當刪除該點時,模型的參數估計相對于原估計就會有較大的變化。

    假定刪去第(i1,j1)個觀測值時得到的模型為

    (4)

    2.1.2參數一步(光滑)近似估計

    模型(4)相較原模型(1)只是減少了1個數據,所以參數估計的方法及計算復雜度與原模型基本相同,但是當數據量很大時,由于需要逐一檢驗每個數據點,將會產生很大的計算負擔。針對線性模型,Cook等[10]提出了利用似然函數的Taylor展開式構造參數近似估計的思想。

    為了能夠對不可導的損失函數(3)進行光滑逼近,以建立數據刪除模型參數的一步近似估計,本文結合一般分位數參數估計的minorize- maximization(MM)算法[11]和絕對值函數的光滑方法[12],構造如下目標函數

    (5)

    (6)

    對式(6)兩端關于η[i1j1]求導可得[10]

    (7)

    通常情況下,參數估計都是多維向量,不便于直接比較,所以需要通過構建診斷度量來衡量參數變化的大小。在普通的回歸模型中,常用的診斷度量有似然距離和Cook距離等,本文將似然距離推廣到基于損失函數的距離。

    1)根據損失函數(3),構建基于損失函數的距離

    LD=2[L(,)-L[i1j1]([i1j1],[i1j1])]

    (8)

    式中,L[i1j1]([i1j1],[i1j1])是刪去第(i1,j1)個觀測值的數據刪除模型的損失函數。該距離類似于似然距離,但是使用的目標函數不同。另外針對損失函數(3)中的權重選取,可以利用損失函數距離(8)分別研究數據在不同分位數下的情況。

    2)Cook距離定義為[10]

    LCD=([i1j1]-)T[Var()]-1([i1j1]-)/p

    (9)

    式中p為參數η的維數。由于沒有對模型(2)的誤差項作任何的分布假定,所以在中小樣本的情況下很難求得Cook距離中的Var()。為了解決此問題,本文在中小樣本條件下采用Bootstrap方法來近似計算樣本方差Var()。文獻[7]中介紹了在τ分位數下構建Bootstrap樣本的抽樣方法,但是由于本文采用的加權分位數可以同時用于多個分位數下的參數估計,因此本文抽樣誤差需要從τ=0.5時的分位數下產生,具體操作步驟如下。

    1)利用容量為N的原始樣本求解分位數參數估計=(,)T。假設共有q個分位數,則記(τq/2)為τ=0.5分位數下的參數估計,利用生成殘差集合{ij}。

    最近在市場上多次聽到“兩塊錢,你買不了吃虧;兩塊錢,你買不了上當”這一句式,句中有可能補語標識“買不了(liǎo)”?!俺蕴?、上當”都為動賓結構的謂詞性詞語,正常來說“買”后應該帶名詞性的詞語,這種語言形式從事理上當不符合語法規(guī)則。如何來解釋其存在的原因呢?

    6)計算τk分位數下參數的樣本協方差陣

    2.2 均值漂移模型的影響分析

    2.2.1均值漂移模型

    對(i1,j1)個觀測值添加漂移項

    (10)

    式中γi1j1是一個漂移項。記模型(10)的參數估計為{i1j1}=({i1j1},{i1j1},i1j1)T。此時均值漂移模型在分位數τk(k=1,2,…,q)下的加權損失函數為

    (11)

    式中γi1j1k是分位數τk下的漂移項。均值漂移模型主要用來對每個數據點下的漂移項逐一進行假設檢驗:H0k∶γi1j1k=0或H1k∶γi1j1k≠0,其中k=1,2,…,q。若拒絕H0k,則說明在τk分位點下該數據點為異常值點。

    2.2.2γi1j1k的估計及數據刪除模型和均值漂移模型系數估計的等價性

    在分位數τk下,對式(11)關于γi1j1k進行極小化,可得

    (12)

    (13)

    根據式(3)和式(11)可以看出數據刪除模型和均值漂移模型的系數β的估計是等價的,由此可得

    (14)

    2.2.3診斷統計量

    為了得到統計量的抽樣分布,韋博成等[13]在小樣本中針對線性回歸模型的異常值檢驗問題,采用方差分析的方法構造出檢驗統計量;曾林蕊等[14]在誤差的正態(tài)分布假設下,針對大樣本的半參數廣義線性模型,利用懲罰對數似然函數構建了Score檢驗統計量,給出了上述問題的拒絕域。本文在中小樣本和非正態(tài)或非對稱的模型誤差假定下,構造了原假設H0k下的Wald統計量

    (15)

    式中,Var(γ)是漂移項的方差。統計量(15)在大樣本下近似服從卡方分布,但是在中小樣本下其分布難以確定。因此,本文采取Bootstrap法來構造上述統計量的拒絕域,過程可以分為兩步:首先對統計量中的Var(i1j1k)進行近似計算;其次利用統計量的Bootstrap樣本構造假設檢驗的拒絕域。具體步驟如下所述。

    2)利用初始樣本(x,y)求得i1j1k,結合步驟1)中的根據式(15)計算檢驗統計量[15],記為T0。

    3 數值模擬

    在模擬中yij代表第i個個體的第j個觀測值,根據如下模型生成數據。

    (16)

    圖1是0.5分位數下模型的系數估計隨懲罰因子λ的變化曲線,在λ大于7時系數不再發(fā)生變化,說明此時懲罰因子過大,導致隨機效應不再起作用。針對線性混合模型(16),利用R語言lme4包對其隨機效應方差和誤差方差進行估計,然后根據Koenker[7]建議的方法,并結合圖1,在模擬中經過多次實驗,最終選取λ=2。

    圖1 0.5分位數下系數估計與λ的關系Fig.1 The relationship between coefficient estimation and λ in the 0.5 quantile

    表1 CDM參數近似估計與真實估計對比Table 1 Comparison between approximate estimationsand true values of CDM parameters

    3.1 針對單個點的影響分析

    首先對單個數據中是否是強影響點或異常值點進行驗證,實驗可以分為兩部分:針對單個數據是否為強影響點的診斷,和是否為異常值點的診斷。針對由模型(16)所生成的模擬數據,對第30個點和第50個點增加擾動,分別為y30=y30+6和y50=y50-6,然后采用本文提出的基于損失函數的距離和Cook距離來檢測強影響點。強影響點檢驗結果如圖2所示。圖2(a)從上到下分別為分位數等于0.1、0.3、0.5、0.7、0.9時的損失函數距離??梢钥闯鰮p失函數距離可以很好地檢驗出第30個和第50個點為強影響點,并且在不同分位數下不同位置的強影響點的表現不同:低分位數利于檢驗位于數據下方的強影響點,高分位數則對位于數據上方的強影響點敏感。圖2(b)是Cook距離的診斷結果,盡管結果的波動幅度與圖2(a)不同,但是結論相同,可以相互驗證,避免出現方法不準確的問題。

    圖2 單個強影響點的影響分析Fig.2 Influence analysis of a single influential observation

    基于相同的模擬數據,對其進行異常值點檢驗,結果展示在圖3中。圖3中虛線上方是Wald統計量的拒絕域,可以明顯看出,圖3(a)中第30個和第50個點位于拒絕域,圖3(b)中第50個點是異常值點,同時結合圖2結果可知,異常值點與強影響點的檢驗結果相同,但是對比圖3(a)和(b)可以看出,低分位數下的結果對位于數據上方的異常值點更敏感。

    圖3 單個異常值點的影響分析Fig.3 Influence analysis of a single outlier

    3.2 針對同一個體一組點的影響分析

    對屬于同一個體的一組數據是否為強影響點或異常值點的情形進行檢驗,類似于3.1節(jié)實驗,分為針對強影響點的診斷和針對異常值點的診斷。對初始模擬數據的第3組數據和第14組數據進行擾動:y3·=y3·+6和y14·=y14·-6。篇幅所限,圖4僅展示一組強影響點的損失函數距離的檢驗結果。從圖4可以看出第3組和第14組數據的損失函數距離明顯大于其他組,因此為強影響點,說明即使是在同一個體的一組數據都是強影響點的情況下,本文所提方法也具有良好的檢驗能力。

    圖4 一組強影響點的損失函數距離Fig.4 Distance of loss function for a group of influence observations

    4 實驗驗證與分析

    實驗數據共包含216個觀測值,其中輻解劑量有1、2、4、6、8、10(103Gy)共6個水平,硝酸濃度也有0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5 mol/L共6個水平,HSC濃度為0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mol/L共6個水平。根據1.1節(jié)數據描述的結果,以輻解劑量作為解釋變量Xij,硝酸濃度和HSC濃度的聯合影響作為隨機效應μi,共有36個取值。響應變量cij表示為不同實驗條件下生成的銨根離子濃度(mmol/L)。為了對響應變量進行影響因素分析,可建立如下線性混合效應模型

    cij=β0+β1Xij+μi+εij

    (17)

    式中,i=1,…,36,j=1,…,6。基于模型(17)在0.5分位數下的參數估計作誤差散點圖,如圖5所示,可以看出誤差在零點上下波動,但是在上側波動小而密集,在下側波動大而疏松,可以明顯得出數據總體上既不是對稱分布,也不是正態(tài)分布,因此選擇采用本文方法對其進行影響分析。

    圖5 0.5分位數下的誤差散點圖Fig.5 Scatter plot of error in the 0.5 quantile

    由于在低分位數下檢驗結果不存在明顯的強影響點,所以圖6僅展示了τ=0.9時的檢驗結果。從圖6可以看出,在0.9的分位數下,第125個數據點和第35組數據相較于其他數據明顯突出,結合圖5可知二者均是位于數據上方的強影響點。

    圖6 實證數據影響分析結果(τ=0.9)Fig.6 Influence analysis results for real data (τ=0.9)

    5 結束語

    本文針對服從非對稱、非正態(tài),尤其是重尾或輕尾分布的縱向數據的影響分析問題,在中等樣本下利用線性混合模型的分位數估計,分別構建檢測強影響點的基于損失函數的距離和Cook距離,以及識別異常值點的Wald統計量。此外,為了減少計算量,給出數據刪除模型參數的一步近似估計,并且利用Bootstrap方法求得統計量的拒絕域。模擬結果表明,本文所提的診斷度量和診斷統計量都可以很好地檢驗出數據中的強影響點和異常值點,實證分析結果也進一步證明了本文方法的實用性。

    猜你喜歡
    位數線性距離
    漸近線性Klein-Gordon-Maxwell系統正解的存在性
    線性回歸方程的求解與應用
    五次完全冪的少位數三進制展開
    算距離
    二階線性微分方程的解法
    每次失敗都會距離成功更近一步
    山東青年(2016年3期)2016-02-28 14:25:55
    愛的距離
    母子健康(2015年1期)2015-02-28 11:21:33
    遙感衛(wèi)星CCD相機量化位數的選擇
    距離有多遠
    “判斷整數的位數”的算法分析
    河南科技(2014年11期)2014-02-27 14:09:41
    非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av五月六月丁香网| 91国产中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| videosex国产| 亚洲美女黄片视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产av一区在线观看免费| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 在线播放国产精品三级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 长腿黑丝高跟| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 国产99久久九九免费精品| 国产成人欧美在线观看| 一区二区三区精品91| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品av麻豆狂野| 99久久国产精品久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产私拍福利视频在线观看| 97碰自拍视频| 精品福利观看| 国产精品野战在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩av在线大香蕉| 免费高清视频大片| 嫩草影视91久久| 国产精品亚洲美女久久久| 最新美女视频免费是黄的| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜亚洲福利在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲美女黄片视频| 一二三四在线观看免费中文在| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 9191精品国产免费久久| 在线看三级毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人欧美| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲国产精品合色在线| 成人欧美大片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av片东京热男人的天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| а√天堂www在线а√下载| av有码第一页| 亚洲,欧美精品.| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲最大成人中文| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品日产1卡2卡| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩大码丰满熟妇| 狠狠狠狠99中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 99热只有精品国产| 久热这里只有精品99| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人欧美| 男人舔女人的私密视频| 91国产中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产午夜精品久久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄色 视频免费看| 午夜激情av网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 特大巨黑吊av在线直播 | 757午夜福利合集在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久国产成人精品二区| bbb黄色大片| tocl精华| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品乱码一区二三区的特点| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| tocl精华| 精品欧美国产一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费搜索国产男女视频| 成人午夜高清在线视频 | 成人国产综合亚洲| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av电影在线进入| 日韩三级视频一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 18禁观看日本| 动漫黄色视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 国产乱人伦免费视频| 欧美性长视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜免费鲁丝| 淫妇啪啪啪对白视频| 日本三级黄在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一进一出抽搐动态| 在线观看日韩欧美| tocl精华| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜福利视频1000在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品日产1卡2卡| 国产精品久久电影中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 成人国语在线视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产97色在线日韩免费| 桃色一区二区三区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | av视频在线观看入口| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费看十八禁软件| 禁无遮挡网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产麻豆成人av免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人国语在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色丝袜av网址大全| √禁漫天堂资源中文www| 久久伊人香网站| 伦理电影免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| svipshipincom国产片| 久久午夜综合久久蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天堂影院成人在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 看片在线看免费视频| 一级毛片精品| 精品高清国产在线一区| 一级毛片高清免费大全| 中文字幕高清在线视频| 在线观看舔阴道视频| 欧美性长视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 国产视频一区二区在线看| 妹子高潮喷水视频| 丝袜在线中文字幕| 此物有八面人人有两片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产精品999在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99re在线观看精品视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久国内视频| 制服诱惑二区| 在线看三级毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久 成人 亚洲| 一本大道久久a久久精品| 国产乱人伦免费视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲真实伦在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄色女人牲交| 长腿黑丝高跟| 国产精品av久久久久免费| 欧美在线一区亚洲| 国产精华一区二区三区| 无人区码免费观看不卡| 99热6这里只有精品| 国产真实乱freesex| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人精品一区二区免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 少妇 在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 一区福利在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| or卡值多少钱| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产人伦9x9x在线观看| 人人妻人人看人人澡| 曰老女人黄片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产av不卡久久| 一进一出抽搐动态| 99热这里只有精品一区 | 久久精品91蜜桃| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品 国内视频| 后天国语完整版免费观看| 久久久国产成人精品二区| xxx96com| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产99白浆流出| 亚洲美女黄片视频| 黄片小视频在线播放| 嫩草影院精品99| 高清毛片免费观看视频网站| av片东京热男人的天堂| 精品第一国产精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线观看www视频免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩精品中文字幕看吧| 999精品在线视频| 久久狼人影院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费搜索国产男女视频| 无人区码免费观看不卡| 级片在线观看| 搞女人的毛片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丁香欧美五月| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美黑人巨大hd| 99久久精品国产亚洲精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 韩国av一区二区三区四区| 动漫黄色视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产精品合色在线| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品,欧美在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美色视频一区免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品,欧美在线| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产免费男女视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 制服诱惑二区| 成人亚洲精品av一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 色哟哟哟哟哟哟| 黄色女人牲交| 狠狠狠狠99中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国语自产精品视频在线第100页| 村上凉子中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 午夜福利视频1000在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 97碰自拍视频| 免费高清视频大片| 日韩大码丰满熟妇| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久精品人妻少妇| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜久久久久精精品| 女性被躁到高潮视频| 久久人人精品亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产日本99.免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日本a在线网址| 午夜激情福利司机影院| 国产精品野战在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 99精品欧美一区二区三区四区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 99国产精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线观看www视频免费| 黄片小视频在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 美国免费a级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 9191精品国产免费久久| 少妇粗大呻吟视频| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美乱妇无乱码| 亚洲在线自拍视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜免费观看网址| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲欧美激情综合另类| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品人妻少妇| 免费高清在线观看日韩| 两人在一起打扑克的视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品av久久久久免费| 在线av久久热| 757午夜福利合集在线观看| 在线观看一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| 日韩欧美国产在线观看| 在线观看www视频免费| 免费高清视频大片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品一区av在线观看| 91av网站免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 丝袜人妻中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 十八禁网站免费在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩大尺度精品在线看网址| 日本 欧美在线| 免费在线观看成人毛片| 99精品在免费线老司机午夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲av成人av| 狠狠狠狠99中文字幕| 青草久久国产| 国产精品电影一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| www.www免费av| 精品久久久久久成人av| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产三级在线视频| 成人免费观看视频高清| 国产成人影院久久av| 老司机福利观看| 国产精品免费视频内射| 欧美在线黄色| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜久久久在线观看| 日韩国内少妇激情av| 精品人妻1区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 极品教师在线免费播放| 国产真实乱freesex| 91在线观看av| 午夜免费成人在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 制服诱惑二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 嫩草影视91久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品乱码一区二三区的特点| 两个人免费观看高清视频| 亚洲黑人精品在线| 国产片内射在线| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av熟女| 又大又爽又粗| 在线观看一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 制服诱惑二区| 日韩欧美在线二视频| 国语自产精品视频在线第100页| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日本一区二区免费在线视频| 人人妻人人看人人澡| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品粉嫩美女一区| 女人被狂操c到高潮| 老司机深夜福利视频在线观看| avwww免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看www视频免费| 国产成年人精品一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品高清国产在线一区| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机午夜福利在线观看视频| 搞女人的毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 在线观看午夜福利视频| 伦理电影免费视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产区一区二久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久青草综合色| 亚洲 国产 在线| 男女视频在线观看网站免费 | 制服诱惑二区| 两个人看的免费小视频| 久久久久久人人人人人| 国产成人精品久久二区二区91| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 不卡av一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 黄色片一级片一级黄色片| 91在线观看av| 一区福利在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 国产野战对白在线观看| 99国产综合亚洲精品| 久久草成人影院| 欧美日韩精品网址| 草草在线视频免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 女警被强在线播放| 一区二区三区国产精品乱码| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美免费精品| 特大巨黑吊av在线直播 | 午夜a级毛片| 亚洲黑人精品在线| 九色国产91popny在线| 午夜福利在线在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美一级毛片孕妇| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18禁国产床啪视频网站| 一本一本综合久久| 波多野结衣巨乳人妻| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产成人av教育| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 韩国精品一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品免费视频内射| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 色av中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线看三级毛片| 曰老女人黄片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线观看午夜福利视频| 99在线视频只有这里精品首页| 精品高清国产在线一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久久精品吃奶| 日本在线视频免费播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久这里只有精品19| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲性夜色夜夜综合| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品影院久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色视频,在线免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99热这里只有精品一区 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产av又大| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 听说在线观看完整版免费高清| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲av高清不卡| 日本免费a在线| 国产精品国产高清国产av| 久久久精品欧美日韩精品| 看免费av毛片| 国产一区二区激情短视频| 日韩欧美国产在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 丝袜人妻中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 岛国视频午夜一区免费看| 日本一本二区三区精品| 美女午夜性视频免费| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久九九精品影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品,欧美在线| bbb黄色大片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄频高清免费视频| 人人澡人人妻人| 无遮挡黄片免费观看| 青草久久国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久久久黄片| 久久久国产成人精品二区| 欧美成人午夜精品| 亚洲av熟女| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产一区二区激情短视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲美女黄片视频| 三级毛片av免费| 久久国产精品影院| 黑丝袜美女国产一区| 高清在线国产一区| 亚洲第一av免费看| 女性生殖器流出的白浆| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本a在线网址| 一级毛片女人18水好多| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 成人亚洲精品av一区二区| 丁香欧美五月| 中文字幕人妻熟女乱码|