河南省襄城縣人民醫(yī)院(461700)陳瓊
妊娠期糖尿?。℅estational diabetes mellitus,GDM)在我國發(fā)病率約為4.3%~5.1%,且呈逐年上升趨勢[1]。GDM早期臨床癥狀不顯著,但伴隨病情進展,可造成出現(xiàn)孕婦感染、流產(chǎn)、早產(chǎn)等情況,亦會增加圍生兒低血糖、高膽紅素血癥等風險,因此,有效控制患者血糖、改善妊娠結局成為臨床治療的首要目的。臨床采用胰島素泵皮下注射方式控制血糖,但對胰島素產(chǎn)生抗體人群治療效果不顯著。因此本研究探討二甲雙胍+胰島素泵連續(xù)皮下注射對GDM血糖控制等方面的影響,報告如下。
1.1 一般資料 選取2019年3月~2019年8月我院收治GDM患者90例,隨機分為常規(guī)組與聯(lián)合組;常規(guī)組年齡23~31歲,平均年齡(26.32±1.25)歲;孕周23~29周,平均孕周(26.19±1.17)周;聯(lián)合組年齡24~31歲,平均年齡(26.73±1.36)歲;孕周22~29周,平均孕周(25.41±1.61)周,兩組基線資料(年齡、孕周)均衡可比(P>0.05)。
1.2 納入排除標準 排除標準:高血壓、心臟病、精神疾病者;原發(fā)性系統(tǒng)疾??;惡性腫瘤;藥物過敏者。納入標準:符合妊娠糖尿病診斷標準[2];均經(jīng)飲食、運動控制血糖仍難以達標;單胎;同意并簽署知情同意書。
1.3 方法 兩組均采取控制飲食、運動等基礎治療。
1.3.1 常規(guī)組 采用門冬胰島素30注射液皮下泵注治療,規(guī)格為100U/ml,3ml/支(筆芯),初始計量0.2~0.3U/(kg·d),之后每次注射計量約為總劑量的1/3,患者3餐前0.5h注射,注射劑量根據(jù)患者具體情況予以調整。
1.3.2 聯(lián)合組 在常規(guī)組治療基礎上加用鹽酸二甲雙胍緩釋片,屬片劑,0.25g/次,1次/d,晚餐后口服。兩組均服藥至胎兒出生。
1.4 觀察指標 ①空腹血糖(FPG)、服糖后2 h血糖(2hPG)。抽取患者空腹靜脈血2ml,常規(guī)抗凝后分離血清,使用全自動生化分析儀檢測FPG、2hPG水平。②血清氧化物質水平[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。③不良妊娠結局。
1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料(FPG、2hPG、MDA、SOD)以(±s)表示,t檢驗,計數(shù)資料(不良妊娠結局)以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后血糖控制對比 治療前兩組血糖控制比較,差異不顯著(P>0.05);相較于常規(guī)組,治療后聯(lián)合組FPG、2hPG水平更低(P<0.05)。見附表1。
附表1 兩組血糖控制對比(±s,mmol/L)
附表1 兩組血糖控制對比(±s,mmol/L)
注:與本組治療前比較,aP<0.05。
組別 例數(shù) FPG 2hPG治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 45 6.92±1.03 5.32±0.84a 7.49±0.94 5.07±1.75a常規(guī)組 45 6.57±0.92 6.01±0.62a 7.28±0.65 5.94±0.52a t 1.700 4.433 1.233 3.197 P 0.093 <0.001 0.221 0.002
2.2 兩組血清氧化物質水平對比 治療前兩組血清氧化物質水平比較,差異不顯著(P>0.05);相較于常規(guī)組,治療后聯(lián)合組MDA水平更低,SOD水平更高(P<0.05),見附表2。
附表2 兩組血清氧化物質水平對比(±s,mmol/L)
附表2 兩組血清氧化物質水平對比(±s,mmol/L)
組別 例數(shù) MDA SOD治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 45 7.59±1.26 6.15±0.76 70.59±12.59 88.31±13.29常規(guī)組 45 7.34±1.07 6.57±0.89 68.33±13.82 74.65±15.04 t 1.015 2.407 0.811 4.566 P 0.313 0.018 0.420 <0.001
2.3 兩組不良妊娠結局對比 聯(lián)合組產(chǎn)婦出現(xiàn)羊水過多1例、低血糖1例,不良妊娠結局發(fā)生率為6.66%(2/45);新生兒出現(xiàn)呼吸窘迫1例、黃疸1例,不良妊娠結局發(fā)生率為6.66%(2/45)。常規(guī)組產(chǎn)婦出現(xiàn)羊水過多2例、低血糖2例、胎膜早破1例,不良妊娠結局發(fā)生率為11.11%(5/45);新生兒出現(xiàn)低血糖3例、呼吸窘迫2例、黃疸2例,不良妊娠結局發(fā)生率為15.55%(7/45)。治療后聯(lián)合組產(chǎn)婦、新生兒不良反應發(fā)生率低于常規(guī)組(P<0.05)。
GDM患者易導致胎膜早破、低血糖及新生兒黃疸、呼吸窘迫等不良妊娠結局。傳統(tǒng)治療通過控制飲食、運動等因素降低血糖,無效則轉至藥物治療。早期藥物治療為胰島素或口服降糖藥,以穩(wěn)定血糖水平為目的。胰島素雖能降低血糖,增加蛋白質,但單用胰島素長時間使用會增加低血糖發(fā)生率,導致血糖不穩(wěn)定。二甲雙胍屬口服類降血糖藥物,能延緩腸胃對葡萄糖的攝取,提高葡萄糖利用率,提高胰島素敏感性,達到降低血糖水平的目的。臨床研究表明,二甲雙胍聯(lián)合胰島素使用,可有效控制患者血糖[3]。本研究結果顯示,相較于常規(guī)組,聯(lián)合組不良妊娠結局較低(P<0.05)。聯(lián)合組產(chǎn)婦及新生兒不良妊娠結局發(fā)生率低于常規(guī)組(P<0.05)。相關研究表明,氧化應激反應為引發(fā)GDM的主要因素,當孕期出現(xiàn)GDM時,可增強機體氧化應激,影響神經(jīng)微循環(huán)產(chǎn)生[4]。其中MDA與SOD均為反應機體氧化功能的重要指標,MDA表達水平下降與SOD表達水平上升可有效反映機體抗氧化能力。本研究結果顯示,相較于常規(guī)組,治療后聯(lián)合組MDA水平更低,SOD水平更高(P<0.05),可能因二甲雙胍聯(lián)合胰島素泵連續(xù)皮下注射可有效調節(jié)GDM患者血清氧化物質水平,有效清除患者機體內活性氧自由基,減少因GDM對機體損傷,有效提高患者抗氧化能力,達到降低血糖水平的目的。
綜上可知,二甲雙胍+胰島素泵皮下注射治療GDM療效顯著,能降低血糖水平,促進血清氧化物質正常表達,改善妊娠結局。