康小玲,廖燕霞,邢 澄,郭玉娟,劉婷艷,嚴珊珊,陳文靜,郜紅藝,馮映業(yè)
子宮頸癌位居女性癌癥的第4位。近年子宮頸腺癌的發(fā)病率呈上升趨勢,占子宮頸癌的20%~25%,子宮頸原位腺癌(adenocarcinoma in situ, AIS)是子宮頸腺癌的前驅病變,AIS發(fā)展為浸潤性腺癌需要5~10年[1]。因此AIS的早發(fā)現、早治療,對于預防浸潤性腺癌至關重要。
1.1 一般資料收集2014年1月~2019年11月廣東省婦幼保健院診治的子宮頸AIS患者65例,年齡24~64歲,根據年齡分組:21~24歲,25~29歲,30~39歲,40~49歲,50~59歲,60~69歲。
1.2 方法
1.2.1HPV檢測 HPV的分型檢測采用凱普公司的HPV檢測試劑盒,可以檢測13種HPV高危型基因16、18、31、33、35、39、45、51、52、58、59、66、68,5種HPV低危型基因:6、11、42、43、44和2種HPV其它型基因53、CP8304,所有檢測步驟均按試劑盒規(guī)范化流程操作。
1.2.2細胞學檢測 子宮頸液基細胞學按新柏氏公司TCT細胞學處理流程進行制片,鏡下觀察,按2015版TBS報告系統(tǒng)進行細胞學診斷,所有非典型鱗狀細胞-意義不明確(atypical squamous cells of undetermined signification, ASCUS)以上的細胞學均由兩名高年資病理醫(yī)師復查審核。
1.2.3組織學檢測 組織標本均經10%中性福爾馬林固定,低-高濃度梯度乙醇脫水,二甲苯透明,石蠟包埋,4 μm厚切片,二甲苯脫去切片中的石蠟,高-低濃度梯度乙醇入蒸餾水后,行HE染色,二甲苯封片,在OLYMPUS光鏡下觀察組織病理形態(tài)。將其在最初的6個月內同時被診斷出AIS和子宮頸上皮內病變(cervical intraepithelial neoplasia, CIN)(2級或更高),則該病例被分類為“AIS+高級別鱗狀上皮內病變(high-grade squamous intraepithelial lesion, HSIL)”。無CIN2或更高級別的AIS病例被分類為“單純AIS”。因此,將AIS病例細分為單純AIS組和AIS+HSIL組。如果AIS涉及任何邊緣,則邊緣狀態(tài)被認為是“陽性”;如果所有邊緣在組織學上均無AIS,則邊緣狀態(tài)被認為是“陰性”;如果無法評估或未記錄邊緣,則認為是“不確定”。
1.2.4免疫組化 p16、ER、PR鼠單克隆抗體購自美國羅氏公司,Ki-67鼠單克隆抗體及EnVision兩步法免疫組化染色試劑盒均購自福州邁新公司;所有標本按常規(guī)組織處理流程處理,石蠟組織3~4 μm厚切片,二甲苯及梯度乙醇脫蠟,0.01 mol/L檸檬酸鹽緩沖液(pH 6.0)抗原修復后行免疫組化染色,具體染色步驟嚴格按試劑盒說明書進行,在OLYMPUS光學鏡下觀察上述蛋白表達。
1.3 統(tǒng)計學分析采用SPSS 17.0軟件對所有數據進行統(tǒng)計學分析,計數資料數據用率表示,樣本率的比較采用χ2檢驗。
2.1 臨床特點65例患者年齡24~64歲,中位年齡38歲,其中21~24歲1例(2%),25~29歲7例(11%),30~39歲27例(42%),40~49歲15例(23%),50~59歲13例(20%),60~69例2例(3%)。其中30~39歲的患者比例最高,明顯高于其它年齡組(χ2=26.615,P<0.01)?;颊咭蜿幍懒餮驮\4例(6%),接觸性出血就診15例(23%),白帶增多就診6例(9%),陰道排液就診2例(3%),其中38例(59%)無臨床癥狀,臨床特點差異有統(tǒng)計學意義(χ2=67.692,P<0.01)。
2.2 HPV檢測結果65例患者HPV檢測陽性率為94%,單一HPV18型(24例)及復合型(6例)合計30例(46%),單一HPV16型(16例)及其復合型(3例)合計19例(29%),HPV16+18型及其復合型合計6例(9%),HPV45型3例(5%),其它型別3例(5%),HPV陰性4例(6%),HPV18型占比最高(χ2=69.88,P<0.01)。
2.3 細胞學檢測結果65例患者子宮頸細胞學篩查結果:21例(32%)提示為腺上皮異常[其中AIS 4例,非典型腺上皮(atypical glandular cells, AGC)17例],32例(49%)為鱗狀上皮異常[其中HSIL 11例,非典型鱗狀細胞-不除外高級別鱗狀上皮內病變(atypical squamous cells-cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion, ASC-H)10例,低級別鱗狀上皮內病變(low-grade squamous intraepithelial lesion, LSIL)7例,ASCUS 4例],9例(14%)未見上皮內病變,3例患者未行液基細胞學篩查(χ2=30.692,P<0.01)。
2.4 子宮頸活檢及錐切組織術后病理分類本組65例患者均行子宮頸錐切術。AIS的鏡下改變:細胞擁擠呈假復層和多層排列,細胞核拉長,核深染,細胞去黏液分化,核分裂象位于腔面,凋亡小體常見(圖1),AIS可局灶、多灶或彌漫累及腺體,腺體可呈復雜的內翻性乳頭(圖2)和篩孔結構。免疫表型:癌細胞p16彌漫強陽性(圖3),PR陰性(圖4)。組織學特點及免疫表型均支持AIS診斷。本組單純AIS組22例(34%),AIS+HSIL組43例(66%),切緣“陽性”22例(34%),“陰性”38例(58%),“不確定”5例(8%)。本組65例患者中,9例(14%)為SMILE(圖5、6),其中SMILE伴HSIL 8例(89%),SMILE伴AIS 6例(67%),SMILE同時合并HSIL和AIS者5例。
①②③④⑤⑥
2.5 根治性手術組織標本病理診斷65例患者行子宮頸錐切術,49例(所有切緣“陽性”、“不確定”及13例切緣“陰性”患者)行全子宮+雙側附件切除和(或)盆腔淋巴結清掃術,術后20%(10/49)患者子宮頸可見浸潤[其中4例(8%)為微浸潤癌,6例(12%)為浸潤性腺癌],所有患者均未發(fā)現淋巴結轉移。49例患者進行回顧性統(tǒng)計分析發(fā)現,錐切標本切緣“陽性”和“不確定”者,14例(52%,14/27)術后全切子宮標本中可見殘留病變,而切緣“陰性”者,4例(23%,4/22)可見殘留病變。16例患者因生育要求未行根治性手術,4例失訪,余12例患者術后隨訪3~48個月,未見復發(fā)。
子宮頸AIS患者多無臨床癥狀,易漏診,本組觀察對象中無臨床表現者高達59%?;颊吣挲g趨于年輕化,平均發(fā)病年齡約40歲,比浸潤性子宮頸腺癌提前10~15年,本組觀察對象,中位年齡38歲,30~39歲組中所占比例(42%)最高。Cleveland等[2]最新統(tǒng)計發(fā)現,在行子宮頸癌篩查的女性中,30~39歲年齡患者顯著增加,其主要原因與HPV聯合子宮頸細胞學檢查作為30歲以上婦女首選篩查有關。
90%以上的子宮頸腺上皮病變與HPV感染有關,而且檢出率最高的亞型為HPV16、18型[2]。本組子宮頸AIS的HPV感染陽性率為94%,其中HPV18型占46%,HPV16型為29%,HPV16+18型為9%,證實了HPV16、18型是子宮頸AIS的主要高危型別(84%),其中以HPV18型占優(yōu)勢,這與之前的研究結果一致[2]。雖然在AIS中能檢測出HPV45型,但其陽性率僅為2%~8%[2-3],本組病例中HPV45型陽性率為5%,也有研究在AIS中未檢測出HPV45型[4],可能與樣本量和地域差異有關。根據本實驗統(tǒng)計AIS的HPV類型結果,HPV疫苗對預防AIS具有預防作用,鑒于AIS的女性中位年齡比CIN高,HPV疫苗可能需要更長的時間才能顯著降低AIS的發(fā)病率[2]。目前僅通過HrHPV檢查并不能篩查出所有AIS,雖然本實驗僅6%的AIS患者結果為陰性,占比雖小,且與以往實驗結果相似,但其意義不容忽視[1],因為高危型HPV不能驅動所有子宮頸腺癌,非HPV依賴型子宮頸腺癌的腫瘤生物學行為和臨床預后均較差[5]。
子宮頸細胞學檢查是子宮頸癌篩查的主要技術手段,在早期的回顧性研究中,巴氏涂片檢出腺細胞異常率為50%~69%[6-7],Mithchell等[7]認為AIS可以通過細胞學篩查被檢測,但后續(xù)的研究統(tǒng)計發(fā)現,腺上皮病變異常的陽性率僅為27%~45%[1,8],而診斷為鱗狀上皮異常的比率可高達57.3%[9]。本實驗的液基細胞學篩查提示腺上皮異常僅占32%,鱗狀上皮異常為49%,AIS診斷為鱗狀上皮病變的比率高,差異有統(tǒng)計學意義。Cleveland等[2]研究發(fā)現單純AIS組腺上皮異常的比率高于AIS+HSIL組(39%vs18%,P<0.01),本實驗中單純AIS組腺上皮異常占45%(10/22),AIS+HSIL組腺上皮異常占26%(11/43)(P<0.01),兩者差異有統(tǒng)計學意義,與文獻報道一致。AIS細胞學篩查陽性檢出率的差異區(qū)間大,分析其可能因素:AIS常位于子宮頸轉化區(qū)鱗柱交界處,位置深,采樣困難;AIS常伴有鱗狀上皮內病變,細胞學通常僅表現為鱗狀細胞異常,同時還需與子宮內膜腺體及非腫瘤性子宮頸內膜鑒別;細胞學醫(yī)師也存在診斷的主觀差異。有研究表明,在細胞學陰性的AIS中,發(fā)現63%女性HPV陽性,HrHPV檢測與單獨細胞學檢測相比,可提高腺上皮病變檢測的靈敏度[10],因此在細胞學篩查結果陰性,而HPV檢測為18型陽性者,應該高度懷疑其存在腺上皮異常可能。
盡管AIS的發(fā)生率遠不及HSIL,但50%以上的AIS常同時存在HSIL或浸潤性鱗狀細胞癌。本組AIS+HSIL占66%,發(fā)生率高于單純AIS(34%),文獻報道單純AIS與混合AIS/CIN2/3相比,具有更高的持久性/復發(fā)風險[11],可能是單純AIS和混合AIS/CIN2/3病變在生物學上有所不同,也有研究發(fā)現同時存在鱗狀病變的AIS患者比單純AIS患者年輕[1],或者因混合AIS/CIN病變能被早期診斷和早期治療有關。
SMILE是一種罕見的柱狀細胞子宮頸腫瘤,于2000年首次被報道[12],WHO(2014)女性生殖道腫瘤分類將SMILE描述為子宮頸腺癌的癌前病變,形態(tài)學上SMILE由復層上皮組成,細胞內含有黏液,黏液表現為細胞全層的散在空泡或透明胞質,核異型、深染、核分裂和凋亡小體常見。因其形態(tài)的特殊性,需與高級別鱗狀上皮內病變,未成熟的鱗狀上皮化生和普通型AIS鑒別,易誤、漏診[13-14]。在一項統(tǒng)計11 520例子宮頸標本(活檢和切除)的研究中,0.6%的標本被診斷為SMILE[15],Onishi等[13]研究顯示,除外非腫瘤性及低級別鱗狀上皮內病變,在上皮內腫瘤組中SMILE占1.2%,SMILE在AIS中占比尚未見報道,本組65例AIS患者的活檢和錐切標本中,組織學診斷為SMILE,占14%。SMILE與HSIL和AIS密切相關,以往文獻報道合并HSIL占58%~78%,合并AIS占61%~93%[12-13,15],本實驗中SMILE伴HSIL占89%,合并AIS占67%,伴HSIL占比更高,與Park等[12]和Onishi等[13]報道的結果相似。盡管WHO將其歸為AIS,但是也有學者對此觀念保持異議,Boyle等[15]對比了CIN、AIS及SMILE的免疫表型發(fā)現,與AIS相比,SMILE在免疫表型上與CIN更相似。也有學者提出,SMILE是不同于HSIL和AIS的上皮內病變,是浸潤性復層產生黏液的癌的前體病變[13,16]。由于SMILE的管理和隨訪的文獻報道有限,目前尚無其共識性指南。有學者建議,應與AIS一樣,對錐切標本切緣存在SMILE病變者應行進一步切除術[13,15]。
在10%~15%的患者中,AIS表現為“跳躍性”病變(多灶性),而且其病灶可位于子宮頸管上段的裂隙深部,全子宮切除術是治療AIS的最佳手術方法,切除子宮后發(fā)現子宮頸浸潤性腺癌少見[17]。本組65例患者中49例行全子宮切除,術后發(fā)現微浸潤癌為8%(4/49),浸潤性腺癌為12%(6/49),未見淋巴結轉移,術后隨訪至今未見復發(fā)。子宮頸錐切術后的切緣情況對有生育要求患者至關重要,對錐切術后切緣陰性保守治療患者的隨訪發(fā)現,其復發(fā)率為3%~4.3%,進展為癌癥風險小于0.3%[18-19]。因此對于有生育要求的女性,子宮頸錐切術是最好的治療方式。即使切緣為陽性的患者,再次行子宮頸錐切術也是可行的。本組16例患者因生育要求未行根治性手術,對4例初次子宮頸錐切術后切緣陽性患者,再次行子宮頸補切術,術后隨訪3~48個月,未見復發(fā)病例。
綜上所述,子宮頸AIS趨于年輕化,細胞學篩查和HPV檢測均存在一定的陰性值,且AIS亞型SMILE易誤、漏診,因此在AIS的臨床診斷工作中,需聯合細胞學、HPV檢測、組織學形態(tài)及免疫表型綜合分析,AIS患者治療首選全子宮切除術,但對于有生育需求的患者,可保守治療并密切隨訪。