• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二尖瓣環(huán)位移自動(dòng)追蹤技術(shù)評(píng)價(jià)陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者左房收縮功能

    2021-06-13 16:51:32馬秀玲
    臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:功能

    馬秀玲 郭 泰 蘆 芳

    心房顫動(dòng)(以下簡(jiǎn)稱房顫)是臨床常見的心律失常之一,發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而增加,陣發(fā)性房顫隨病情進(jìn)展可發(fā)展為持續(xù)性,甚至永久性房顫。房顫發(fā)生時(shí),左房不規(guī)則收縮可引起左房血流動(dòng)力學(xué)異常,血液瘀滯,血栓形成,脫落導(dǎo)致血栓栓塞、卒中、心力衰竭等并發(fā)癥[1-2]。陣發(fā)性房顫發(fā)作時(shí)間短,尚未捕捉就已轉(zhuǎn)復(fù)成竇性心律,但左房收縮功能已經(jīng)受損[3]。二維斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖(2D-STE)技術(shù)在評(píng)估左房功能上具有一定的可行性及優(yōu)越性,但其受限于左房形態(tài)不規(guī)則、房壁薄,且對(duì)圖像質(zhì)量要求較高、操作復(fù)雜;而二尖瓣環(huán)位移自動(dòng)追蹤(TMAD)技術(shù)是基于斑點(diǎn)追蹤技術(shù)來評(píng)估左房收縮功能,不依賴于圖像質(zhì)量及左房壁厚度的影響,恰好彌補(bǔ)了這一缺陷。本研究通過比較TMAD與2D-STE評(píng)估陣發(fā)性房顫患者左房收縮功能,旨在探討TMAD技術(shù)的診斷價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選取2019年5~12月我院收治的陣發(fā)性房顫患者30例(病例組),其中男19例,女11例,年齡54~79歲,平均(65.40±9.42)歲。其中冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱冠心?。?例,高血壓性心臟病12例,糖尿病8例,未發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性心臟病4例。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合陣發(fā)性房顫的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②二尖瓣反流程度為輕度及以下;③左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≥50%;④均為竇性心律。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性心臟病、瓣膜性心臟病、心肌病、心肌炎、心力衰竭、心包積液、嚴(yán)重高血壓?。?級(jí)以上)、甲狀腺功能亢進(jìn)等;②合并肺疾病或伴有嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病者;③人工瓣換瓣術(shù)后;④二尖瓣環(huán)嚴(yán)重鈣化者;⑤未能配合檢查者;⑥透聲條件欠佳,未能獲得滿意圖像者。另選同期30例健康志愿者(對(duì)照組),其中男16例,女14例,年齡51~75歲,平均(61.45±7.23)歲;均為竇性心律。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均簽署知情同意書。

    二、儀器與方法

    1.儀器:使用Philips EPIQ 7C彩色多普勒超聲診斷儀,S5-1探頭,頻率3.5~5.0 MHz;配有Qlab 10.5定量分析軟件。

    2.常規(guī)超聲心動(dòng)圖檢查:受檢者取左側(cè)臥位,于胸骨旁左室長(zhǎng)軸切面測(cè)量左房前后徑(LAD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);于心尖四腔心切面測(cè)量二尖瓣口舒張?jiān)纭⑼砥谘魉俣缺戎担‥/A)及二尖瓣環(huán)室間隔和側(cè)壁舒張?jiān)缙谶\(yùn)動(dòng)速度的平均值(e),計(jì)算二尖瓣口舒張?jiān)缙谘魉俣扰ce比值(E/e)。采集心尖三腔心、兩腔心、四腔心切面的動(dòng)態(tài)圖像,并存儲(chǔ)待后期分析。

    3.2D-STE技術(shù)檢查:打開Qlab 10.5軟件中aCMQ軟件,手動(dòng)描記左房心外膜及心內(nèi)膜邊界,調(diào)整寬度,軟件自動(dòng)得到左房時(shí)間-應(yīng)變率曲線,測(cè)量左室收縮期、舒張?jiān)缙?、舒張晚期的左房平均峰值?yīng)變率值(mSRs、mSRe、mSRa),根據(jù)時(shí)間-容積曲線記錄左房最大容積(LAVmax)、最小容積(LAVmin)、收縮前容積(LAVp),并對(duì)上述容積指標(biāo)進(jìn)行標(biāo)化(LAVimax、LAVimin、LAVip),計(jì)算左房總排空分?jǐn)?shù)(LATEF)、被動(dòng)排空分?jǐn)?shù)(LAPEF)、主動(dòng)排空分?jǐn)?shù)(LAAEF)。計(jì)算公式為:LATEF=(LAVimax-LAVimin)/LAVimax×100%;LAPEF=(LAVimax-LAVip)/LAVimax×100%;LAAEF=(LAVip-LAVimin)/LAVip×100%。

    4.TMAD技術(shù)檢查:分別于心尖兩腔心、四腔心切面的前壁及下壁側(cè)、間隔及側(cè)壁側(cè)的心房底部(接近二尖瓣環(huán)、在瓣葉合頁(yè)線上方心房壁)放置2個(gè)固定點(diǎn),在心房頂部放置第3個(gè)固定點(diǎn),得到時(shí)間-位移曲線,記錄4個(gè)點(diǎn)最大正、負(fù)位移點(diǎn)及平臺(tái)期的位置。其中最大正、負(fù)位移點(diǎn)之間為二尖瓣環(huán)左室收縮期位移(TMAD-D),平臺(tái)期與最大正位移點(diǎn)之間為左房收縮期位移(TMAD-S),取4點(diǎn)平均值。

    以上所有操作均由同一超聲醫(yī)師完成。所有參數(shù)均采取連續(xù)3個(gè)心動(dòng)周期的平均值。

    三、重復(fù)性檢驗(yàn)

    從兩組中分別隨機(jī)選取10例,15 d后由同一觀察者及另一名觀察者再次測(cè)量TMAD-D、TMAD-S,行觀察者內(nèi)及觀察者間的重復(fù)性檢驗(yàn)。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以x±s表示,兩組比較行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或率表示,兩組比較行χ2檢驗(yàn)。繪制受試者工作特征(ROC)曲線,分析各參數(shù)預(yù)測(cè)陣發(fā)性房顫的診斷效能,確定曲線下面積(AUC)。TMAD參數(shù)觀察者內(nèi)與觀察者間的一致性檢驗(yàn)采用Bland-Altman一致性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、兩組一般資料比較

    對(duì)照組與病例組年齡、身高、體質(zhì)量、收縮壓、舒張壓、心率、體表面積比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    二、兩組常規(guī)超聲心動(dòng)圖參數(shù)比較

    病例組LAD較對(duì)照組增大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組LVEF、E/A、E/e及e比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    三、兩組2D-STE參數(shù)和TMAD參數(shù)比較

    病例組LAVimax、LAVimin及LAVip均較對(duì)照組增 大,LATEF、LAPEF、LAAEF、mSRs、mSRe、mSRa、TMAD-D、TMAD-S均較對(duì)照組減小,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表3和圖1,2。

    四、TMAD參數(shù)預(yù)測(cè)陣發(fā)性房顫的診斷效能

    TMAD-D、TMAD-S、mSRs、mSRa預(yù)測(cè)陣發(fā)性房顫的AUC分別約0.867、0.808、0.944、0.850。見圖3。

    表2 兩組常規(guī)超聲心動(dòng)圖參數(shù)比較(x±s)

    表3 兩組2D-STE參數(shù)和TMAD參數(shù)比較(x±s)

    圖1 兩組2D-STE圖

    圖2兩組TMAD圖

    圖3 各參數(shù)預(yù)測(cè)陣發(fā)性房顫的ROC曲線圖

    五、TMAD參數(shù)重復(fù)性檢驗(yàn)

    TMAD-D、TMAD-S觀察者內(nèi)組間相關(guān)系數(shù)(ICC)分別為0.964、0.888,觀察者間ICC分別為0.918、0.860。TMAD-D觀察者間和觀察者內(nèi)的一致性界限分別為-2.383~3.006、-2.714~1.946;TMAD-S觀察者間和觀察者內(nèi)的一致性界限分別為-2.143~2.271、-2.140~1.563。見圖4。

    六、TMAD技術(shù)與2D-STE測(cè)量用時(shí)比較

    TMAD技術(shù)與2D-STE測(cè)量用時(shí)分別為(169.50±27.48)s和(246.42±34.45)s,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    圖4 TMAD-D、TMAD-S觀察者間及觀察者內(nèi)Bland-Altman圖

    討 論

    研究[5-6]表明,合并高血壓病、冠心病、糖尿病、高脂血癥等危險(xiǎn)因素的患者極易引發(fā)房顫。房顫發(fā)生時(shí)左房發(fā)生重構(gòu),其進(jìn)展過程首先是電重構(gòu),隨后收縮重構(gòu),最后是結(jié)構(gòu)重構(gòu)[7]。左房功能包括左室收縮期的儲(chǔ)存功能及左室舒張?jiān)?、中期的管道功能及左房收縮期的泵功能[8]。Shang等[9]研究表明2D-STE技術(shù)較常規(guī)超聲能更早發(fā)現(xiàn)左房收縮功能改變先于結(jié)構(gòu)的變化,其中mSRs、LAVimax、LATEF反映儲(chǔ)存功能,mSRe、LAVip、LAPFF反映管道功能,mSRa、LAVimin、LAAFF反映泵功能。本研究病例組LAVimax、LAVip、LAVimin均 較 對(duì) 照 組 增 加,mSRs、LATEF、mSRe、LAPFF、mSRa、LAAFF均較對(duì)照組減低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。提示陣發(fā)性房顫患者3個(gè)時(shí)期左房容積增大,功能減低,與牛海燕等[1]研究結(jié)果一致。分析原因可能是房顫發(fā)生時(shí),心肌細(xì)胞受損,心肌間質(zhì)纖維化加重,電傳導(dǎo)加快,順應(yīng)性變差,心肌形變能力減弱,進(jìn)而加重房顫,周而復(fù)始致左房3個(gè)時(shí)期功能減低[10-12]。

    但是2D-STE技術(shù)操作復(fù)雜,對(duì)圖像質(zhì)量要求高,要求清楚顯示左房心內(nèi)膜及左房壁,需手動(dòng)調(diào)節(jié)取樣框?qū)挾龋资芊戊o脈干擾,斑點(diǎn)容易減少甚至丟失,因此臨床需要一種快速簡(jiǎn)便的方法來評(píng)價(jià)陣發(fā)性房顫患者左房收縮功能。TMAD技術(shù)是基于斑點(diǎn)追蹤技術(shù)追蹤二尖瓣環(huán)相對(duì)于心房頂測(cè)量二尖瓣環(huán)位移參數(shù)評(píng)估左房功能,其中TMAD-D代表儲(chǔ)備功能,TMAD-S代表泵功能[13]。研究[14-15]表明左房頂部靜脈血管進(jìn)入,多為纖維組織組成,不參與左房運(yùn)動(dòng),無明顯收縮運(yùn)動(dòng),位置相對(duì)固定,可以作為固定點(diǎn)進(jìn)行參考。左房心肌以縱向心肌為主,大量心肌纖維又附著于二尖瓣環(huán),二尖瓣環(huán)可以沿心底及心尖縱向運(yùn)動(dòng),二尖瓣環(huán)縱向偏移在左房與左室之間可引起血流動(dòng)力學(xué)的變化,促進(jìn)左房及左室的充盈與排空,在左室舒張期,二尖瓣環(huán)朝左室心尖相反方向運(yùn)動(dòng),即朝向左房頂部運(yùn)動(dòng)促進(jìn)了左室充盈;在左室收縮期,二尖瓣環(huán)朝向心尖移動(dòng)即背離左房頂運(yùn)動(dòng),左室流出道和主動(dòng)脈間的容量減少,擴(kuò)大左房容量,肺靜脈血液回流入左房增多[16-17]。本研究結(jié)果表明,病例組因左房發(fā)生過不規(guī)則收縮,即使恢復(fù)成竇性心律,左房恢復(fù)規(guī)則收縮,左房主動(dòng)排血量減少,心肌纖維牽拉二尖瓣環(huán)向房頂側(cè)移位,二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)的位移減小,TMAD-S減小,即泵功能減小,此時(shí),房顫患者左房容量負(fù)荷增加,容積增加,房?jī)?nèi)壓增高;左室收縮期開始后,心肌纖維牽拉二尖瓣環(huán)遠(yuǎn)離心房頂運(yùn)動(dòng),左房壓下降,肺靜脈流入左房的血量減少,二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)的位移較對(duì)照組減小,TMAD-D減小,即儲(chǔ)備功能減?。恍氖沂鎻?jiān)缰衅谧笫抑鲃?dòng)舒張,左室壓下降,二尖瓣環(huán)朝向心房頂運(yùn)動(dòng),促進(jìn)左室的充盈,二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)位移增大,在舒張中期心房?jī)?nèi)壓保持不變,心房容積不變,二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)位移保持不變,直至下一個(gè)心房收縮開始。TMAD技術(shù)所需點(diǎn)少,圖像僅需清晰顯示兩側(cè)瓣環(huán)與心房頂部,不受肺靜脈及左心耳影響,操作流程簡(jiǎn)便,所測(cè)TMAD-D、TMAD-S的觀察者內(nèi)ICC值分別為0.964、0.888,觀察者間ICC值分別為0.918、0.860,觀察者間和觀察者內(nèi)的ICC值均大于0.85,一致性相對(duì)較高,變異相對(duì)較小,測(cè)量結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確,均在臨床可接受范圍,而且測(cè)量左房功能用時(shí)為(169.50±27.48)s,也較2D-STE短[(246.42±34.45)s],可為臨床提供更方便省時(shí)的方法以評(píng)估陣發(fā)性房顫左房收縮功能。

    此外,本研究ROC曲線分析結(jié)果表明,TMAD參數(shù)(儲(chǔ)備AUC=0.867,泵AUC=0.808,P<0.05)與2D-STE參數(shù)(儲(chǔ)備AUC=0.944,泵AUC=0.850,P<0.05)均可以很好地檢測(cè)陣發(fā)性房顫患者,但較2D-STE參數(shù)稍弱,與Strachinaru等[13]檢測(cè)結(jié)果一致。分析原因可能是由于房顫患者異位觸發(fā)點(diǎn)以肺靜脈多見[4],2D-STE追蹤心肌組織不包括肺靜脈入口處心肌,且在一個(gè)切面追蹤心肌組織,斑點(diǎn)丟失;而TMAD技術(shù)雖不受肺靜脈影響,但可能會(huì)受二尖瓣環(huán)徑向收縮與旋轉(zhuǎn)等運(yùn)動(dòng)的影響所致。

    本研究局限性:①屬小樣本量研究,結(jié)果尚需大樣本量進(jìn)一步證實(shí);②未采集陣發(fā)性房顫發(fā)作期的患者;③TMAD相對(duì)于房頂?shù)陌戥h(huán)位移參數(shù)研究較少;④對(duì)一些二尖瓣環(huán)鈣化的患者不適用。

    綜上所述,TMAD技術(shù)具有方便、省時(shí)、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),可用來評(píng)估陣發(fā)性房顫患者左房收縮功能,為疾病的早期干預(yù)指導(dǎo)臨床用藥和治療如射頻消融術(shù)前后對(duì)比左房功能的變化等提供更好的監(jiān)測(cè)手段。

    猜你喜歡
    功能
    拆解復(fù)雜功能
    鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
    也談詩(shī)的“功能”
    基層弄虛作假的“新功能取向”
    深刻理解功能關(guān)系
    鉗把功能創(chuàng)新實(shí)踐應(yīng)用
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    基于PMC窗口功能實(shí)現(xiàn)設(shè)備同步刷刀功能
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡(jiǎn)直”和“幾乎”的表達(dá)功能
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
    高清不卡的av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产黄色视频一区二区在线观看| av一本久久久久| freevideosex欧美| 亚洲,欧美,日韩| 高清毛片免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产精品国产精品| 午夜激情福利司机影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 少妇的逼好多水| 日本wwww免费看| 日本av免费视频播放| 伊人亚洲综合成人网| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 免费看av在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 国产片特级美女逼逼视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲经典国产精华液单| 熟女av电影| 免费少妇av软件| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文字幕免费在线视频6| 热re99久久精品国产66热6| 久久人人爽人人片av| 91精品国产国语对白视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| av.在线天堂| 国产精品不卡视频一区二区| 美女中出高潮动态图| 国产爽快片一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 精品国产国语对白av| 免费观看性生交大片5| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 大片免费播放器 马上看| 亚洲,一卡二卡三卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 观看美女的网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | av在线播放精品| 久久综合国产亚洲精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区三区免费毛片| 日日爽夜夜爽网站| 欧美性感艳星| 国产片内射在线| 国产亚洲最大av| 一级毛片电影观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看国产h片| 成人影院久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级片'在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一国产av| 国产成人精品无人区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久网色| av国产久精品久网站免费入址| 久久国内精品自在自线图片| 日韩欧美精品免费久久| 春色校园在线视频观看| 最近手机中文字幕大全| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人av激情在线播放 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一区在线观看国产| 有码 亚洲区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 色吧在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产爽快片一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 成人影院久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产男女内射视频| xxx大片免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 高清av免费在线| 国产精品三级大全| 国产男人的电影天堂91| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 一级毛片 在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产av新网站| 边亲边吃奶的免费视频| av有码第一页| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 自线自在国产av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产淫语在线视频| 日韩视频在线欧美| kizo精华| 秋霞伦理黄片| 久久久欧美国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久国产网址| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲一区二区精品| 免费黄色在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 嘟嘟电影网在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91成人精品电影| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产av一区二区精品久久| 免费看不卡的av| 久久亚洲国产成人精品v| a级片在线免费高清观看视频| 免费大片黄手机在线观看| 看十八女毛片水多多多| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑丝袜美女国产一区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 街头女战士在线观看网站| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久伊人网av| 国产男人的电影天堂91| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久久精品精品| 精品少妇内射三级| 精品一区二区三区视频在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久久人妻| 天天影视国产精品| 尾随美女入室| 高清视频免费观看一区二区| 波野结衣二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 大香蕉久久成人网| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 天美传媒精品一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 插阴视频在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 在线观看人妻少妇| 精品人妻在线不人妻| 欧美+日韩+精品| 插逼视频在线观看| 国产永久视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区 | 人妻系列 视频| 成年av动漫网址| 天天影视国产精品| 亚洲精品一二三| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 又大又黄又爽视频免费| 2018国产大陆天天弄谢| 综合色丁香网| 99久国产av精品国产电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| av黄色大香蕉| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本黄大片高清| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本av免费视频播放| 波野结衣二区三区在线| av天堂久久9| 日本黄色片子视频| 午夜免费观看性视频| 2018国产大陆天天弄谢| 成人国语在线视频| 男女国产视频网站| 精品久久久精品久久久| 精品人妻熟女av久视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产淫语在线视频| www.av在线官网国产| 国产精品 国内视频| 少妇丰满av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄色怎么调成土黄色| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人aa在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 久久婷婷青草| 免费av不卡在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 七月丁香在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品女同一区二区软件| av不卡在线播放| 成年av动漫网址| 免费人成在线观看视频色| 熟女av电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 一级二级三级毛片免费看| 精品少妇内射三级| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 九九爱精品视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜久久久在线观看| 91精品国产国语对白视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产爽快片一区二区三区| 免费看不卡的av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品国产自在天天线| 2018国产大陆天天弄谢| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区二区三区综合在线观看 | 色94色欧美一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级a做视频免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av不卡在线观看| 在线播放无遮挡| 国产成人精品无人区| 亚洲国产精品专区欧美| 中文字幕av电影在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产免费又黄又爽又色| .国产精品久久| 69精品国产乱码久久久| 欧美性感艳星| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久国产网址| 日本与韩国留学比较| 大码成人一级视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产免费福利视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 麻豆乱淫一区二区| 青春草视频在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 又大又黄又爽视频免费| 18禁在线播放成人免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 最近中文字幕2019免费版| 69精品国产乱码久久久| 观看美女的网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久免费观看电影| 亚洲av福利一区| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品成人在线| 欧美性感艳星| 51国产日韩欧美| 日韩一区二区视频免费看| 欧美三级亚洲精品| 日本vs欧美在线观看视频| 国产av国产精品国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线播放无遮挡| 交换朋友夫妻互换小说| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品久久久精品久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 久久国产精品大桥未久av| 人人妻人人澡人人看| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃国产av成人99| 日本黄色日本黄色录像| 午夜av观看不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜91福利影院| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品久久久久久电影网| 亚洲色图综合在线观看| 国产69精品久久久久777片| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 草草在线视频免费看| 美女福利国产在线| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久久久成人| 中文欧美无线码| 搡老乐熟女国产| 大香蕉97超碰在线| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产综合精华液| 丝袜在线中文字幕| 精品酒店卫生间| 久久精品国产自在天天线| 国产片内射在线| 精品人妻熟女av久视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 成人国语在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲成色77777| 亚洲国产av新网站| 久久 成人 亚洲| 久久久欧美国产精品| 国产有黄有色有爽视频| av免费观看日本| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99久久精品一区二区三区| 久久免费观看电影| 国产精品三级大全| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费观看无遮挡的男女| 伊人久久国产一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 大码成人一级视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色欧美视频在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久成人av| 日日啪夜夜爽| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩三级伦理在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 赤兔流量卡办理| 国产精品偷伦视频观看了| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 丝袜在线中文字幕| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 春色校园在线视频观看| 日本91视频免费播放| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产极品天堂在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97在线人人人人妻| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久人人爽人人爽人人片va| 老司机影院成人| 日韩电影二区| 亚洲精品,欧美精品| 日本av手机在线免费观看| 日日啪夜夜爽| 中文字幕久久专区| 久久国产精品大桥未久av| 看非洲黑人一级黄片| 大片电影免费在线观看免费| 九色亚洲精品在线播放| 18+在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久久久久丰满| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲,欧美,日韩| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲四区av| 国产精品国产av在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| av卡一久久| 国产色爽女视频免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 9色porny在线观看| 久久久久久久国产电影| 男女免费视频国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 永久网站在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产精品专区欧美| 在现免费观看毛片| 亚洲精品一二三| 日日撸夜夜添| 久久人人爽人人片av| 久久女婷五月综合色啪小说| 五月玫瑰六月丁香| a级毛色黄片| 夫妻性生交免费视频一级片| 黑人猛操日本美女一级片| 丝袜在线中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 只有这里有精品99| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲av在线观看美女高潮| 男女边摸边吃奶| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91国产中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 午夜福利,免费看| 一级毛片 在线播放| 国产亚洲一区二区精品| av.在线天堂| 久久综合国产亚洲精品| 在线观看人妻少妇| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 国产又色又爽无遮挡免| 十分钟在线观看高清视频www| 青春草国产在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av二区三区四区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 人成视频在线观看免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产高清三级在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 高清av免费在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 视频在线观看一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品一区二区在线不卡| av在线老鸭窝| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本wwww免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄色一级大片看看| 欧美性感艳星| 国产成人精品一,二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品夜色国产| 人体艺术视频欧美日本| 天美传媒精品一区二区| 国产精品国产av在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 妹子高潮喷水视频| 男的添女的下面高潮视频| 丰满少妇做爰视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品国产av成人精品| 免费大片黄手机在线观看| 97在线视频观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲综合色惰| 飞空精品影院首页| 视频在线观看一区二区三区| 国产在视频线精品| videosex国产| 免费大片18禁| 欧美变态另类bdsm刘玥| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久99精品国语久久久| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 天堂8中文在线网| 秋霞伦理黄片| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁观看日本| 午夜av观看不卡| a级毛色黄片| 美女大奶头黄色视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲在久久综合| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人精品一,二区| 美女国产视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 午夜日本视频在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| av视频免费观看在线观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热国产这里只有精品6| 性色av一级| 伊人亚洲综合成人网| 热99国产精品久久久久久7| 久久国产精品大桥未久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆成人av视频| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇的逼水好多| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美精品一区二区免费开放| 最近的中文字幕免费完整| 成人毛片a级毛片在线播放| a级毛片黄视频| 国产高清不卡午夜福利| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人一区二区在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本vs欧美在线观看视频| 成年av动漫网址| 国产一区二区在线观看av| 亚洲美女搞黄在线观看| 美女主播在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产成人一精品久久久| 五月伊人婷婷丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 精品久久久久久久久亚洲| 如何舔出高潮| 制服诱惑二区| 国产精品久久久久久久久免| 观看av在线不卡| 18禁观看日本| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美亚洲二区| 我的女老师完整版在线观看| 国产在线一区二区三区精| 草草在线视频免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产国语露脸激情在线看| 蜜桃国产av成人99| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕制服av| 亚洲怡红院男人天堂| 丁香六月天网| 黑人高潮一二区| 免费少妇av软件| 欧美国产精品一级二级三级| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 多毛熟女@视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费大片18禁| 精品酒店卫生间| 热re99久久国产66热| 免费高清在线观看日韩| 我要看黄色一级片免费的| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩人妻高清精品专区| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久午夜欧美精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本午夜av视频| 久久精品国产亚洲av天美| 美女国产视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 各种免费的搞黄视频| 国产淫语在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产毛片在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产高清不卡午夜福利| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99热全是精品| 69精品国产乱码久久久| 高清在线视频一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 精品人妻在线不人妻| 成人漫画全彩无遮挡| 精品酒店卫生间| 午夜福利影视在线免费观看| 美女大奶头黄色视频|