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    老年慢性腎功能衰竭患者經(jīng)治療后BUN、Scr及ALb的變化

    2021-06-11 07:03:54劉博屠恩玲趙娜郭婧
    分子診斷與治療雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:灌流腎功能炎性

    劉博 屠恩玲 趙娜 郭婧

    慢性腎功能衰竭是在各種慢性腎臟疾病基礎(chǔ)上出現(xiàn)緩慢的腎功能減退直至衰弱的現(xiàn)象[1]。慢性腎小球腎炎、高血壓腎病、糖尿病腎病等為引發(fā)慢性腎功能衰竭的常見病因,在臨床上患者常表現(xiàn)為水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)等情況[2]。由于慢性腎功能衰竭的發(fā)病率逐年升高,血液透析率也隨之上升[3]。目前維持性血液透析是治療終末期腎病患者的主要方法。文獻(xiàn)研究指出[4],慢性腎功能衰竭患者的尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum Creatinine,Scr)水平高表達(dá)及白蛋白(Albumin,ALb)水平低表達(dá)為評(píng)估患者病情的重要指標(biāo)。除了單純的維持血液透析外,還可以通過(guò)聯(lián)合血液濾過(guò)或血液灌流等治療方法增加對(duì)中、大毒素分子的清除,從而改善患者的BUN、Scr 及ALb 水平[5]。本文旨在分析維持性血液透析聯(lián)合血液灌流治療對(duì)老年慢性腎功能衰竭患者BUN、Scr 及白蛋白的影響,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年3月至2020年5月本院收入治療的102 例老年慢性腎功能衰竭患者作為本研究對(duì)象,遵醫(yī)囑根據(jù)治療方式不同將102 例患者分別分為參照組和實(shí)驗(yàn)組,各51 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)規(guī)定的尿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],經(jīng)檢查確診為慢性腎衰竭終末期且病程均>3年;②臨床資料完整無(wú)缺漏;③無(wú)血液凈化禁忌癥;④所有患者均自愿參與本研究并已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并血液系統(tǒng)、惡性腫瘤等疾病者;②合并嚴(yán)重感染或有嚴(yán)重消化道疾病者;③合并精神障礙者;④排除血液透析前使用過(guò)激素類、降血脂類藥物者。本研究已獲得醫(yī)院倫理會(huì)批準(zhǔn),兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組一般資料比較[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general data between the two groups[n(%),(±s)]

    表1 兩組一般資料比較[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general data between the two groups[n(%),(±s)]

    組別參照組實(shí)驗(yàn)組χ2/t 值P 值n 無(wú)51 51糖尿病12(23.53)10(19.61)冠心病7(13.73)8(15.69)10(19.61)9(17.65)--性別(男/女)32/19 30/21 0.001 0.990體重(kg)60.59±10.26 59.15±10.69 0.694 0.489年齡(歲)70.36±3.52 71.64±3.21 0.586 0.559平均病程(年)5.78±1.31 5.82±1.37 1.014 0.312合并疾病(n)高血壓22(43.14)24(47.06)0.065 0.799

    1.2 方法

    兩組患者均采取飲食控制,保腎排毒、補(bǔ)充鈣劑、葉酸等常規(guī)治療,合并高血壓者給予降壓藥治療,呼吸困難者給予氧氣吸入,強(qiáng)化健康宣教。

    參照組選擇常規(guī)維持性血液透析治療,透析前對(duì)患者各生命體征進(jìn)行監(jiān)測(cè),無(wú)異常者可進(jìn)行透析,具體方式為:采用威海威高血液凈化制品有限公司,聚砜膜透析器HF18[超濾系數(shù)50 mL/(h.mmHg)(1 mmHg=0.133 kPa),膜面積1.8 m2]。血流量設(shè)置為200~250 mL/min,予以低分子肝素(生產(chǎn)廠家:Aspen Pharma Trading Limited;批準(zhǔn)文號(hào):H20181136)抗凝,根據(jù)患者體重,按照100 U/kg 給予低分子肝素量,透析時(shí)間設(shè)置為240 min,血漿置換液20 L?;颊呙恐苓M(jìn)行2~3 次透析。

    實(shí)驗(yàn)組在參照組的透析治療基礎(chǔ)上聯(lián)合血液灌流治療,灌流方法如下:采用健帆HA80 型樹脂血液灌流器,用500 mL 生理鹽水以150 mL/min 的速度沖洗灌流器,輕拍灌流器,排凈灌流器里氣體,將灌流器與透析器串聯(lián),給予40 mg/L 的普通肝素生理鹽水預(yù)沖管路,保留灌注20 min 后,再給予生理鹽水500 mL 沖洗。灌流時(shí)間為2~2.5 h,灌流結(jié)束后患者繼續(xù)進(jìn)行血液透析2 h。灌流為每2 周1 次,透析規(guī)律同參照組。兩組患者均連續(xù)治療6 個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 臨床療效療效評(píng)估[7]

    臨床療效評(píng)估分為:顯效、有效、無(wú)效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 腎功能及營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)

    采集兩組患者透析前和治療6個(gè)月后晨起空腹肘靜脈血3 mL,于采血30 min 內(nèi)進(jìn)行離心(4℃,3 000 rpm,10 min),取上清測(cè)定。采用日立HITACHI7100生化分析儀檢測(cè)兩組患者的BUN、Scr 及ALb。

    1.3.3 血清炎性因子指標(biāo)

    采集兩組患者透析前和治療6 個(gè)月后晨起空腹肘靜脈血3 mL,于采血30 min 內(nèi)進(jìn)行離心(4℃,3 000 rpm,10 min),取上清測(cè)定。采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent as-say,EIISA)檢測(cè)白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α);采用免疫比濁法檢測(cè)C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)。

    1.3.4 不良反應(yīng)觀察

    觀察治療過(guò)程中患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括:低血壓或高血壓、發(fā)熱寒戰(zhàn)、心律失常、皮膚瘙癢、肌肉痙攣、空氣栓塞等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    治療后實(shí)驗(yàn)組總有效率顯著高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 2 Comparison of clinical efficacy between 2 groups[n(%)]

    2.2 兩組治療前后BUN、Scr 及ALb 比較

    治療前實(shí)驗(yàn)組和參照組的BUN、Scr 及ALb 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后實(shí)驗(yàn)組BUN、Scr 水平顯著低于參照組,ALb 水平顯著高于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后BUN、Scr 及ALb 的比較(±s)Table 3 Comparison of bun,SCR and ALB between the two groups before and after treatment(±s)

    表3 兩組治療前后BUN、Scr 及ALb 的比較(±s)Table 3 Comparison of bun,SCR and ALB between the two groups before and after treatment(±s)

    注:a與治療前相比,P<0.05。

    組別參照組實(shí)驗(yàn)組t 值P 值n 51 51 BUN(mmol/L)治療前32.59±5.39 33.48±5.48 0.827 0.410治療后28.49±4.59a 16.48±4.05a 14.011<0.001 Scr(μmol/L)治療前334.26±48.28 337.26±47.17 0.317 0.752治療后184.73±42.16a 136.72±39.61a 5.869<0.001 ALb(g/L)治療前28.20±3.78 28.19±3.48 0.014 0.989治療后30.67±4.16a 35.49±4.18a 5.837<0.001

    2.3 兩組治療前后炎性因子水平比較

    治療前實(shí)驗(yàn)組和參照組的IL-6、TNF-α 及CRP水平比較比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后實(shí)驗(yàn)組IL-6、TNF-α 及CRP 水平顯著低于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者治療前后血清炎性因子水平的比較(±s)Table 4 Comparison of serum inflammatory factor levels between the two groups before and after treatment(±s)

    表4 兩組患者治療前后血清炎性因子水平的比較(±s)Table 4 Comparison of serum inflammatory factor levels between the two groups before and after treatment(±s)

    注:a與治療前相比,P<0.05。

    組別參照組實(shí)驗(yàn)組t 值P 值n 51 51 IL-6(ng/L)治療前98.52±15.46 96.89±15.76 0.527 0.599治療后72.42±12.46a 52.26±12.30a 8.223<0.001 TNF-α(pg/L)治療前865.23±94.52 857.26±95.12 0.424 0.672治療后786.75±76.23a 642.23±73.16a 9.768<0.001 CRP(mg/L)治療前17.26±3.20 17.23±3.12 0.047 0.962治療后13.20±2.26a 10.26±2.21a 6.642<0.001

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    治療過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于參照組,差異具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]Table 5 Comparison of adverse reactions between 2 groups[n(%)]

    3 討論

    慢性腎功能衰竭屬于臨床上常見的代謝性疾病,是各類腎臟疾病發(fā)展的最終結(jié)局,其病情進(jìn)展緩慢,卻是呈進(jìn)行性不可逆的加重,直至終末期發(fā)展為尿毒癥。腎衰患者由于腎功能受損,體內(nèi)的尿素氮、血肌酐等毒素不能正常排出體外,堆積在體內(nèi)繼而造成了各系統(tǒng)的并發(fā)癥。據(jù)相關(guān)研究表明,引起腎衰患者病死率高的原因不止高齡、心血管并發(fā)癥、炎癥感染等,BUN、Scr 水平過(guò)高和ALb過(guò)低也是造成病死率增高的重要因素[8-9]。因此,積極控制患者BUN、Scr 和ALb 水平是治療過(guò)程中不容忽視的方面。目前認(rèn)為,血液凈化是維持慢性腎衰患者生命的有效手段,其中血液透析、血液濾過(guò)和血液灌流是最常見的治療方式[10-11]。本文主要研究血液透析聯(lián)合血液灌流應(yīng)用于老年慢性腎功能衰竭的作用。

    血液透析是慢性腎衰患者的常規(guī)治療手段,通過(guò)彌散清除血液中的小分子物質(zhì)[12]。血液透析通過(guò)透析膜的平衡將患者的血液與透析液相互連接,兩側(cè)的跨膜運(yùn)動(dòng)將血液中的代謝產(chǎn)物排出體外,透析液中配置的碳酸氫根等有益物質(zhì)進(jìn)入人體,對(duì)體內(nèi)所需物質(zhì)進(jìn)行補(bǔ)充,從而達(dá)到消除臨床癥狀的作用。但有研究表明,血液透析只能對(duì)小分子物質(zhì)進(jìn)行清除,在清除大、中分子上的效果并不理想[13]。本研究結(jié)果表明血液透析聯(lián)合血液灌流能夠同時(shí)對(duì)大、中、小分子毒素進(jìn)行清除,解除患者的臨床癥狀。分析其原因主要為,血液灌流將血液引入灌流器中后通過(guò)吸附劑清除各種毒素,將清除干凈后的血液導(dǎo)回患者體內(nèi),從而達(dá)到血液凈化的目的。本研究結(jié)果表明血液透析聯(lián)合血液灌流治療對(duì)改善BUN、Scr 及Alb 水平具有積極作用。究其原因,灌流的吸附容量大且吸附速度快,能夠有效清除大分子物質(zhì),彌補(bǔ)了透析和濾過(guò)無(wú)法清除大分子物質(zhì)的缺點(diǎn)。慢性腎功能衰竭常會(huì)誘發(fā)體內(nèi)的炎癥反應(yīng),引起IL-6、TNF-α、CRP等炎性因子水平的升高,IL-6、TNF-α 水平越高,則表明患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)越嚴(yán)重。本組研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組治療后CRP、IL-6、TNF-α 水平均較治療前降低,說(shuō)明兩組均可有效緩解機(jī)體的炎癥反應(yīng),且實(shí)驗(yàn)組對(duì)于機(jī)體炎癥反應(yīng)改善程度顯著優(yōu)于參考組,這與既往研究報(bào)道相一致[14-15],說(shuō)明血液透析聯(lián)合血液灌流治療對(duì)緩解機(jī)體炎癥反應(yīng)效果更為顯著。即便兩組均有出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),但實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于參照組。

    綜上所述,維持性血液透析聯(lián)合血液灌流治療老年慢性腎功能衰竭患者的臨床療效好,可有效改善患者BUN、Scr 及Alb 水平,降低炎癥因子水平及不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高,具有使用價(jià)值。

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