劉素霞
(河南省鄭州市第一人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 鄭州 450004)
重癥呼吸衰竭為臨床常見病,多由重癥肺炎、慢性阻塞性肺疾病等原發(fā)病所致,臨床癥狀以呼吸功能障礙、呼吸困難為主,嚴(yán)重者會(huì)危及生命[1]。臨床針對(duì)重癥呼吸衰竭患者主要采取機(jī)械通氣治療,有創(chuàng)機(jī)械通氣為傳統(tǒng)方法,可緩解患者呼吸困難癥狀,恢復(fù)機(jī)體氧供,但通氣時(shí)間較長(zhǎng),易增加呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎等并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),增加臨床治療難度,影響患者恢復(fù)。有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣(ENMV)方案為新型機(jī)械通氣治療方法,不僅能確保通氣量穩(wěn)定,也能提高撤機(jī)安全性,臨床應(yīng)用前景較好?;诖耍狙芯繉?duì)我院重癥呼吸衰竭患者進(jìn)行回顧性分析,探討ENMV方案的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 本研究回顧性分析2017年3月~2020年7月我院重癥呼吸衰竭患者71例,將采用有創(chuàng)機(jī)械通氣的34例患者作為有創(chuàng)組,將采用ENMV方案的37例患者作為ENMV組。有創(chuàng)組男20例,女14例;年齡49~71歲,平均年齡(63.84±3.58)歲;急性生理與慢性健康評(píng)分表Ⅱ(APACHEⅡ)評(píng)分17~21分,平均APACHEⅡ評(píng)分(18.64±0.71)分;體質(zhì)量指數(shù)17~25 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.14±0.96)kg/m2。ENMV組男21例,女16例;年齡50~72歲,平均年齡(65.30±4.02)歲;APACHEⅡ評(píng)分17~20分,平均APACHEⅡ評(píng)分(18.70±0.64)分;體質(zhì)量指數(shù)17~24 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.09±0.91)kg/m2。兩組基線資料(年齡、APACHEⅡ評(píng)分、性別、體質(zhì)量指數(shù))均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)均經(jīng)動(dòng)脈血?dú)夥治觥⒎喂δ軝z查及臨床確診為重癥呼吸衰竭;(2)存在呼吸困難等癥狀;(3)符合機(jī)械通氣指征;(4)病歷資料完整。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并嚴(yán)重腎臟疾病者;(2)存在惡性腫瘤者;(3)機(jī)械通氣治療禁忌者;(4)合并肺栓塞者;(5)合并嚴(yán)重心血管疾病者。
1.3 治療方法 兩組均予以抗感染、維持電解質(zhì)平衡、祛痰、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療。
1.3.1 有創(chuàng)組 采用有創(chuàng)機(jī)械通氣治療,使用德爾格Evita4呼吸機(jī),氣管插管連接呼吸機(jī),采取間歇指令通氣模式,結(jié)合患者血?dú)?、通氣情況和耐受狀態(tài)對(duì)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行同步調(diào)整,逐漸降低壓力支持水準(zhǔn),確保血氧飽和度>90%,以4~8次/min為通氣頻率,呼吸穩(wěn)定>6 h方可脫機(jī)拔管。
1.3.2 ENMV組 采用ENMV方案治療,有創(chuàng)通氣方法與有創(chuàng)組一致,維持壓力支持水平10~12 cm H2O,呼吸末正壓通氣12次/min,達(dá)到肺部感染控制窗時(shí),行無創(chuàng)正壓通氣序貫治療,維持吸氣壓力8~18 cm H2O,呼吸壓力4~6 cm H2O,結(jié)合患者血?dú)庵笜?biāo)和病情改善情況,調(diào)節(jié)相關(guān)參數(shù),逐漸降低壓力,縮短通氣時(shí)間,直至脫機(jī)。
1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療24 h內(nèi),臨床癥狀和血?dú)庵笜?biāo)較治療前明顯改善;緩解:治療24~48 h內(nèi),臨床癥狀和血?dú)庵笜?biāo)較治療前有所好轉(zhuǎn);無效:治療48 h后,臨床癥狀和血?dú)庵笜?biāo)較治療前無明顯變化。顯效和緩解計(jì)入總有效。
1.5 觀察指標(biāo)(1)臨床療效。(2)血?dú)馑剑河涗泴?duì)比兩組治療前后血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)變化。(3)肺功能:統(tǒng)計(jì)兩組治療前后第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)變化。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0分析,計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較ENMV組治療總有效率91.89%較有創(chuàng)組70.59%高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組治療前后血?dú)馑奖容^ 治療前,兩組PaO2、PaCO2水平對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療后,ENMV組PaO2水平較有創(chuàng)組高,PaCO2水平較有創(chuàng)組低(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血?dú)馑奖容^(mm Hg,±s)
表2 兩組治療前后血?dú)馑奖容^(mm Hg,±s)
組別 n PaO2治療前 治療后PaCO2治療前 治療后ENMV組有創(chuàng)組tP 37 34 54.87±3.16 55.09±3.41 0.282 0.779 75.91±4.86 70.25±4.32 5.169<0.001 53.95±3.71 54.36±4.01 0.448 0.656 44.61±2.84 51.39±3.15 9.496<0.001
2.3 兩組治療前后肺功能比較 治療前,兩組FEV1、FVC水平對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療后,ENMV組FEV1、FVC水平較有創(chuàng)組高(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后肺功能比較(L,±s)
表3 兩組治療前后肺功能比較(L,±s)
組別 n FEV1治療前 治療后FVC治療前 治療后ENMV組有創(chuàng)組tP 37 34 1.57±0.16 1.60±0.18 0.740 0.460 2.24±0.23 1.97±0.20 5.257<0.001 2.26±0.21 2.30±0.24 0.749 0.457 3.21±0.30 2.84±0.27 5.445<0.001
重癥呼吸衰竭患者呼吸功能障礙,缺氧、二氧化碳潴留會(huì)損傷臟器功能,誘發(fā)腎臟、心血管系統(tǒng)等并發(fā)癥,易增加病死風(fēng)險(xiǎn),預(yù)后差[2~3]。探討一種最佳治療方案,提高臨床治療效果,對(duì)加快患者恢復(fù),改善預(yù)后,使患者獲益有積極作用。
有創(chuàng)機(jī)械通氣在臨床應(yīng)用時(shí)間較長(zhǎng),可改善患者通氣情況。但長(zhǎng)時(shí)間氣管插管,易引發(fā)氣道損傷、管道污染、細(xì)菌感染,致使病情加重,使臨床治療時(shí)間延長(zhǎng),并產(chǎn)生惡性循環(huán),增加撤機(jī)難度。ENMV方案將有創(chuàng)通氣和無創(chuàng)通氣相結(jié)合,不僅可滿足患者輔助通氣需求,并能在患者病情改善后及時(shí)更換為無創(chuàng)機(jī)械通氣,避免長(zhǎng)時(shí)間有創(chuàng)通氣病原菌侵入,降低機(jī)械通氣治療風(fēng)險(xiǎn),且無創(chuàng)通氣能持續(xù)予以輔助通氣支持,緩解呼吸困難等癥狀,提高安全性和治療效果[4~6]。本研究針對(duì)重癥呼吸衰竭患者采用ENMV方案治療,結(jié)果顯示,ENMV組治療總有效率91.89%較有創(chuàng)組70.59%高(P<0.05),與魏新旺[7]研究結(jié)果相似。在此基礎(chǔ)上,本研究進(jìn)一步監(jiān)測(cè)兩組血?dú)庵笜?biāo)和肺功能改善情況,治療后ENMV組PaO2水平較有創(chuàng)組高,PaCO2水平較有創(chuàng)組低,且治療后ENMV組FEV1、FVC水平較有創(chuàng)組高(P<0.05),提示ENMV方案可改善患者血?dú)庵笜?biāo)和肺功能。分析原因在于,該方案可提高機(jī)體血氧飽和度,改善機(jī)體二氧化碳滯留情況,避免機(jī)體過度消耗,調(diào)節(jié)血?dú)馑?;結(jié)合患者體征采取序貫治療,在有創(chuàng)通氣治療后即刻采用無創(chuàng)通氣,可持續(xù)性予以輔助通氣,減輕拔管對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響[8]。同時(shí),無創(chuàng)通氣能減輕患者呼吸肌疲勞,促使呼吸功能恢復(fù)和肺功能改善,使患者及早恢復(fù)自主呼吸,進(jìn)一步縮短通氣時(shí)間,提高整體治療效果。
綜上所述,ENMV方案治療重癥呼吸衰竭患者效果顯著,可改善血?dú)馑胶头喂δ埽档门R床推廣應(yīng)用。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年6期