嚴(yán)金昌, 肖英平, 王遠(yuǎn)霞, 呂文濤, 李景上, 楊 華, 劉秀婷*
(1.嘉興市秀洲區(qū)王店鎮(zhèn)政務(wù)服務(wù)中心,浙江嘉興314011;2.省部共建農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全危害因子
與風(fēng)險(xiǎn)防控國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(籌),浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究所,浙江杭州310021)
隨著我國集約化、規(guī)?;B(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展,生產(chǎn)上通常對仔豬實(shí)施早期斷奶,但由于早期斷奶仔豬的消化道發(fā)育尚未完善,消化液及相關(guān)酶分泌不足,胃腸道的微生態(tài)區(qū)系不穩(wěn)定且腸道的免疫功能低下,同時(shí)斷奶過程中仔豬還需要經(jīng)受環(huán)境、心理、營養(yǎng)等一系列的應(yīng)激,因此早期斷奶會給仔豬的正常生長發(fā)育帶來一系列的影響,如厭食、生長遲滯、消化機(jī)能紊亂、腹瀉水腫、飼料利用率低等不良現(xiàn)象,稱為“仔豬早期斷奶綜合征”,嚴(yán)重影響我國養(yǎng)豬業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益(寇莎莎等,2018;Wijtten等,2011)。早期斷奶的仔豬采食量降低,需要消耗體內(nèi)的脂肪以供機(jī)體的代謝需要(李國俊和崔榮飛,2018)。
參與肝臟脂類代謝的關(guān)鍵酶包括ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)、乙酰CoA羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)。近年來研究發(fā)現(xiàn),脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)也是啟動脂肪動員的關(guān)鍵脂肪酶,其能特異性地水解甘油三酯(TG)的第一酯鍵,是TG水解過程的限速酶(Luca等,2019;Zimmerman等,2004)。固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(SREBP-1)是細(xì)胞內(nèi)調(diào)控脂類代謝的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,主要通過促進(jìn)脂肪和膽固醇合成中關(guān)鍵酶基因的表達(dá)來促進(jìn)脂質(zhì)新生(吳鐵梅等,2016)。
早期斷奶仔豬的機(jī)體代謝狀況必然發(fā)生變化,然而仔豬機(jī)體的脂類物質(zhì)含量變化及肝臟和脂肪代謝相關(guān)基因的表達(dá)水平變化仍然未知。因此,本試驗(yàn)擬通過研究早期斷奶對仔豬機(jī)體脂類物質(zhì)含量和肝臟及脂肪組織中脂類代謝相關(guān)基因表達(dá)水平的影響,探究影響早期斷奶仔豬代謝的關(guān)鍵因素,為早期斷奶仔豬的營養(yǎng)代謝功能調(diào)控研究奠定理論基礎(chǔ)。
1.1 試驗(yàn)材料 選取4個窩的16頭18日齡仔豬,將來自于不同窩的4頭仔豬稱重,采血后直接用于屠宰取樣,作為基礎(chǔ)數(shù)據(jù);另外12頭進(jìn)行斷奶處理,為斷奶組,每4頭一起飼養(yǎng)在與母豬欄環(huán)境相同的小欄中,飼喂配合飼料。母豬正常哺乳窩中剩余的仔豬,為非斷奶組。在斷奶后第1、3、7天(分別對應(yīng)仔豬19、21、25日齡),從斷奶組和非斷奶組各取4頭仔豬稱重,采血后屠宰取樣。試驗(yàn)期間自由飲水和采食。哺乳母豬飼糧組成及營養(yǎng)水平見表1(楊華等,2018)。仔豬飼料由浙江國茂飼料有限公司提供,參考美國NRC(1998)標(biāo)準(zhǔn)配制,具體組成及營養(yǎng)水平見表2。
表1 哺乳母豬飼糧組成及營養(yǎng)水平(飼喂基礎(chǔ))
1.2 樣品采集 于分組處理后0、1、3 d和7 d分別從斷奶組和非斷奶組選取4頭仔豬進(jìn)行前腔靜脈采血,4℃下3000g離心10 min后得到血清樣本,然后屠宰取肝臟與背最長肌樣本,于-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>
表2 斷奶仔豬飼糧組成及營養(yǎng)水平(飼喂基礎(chǔ))
1.3 血清脂類物質(zhì)含量的測定 采用南京建成生物工程研究所提供的試劑盒分析血清中甘油三酯(TG)、膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)指標(biāo),試驗(yàn)操作按照相應(yīng)的檢測試劑盒說明書進(jìn)行。
1.4 脂類代謝相關(guān)基因表達(dá)分析 采用總RNA抽提試劑盒提取肝臟組織的總RNA,利用Nano Drop微量分光光度計(jì)測定RNA的純度,以O(shè)D260nm/OD280nm評價(jià)RNA的純度,瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA完整性。使用Invitrogen反轉(zhuǎn)錄試劑盒SuperscriptTMⅡRTase反轉(zhuǎn)錄cDNA。
采用Premier 6.0和Beacon designer軟件進(jìn)行目的基因和18S rRNA內(nèi)參基因引物的設(shè)計(jì),引物序列見表3。采用TaKaRa SYBR實(shí)時(shí)熒光定量試劑盒SYBR Premix Ex TaqTM進(jìn)行基因的實(shí)時(shí)熒光定量檢測。PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系為25μL,具體 如 下:ddH2O 10.5μL,SYBR Premix Ex TaqTM(2×)12.5μL,上、下游引物各1μL,cDNA模板1.0μL。反應(yīng)條件:95℃,1 min;45個循環(huán):95℃,10 s;62℃,25 s;由55℃連續(xù)上升到95℃,每5 s溫度上升0.5℃,以制備熔點(diǎn)曲線。
表3 脂肪合成相關(guān)目的基因和18S rRNA內(nèi)標(biāo)基因引物參數(shù)
1.5 數(shù)據(jù)處理 肝臟基因表達(dá)數(shù)據(jù)根據(jù)系統(tǒng)自動分析的ACL、FAS、ACC、ATGL和SREBP 1以及18S rRNA標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率得到PCR擴(kuò)增效率(E),E=10(-1/slope)。ACL、FAS、ACC、ATGL和SREBF 1的擴(kuò)增效率都接近100%,且相互間效率偏差在5%以內(nèi),以目的基因mRNA的拷貝數(shù)與對應(yīng)樣品內(nèi)參基因mRNA的拷貝數(shù)的比值來表示基因mRNA的相對表達(dá)量,各個基因的相對表達(dá)水平以2-△△Ct進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。每個待測樣品設(shè)置3個重復(fù),對檢測得到的3個Ct值取算術(shù)平均值(楊華等,2018)。血清中脂類物質(zhì)的含量以及基因表達(dá)所有數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行單因素方差分析。試驗(yàn)結(jié)果采用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示,P<0.05表示差異顯著。
2.1 早期斷奶對仔豬血清脂類物質(zhì)含量的影響從圖1可看出,早期斷奶可顯著降低仔豬血清TG、總膽固醇、HDL和LDL含量,并表現(xiàn)出一致的變化規(guī)律,在斷奶后第3天開始下降。
與非斷奶仔豬比較,仔豬在斷奶后的第3、7天,血清TG含量分別降低了26.51%(P<0.05)和36.71%(P<0.05);膽固醇含量分別降低了26.18%(P<0.05)和40.93%(P<0.05);HDL含量分別降低了29.69%(P<0.05)和31.34%(P<0.05)。斷奶仔豬血清LDL含量在斷奶后的第1、3、7天分別比非斷奶仔豬降低了24.05%(P<0.05)、37.65%(P<0.05)和23.17%(P<0.05)。
圖1 早期斷奶仔豬和對應(yīng)同日齡哺乳仔豬血清TG、膽固醇、HDL和LDL含量
2.2 早期斷奶對仔豬肝臟脂類代謝相關(guān)基因表達(dá)的影響 由圖2可知,早期斷奶處理可提高仔豬肝臟中ACL基因的表達(dá)水平,但是肝臟中ACC、FAS和SREBP-1基因的表達(dá)水平降低,并表現(xiàn)為一致的變化趨勢。與非斷奶同日齡仔豬比較,在斷奶后第1、3、7天,斷奶仔豬肝臟ACL基因的mRNA表達(dá)水平分別提高了113.33%(P<0.05)、106.15%(P<0.05)和100.00%(P<0.05),ACC表達(dá)水平分別降低了26.67%(P<0.05)、53.51%(P<0.05)和33.86%(P<0.05),F(xiàn)AS表達(dá)水平分別降低了72.57%(P<0.05)、85.71%(P<0.05)和27.66%(P<0.05),SREBP-1表達(dá)水平分別降低了58.72%(P<0.05)、47.69%(P<0.05)和11.69%(P<0.05)。
2.3 早期斷奶對仔豬脂肪組織脂類代謝相關(guān)基因表達(dá)的影響 如圖3所示,早期斷奶使仔豬皮下脂肪組織中ATGL的表達(dá)水平升高,使FAS的表達(dá)水平降低。在斷奶后的第1、3、7天,脂肪組織中ATGL表達(dá)水平分別升高了51.02%(P<0.05)、50.00%(P<0.05)和26.50%(P>0.05),F(xiàn)AS表達(dá)水平分別降低了73.33%(P<0.05)、60.17%(P<0.05)和37.10%(P<0.05)。
哺乳動物多余的能量主要以甘油三酯(TG)的形式儲存在脂肪組織中,當(dāng)動物處于饑餓或當(dāng)機(jī)體能量匱乏時(shí),貯存的脂質(zhì)就會發(fā)生脂解,由TG分解成非酯化的脂肪酸,釋放進(jìn)入血液參與新陳代謝提供能量,脂肪的儲存及動員處于動態(tài)平衡狀態(tài)(Bell等,2005;Flier,2004);沉積發(fā)生在仔豬初生后的各個生長發(fā)育階段。Lodge等(1978)研究指出,初生時(shí)期仔豬的體脂肪含量僅為1%~2%(脂肪型豬約為4%),隨著日齡增加脂肪沉積逐漸增多,1周齡時(shí)體脂量約7%,2周齡時(shí)為12%~15%,到4周齡時(shí)體脂量是初生時(shí)的90倍左右,但是體重僅為5倍多;16周齡后,雖然脂肪沉積量仍在增加,但其脂肪合成率開始下降。
早期斷奶的仔豬因受到斷奶應(yīng)激的影響,會通過消耗機(jī)體的脂肪以滿足其代謝需要。ACC和FAS是體內(nèi)脂肪酸合成的關(guān)鍵酶。ACC是長鏈脂肪酸從頭合成的限速酶,催化乙酰輔酶A生成丙二酸單酰輔酶A,其活性的高低可影響肝臟及肌肉組織中的脂肪代謝(Sone等,2016)。FAS存在于脂肪、肝臟及肺等組織中。動物的體脂沉積所需要的脂肪酸大多來自于脂肪酸的全程合成,即由FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸,然后再合成甘油三脂(TG)(Simith等,2003)。FAS活性的高低直接控制著體內(nèi)脂肪合成的強(qiáng)弱,對控制動物體脂的沉積具有重要的調(diào)控作用(Wang等,2004)。FAS表達(dá)水平升高能顯著增加TG在體內(nèi)的沉積,從而導(dǎo)致肥胖。脂肪組織中FAS與酮體脂肪量及脂肪率成極顯著正相關(guān)。通過抑制FAS的活性,可阻滯脂肪產(chǎn)生通路,減少脂肪合成,升高丙二酰CoA濃度,從而達(dá)到降低飲食的目的。
在仔豬早期斷奶階段,采食日糧由含乳糖、乳蛋白和乳脂等易于消化的液態(tài)乳汁轉(zhuǎn)變成以玉米-豆粕為主的固態(tài)日糧,日糧的轉(zhuǎn)變使其采食量急劇下降,能量攝入驟減,從而導(dǎo)致仔豬能量代謝處于負(fù)平衡狀態(tài)(Xiao等,2012)。Pié等(2004)研究發(fā)現(xiàn),仔豬在斷奶后的24 h內(nèi)僅采食到了11 g飼糧,在斷奶后2 d和8 d分別增加至214 g和384 g。在本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),早期斷奶仔豬血清中TG、膽固醇、HDL、LDL等脂類物質(zhì)含量均降低,同時(shí)肝臟ACC、FAS和SREBP-1基因表達(dá)水平顯著降低,脂肪組織中FAS基因表達(dá)水平也相應(yīng)地降低,表明早期斷奶使仔豬脂肪合成能量下降,仔豬早期斷奶階段為了維持機(jī)體的能量供給,動員已儲存的脂肪,通過脂肪的脂解作用,保障機(jī)體能量代謝的平衡。ACL是糖代謝與脂肪酸合成代謝之間的橋梁,位于脂質(zhì)代謝通路的最上游,其活性受磷酸化和去磷酸化途徑的調(diào)節(jié),磷酸化酶是ACL活性形式(Sun等,2010)。研究表明,在早期斷奶仔豬的肝臟中ACL基因表達(dá)量升高,這可能是由于機(jī)體糖類代謝的需要,提高了ACL基因的表達(dá)水平以參與機(jī)體的糖類代謝。
ATGL是一種啟動脂肪細(xì)胞脂動員的脂肪分解酶,能夠特異性地分解TG(Zimmermann等,2004)。豬、人和鼠的ATGL主要在脂肪組織中表達(dá),是脂肪及其他組織中TG水解起始步驟的限速酶(Shan等,2008;Jenkins等,2004)。ATGL基因表達(dá)水平受到日糧、激素等因素的影響。當(dāng)動物限飼或禁食時(shí),ATGL將TG分解成游離脂肪酸(FFA)以供其他組織利用。Kershaw等(2006)研究指出,限飼可誘導(dǎo)鼠ATGL基因的表達(dá)。Villena等(2004)研究發(fā)現(xiàn),大鼠限飼12、24 h和48 h,脂肪組織中ATGL表達(dá)水平先升高后降低;重新補(bǔ)飼后,ATGL表達(dá)水平繼續(xù)下降。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在早期斷奶仔豬的脂肪組織中,ATGL表達(dá)水平顯著升高,與前人的研究結(jié)果(Kershaw等,2006)相一致。
仔豬在早期斷奶過程中,血清中甘油三酯(TG)、膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)含量降低。同時(shí),肝臟脂類代謝的關(guān)鍵酶乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)和固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(SREBP-1)基因表達(dá)水平均降低,皮下脂肪組織中FAS基因表達(dá)水平降低,甘油三酯脂肪酶(ATGL)的基因表達(dá)水平升高,反映了仔豬在早期斷奶階段通過調(diào)節(jié)肝臟及脂肪組織的脂類代謝關(guān)鍵酶相關(guān)基因的表達(dá)水平動員脂肪,從而為機(jī)體提供能量以保證供給平衡。