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    乳房外Paget′s病一例

    2021-06-08 05:34:56劉嘉玲汪瀚文楊清媛鄧玲俐于春水
    中國臨床新醫(yī)學 2021年5期

    劉嘉玲,余 霞,汪瀚文,楊清媛,鄧玲俐,于春水

    1 病例介紹

    患者,男,78歲,因會陰部紅斑、瘙癢3年余,加重伴糜爛3個月,于2020-02-03至我科就診?;颊?年前無明顯誘因陰囊出現(xiàn)片狀紅斑,上覆少量白色鱗屑,自覺輕微瘙癢,之后皮損面積擴大至陰阜和陰莖,出現(xiàn)糜爛,伴輕度疼痛。既往40余年前因胃潰瘍穿孔行胃大部切除術,原發(fā)性高血壓病史20余年,其兄因肝癌、其姐因淋巴瘤均去世。體格檢查:系統(tǒng)檢查均未見異常,雙側腹股溝區(qū)淋巴結腫大。皮膚情況:陰阜、陰莖和陰囊可見約13.0 cm×21.0 cm的紅色斑片,境界清楚,上覆白色鱗屑,陰莖攣縮,以陰莖為中心的片狀糜爛,達13.0 cm×21.0 cm,其上可見肉芽組織增生及暗紅色血痂,觸之易出血(見圖1)。實驗室檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、凝血功能均無異常。皮損組織病理檢查:角化過度,角化不全,棘層肥厚,表皮和受累毛囊可見散在空泡狀Paget細胞,胞體較大,圓形,胞質豐富而淡染,核大深染,可見異常核分裂象;真皮淺層可見淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤;“會陰紅斑”纖維組織中查見異型細胞,考慮浸潤性癌(見圖2)。免疫組化:ER(弱+,陽性率40%)、HER2(+)、GATA-3(+)、GCDFP-15(+)、CK7(+)、Ki-67(+,陽性率40%)、PR(-)、CK5/6(-)(見圖3)。診斷:乳房外Paget′s病(extramammary Paget′s disease,EMPD)。治療:轉入燒傷整形外科行陰囊Paget′s病切除術及游離皮瓣植皮術(術后恢復見圖4)?;颊咝g后于四川省人民醫(yī)院行氟脫氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG)正電子發(fā)射斷層掃描/計算機斷層掃描(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)診斷:腹膜后(L2-3椎平面)大血管旁及雙側髂總血管旁、右側髂窩、雙側腹股溝區(qū)多發(fā)腫大淋巴結伴FDG代謝增高,多為轉移性病變。術后腫瘤科使用奧沙利鉑及卡培他濱聯(lián)合化療。

    會陰部紅斑、鱗屑、糜爛、肉芽組織增生及暗紅色血痂

    ?角化過度,角化不全,棘層肥厚,表皮可見散在空泡狀Paget細胞(HE×200);?Paget細胞胞體較大,圓形,胞質豐富而淡染,核大深染,可見異常核分裂象,真皮淺層可見淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤(HE×400)

    ?ER(+);?HER2(+);?GATA-3(+);?GCDFP-15(+);?CK7(+);?Ki-67(+);?PR(-);?CK5/6(-)(以上均為Envision法染色×200)

    圖4 患者術后1個月圖片

    2 討論

    2.1EMPD又名乳房外濕疹樣癌,最早于1889年由Crocker提出,好發(fā)于50~80歲中老年男性,女性少見,好發(fā)部位通常在陰囊、陰莖、肛周、女性外陰及腋窩等頂泌汗腺分布處[1]。EMPD病變常局限于表皮內,多為非侵襲性,發(fā)展緩慢,少見淋巴結轉移和遠處器官轉移[2]。早期由于臨床表現(xiàn)酷似炎癥性和感染性皮膚病,極易誤診,通常是在對局部治療(例如抗真菌藥和糖皮質激素)無反應的情況下進行組織學檢查后才得到確診。其組織病理學特征表現(xiàn)為表皮內數量不等的Paget細胞,胞體大而圓形,胞質淡染[3]。對于拒絕行活組織檢查的患者,皮膚鏡檢查對于診斷有重要意義,鏡下可觀察到皮損呈乳紅色,內有潰瘍、血管、色素結構,以及亮白色條紋和白色無結構區(qū)域,表面可附著鱗屑,點狀血管(51%)和腎小球血管(20%)是EMPD中常見的血管類型[4]。近年來,通過對EMPD免疫組化結果的研究發(fā)現(xiàn),Ki-67、cyclin D1、MUC5AC的過度表達通常提示腫瘤細胞侵襲和轉移,而HER2則提示淋巴結轉移。對于HER2陽性的EMPD患者,治療上可以采用曲妥珠單抗,其療效與腫瘤細胞中HER2的表達顯著相關[5]。CK7是EMPD的敏感性非特異性標志物,GCDFP-15是頂泌汗腺的標志蛋白[6-7]。本例患者CK7、GCDFP-15均陽性,高度提示腫瘤細胞起源于頂泌汗腺及其他腺體,符合原發(fā)性EMPD的診斷。且在本病例中Ki-67陽性率40%,提示腫瘤細胞增殖速度較快,患者已發(fā)生多處淋巴結轉移,預后不良。

    2.2長期以來,廣泛的局部切除術(wide local excision,WLE)被認為是治療EMPD的首選方法,然而其復發(fā)率高達30%~60%[8],且手術切緣距離尚未達成共識。目前認為Mohs顯微外科手術(Mohs micrographic surgery,MMS)是確定切緣的最佳策略,但MMS在EMPD的應用仍在研究中。此外對于無法手術的患者可以進行化療、光動力治療、淺層放射治療,以及局部應用5-氟尿嘧啶、干擾素α2b、5%咪喹莫特乳膏等。局部治療創(chuàng)傷小,無嚴重不良反應,但只適用于非侵入性EMPD,即使在組織病理學上確認完全緩解,也需要長期隨訪[8]。本例患者由于就診不及時,喪失最佳手術時機,發(fā)生遠處淋巴結轉移,故采用術后化療,現(xiàn)仍在繼續(xù)隨訪中。

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