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    某院2017~2019年大腸埃希菌醫(yī)院感染與社區(qū)感染分布及其耐藥性分析

    2021-06-08 06:02:12王玉沐
    中國臨床新醫(yī)學(xué) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:埃希菌普外科大腸

    黃 聰,王玉沐

    大腸埃希菌是普外科醫(yī)院感染的重要病原菌之一,隨著抗菌藥物的廣泛使用,醫(yī)院感染的大腸埃希菌對抗菌藥物的耐藥性也有所改變。本文收集2017-01~2019-12我院普外科患者臨床標本中分離出的大腸埃希菌為研究對象,分析其醫(yī)院感染與社區(qū)感染的情況,并對醫(yī)院感染及社區(qū)感染的大腸埃希菌的耐藥性進行分析,為臨床合理用藥提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1菌株來源 以我院普外科2017-01~2019-12住院患者尿、分泌物、引流液、痰、血液、穿刺液、膽汁等臨床標本中分離出的大腸埃希菌為研究對象,根據(jù)患者感染來源將其分為醫(yī)院感染組和社區(qū)感染組。

    1.2病原菌及藥敏的鑒定 將標本接種于血平皿進行培養(yǎng),所有菌株均經(jīng)過德國西門子MicroScanWalkAway 96微生物鑒定儀進行鑒定,利用貝克曼庫爾特NUC61藥敏板進行藥敏鑒定,質(zhì)控菌株為大腸埃希菌ATCC25922。超廣譜β內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)檢測及藥敏結(jié)果判斷嚴格按照臨床實驗室標準化研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)標準規(guī)定的確證試驗方法操作。

    1.3納入及排除標準 納入標準:(1)多重耐藥菌(multidrug-resistant organism,MDRO):主要是指對臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物同時呈現(xiàn)耐藥的細菌[1]。(2)產(chǎn)ESBLs菌株:利用表型確證試驗(雙紙片協(xié)同試驗)對ESBLs進行篩選,即將頭孢他啶和頭孢噻肟克拉維酸、頭孢他啶克拉維酸及頭孢噻肟三種中任何一對抑菌環(huán)直徑差>5 mm的菌株確認為產(chǎn)ESBLs菌株[2]。(3)耐碳青霉烯酶類菌株:對亞胺培南、美羅培南、厄他培南中任一碳青霉烯類抗菌藥物耐藥的大腸埃希菌。(4)醫(yī)院感染診斷標準:嚴格按照原衛(wèi)生部于2001年制定的《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》[3];社區(qū)感染診斷標準:患者入院前或入院48 h內(nèi)發(fā)生的感染。排除重復(fù)菌株:針對同一住院患者住院期間多次目標菌培養(yǎng)陽性的,僅選取第一次陽性培養(yǎng)結(jié)果。

    2 結(jié)果

    2.1大腸埃希菌感染患者的基本情況 2017-01~2019-12我院普外科感染大腸埃希菌患者180例,其中男101例(占56.11%),年齡9~92(54.74±20.81)歲,住院天數(shù)中位數(shù)為10 d;女79例(占43.89%),年齡5~93(56.86±21.92)歲,住院天數(shù)中位數(shù)為11 d。

    2.2菌株分離情況 2017-01~2019-12期間,從普外科住院患者臨床標本中共分離出大腸埃希菌180株,其中醫(yī)院感染菌株32株(占17.78%),社區(qū)感染菌株148株(占82.22%)。

    2.32017~2019年普外科大腸埃希菌醫(yī)院感染發(fā)生率 2017年普外科大腸埃希菌醫(yī)院感染率為0.13%,2018年為0.43%,2019年為0.44%。趨勢性分析結(jié)果顯示,普外科大腸埃希菌醫(yī)院感染發(fā)生率隨年份的增加而上升(P<0.05)。見表1。

    表1 2017~2019年普外科大腸埃希醫(yī)院感染發(fā)生率

    2.4兩組大腸埃希菌檢出標本分布情況 醫(yī)院感染組和社區(qū)感染組大腸埃希菌檢出標本占比前三位的是引流液(分別占46.87%、49.32%)、分泌物(占比分別為43.75%、42.57%)、血液(占比分別為6.25%、2.70%)。

    2.5兩組大腸埃希菌多重耐藥情況 醫(yī)院感染組多重耐藥大腸埃希菌檢出率高于社區(qū)感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組產(chǎn)ESBLs菌株檢出率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組大腸埃希菌多重耐藥情況[n(%)]

    2.6兩組大腸埃希菌對常見抗菌藥物的耐藥情況

    2.6.1 兩組大腸埃希菌耐藥率比較 醫(yī)院感染大腸埃希菌對碳青霉烯類、頭孢菌素類、氟喹諾酮類藥物的耐藥率均高于社區(qū)感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組大腸埃希菌耐藥率比較[n(%)]

    2.6.2 產(chǎn)ESBLs和非產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌耐藥率比較 產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對復(fù)方新諾明、頭孢菌素類藥物、氟喹諾酮類的耐藥率均高于非產(chǎn)ESBLs,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 產(chǎn)ESBLs和非產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌耐藥率比較[n(%)]

    2.6.3 兩組產(chǎn)ESBLs和非產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌耐藥率比較 醫(yī)院感染組產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對亞胺培南、妥布霉素的耐藥率高于社區(qū)感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。醫(yī)院感染組非產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對頭孢類藥物、氨曲南的耐藥率高于社區(qū)感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5,6。

    表5 兩組產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌耐藥率比較[n(%)]

    表6 兩組非產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌耐藥率比較[n(%)]

    3 討論

    3.1我院普外科2017~2019年大腸埃希菌醫(yī)院感染率分析結(jié)果顯示,近三年來普外科大腸埃希菌醫(yī)院感染率逐年增加(P<0.05)。醫(yī)院感染在各個科室均可發(fā)生,而普外科是醫(yī)院感染大腸埃希菌主要分布科室[4]。本研究中大腸埃希菌主要從引流液及分泌物中檢出,這與相關(guān)報道結(jié)果一致[5]。由于手術(shù)是普外科的主要治療手段,會造成人為的創(chuàng)傷,打破人體自身的免疫屏障,存在將外界病原菌帶入體內(nèi)的風(fēng)險,易導(dǎo)致手術(shù)部位感染,感染的發(fā)生會使臨床治療難度增加[5-6]。逐年增加的大腸埃希菌醫(yī)院感染率應(yīng)引起醫(yī)務(wù)人員的重視,規(guī)范化的無菌操作,提高手衛(wèi)生依從性等都是降低大腸埃希菌進入人體的有效措施。

    3.2醫(yī)院感染與社區(qū)感染多重耐藥大腸埃希菌檢出率比較分析結(jié)果顯示,醫(yī)院感染的多重耐藥大腸埃希菌檢出率較高。既往研究[7]表明,革蘭陰性菌是普外科切口感染的主要病原菌,其中以大腸埃希菌居多。大腸埃希菌能夠?qū)е禄颊叨嗖课桓腥?,該菌株的大范圍傳播?dǎo)致其耐藥菌株引發(fā)的感染患者數(shù)量增加[8]。醫(yī)院感染大腸埃希菌會導(dǎo)致患者切口愈合時間延長,住院時間增加,也加大了臨床的治療難度,這不僅給患者的健康及生命造成威脅,也給患者家庭及社會造成了極大的經(jīng)濟負擔(dān),所以應(yīng)積極落實多重耐藥菌的防控措施,提高患者及醫(yī)務(wù)人員的防控意識,防止多重耐藥菌在醫(yī)院的傳播。

    3.3本研究結(jié)果顯示,醫(yī)院感染較社區(qū)感染大腸埃希菌對碳青霉烯類、頭孢菌素類、氟喹諾酮類藥物的耐藥率較高。高耐藥率可能與較高的使用頻率有關(guān),相關(guān)研究結(jié)果表明,氟喹諾酮類抗菌藥物的使用與大腸埃希菌的耐藥率呈顯著正相關(guān)[9]。醫(yī)院感染及社區(qū)感染的大腸埃希菌對頭孢西丁、阿米卡星等藥物仍較敏感,與相關(guān)研究結(jié)果相似[10-11],這些藥物可作為治療大腸埃希菌感染的首選藥物。在嚴重感染且β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑無效時,可考慮選用碳青霉烯類抗菌藥物,這樣可以避免過多的使用碳青霉烯類抗菌藥物而篩選出耐藥菌株,使其耐藥性增加??咕幬锏牟缓侠硎褂檬羌毦a(chǎn)生耐藥性的重要原因,因此需要進一步加強抗菌藥物合理應(yīng)用的管理,減少過度使用,做好醫(yī)院感染防控工作,減緩細菌耐藥性的持續(xù)加劇。

    3.4本研究結(jié)果顯示,與非產(chǎn)ESBLs菌株相比,產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對復(fù)方新諾明、頭孢菌素類藥物、左氧氟沙星的耐藥率較高;與社區(qū)感染的菌株相比,醫(yī)院感染的產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對亞胺培南、妥布霉素的耐藥率較高,醫(yī)院感染的非產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對頭孢菌素類藥物、氨曲南的耐藥率較高。隨著抗菌藥物、免疫抑制藥、糖皮質(zhì)激素等的大量應(yīng)用,尤其是抗菌藥物的不合理使用,造成產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的耐藥菌株不斷增多,耐藥問題越來越嚴重[5]。本研究結(jié)果顯示,碳青霉烯類、頭孢西丁、阿米卡星仍可作為治療產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌感染的首選藥物,這與相關(guān)研究結(jié)果類似[12]。第三代氟喹諾酮類藥物對多數(shù)的革蘭陰性菌具有殺滅作用,所以多在臨床治療中應(yīng)用[13]。因此,在對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌感染患者的治療時,應(yīng)根據(jù)患者的病情、藥敏及經(jīng)濟情況合理選擇抗菌藥物;臨床醫(yī)師應(yīng)增加病原學(xué)送檢,檢驗部門加強對產(chǎn)ESBLs菌株的監(jiān)測,為臨床用藥提供有力的依據(jù);病區(qū)應(yīng)做好單間或床邊隔離措施,防止菌株的播散。

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