林華亮 鄭澤洲 鄭偉杰
1.廣東省汕頭市龍湖區(qū)第二人民醫(yī)院急診外科,廣東汕頭 515041;2.廣東省汕頭市中心醫(yī)院神經(jīng)外二科,廣東汕頭515100;3.廣東省汕頭潮南民生醫(yī)院神經(jīng)外科,廣東汕頭 515144
腦膠質(zhì)瘤屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)比較常見的惡性腫瘤,但是WHO規(guī)定,Ⅰ級腦膠質(zhì)瘤通過手術(shù)完全切除治愈,絕大部分Ⅱ~Ⅳ級腦膠質(zhì)瘤會(huì)經(jīng)常性復(fù)發(fā),增加了患者的生活壓力[1-2]。隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,很多疾病的治愈效率明顯提高,但是對于腦膠質(zhì)瘤的研究表明[3-4],其生存時(shí)間沒有得到根本性改善。隨著腦膠質(zhì)瘤WHO經(jīng)典組織學(xué)分級方案的制訂,越來越多的研究表明分子遺傳學(xué)的分類方案和患者預(yù)后有著密切的關(guān)系[5-6]。目前最新的膠質(zhì)瘤分類,將經(jīng)典組織學(xué)分級和分子遺傳學(xué)的分類進(jìn)行結(jié)合,從而對膠質(zhì)瘤進(jìn)行綜合性的研判。有研究表明[7-8],2008年,異檸檬酸脫氫酶(IDH)1/2基因在膠質(zhì)瘤患者全基因組測序中被發(fā)現(xiàn),其和腦膠質(zhì)瘤有著密切的關(guān)系,同時(shí)IDH 1/2突變和患者的生存時(shí)間也有一定的關(guān)聯(lián)性。本研究通過分析汕頭市龍湖區(qū)第二人民醫(yī)院普外科2018年1月至2020年2月腦膠質(zhì)瘤患者60例臨床資料進(jìn)行分析,擬探討腦膠質(zhì)瘤患者IDH1/2基因突變與O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取汕頭市龍湖區(qū)第二人民醫(yī)院普外科2018年1月至2020年2月腦膠質(zhì)瘤患者60例臨床資料進(jìn)行分析,其中男40例,女20例,年齡4~77歲,平均(40.3±15.2)歲。按照中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織學(xué)分類,Ⅰ級3例,毛細(xì)胞型星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤3例,Ⅱ級12例,少突星形細(xì)胞瘤3例、彌漫星形細(xì)胞瘤4例、星形細(xì)胞瘤1例、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤4例,Ⅲ級15例,間變星形細(xì)胞瘤9例、間變少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤6例,Ⅳ級30例,膠質(zhì)肉瘤5例、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤25例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者生存質(zhì)量評分>60分;②通過手術(shù)和組織病理學(xué)證實(shí)結(jié)果為惡性腦膠質(zhì)瘤;③患者血紅蛋白≥100 g/L。排除標(biāo)準(zhǔn):①心臟、肝、肺和腎臟重要臟器功能異?;颊撸虎谏眢w和其他臟器腫瘤患者;③接受放化療或免疫性治療患者;④嚴(yán)重性過敏患者。
1.2.1 IDH 1/2基因突變的檢測方法 對IDH 1/2基因突變進(jìn)行測序。首先通過患者腫瘤標(biāo)本組織進(jìn)行DNA提取,采用紫外分光光度計(jì)(SHIMADZU/島津)觀察DNA是否符合要求,對合格的DNA進(jìn)行擴(kuò)增,瓊脂糖凝膠電泳法觀察擴(kuò)增基因。去除擴(kuò)增產(chǎn)物中的雜質(zhì),如脫氧核糖核苷三磷酸、引物二聚體、蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽等,然后在將PCR產(chǎn)物作為模板,以脫氧核糖核苷三磷酸和雙脫氧核苷三磷酸作為底物進(jìn)行熒光標(biāo)記,完成線性擴(kuò)增,形成了僅差1個(gè)堿基對的部分片段混合物,通過去除雜志,純化PCR產(chǎn)物,高溫讓雙鏈DNA變性,采用毛細(xì)管電泳,觀察結(jié)果,進(jìn)行待測模板序列的判讀。
1.2.2 MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化的檢測 通過甲基化特異性PCR(MSP)法進(jìn)行檢測,首先將腫瘤標(biāo)本組織進(jìn)行DNA提取,采用紫外分光光度計(jì)觀察DNA是否符合要求,通過亞硫酸鹽對DNA進(jìn)行甲基化修飾,PCR擴(kuò)增特異性引物,凝膠電泳檢測MSP的產(chǎn)物,凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。
①觀察腦膠質(zhì)瘤患者IDH 1/2基因突變與MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化情況。甲基化判定標(biāo)準(zhǔn)[9-10]:甲基化的特異性引物出現(xiàn)擴(kuò)增條帶,但是非甲基化引物沒有擴(kuò)增條帶,兩種特異性引物均有擴(kuò)增條帶出現(xiàn)。②觀察IDH 1/2基因突變與MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化相關(guān)性分析情況。
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 23.0建立數(shù)據(jù)庫,針對計(jì)數(shù)資料通過百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)分析,相關(guān)性分析通過Spearman相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
18例檢測出IDH 1/2基因突變,其中WHO的分級Ⅱ級8例、Ⅲ級7例,Ⅳ級3例,分級在IDH 1/2基因突變分布中,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=108.454,P=0.000),33例檢測出MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化,其中WHO的分級Ⅰ級2例、Ⅱ級8例、Ⅲ級8例,Ⅳ級15例,分級在MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化分布中,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.527,P=0.538)。見表1。
IDH 1/2基因突變與MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化呈明顯正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.368,P=0.014)。
IDH 1/2基因處于人體染色體2q33,3上的IDH 1/2基因基因編碼,屬于三羧酸循環(huán)限速酶的一種,參與細(xì)胞能量代謝[11-12]。有資料顯示[13-14],組織學(xué)分級相同的腦膠質(zhì)瘤患者,IDH 1/2基因突變型高于野生型的預(yù)后,說明IDH 1/2基因突變和腦膠質(zhì)瘤預(yù)后預(yù)測有一定的關(guān)系。本研究中,18例檢測出IDH 1/2基因突變,其中WHO的分級Ⅱ級8例、Ⅲ級7例,Ⅳ級3例,分級在IDH 1/2基因突變分布中,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,需要將形態(tài)組織學(xué)和基因分型密切的結(jié)合,才可以更加準(zhǔn)確判定腦膠質(zhì)瘤的預(yù)后水平[15-16]。MGMT屬于DNA修復(fù)蛋白的一種,對其編碼的基因處于染色體10q26。有資料顯示,放療聯(lián)合化療的患者,MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化的生存率較高,同時(shí)MGMT甲基化在烷化劑化療中更加敏感,在腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后判定中具有重要的意義[17-18]。本研究中,33例檢測出MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化,其中WHO的分級Ⅰ級2例、Ⅱ級8例、Ⅲ級8例,Ⅳ級15例,分級在MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化分布中,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,此結(jié)果和國外研究結(jié)果基本一致[19-20]。IDH 1/2基因突變與MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化呈現(xiàn)明顯正相關(guān),提示可能因IDH 1/2基因突變型的腦膠質(zhì)瘤中,2-羥基戊二酸蓄積有密切的關(guān)系,同時(shí),2-羥基戊二酸積累對于調(diào)節(jié)DNA甲基化酶形成競爭性抑制,造成患者CpG島甲基化表型進(jìn)展,進(jìn)而誘導(dǎo)MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化。此結(jié)果也印證了有關(guān)學(xué)者研究中,MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化和轉(zhuǎn)錄沉默,增加了遺傳的不穩(wěn)定性,也就是促進(jìn)出現(xiàn)了G和A轉(zhuǎn)錄因子,進(jìn)而造成IDH1/2 的132位上的基因突變。此結(jié)果和Turcan等[21]研究中,靶向的DNA甲基化可以將IDH1/2基因突變的甲基化逆轉(zhuǎn),進(jìn)而對腦膠質(zhì)瘤起始細(xì)胞的分化形成阻斷,有利于控制腫瘤進(jìn)展,為指導(dǎo)腦膠質(zhì)瘤治療提供依據(jù)。
表1 腦膠質(zhì)瘤患者IDH 1/2基因突變與MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化情況
綜上所述,腦膠質(zhì)瘤患者IDH1/2基因突變與MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化呈正相關(guān),為指導(dǎo)臨床診斷治療,提供了理論依據(jù)。