盧兆敏,梁鈺珊,高楚欣
(中山市東升醫(yī)院,廣東 中山 528414)
肺炎是臨床上兒科的常見病和多發(fā)病,而肺炎支原體肺炎約占肺炎的20 %以上,患兒表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱、咳嗽、氣喘等臨床癥狀。近年來兒童肺炎支原體肺炎的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢[1]。肺炎支原體肺炎除引起肺部損害外,還可引起心肌損害,發(fā)生率可達到25 %以上,影響患兒預(yù)后[2]。目前國內(nèi)外主要集中在肺炎支原體肺炎的感染特點及治療方案[3-4],對于心肌損害的特點及影響因素的研究較少。本研究旨在探討肺炎支原體肺炎患兒合并心肌損害的影響因素,為今后臨床的治療和預(yù)防心肌損害的發(fā)生提供必要的依據(jù)。
1.1對象 本研究屬于回顧性分析,選取2017年1月至2020年12月收治的272例肺炎患兒作為研究對象。納入標準:診斷為肺炎或支氣管肺炎,且實驗室診斷為存在肺炎支原體感染。排除標準:臨床病案資料不全,腎功能不全,先天性疾病,心力衰竭、血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病患兒。根據(jù)患兒治療期間是否合并心肌損害分為病例組(62例)和對照組(210例)。心肌損害診斷標準:肌酸激酶同工酶(CK-MB)異常增高、竇性心動過緩或過速度、超聲檢查顯示心臟增大或者心室壁運動減弱。
1.2方法 (1)基礎(chǔ)資料收集:查閱所有患兒的性別、年齡、發(fā)熱持續(xù)時間(以7 d為界限)、發(fā)熱程度[不發(fā)熱或中低熱、高熱(>39.1。C)]、大環(huán)酯類藥物啟用時間(以7 d為界限)、是否合并血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等并發(fā)癥。(2)實驗室指標檢測:檢測兩組患兒乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、CK-MB、C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細胞分布寬度(RDW)、白細胞計數(shù)(WBC)水平。LDH、CK、CK-MB檢測采取酶聯(lián)免疫吸附法;CRP檢測采取免疫比濁法。設(shè)備:OLYMPUSAU5400大型全自動生化分析儀及配套試劑盒;RDW、WBC、MP抗體貝克曼庫爾特LH 750全自動血細胞分析儀進行測定。樣本采集:患兒就診5 h內(nèi)采集其靜脈血5 mL。
2.1心肌損害影響因素-單因素分析 兩組性別、年齡、WBC計數(shù)無顯著性差異(P>0.05),病例組發(fā)熱持續(xù)時間(>7 d)、高熱、大環(huán)酯類藥物啟用時間(≤7 d)、合并癥比例高于對照組,LDH、CK、CK-MB、CRP、RDW水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 心肌損害影響因素-單因素分析
2.2心肌損害影響因素-Logistic回歸分析 以是否發(fā)生心肌損害作為因變量Y,以單因素分析結(jié)果的影響因素發(fā)熱持續(xù)時間、發(fā)熱程度、大環(huán)酯類藥啟用時間、合并癥、LDH、CK、CK-MB、CRP、RDW作為自變量X,進行Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,發(fā)熱程度、發(fā)熱持續(xù)時間、大環(huán)酯類藥物啟用時間、CRP、RDW進入方程,且發(fā)熱程度、發(fā)熱持續(xù)時間、CRP、RDW為獨立危險因素,大環(huán)酯類藥物啟用時間為獨立保護因素。見表2-1,表2-2。
表2-1 心肌損害影響因素-Logistic回歸分析賦值表
表2-2 心肌損害影響因素-Logistic回歸分析結(jié)果
肺炎支原體肺炎是臨床上兒童常見的呼吸道感染性疾病,病情進展塊,并發(fā)癥多,預(yù)后差,肺外并發(fā)癥較多,尤其是心肌損害較為常見,對心臟造成不可逆的損害,增加病死率[5]。目前臨床上對于肺炎支原體肺炎的發(fā)病機制尚未清晰,多數(shù)學者認為與患兒的免疫功能密切相關(guān)。肺炎支原體與心肌細胞的抗原相同,肺部感染刺激下機體產(chǎn)生抗體與心肌內(nèi)的相應(yīng)抗原相結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,激活炎性免疫系統(tǒng)和補體系統(tǒng),損傷心肌,若不能及時診斷并給予有效的治療,影響心臟功能,甚至誘發(fā)心力衰竭[6]。肺炎支原體肺炎患兒心肌損害早期無明顯的臨床癥狀,僅僅會出現(xiàn)心悸、胸悶等癥狀,難以對病情的嚴重程度作出準確的判斷[7]。因此,探討肺炎支原體肺炎合并心肌損害的影響因素對于預(yù)防、診斷和治療具有積極意義。
本研究結(jié)果顯示,發(fā)熱程度、發(fā)熱持續(xù)時間、CRP、RDW為獨立危險因素,大環(huán)酯類藥物啟用時間為獨立保護因素。分析原因如下:(1)發(fā)熱程度(高熱)、發(fā)熱持續(xù)時間(>7 d)主要反映患兒機體內(nèi)的炎癥水平,患兒持續(xù)高熱則提示患兒機體內(nèi)炎癥反應(yīng)嚴重,或炎癥未能得到有效控制,病情仍舊在進展中,誘發(fā)肺外并發(fā)癥的風險增加[8];(2)大環(huán)酯類藥物是目前治療肺炎支原體肺炎的常用藥物,抗感染作用顯著,越早使用越能夠在較短的時間內(nèi)控制患兒的病情,大環(huán)酯類藥物及早使用可有效降低心肌損害的發(fā)生,但是與既往研究結(jié)果(即使及早使用大環(huán)酯類藥物患兒病情仍舊較重,并發(fā)癥較多,損傷多個臟器,療效欠佳)相反,可能與患兒對大環(huán)酯類藥物產(chǎn)生耐藥性相關(guān);(3)炎癥反應(yīng)和應(yīng)激反應(yīng)均參與到肺炎支原體肺炎合并心肌損害患兒的發(fā)病過程中,CRP是反應(yīng)組織損傷的重要指標,其靈敏度和特異度均較高,CRP水平高,表明機體炎癥程度高,組織損傷程度高,感染嚴重,肺炎支原體肺炎患兒發(fā)生心肌損害的風險高[9-10];(4)RDW與CRP水平呈現(xiàn)正相關(guān),屬于新型的炎癥反應(yīng)指標,尤其與心梗、心衰、肺心病等疾病嚴重程度和預(yù)后密切相關(guān),RDW越高,心肌損害的風險越大,對于預(yù)測心肌損害意義顯著,其原理是肺炎支原體肺炎患兒的機體發(fā)生應(yīng)激和炎癥反應(yīng),細胞不斷凋亡,紅細胞出現(xiàn)代償性增加,RDW上升,反饋刺激機體發(fā)生炎癥和應(yīng)激反應(yīng),釋放大量的炎性遞質(zhì),交感神經(jīng)系統(tǒng)被激活,損傷心肌。
綜上所述,持續(xù)高熱、CRP、RDW為肺炎支原體肺炎患兒并發(fā)心肌損害的獨立危險因素,及早使用大環(huán)酯類藥物、及時預(yù)警、預(yù)防心肌損害發(fā)生,可以提高治療效果,改善患兒預(yù)后。