彭 成,張 樂,代建昊,陶奇昌,常 彬,李 強
( 安徽理工大學第一附屬醫(yī)院,安徽 淮南 232000)
骨質(zhì)疏松癥是一種由于多種原因?qū)е碌膯挝惑w積內(nèi)骨組織量、骨密度和骨質(zhì)量的下降,從而造成骨微結構破壞為特點的全身性代謝性骨組織的病變[1]。 骨質(zhì)疏松癥是一種中老年人的常見疾病,并且極容易發(fā)生于絕經(jīng)后的女性,影響大多數(shù)絕經(jīng)期女性健康。骨質(zhì)疏松癥能增加脊柱的壓縮性骨折的發(fā)生率,進而影響患者生活質(zhì)量,引起一系列如褥瘡、墜積性肺炎和下肢深靜脈血栓等并發(fā)癥。有研究表明,他汀類藥物阿托伐他汀不僅在治療高脂血癥中效果顯著,而且對骨密度及代謝亦有一定的影響[2]。
1.1對象 選取2018年1月至2019年4月我院收治的126例絕經(jīng)期伴有骨質(zhì)疏松的女性患者。(1)納入本研究的標準:①絕經(jīng)后的女性患者;②所有患者的骨質(zhì)疏松癥診斷均符合WHO規(guī)定標準,排除因為其他疾病或藥物等引起的骨質(zhì)疏松癥,而且均未服用過鈣劑進行治療;③年齡≤65歲。(2)排除標準:①原發(fā)性重要臟器疾病者;②嚴重創(chuàng)傷或疾病引起的癱瘓導致活動不便者;③有影響骨代謝疾病如(甲亢、強直性脊柱炎、維生素D缺乏性佝僂等);④實驗6個月前服用過雌激素、維生素D等影響骨代謝的藥物;⑤使用過化療藥物者。按照完全隨機分配的原則,將患者分為觀察組和對照組,每組63例。其中觀察組年齡46~65歲,平均年齡為(53.71±5.43)歲,平均絕經(jīng)年齡為(51.21±5.19)歲,平均身體體重指數(shù)為(22.15±4.34)kg/m2;對照組年齡45~65歲,平均年齡為(51.98±3.13)歲,平均絕經(jīng)年齡為(52.18±4.21)歲,平均身體體重指數(shù)為(20.85±3.69)kg/m2。對觀察組和對照組的兩組患者進行年齡、絕經(jīng)年齡和體重指數(shù)進行分析,得出差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05) 。所有患者對本次研究均知情同意,所有人均簽訂知情同意書,并通過安徽理工大學第一附屬醫(yī)院倫理委員會批準(編號2017b11)。
2.1對給藥后兩組患者Ⅰ型膠原C端肽(CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、骨保護蛋白(OPG)、血清骨鈣素(BGP)水平進行比較。觀察組Ⅰ型膠原C端肽(CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)較對照組低。觀察組骨保護蛋白(OPG)、血清骨鈣素(BGP)較對照組高,見表1。
表1 對比兩組骨代謝指標水平
2.2兩組患者血生化指標比較 治療后兩組患者鈣(CA)、磷(P)、血清堿性磷酸酶(ALP)等水平差異均有統(tǒng)計學意義(P<0. 05) 。與對照組比較,觀察組患者的血清堿性磷酸酶(ALP) 、磷(p)、鈣(CA)水平均顯著增高,見表 2。
表2 對比兩組血清堿性磷酸酶、鈣磷代謝指標水平
絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥是一種無聲的流行病,困擾著全世界約50 %的絕經(jīng)后婦女,并且被認為是老年女性人群中發(fā)病率最高的疾病[3]。這是一種與骨組織的微體系結構退化相關的慢性進行性疾病,導致骨量和骨強度降低,極容易增加骨折風險,影響絕經(jīng)期女性人群生活質(zhì)量。由于絕經(jīng)期間雌激素的減少,女性比男性更容易患骨質(zhì)疏松癥[4]。許閆嚴等[5]研究顯示,雌激素提高了去卵巢骨質(zhì)疏松模型大鼠骨骼的ALP、OPG、股骨骨密度、骨礦物鹽,抑制了TRAP-5b和RANKL蛋白表達,減少骨鈣流失,延緩骨質(zhì)疏松癥的進展。El-Nabarawi N等[6]在一項大鼠試驗中證實,阿托伐他汀能夠降低骨代謝速率并增加成骨活性,對骨骼的合成代謝及抗吸收都有一定作用。他汀類藥物對于骨質(zhì)疏松癥患者的治療效果與劑量相關,且對于藥物劑量依賴性也將成為研究重點[7]。一項回顧性研究結果表明,在13年的隨訪期內(nèi),所有入選受試者中有16 146人(占10.03 %)發(fā)展為骨質(zhì)疏松癥,包括3 097例有他汀類藥物使用者(6.83 %)和13 049例沒有他汀類藥物使用者(11.29 %)。總體而言,他汀類藥物療法可將骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生風險降低48 %,我們發(fā)現(xiàn)他汀類藥物的使用與男女患骨質(zhì)疏松癥的風險降低均相關[8]。Zhou H等[9]在動物試驗中同樣證實,阿托伐他汀在治療骨質(zhì)疏松癥中擁有了可靠的臨床實驗證據(jù)。在一項大鼠的研究試驗中發(fā)現(xiàn)他汀類藥物可以有效改善卵巢切除雌鼠的骨質(zhì)疏松癥[10]。他汀類藥物(3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑)可增強成骨細胞分化及其活性的有效模擬物骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2的表達,并通過培養(yǎng)的成骨細胞促進礦化作用,對骨骼具有合成代謝作用[11]。本研究結果顯示,通過對比觀察組與對照組,阿托伐他汀治療組的骨保護蛋白(OPG)、血清骨鈣素(BGP)、鈣(CA)、磷(P)、血清堿性磷酸酶(ALP)增加明顯,且差異均有顯著意義(P<0.01),他汀類藥物可以穩(wěn)定現(xiàn)有骨量,促進新骨的形成,對于患有高脂血癥的絕經(jīng)期女性,應用阿托伐他汀治療不僅可以降低心血管疾病發(fā)病風險,還可以減緩骨質(zhì)疏松癥的進展。本研究的意義: 第一,證明了阿托伐他汀應用于絕經(jīng)期女性骨質(zhì)疏松患者的臨床實驗研究的可行性; 第二,本研究收集一定量的臨床數(shù)據(jù),對于今后相關研究提供一定的臨床依據(jù)。
目前他汀類藥物在絕經(jīng)期女性骨質(zhì)疏松患者的臨床應用價值尚未完全確定,以及在如何應用方面存在一些分歧。本次研究為臨床對比性的實驗研究,為他汀類藥物用于治療骨質(zhì)疏松癥提供一定的科學依據(jù)。但是此次研究并未對他汀類藥物導致骨保護蛋白(OPG)、血清骨鈣素(BGP)、鈣(CA)、磷(P)、血清堿性磷酸酶(ALP)增加的具體原因與機制進行深入研究,存在一定的不足。