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    導(dǎo)熱阻燃環(huán)氧樹(shù)脂材料的制備及性能研究

    2021-05-31 02:07:56許苗軍
    化學(xué)與粘合 2021年3期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)熱性阻燃性熱穩(wěn)定性

    孫 悅,冷 洋,許苗軍,李 斌

    (東北林業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工與資源利用學(xué)院,黑龍江省阻燃材料分子設(shè)計(jì)與制備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 哈爾濱150040)

    前 言

    隨著電子信息中小型化和集成化電路的發(fā)展,要求基材及封裝材料具有優(yōu)異的性能[1~2],如高導(dǎo)熱性能、熱穩(wěn)定性和良好的阻燃性能[3]等。環(huán)氧樹(shù)脂作為電子電器產(chǎn)品中重要的基材,存在著低導(dǎo)熱性(TC約為0.2W·m-1K-1)及易燃性(LOI值僅為19.7%)等[4]。因此同時(shí)提高環(huán)氧樹(shù)脂材料的導(dǎo)熱和阻燃性能具有重要研究意義[5]。

    為提高環(huán)氧樹(shù)脂的導(dǎo)熱性能,通常在材料中加入具有高導(dǎo)熱性的填料,如石墨烯、碳納米管等[6]。在改善環(huán)氧樹(shù)脂的阻燃性能方面,通常加入含磷阻燃劑,如磷腈衍生物、磷雜菲等[7]。隨著電子電器等產(chǎn)品的升級(jí),對(duì)材料的性能提出了更高的要求,材料需要優(yōu)異的綜合性能,如優(yōu)異的導(dǎo)熱、阻燃、力學(xué)等性能[8~11]。人們?cè)诃h(huán)氧樹(shù)脂的阻燃及導(dǎo)熱性能方面的研究做了大量的工作,但同時(shí)提高該材料的阻燃及導(dǎo)熱性能的研究相對(duì)較少。

    本論文以片層結(jié)構(gòu)的氮化碳、管狀結(jié)構(gòu)的碳納米管為導(dǎo)熱填料,在材料中形成三維立體的導(dǎo)熱通路,以聚磷酸銨為阻燃劑,制備阻燃導(dǎo)熱環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料。對(duì)材料的熱降解、阻燃、導(dǎo)熱等性能進(jìn)行了表征。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料與助劑

    聚磷酸胺(APP),山東世安化工有限公司;環(huán)氧樹(shù)脂(EP),南通市星辰合成材料有限公司;間苯二酚(m-PDA),山東省富晨化學(xué)試劑有限公司;氮化碳(g-C3N4),本實(shí)驗(yàn)室制備;二氯甲烷,天津天力化學(xué)試劑有限公司;碳納米管,實(shí)驗(yàn)室自制。

    1.2 儀器與設(shè)備

    傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR),Auatar360,美國(guó)尼高力公司;導(dǎo)熱值測(cè)試(TC),TCi,C-ThermTechnologiesCanada Ltd.;熱重分析儀(TGA),Pyris1,Perkin Elmer,America;極限氧指數(shù)測(cè)試儀(LOI),JF-3,南京江寧分析儀器有限公司;垂直燃燒測(cè)試儀(UL 94),CZF-2-type,南京江寧分析儀器有限公司。

    1.3 導(dǎo)熱阻燃EP材料的制備

    將g-C3N4、CNTs、APP以一定的比例混合制備CNTs-CN-APP,加入到EP中,再加入固化劑m-PDA,在油浴90℃下加熱并攪拌均勻,除去氣泡后倒入模具中,在105℃預(yù)固化1h,然后在150℃下固化2h。冷卻后取出進(jìn)行性能測(cè)試。樣品的物料組成如表1中所示。

    表1 導(dǎo)熱阻燃環(huán)氧樹(shù)脂試樣的物料組成Table 1 The components of thermal conductive and flame retardant EPthermosets

    2 結(jié)果與討論

    2.1 CNTs-CN-APP的結(jié)構(gòu)表征

    圖1 APP,g-C3N4,CNTs和CNTs-CN-APP的紅外光譜圖Fig.1 The FTIRspectra of APP,g-C3N4,CNTs and CNTs-CN-APP

    圖1為APP,g-C3N4,CNTs和CNTs-CN-APP的紅外光譜圖。曲線(a)為APP的紅外圖譜,從圖1中可以看出,在3030cm-1處的吸收峰為APP中-O+NH4的N-H伸縮振動(dòng)特征峰。曲線(b)為g-C3N4的紅外圖譜,3500~3000cm-1處為N-H鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰,在1600~1200cm-1處為C-N-C的伸縮振動(dòng)吸收峰,在810cm-1處為三嗪環(huán)的振動(dòng)吸收峰。曲線(c)為CNTs的紅外光譜圖,在1460~1730cm-1處對(duì)應(yīng)碳納米管骨架的吸收峰和碳納米管表面羧基等含氧基團(tuán)。曲線(d)為CNTs-CN-APP的紅外光譜圖的特征峰包括了所有CNTs與g-C3N4的紅外特征峰。說(shuō)明球狀A(yù)PP顆粒、片層結(jié)構(gòu)的g-C3N4及棒狀CNTs通過(guò)預(yù)處理后,良好地組合在一起,形成了CNTs-CN-APP導(dǎo)熱阻燃填料。

    2.2 EP材料的導(dǎo)熱性能

    固定填料的添加量為7wt%,將APP、g-C3N4和CNTS以不同的質(zhì)量比添加到環(huán)氧樹(shù)脂中,材料的導(dǎo)熱系數(shù)如圖2所示。從圖中可以看出,當(dāng)CNTs含量為0.44wt%,并且APP/g-C3N4/CNTs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14/1/1時(shí),材料的導(dǎo)熱率為0.99W·m-1K-1。隨著材料中g(shù)-C3N4與CNTs含量的增加,材料的導(dǎo)熱系數(shù)值相應(yīng)地提升,當(dāng)g-C3N4/CNTs的質(zhì)量比為1∶1,總添加量為1wt%時(shí),導(dǎo)熱率達(dá)到最大值1.16W·m-1K-1。由于自身導(dǎo)熱性能優(yōu)異且具有棒狀形貌的碳納米管與氮化碳形成了片層和棒狀的搭接,形成了豐富的導(dǎo)熱通路。CNTs與g-C3N4及APP均勻混合,在材料的制備過(guò)程中得到了很好的分散,促進(jìn)了導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)的形成,有利于聲子在基材中的傳遞。從圖2中可以看出,當(dāng)g-C3N4/CNTs的含量超過(guò)1wt%時(shí),材料的導(dǎo)熱率呈緩慢的下降趨勢(shì)。由于CNTs的增加而導(dǎo)致聲子色散情況的增加,出現(xiàn)導(dǎo)熱逾滲現(xiàn)象[12],從而使得復(fù)合材料的導(dǎo)熱率下降。

    圖2 環(huán)氧樹(shù)脂材料的導(dǎo)熱系數(shù)Fig.2 The thermal conductivity of epoxy resin thermosets

    2.3 材料的熱穩(wěn)定性分析

    圖3為純EP、EP/CN-APP和EP/CNTs-CN-APP的TGA曲線,相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。從圖3和表2中可以看出,純EP的初始分解溫度為342.1℃,在800℃時(shí)炭殘余量為16.1wt%。EP/CN-APP的起始熱分解溫度為322.6℃,在800℃的殘?zhí)苛吭黾拥搅?4.7wt%,APP的分解生成多聚磷酸等促進(jìn)環(huán)氧樹(shù)脂的提前降解和成炭。而EP/CNTs-CN-APP的初始分解溫度為319.2℃,在800℃時(shí)殘?zhí)苛窟_(dá)到了29.9wt%,與EP/CN-APP相比提高了21%。CNTs具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,同時(shí)有助于材料在燃燒過(guò)程中形成更加致密、高強(qiáng)度的炭層。CNTs的加入提高了材料的成炭性能及高溫時(shí)的熱穩(wěn)定性。

    圖3 EP材料的TGA曲線Fig.3 The TGA curves of EPthermosets

    表2 EP材料的的熱重分析數(shù)據(jù)Table 2 The TGA data of EPthermosets

    2.4 EP材料的阻燃性能

    表3 不同g-C3N4/CNTs添加量的EP的阻燃性能Table 3 The flame retardancy of EPwith different contents of g-C3N4/CNTs

    表3為EP材料的極限氧指數(shù)(LOI)及垂直燃燒測(cè)試結(jié)果。純EP的LOI值為20.9%,材料易燃。隨著阻燃劑的加入,材料的阻燃性能得到提高。當(dāng)APP/g-C3N4/CNTs的質(zhì)量比為8/1/1,樣條通過(guò)了UL-94 V-2級(jí),LOI值達(dá)到21.9%。因?yàn)樽枞紕〢PP的含量較低,隨著APP含量的增加,材料的阻燃性能提高,當(dāng)APP/g-C3N4/CNTs的質(zhì)量比12∶1∶1,樣條通過(guò)了UL-94 V-0級(jí),LOI值達(dá)到27.1%。這是由于在材料燃燒的過(guò)程中阻燃劑APP會(huì)降解產(chǎn)生偏聚磷酸和磷酸,促進(jìn)環(huán)氧樹(shù)脂的降解并催化成炭,形成炭層覆蓋在材料的表面,很好地阻止了材料的進(jìn)一步劇烈燃燒。CNTs的加入進(jìn)一步導(dǎo)致環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料燃燒后殘?zhí)苛刻岣?,起到了凝聚相阻燃的效果,保護(hù)內(nèi)部基體不受外部火焰的熱量輻射的同時(shí)導(dǎo)出熱量。還可以減少氧氣滲入,抑制內(nèi)部可燃?xì)怏w的逸出,進(jìn)而提升材料的阻燃性能。

    3 結(jié) 論

    本論文將APP/g-C3N4/CNTs以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12∶1∶1,總添加量為7wt%添加到環(huán)氧樹(shù)脂中,材料獲得了優(yōu)異的阻燃和導(dǎo)熱性能。材料通過(guò)了UL-94 V-0級(jí),LOI值為27.1%,導(dǎo)熱率為1.16W·m-1K-1。g-C3N4與CNTs在低添加量時(shí)賦予了材料優(yōu)異的導(dǎo)熱性能。本論文為制備阻燃導(dǎo)熱環(huán)氧樹(shù)脂材料提供了實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。

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