有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測試題

魏利巍

一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）

1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是（?）。

A.紅葡萄酒中充人的少量SO2具有抗氧化的作用

B.淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子化合物

C.化妝品中添加甘油可以起到保濕作用

D.紫外線和高溫均能使新型冠狀病毒蛋白質(zhì)變性

2.醫(yī)用外科口罩的結(jié)構(gòu)如圖1所示，其中，過濾層所用的材料熔噴聚丙烯有阻隔部分病毒和細(xì)菌的作用。下列關(guān)于醫(yī)用外科口罩的說法不正確的是（?）。

A.聚丙烯的單體中最多7個(gè)原子共平面

B.熔噴聚丙烯屬于合成高分子材料

C.熔噴聚丙烯材料難溶于水

D.聚丙烯和乙烯是同系物

3.下列有機(jī)物中含有少量雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)），除雜方法正確的是（?）。

A.乙醇（乙酸）：加入碳酸鈉溶液，振蕩，靜置，分液

B.苯（苯酚）：加入足量NaOH溶液中，振蕩，靜置，分液

C.乙烷（乙烯）：通人酸性高錳酸鉀溶液，洗氣

D.溴乙烷（溴）：加入四氯化碳，振蕩，靜置，分液

4.異松油烯的一種合成路線如下，下列說法錯(cuò)誤的是（?）。

A.①～⑤五種有機(jī)物均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

B.有機(jī)物③與NaOH和金屬Na反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為1：1

C.有機(jī)物④所有同分異構(gòu)體中有芳香族化合物的存在

D.有機(jī)物①生成有機(jī)物②的過程原子利用率為100%，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)

5.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（?）。

6.我國自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成路線如圖2所示，下列說法不正確的是（?）。

A.可用溴水鑒別M和對(duì)二甲苯

B.M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣

C.丙烯醛分子中所有原子可能共平面

D.對(duì)二甲苯的一氯代物有2種

7.下列實(shí)驗(yàn)所用試劑、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（?）。

8.從中草藥中提取的calebin A（結(jié)構(gòu)簡式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebin A的說法錯(cuò)誤的是（?）。

A.可與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)

C.1 mol該分子可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng)

D.1 mol該分子最多與8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

9.Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在酸性條件下反應(yīng)得到，下列說法錯(cuò)誤的是（?）。

A.Y分子的核磁共振氫譜中有6個(gè)吸收峰

B.Y既可以發(fā)生加聚反應(yīng)也可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.X、Y分別與足量H2加成后的分子中均含有相同數(shù)目的手性碳原子

D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為4：3

10.分子式為C5 H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)，生成Cs Hg O3 Na;而與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，生成C5 H8O3Na2。則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有（?）（不考慮立體異構(gòu)）。

A. 10種

B.11種

C.12種

D.13種

二、選擇題（每小題有1～2個(gè)正確選項(xiàng)）

11.下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）。

A.酚酞結(jié)構(gòu)中含有羥基和酯基，故酚酞屬于醇類或酯類物質(zhì)

B.酚酞在一定條件下可以發(fā)生加成、氧化、水解反應(yīng)

C.1 mol酚酞徹底水解后，最多消耗4 mol氫氧化鈉

D.酚酞在一定條件下完全與氫氣加成，產(chǎn)物中含有5個(gè)手性碳原子

13.洛匹那韋是一種抗艾滋病毒藥物，也對(duì)新冠病毒有較好的抑制作用，洛匹那韋能溶于水，其結(jié)構(gòu)如下所示，下列有關(guān)洛匹那韋的說法正確的是（?）。

A.洛匹那韋是一種人工合成的蛋白質(zhì)

B.洛匹那韋能夠發(fā)生消去、水解、酯化、加成、氧化、還原反應(yīng)

C.洛匹那韋分子苯環(huán)上的一氯代物有9種

D.洛匹那韋能溶于水與氫鍵作用有關(guān)

利用圖3所示裝置用正丁醇合成正丁醛，下列說法不正確的是（?）。

A.為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將適量Na2 Cr2 O2酸性溶液逐滴加入正丁醇中

B.當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為90-95℃，溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)收集產(chǎn)物

C.向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉，可檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇

D.向分離所得的粗正丁醛中，加入無水硫酸鎂，過濾，蒸餾，可提純正丁醛

三、實(shí)驗(yàn)題

16.溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置有多種，其中的兩種如下：

工，中學(xué)教材中苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖4所示。

A中加入15 mL無水苯和少量鐵屑，再小心加入4.0 mL液態(tài)溴。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問題：

（1）裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____.

（2）向反應(yīng)后的裝置C中滴入AgN03溶液，有白色沉淀生成，能否說明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)？ ____（填“能”或“否”），若不能說明，則如何改進(jìn)裝置：____。

Ⅱ，改進(jìn)的苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖5所示。

（3）儀器A的名稱為 _____ ，儀器B中冷凝水從 ____ 口進(jìn)入（填“上”或“下”），作用是____.

（4）將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體分離出的操作是 _____（填操作名稱），將液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。

①液體依次用蒸餾水、10%的NaOH溶液、蒸餾水洗滌，每一次洗滌均需 ____（填操作名稱）。用NaOH溶液洗滌的目的是____。

②向分離出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____ 。

③經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_____ ，要進(jìn)一步提純，下列操作中可行的是_____（填字母）。

A.重結(jié)晶

B.過濾

C.蒸餾

D.萃取

（5）干燥管中所裝試劑是_____ 。

（6）若實(shí)驗(yàn)時(shí)，無液溴，但實(shí)驗(yàn)室有溴水，該實(shí)驗(yàn)如何操作才能做成功：_____ 。

17.乙酰苯胺為無色片狀晶體，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體等。在實(shí)驗(yàn)室常用苯胺（在空氣中易被氧化）與乙酸反應(yīng)制備乙酰苯胺，原理為：____

實(shí)驗(yàn)步驟：

①取5.0 mL苯胺與7.4 mL乙酸于圓底燒瓶中，同時(shí)加入極少量鋅粉，攪拌均勻。

②加熱至105℃，充分反應(yīng)后將A中混合物趁熱倒人冷水中，不斷攪拌使之冷卻。

③轉(zhuǎn)移至抽濾裝置，抽濾，洗滌，得粗乙酰苯胺固體。

④重結(jié)晶：將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150 mL燒杯中，加入適量水配制成80℃的飽和溶液，再加入過量20%的水。稍冷后，加半匙活性炭，攪拌下將溶液煮沸3～5 min，過濾工，用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體，合并濾液，冷卻結(jié)晶，過濾Ⅱ，洗滌，晾干，得乙酰苯胺純品。

相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)如表1所示。

（1）制備裝置中儀器A圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_____ （填“50 mL“或”100 mL），儀器B的構(gòu)造中具有支管a，該構(gòu)造的作用是?。

（2）反應(yīng)混合物中加入一定量的鋅粉，作用是 _____。

（3）步驟②反應(yīng)控制在105℃，原因是

，溫度不能太高的原因是_____，混合物趁熱倒入冷水中的目的是 _____。

（4）步驟③中抽濾的目的是 _____。

洗滌粗產(chǎn)品時(shí)，選用的溶劑是_____。

A.熱水

B.冷水

C.1：3的乙醇溶液

D.濾液

（5）步驟④活性炭不能趁熱加入的原因是 _____ ;兩次用到過濾，其中過濾工選擇（填“過濾”或“趁熱過濾”），除去活性炭。

（6）粗乙酰苯胺經(jīng)過重結(jié)晶，干燥，得到5.0 g產(chǎn)品，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_____ （保留兩位有效數(shù)字）。

四、推斷題

18.化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%、H 6.67%，其余為O?，F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀可以測定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3，如圖7所示。

方法三：利用紅外光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)。利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖8所示。

已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。試回答下列問題：

（1）A的分子式為_____ 。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為_____ （任寫一種，下同）。

（3）A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫出所有符合條件的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中不含甲基的芳香酸____。

②遇FeCls溶液顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛_：____。

19.物質(zhì)G是一種可降解的高分子有機(jī)材料，以物質(zhì)A為原料合成G的流程如下所示：

回答下列問題：

（1）下列關(guān)于1，3丁二烯的說法正確的是_____ 。

A.與2-丁烯互為同分異構(gòu)體

B.所有原子可能共面

C.與溴發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物只有兩種

D.與乙烯互為同系物

（2）B的名稱為_____ ，B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)條件為_____。

（3）C所含官能團(tuán)的名稱為_____ ，E所含官能團(tuán)的名稱為_____。

（4）F分子之間可以形成多種酯，寫出F形成的一種六元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式：____。

（5）寫出E轉(zhuǎn)化為F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。

F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式為_____，反應(yīng)類型為_____。

（6）C有多種同分異構(gòu)體，能夠發(fā)生水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)共有 ____種，其中核磁共振氫譜有3種峰，峰的面積之比為1：1：6的結(jié)構(gòu)簡式為 ____（不考慮立體異構(gòu)）。

20.酯類化合物與格氏試劑（RMgX，X=CI、Br、I）的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法，可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物?；衔颋合成路線如下：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 _____ ，B→C的反應(yīng)類型為____ ，C中官能團(tuán)的名稱為_____ ，C→D的反應(yīng)方程式為 _____。

（2）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體：_____（填結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體異構(gòu)）。

①含有五元碳環(huán)結(jié)構(gòu);

②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2;

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（3）判斷化合物F中有無手性碳原子，若有用“*”標(biāo)出：_____。