• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    草酸鈣結(jié)石患者24 h尿液代謝異常與代謝綜合征的相關(guān)性

    2021-05-27 08:06:46周關(guān)子騫許長寶
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:排泄量草酸鈣枸櫞酸

    周關(guān)子騫,許長寶

    (鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科,河南鄭州 450014)

    泌尿系結(jié)石是一種慢性代謝性疾病,草酸鈣結(jié)石是臨床上最常見的結(jié)石成分類型[1-2]。24 h尿液代謝是人體代謝變化在尿液中的集中反映,它包含了結(jié)石形成和生長時的泌尿環(huán)境信息,結(jié)合結(jié)石成分分析,有助于給予患者針對性的治療及預(yù)防策略[3-4],而大量研究顯示草酸鈣結(jié)石患者中低枸櫞酸尿最常見的尿代謝異常之一[5-6]。代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)是指多種代謝紊亂在體內(nèi)同時存在的病理狀態(tài),主要包括中央型肥胖、高血壓、糖代謝異常、脂代謝異常[7],這種集結(jié)狀態(tài)的病理生理學(xué)機(jī)制是胰島素抵抗[8]。有研究表明,尿鈣與體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)之間存在線性相關(guān)[9];伴有2型糖尿病結(jié)石患者的尿枸櫞酸鹽的過飽和度顯著高于非糖尿病結(jié)石患者[10];血脂方面,有報道發(fā)現(xiàn)高甘油三酯與低尿pH、高草酸尿和高尿酸尿顯著相關(guān)[11];而高血壓患者更易發(fā)生低尿pH與尿枸櫞酸鹽排泄降低[12]。在對整體代謝綜合征的研究上,發(fā)現(xiàn)隨著代謝綜合征子特征的增加,腎結(jié)石的患病風(fēng)險也相應(yīng)增加[13]。由此可見,MS的確可以從一定程度上影響尿液的代謝環(huán)境,從而影響結(jié)石的形成。本文回顧性分析280例泌尿系草酸鈣結(jié)石患者的臨床資料,進(jìn)一步探討草酸鈣結(jié)石患者24 h尿液代謝異常與MS的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料以單純草酸鈣結(jié)石患者為研究對象,回顧性分析2018年11月至2019年11月于我院收治的280例泌尿系草酸鈣結(jié)石患者的臨床資料,以是否伴有MS分為MS組與非MS組。

    MS的確診應(yīng)具備以下任意3項或4項指標(biāo)[7]:①超重和(或)肥胖:BMI≥25.0;②高血糖:空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)≥6.1 mmol/L和(或)餐后2 h血糖≥7.8 mmol/L,和(或)已確診糖尿病并治療者;③高血壓:收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg,和(或)已確診高血壓并治療者;④血脂紊亂:空腹血甘油三酯(triacylglycerol,TG)≥1.7 mmol/L,和(或)空腹血高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)<0.9 mmol/L(男性)或<1.0 mmol/L(女性)。

    24 h尿液代謝異常標(biāo)準(zhǔn)參照2019年歐洲泌尿外科協(xié)會制定的泌尿系統(tǒng)結(jié)石指南[14]:尿草酸>0.5 mmol/24 h為高草酸尿;尿尿酸>5 mmol/24 h(男性)或>4 mmol/24 h(女性)為高尿酸尿;尿枸櫞酸<1.7 mmol/24 h(男性)或<1.9 mmol/24 h(女性)為低枸櫞酸尿;尿鎂<3.0 mmol/24 h為低鎂尿;尿磷>35 mmol/24 h為高磷尿;尿鈣>5 mmol/24 h為高鈣尿;尿鈉>150 mmol/24 h為高鈉尿;總尿量<2 000 mL/24 h為低尿量?;€數(shù)據(jù)見表1。

    排除標(biāo)準(zhǔn):患者尿液收集不全(24 h尿肌酐女性<600 mg,男性<800 mg),原發(fā)性或繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能亢進(jìn)、泌尿系解剖結(jié)構(gòu)異常等對機(jī)體代謝指標(biāo)及結(jié)石患病風(fēng)險有影響的疾病。

    1.2 尿液收集及分析①24 h尿液標(biāo)本收集:收集自入院第二日清晨排空膀胱后至次日同一時間共24 h內(nèi)所有尿液。所收集尿液裝至密封塑料桶中,防腐劑濃鹽酸按照100∶1進(jìn)行添加,使尿液pH值<1.0。收集完畢后確定尿量,測量尿比重。②24 h尿液成分分析:本中心使用離子色譜儀ICS-600(賽默飛世爾科技)檢測24 h尿液中的草酸、枸櫞酸,使用自動生化分析儀分析24 h尿液中的肌酐、尿酸、鈉、鈣、磷、鎂。

    2 結(jié) 果

    2.1 MS組與非MS組結(jié)石負(fù)荷成分比較280例患者均接受經(jīng)皮腎鏡或輸尿管軟鏡手術(shù)治療,術(shù)后結(jié)石標(biāo)本采用紅外光譜自動分析系統(tǒng)(天津藍(lán)莫德)進(jìn)行結(jié)石成分分析,篩選出結(jié)石成分僅為草酸鈣(包括一水草酸鈣、二水草酸鈣、混合草酸鈣)的患者(表2)。

    表2 MS組與非MS組結(jié)石負(fù)荷及結(jié)石成分比較

    2.2 24 h尿代謝分析結(jié)果非MS組低枸櫞酸尿患病率高于MS組(表3),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。除此之外,MS組低尿pH、低尿量、高鈉尿、高草酸尿患病率高于非MS組,MS組高鈣尿、高磷尿、低鎂尿、高尿酸尿患病率低于非MS組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。值得注意的是,在本次研究中,兩個抑制結(jié)石形成的因素尿枸櫞酸與尿鎂發(fā)生異常的病例分布均表現(xiàn)為非MS組大于MS組。

    2.3 低枸櫞酸尿與MS及其子特征的關(guān)系280例患者中,同時患4種代謝異常者14例,伴低枸櫞酸尿7例(50%);同時具有3種代謝異常者60例,伴低枸櫞酸尿39例(65.0%);同時具有兩種代謝異常者89例,伴低枸櫞酸尿63例(70.8%);僅具有1種代謝異常者77例,伴低枸櫞酸尿58例(75.3%);無代謝異常者40例,伴低枸櫞酸尿32例(80.0%)。相關(guān)性分析顯示低枸櫞酸尿與MS及高血糖呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05,表4)。

    表3 MS組與非MS組各項尿代謝異常患病率比較 [例(%)]

    表4 低枸櫞酸尿與MS及其子特征之間的相關(guān)性

    2.4 低枸櫞酸尿與MS的風(fēng)險度分析多因素二元Logistic回歸分析顯示,高血糖是低枸櫞酸尿發(fā)生的保護(hù)因素,與非高血糖患者對比,高血糖患者發(fā)生低枸櫞酸尿的風(fēng)險性降低0.498倍(表5)。

    表5 低枸櫞酸尿與非低枸櫞酸尿多因素分析

    3 討 論

    泌尿系結(jié)石的形成與機(jī)體代謝異常密切相關(guān),機(jī)體代謝紊亂導(dǎo)致尿液中成石危險因素及保護(hù)因素的變化集中體現(xiàn)在尿液中,目前24 h尿液分析是作為檢測這些因素變化最常用的方法之一。有報道顯示在單一草酸鈣成分的結(jié)石中,低枸櫞酸尿是最常見的尿代謝異常之一[5-6],本研究中低枸櫞酸尿患病率MS組62.2%,非MS組74.3%,與既往文獻(xiàn)報道結(jié)果一致,且在本研究中均處于最高水平。目前已有大量文獻(xiàn)研究了泌尿系結(jié)石與MS的關(guān)系,DING等[15]通過對伴與不伴泌尿系結(jié)石的人群進(jìn)行病理對照研究發(fā)現(xiàn),MS能使結(jié)石的患病率顯著增加;LIU等[13]也發(fā)現(xiàn)當(dāng)MS的子特征從1個遞增至5個時,腎結(jié)石的患病風(fēng)險值(OR)從1.520上升至2.986,但是對于純草酸鈣結(jié)石患者的MS與24 h尿液代謝異常之間的研究數(shù)據(jù)并不多?;谏鲜霈F(xiàn)狀,本研究探討草酸鈣結(jié)石患者24 h尿液代謝異常與MS的相關(guān)性。

    一份來自美國的對伴有腎結(jié)石的糖尿病患者(181例)與非糖尿病患者(936例) 24 h尿液成分的回顧性研究中顯示,糖尿病患者相對于非糖尿病患者有明顯更高的尿枸櫞酸排泄量,但也包括更高的尿酸、草酸排泄量以及尿酸過飽和度,同時還伴隨更低的尿pH[10];另有一份來自中國的對不伴有腎結(jié)石的糖尿病患者(115例)與非糖尿病患者(423例)24 h尿液成分的研究顯示,糖尿病患者相比于非糖尿病患者有顯著更高的尿量和尿鈣排泄量,以及更低的尿鎂排泄量,但是兩組患者的尿枸櫞酸排泄量未見顯著差異[16]。本研究發(fā)現(xiàn)高血糖與低枸櫞酸尿呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,Logistic回歸顯示高血糖是低枸櫞酸尿的保護(hù)因素,這與前者的研究結(jié)果一致。這意味著從某種程度上來說,適當(dāng)增加血液中葡萄糖的含量可能會降低低枸櫞酸尿的發(fā)生風(fēng)險。既往研究顯示糖尿病與尿酸結(jié)石的形成聯(lián)系密切,主要與胰島素抵抗通過脂毒性、干擾腎管狀細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運機(jī)制等直接降低氨的產(chǎn)生進(jìn)而導(dǎo)致尿pH值降低有關(guān)[17]。而枸櫞酸的重吸收為pH值依賴性,酸性環(huán)境能增高腎小管尿枸櫞酸的重吸收導(dǎo)致尿枸櫞酸排泄量降低。本研究所納入的病例均為草酸鈣結(jié)石,兩組數(shù)據(jù)中低尿pH與高血糖的患病率并不高,這是符合預(yù)期的,但值得注意的是,無論是MS組還是非MS組,超重和(或)肥胖、高血壓、血脂紊亂均為患病率最高的3種代謝異常,相比之下,高血糖的患病率要遠(yuǎn)低于這三者,這導(dǎo)致高血糖病例數(shù)量的變化對低枸櫞酸尿發(fā)生的影響貢獻(xiàn)度增加,但這并不能排除高血糖本身的確對低枸櫞酸尿有影響。一種解釋高血糖與尿枸櫞酸排泄增加有關(guān)的說法是由于葡萄糖與枸櫞酸在近端腎小管重吸收的競爭機(jī)制所導(dǎo)致,但具體機(jī)制如何,目前尚無相關(guān)研究。

    目前關(guān)于體重對于24 h尿液的影響仍有爭議,一項基于中國漢族人群的針對體重對于非結(jié)石患者24 h尿液成分影響的研究顯示,與標(biāo)準(zhǔn)體重患者相比,超重和肥胖患者的尿鉀、尿鎂與尿枸櫞酸鹽排泄顯著增加,但在排除了混雜因素后僅尿鉀水平顯著高于標(biāo)準(zhǔn)體重組[18]。一項對于1 115例泌尿系結(jié)石患者的回顧性研究顯示,高血壓患者的尿pH、尿鈣以及草酸鈣過飽和度顯著低于非高血壓患者,多變量因素分析后顯示高血壓患者的尿鈣、尿枸櫞酸較非高血壓患者顯著降低,該項研究中發(fā)現(xiàn)高血壓患者的尿酸結(jié)石的比例顯著高于血壓正常的患者[12],這種情況很可能是由于低枸櫞酸對尿液的堿化作用減弱所導(dǎo)致,高血壓患者往往在日常飲食中攝入更多的鹽分,且更容易發(fā)生肥胖,而這類患者更有可能相對于正?;颊甙橛懈嗟墓膊。热绺咧Y和糖尿病,這些代謝紊亂又會進(jìn)一步造成尿液成分的異常,影響結(jié)石的形成,但是目前尚缺乏關(guān)于單純高血壓對結(jié)石患者24 h尿液影響方面的研究。同樣是一份來自中國的對584例非結(jié)石患者24 h尿液成分的研究顯示:高甘油三酯組患者的尿草酸、尿鉀排泄量增加,高膽固醇組患者的尿鈣、尿鈉、尿氯排泄量增加,低水平高密度脂蛋白組患者的尿枸櫞酸鹽和尿鎂排泄量增加,高水平低密度脂蛋白組患者的尿鈣、尿草酸、尿鈉和尿氯排泄減少,這項研究的有趣之處在于發(fā)現(xiàn)低水平高密度脂蛋白增加了尿枸櫞酸和尿鎂的排泄量[19]。而另一份研究中顯示低水平高密度脂蛋白會增加腎結(jié)石形成的風(fēng)險[20]。這兩種看似矛盾的結(jié)果目前尚無相關(guān)的研究能解釋其中潛在的病理生理學(xué)機(jī)制,然而對于高甘油三酯與高膽固醇人群來說還是應(yīng)該警惕結(jié)石病的發(fā)生。

    本研究中未發(fā)現(xiàn)BMI、高血壓和血脂紊亂與低枸櫞酸尿之間的存在具有相關(guān)性,但隨著構(gòu)成因子的增加,低枸櫞酸尿的患病率表現(xiàn)為遞減,這說明除高血糖之外的3個MS的構(gòu)成因素從一定程度上影響了低枸櫞酸尿的發(fā)生。陰性結(jié)果考慮與樣本量不足有一定關(guān)系,也可能是由于不同的研究所選取研究對象的標(biāo)準(zhǔn)不盡相同、對于24 h尿液的收集儲存方式不同及降壓藥、降糖藥、降脂藥是否還在服用等因素造成的,另外是否有結(jié)石病家族史、飲食方式是否經(jīng)過校正也可能對研究結(jié)果造成偏倚。除此之外,本研究中24 h尿代謝異常的評估標(biāo)準(zhǔn)并非來源于我國的指南,這也從一定程度上影響了本次研究結(jié)果的偏倚,這提示我們開展全國性、多中心的24 h尿液代謝研究以制定符合我國人群特征的24 h尿液代謝診斷標(biāo)準(zhǔn)需要盡快進(jìn)行,此舉將能對我國結(jié)石病病因的診斷及治療提供更為精準(zhǔn)的參照。

    盡管如此,已經(jīng)有大量文獻(xiàn)證明MS與泌尿系結(jié)石形成密切相關(guān),這提醒臨床醫(yī)生在治療泌尿系結(jié)石的同時要更加注重內(nèi)科疾病的控制和治療,控制好代謝相關(guān)疾病,從一定程度上更好地預(yù)防結(jié)石復(fù)發(fā)。

    猜你喜歡
    排泄量草酸鈣枸櫞酸
    術(shù)前尿鈣排泄量對骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折患者術(shù)后骨折延遲愈合的影響
    原發(fā)性高血壓患者利用點尿鈉估測24h尿鈉水平準(zhǔn)確性的驗證
    補(bǔ)腎活血方聯(lián)合枸櫞酸氯米芬在排卵障礙性不孕癥中的應(yīng)用
    草酸鈣材料在石灰?guī)r文物保護(hù)中的應(yīng)用研究綜述
    草酸鈣結(jié)石患者如何調(diào)整飲食
    福清市畜禽養(yǎng)殖污染現(xiàn)狀及控制對策
    低枸櫞酸尿癥病因?qū)W的研究進(jìn)展
    枸櫞酸咖啡因聯(lián)合NCPAP治療早產(chǎn)兒頻繁呼吸暫停的療效
    聚丙烯酰胺對草酸鈣結(jié)晶的調(diào)控作用
    化工管理(2015年26期)2015-12-21 11:17:20
    草酸鈣結(jié)石患者如何調(diào)整飲食
    大眾健康(2015年10期)2015-09-10 23:37:37
    99久久综合免费| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久精品精品| 欧美另类一区| 男女国产视频网站| 91麻豆av在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人av教育| 麻豆国产av国片精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人影院久久av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲人成电影观看| 国产成人影院久久av| 久久九九热精品免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 视频区图区小说| 黄色片一级片一级黄色片| 国产一区二区在线观看av| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久九九热精品免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 少妇人妻久久综合中文| 免费在线观看黄色视频的| 一进一出抽搐动态| 日本vs欧美在线观看视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 波多野结衣一区麻豆| 一区在线观看完整版| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女主播在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人三级做爰电影| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品第二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品福利观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99热全是精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国产精品影院| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 99热全是精品| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品一区蜜桃| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲七黄色美女视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 色精品久久人妻99蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| 国产av又大| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 一进一出抽搐动态| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国产熟女午夜一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久香蕉激情| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产高清国产精品国产三级| av在线播放精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产淫语在线视频| 亚洲国产看品久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲七黄色美女视频| 日本av免费视频播放| 精品久久久久久电影网| 久久久国产一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 丰满少妇做爰视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品国产区一区二| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久天堂一区二区三区四区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 91成年电影在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 99香蕉大伊视频| 亚洲伊人久久精品综合| 精品久久蜜臀av无| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产av影院在线观看| videosex国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 后天国语完整版免费观看| 少妇人妻久久综合中文| av网站在线播放免费| 国产高清国产精品国产三级| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丝袜脚勾引网站| 蜜桃国产av成人99| 免费黄频网站在线观看国产| 久久天堂一区二区三区四区| 色94色欧美一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 视频区图区小说| 一级毛片电影观看| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜两性在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品美女久久av网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人妻 亚洲 视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 无遮挡黄片免费观看| 午夜影院在线不卡| kizo精华| 大陆偷拍与自拍| 久久久久国内视频| 亚洲国产av新网站| 欧美黄色淫秽网站| 制服人妻中文乱码| 午夜福利视频精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产亚洲av高清不卡| 成年av动漫网址| 成年动漫av网址| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人欧美| 亚洲精品一区蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 视频区图区小说| 亚洲欧洲日产国产| 窝窝影院91人妻| 午夜激情av网站| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩电影二区| a级片在线免费高清观看视频| 91成年电影在线观看| 满18在线观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 美女大奶头黄色视频| 一区二区av电影网| 色综合欧美亚洲国产小说| 脱女人内裤的视频| 9热在线视频观看99| 亚洲伊人色综图| 欧美午夜高清在线| 国产精品一区二区在线观看99| 十八禁人妻一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久精品国产欧美久久久 | 少妇 在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一本大道久久a久久精品| 亚洲熟女毛片儿| 久久久国产欧美日韩av| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中亚洲国语对白在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 久久ye,这里只有精品| 美女福利国产在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 乱人伦中国视频| 亚洲第一青青草原| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜91福利影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| videos熟女内射| 黄色视频不卡| 1024视频免费在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产男女内射视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲成人免费av在线播放| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品自拍成人| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩电影二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成年人黄色毛片网站| 一级毛片电影观看| 亚洲色图综合在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| tube8黄色片| 国产男女超爽视频在线观看| 香蕉国产在线看| 欧美精品av麻豆av| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女无遮挡免费网站观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中国美女看黄片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品欧美一区二区三区在线| 无限看片的www在线观看| 老熟女久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 又大又爽又粗| 搡老乐熟女国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产免费现黄频在线看| 操出白浆在线播放| 黄片播放在线免费| 国产精品一二三区在线看| 精品人妻在线不人妻| 日本a在线网址| 日韩大片免费观看网站| 精品国产国语对白av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品影院久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 麻豆av在线久日| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品国产av成人精品| www.自偷自拍.com| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 我的亚洲天堂| 亚洲三区欧美一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| cao死你这个sao货| 一级片'在线观看视频| 久久久久网色| 十八禁高潮呻吟视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 热99re8久久精品国产| 国产1区2区3区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 最新的欧美精品一区二区| 男女国产视频网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久99一区二区三区| 欧美另类一区| 欧美成人午夜精品| a级片在线免费高清观看视频| 久久九九热精品免费| 久久久久久久久免费视频了| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费在线观看完整版高清| 1024视频免费在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 岛国在线观看网站| 午夜免费观看性视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看www视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精华国产精华精| 国产片内射在线| 久久人人爽人人片av| 国产精品二区激情视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久青草综合色| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产在线视频一区二区| 最黄视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲九九香蕉| 大码成人一级视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线永久观看黄色视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产av精品麻豆| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产黄频视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 成人av一区二区三区在线看 | 黄色怎么调成土黄色| 亚洲全国av大片| 久久女婷五月综合色啪小说| 99久久精品国产亚洲精品| av不卡在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产av新网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| h视频一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品久久久av美女十八| 69av精品久久久久久 | 高清在线国产一区| 另类精品久久| 女人久久www免费人成看片| 少妇人妻久久综合中文| 一本大道久久a久久精品| h视频一区二区三区| tocl精华| 午夜日韩欧美国产| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品 欧美亚洲| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲免费av在线视频| 久久久久网色| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲国产精品成人久久小说| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人手机av| av国产精品久久久久影院| 免费黄频网站在线观看国产| 久久免费观看电影| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 免费在线观看黄色视频的| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产免费av片在线观看野外av| 青草久久国产| 丰满少妇做爰视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女之事视频高清在线观看| 午夜久久久在线观看| 另类精品久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品av久久久久免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜两性在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久中文字幕一级| 高清在线国产一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 满18在线观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产男人的电影天堂91| 久久久精品区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 成人国产av品久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲avbb在线观看| 国产在线一区二区三区精| 1024视频免费在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 搡老岳熟女国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩精品网址| 亚洲中文av在线| 人妻久久中文字幕网| 婷婷色av中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 制服人妻中文乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 视频在线观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 丁香六月欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩视频一区二区在线观看| 成人影院久久| 亚洲伊人色综图| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费在线观看完整版高清| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲专区字幕在线| 人妻一区二区av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 999精品在线视频| 亚洲黑人精品在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久狼人影院| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 不卡一级毛片| 飞空精品影院首页| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 我的亚洲天堂| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人舔女人的私密视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲成人手机| 久久中文看片网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产有黄有色有爽视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 电影成人av| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品一二三| 国产成人免费观看mmmm| av免费在线观看网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本av免费视频播放| 午夜日韩欧美国产| 91精品三级在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 波多野结衣av一区二区av| 99久久国产精品久久久| 99热全是精品| 日本a在线网址| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美激情 高清一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人av一区二区三区在线看 | av电影中文网址| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男女免费视频国产| 午夜日韩欧美国产| 久久中文看片网| 老司机福利观看| 亚洲少妇的诱惑av| 成人黄色视频免费在线看| 欧美日韩精品网址| 欧美激情高清一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 热99久久久久精品小说推荐| 色婷婷av一区二区三区视频| 老汉色∧v一级毛片| 又大又爽又粗| 午夜激情av网站| 亚洲七黄色美女视频| av电影中文网址| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美久久黑人一区二区| 欧美黑人精品巨大| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产片内射在线| 成年动漫av网址| 91麻豆av在线| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩av久久| 欧美xxⅹ黑人| 午夜福利视频精品| 在线天堂中文资源库| 国产日韩一区二区三区精品不卡| avwww免费| 狂野欧美激情性xxxx| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精华国产精华精| 老司机影院成人| 国产av精品麻豆| 精品国产国语对白av| 女人久久www免费人成看片| 一级毛片女人18水好多| 免费在线观看完整版高清| √禁漫天堂资源中文www| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久这里只有精品19| 91字幕亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 妹子高潮喷水视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜两性在线视频| 一区二区三区精品91| 五月天丁香电影| 成年美女黄网站色视频大全免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 大陆偷拍与自拍| 搡老熟女国产l中国老女人| 丝袜美腿诱惑在线| 我要看黄色一级片免费的| 日韩欧美免费精品| 在线观看舔阴道视频| 国产av精品麻豆| 精品高清国产在线一区| 黑丝袜美女国产一区| 黑人操中国人逼视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品.久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 青青草视频在线视频观看| www.av在线官网国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 淫妇啪啪啪对白视频 | 黄片大片在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 两性夫妻黄色片| 中文字幕制服av| 三级毛片av免费| 新久久久久国产一级毛片| 女人精品久久久久毛片| 国产野战对白在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久狼人影院| 久久久精品94久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产精品九九99| 真人做人爱边吃奶动态| 国产av精品麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 中国美女看黄片| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 国产 在线| 免费不卡黄色视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久ye,这里只有精品| 国产在线视频一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久女婷五月综合色啪小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 永久免费av网站大全| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青草久久国产| 飞空精品影院首页| 性少妇av在线| 男女无遮挡免费网站观看| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av成人一区二区三|