• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頭針聯(lián)合井穴刺血對(duì)卒中后認(rèn)知障礙的影響

    2021-05-21 09:20:08鄧茹雷正權(quán)楊強(qiáng)王小琴韓冰陜西中醫(yī)藥大學(xué)咸陽(yáng)712046
    上海針灸雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:井穴頭針認(rèn)知障礙

    鄧茹,雷正權(quán),楊強(qiáng),王小琴,韓冰(陜西中醫(yī)藥大學(xué),咸陽(yáng) 712046)

    卒中是中老年人的常見(jiàn)疾病,隨著人口老齡化以及生活方式的改變,全球卒中的發(fā)病率迅速升高,目前已成為我國(guó)致殘或致死性的第一疾病[1];其并發(fā)的認(rèn)知障礙已成為目前國(guó)際卒中研究的熱點(diǎn)。有研究[2]發(fā)現(xiàn),17%~92%的卒中患者在 3個(gè)月內(nèi)有輕度的認(rèn)知障礙,6%~32%的患者會(huì)進(jìn)展為癡呆。認(rèn)知障礙是卒中患者功能恢復(fù)的一個(gè)重要因素,不僅嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存時(shí)間,而且給家庭及社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)[3-4]。相關(guān)研究[5]還發(fā)現(xiàn),輕度認(rèn)知功能障礙的患者病死率也顯著高于沒(méi)有認(rèn)知功能障礙者。因此早期識(shí)別和干預(yù)卒中后認(rèn)知障礙,抑制病情發(fā)展,改善患者生活質(zhì)量尤為重要。盡管大量研究報(bào)道了西藥干預(yù)卒中后認(rèn)知障礙的作用,但目前仍沒(méi)有公認(rèn)的特效藥物,也缺乏各國(guó)指南統(tǒng)一推薦的藥物[6]。針灸作為中醫(yī)學(xué)的特色療法,有著療效確切、作用持久、無(wú)毒副作用等優(yōu)勢(shì)。近年來(lái)隨著時(shí)代發(fā)展也不斷創(chuàng)新和突破,在治療本病中取得了一定的進(jìn)展,受到廣大患者的接受與肯定[7]。此次筆者選擇前瞻性研究的方式,采用頭針聯(lián)合井穴刺血治療,旨在研究其對(duì)患者的認(rèn)知功能恢復(fù)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    80例患者均來(lái)源于2018年4月—2019年6月在陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院腦病科住院部診斷為卒中后認(rèn)知功能障礙患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法將80例患者分為兩組,每組40例。治療組中男21例,女19例;年齡46~75歲,平均(59±3)歲。對(duì)照組中男 20例,女 20例;年齡45~74歲,平均(60±3)歲。兩組患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合中國(guó)第六屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的《中國(guó)腦血管病防治指南》[8]中的卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)以及《中國(guó)癡呆與認(rèn)知障礙診治指南》[9]中關(guān)于認(rèn)知障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)。即符合卒中和存在認(rèn)知障礙,且認(rèn)知障礙發(fā)生在卒中之后,兩者有明確的因果關(guān)系。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合卒中后認(rèn)知障礙的診斷;②蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)<26分;③臨床癡呆量表(CDR)為輕度或中度;④年齡 45~75歲,性別不限;⑤病情穩(wěn)定,病程在6個(gè)月以?xún)?nèi);⑥患者及家屬簽署知情同意書(shū)。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①因顱腦外傷、顱內(nèi)占位性病變或其他病變等引起認(rèn)知功能障礙者;②患有嚴(yán)重精神疾病,不能配合治療者;③有其他嚴(yán)重慢性疾病者或多器官衰竭者;④患有血液系統(tǒng)疾病者。

    2 治療方法

    2.1 基礎(chǔ)治療

    入院患者均行常規(guī)內(nèi)科個(gè)體化治療,包括抗凝,控制血壓、血糖、血脂,營(yíng)養(yǎng)支持,防治并發(fā)癥等治療以及認(rèn)知康復(fù)訓(xùn)練。

    2.2 對(duì)照組

    在基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上配合藥物尼莫地平(國(guó)藥準(zhǔn)字H20003010,德國(guó)拜耳醫(yī)藥保健有限公司)口服,每次 1片,每日3次。連續(xù)服用2個(gè)月。

    2.3 治療組

    在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予以頭針加井穴刺血治療。

    2.3.1 頭針

    取頂中線(xiàn)、健側(cè)頂顳前斜線(xiàn)、健側(cè)頂顳后斜線(xiàn)、額旁 1~3線(xiàn)、枕上正中線(xiàn)。囑患者仰臥位,選用0.30 mm×40 mm華佗牌不銹鋼毫針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司生產(chǎn)),穴位局部常規(guī)消毒后,針尖與頭皮呈15°~30°刺入1~1.5寸深度,以到達(dá)帽狀腱膜下為宜,留針30 min,每10 min行快速捻轉(zhuǎn)平補(bǔ)平瀉1 min。每日1次,周日休息1 d,共治療2個(gè)月。

    2.3.2 井穴刺血

    選取井穴少商、商陽(yáng)、中沖、關(guān)沖、少?zèng)_。針刺結(jié)束后,使患者充分暴露手指指端部,選用2 mL一次性注射器注射針頭,針刺部位及醫(yī)者雙手消毒后,推揉患者手指使指端血液積聚后,醫(yī)者以左手拇指、示指固定穴位周?chē)つw,右手持注射針頭快速點(diǎn)刺入穴位0.8~1 mm深度,擠壓使之出血 8~10滴,然后用消毒脫脂棉按壓直至止血。每周3次,隔日治療1次,連續(xù)治療2個(gè)月。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標(biāo)

    采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表(MMSE)和蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)定兩組患者治療前后的認(rèn)知功能改善情況,得分的高低與認(rèn)知功能程度成正比;采用改良Barthel指數(shù)(MBI)評(píng)價(jià)兩組患者治療前后的生活能力改善情況。并檢測(cè)患者治療前后的血清 hs-CRP和Hcy水平。統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    3.2 療效標(biāo)準(zhǔn)

    參照MMSE評(píng)分評(píng)價(jià)療效。療效指數(shù)=[(治療后評(píng)分-治療前評(píng)分)/治療前評(píng)分]×100%。

    顯效:療效指數(shù)≥20%。

    有效:療效指數(shù)為12%~19%。

    無(wú)效:療效指數(shù)<12%。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)整理后輸入EXCEL表中,采用SPSS20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 治療結(jié)果

    3.4.1 兩組臨床療效比較

    治療后,治療組總有效率較對(duì)照組明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床療效比較 (例)

    3.4.2 兩組治療前后MMSE、MoCA、MBI評(píng)分比較

    治療前兩組MMSE、MoCA、MBI評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組MMSE、MoCA、MBI評(píng)分均高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);相比對(duì)照組,治療后治療組MMSE、MoCA、MBI評(píng)分較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后MMSE、MoCA、MBI評(píng)分比較 (±s,分)

    表2 兩組治療前后MMSE、MoCA、MBI評(píng)分比較 (±s,分)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05;與對(duì)照組比較2)P<0.05

    組別 例數(shù) 時(shí)間 MMSE評(píng)分 MoCA評(píng)分 MBI評(píng)分治療組 40 治療前 20.73±1.54 20.19±1.48 46.18±9.38治療后 27.40±2.931)2) 23.02±1.761)2) 69.34±10.671)2)對(duì)照組 40 治療前 19.98±1.04 19.67±1.21 47.89±10.48治療后 22.79±2.021) 21.30±1.091) 60.32±10.031)

    3.4.3 兩組治療前后血清hs-CRP和Hcy水平比較

    治療前兩組血清hs-CRP、Hcy水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清hs-CRP、Hcy水平較治療前均降低,治療組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后血清Hcy、hs-CRP水平比較 (±s)

    表3 兩組治療前后血清Hcy、hs-CRP水平比較 (±s)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05;與對(duì)照組比較2)P<0.05

    組別 例數(shù) 時(shí)間 Hcy(μmol/L) Hs-CRP(mg/L)治療組 40 治療前 84.26±6.37 30.12±3.89治療后 80.03±5.911)2) 26.98±2.601)2)對(duì)照組 40 治療前 84.98±6.23 29.98±4.02治療后 82.01±5.891) 27.56±3.651)

    3.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為 7.5%,低于對(duì)照組的22.5%(P<0.05)。詳見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 (例)

    4 討論

    認(rèn)知障礙作為卒中后患者功能障礙之一,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示[10],其發(fā)病率高達(dá)50%?;颊咧饕憩F(xiàn)為注意力、執(zhí)行力、定向力、記憶力等多方面出現(xiàn)功能障礙;中醫(yī)學(xué)未有關(guān)于本病的病名的記載,根據(jù)其主要表現(xiàn),本病歸屬于中醫(yī)學(xué)中“癡呆”“善忘”等范疇;其主要病位在腦,與肝、腎關(guān)系密切,病機(jī)主要以腦髓受損空虛、神機(jī)失調(diào)不用為主。卒中后患者出現(xiàn)認(rèn)知障礙主要與患者病灶部位、大小、病程等因素有關(guān)?,F(xiàn)代研究[11]發(fā)現(xiàn),卒中后認(rèn)知障礙的發(fā)生與卒中后患者腦組織結(jié)構(gòu)受損,大腦血液循環(huán)出現(xiàn)障礙以及大腦皮層功能受到抑制,且與認(rèn)知相關(guān)的神經(jīng)細(xì)胞興奮性降低等機(jī)制相關(guān)。

    Hcy是一種含有巰基的氨基酸,大量資料[12-13]表明,Hcy是卒中患者發(fā)生認(rèn)知障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。一方面 Hcy可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞及凝血因子,增加血小板黏附、聚集,促進(jìn)血栓生成,增加了動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生率[14],引起大腦血液循環(huán)障礙,相關(guān)腦組織缺血缺氧,導(dǎo)致認(rèn)知障礙;另一方面,Hcy在體內(nèi)可增加神經(jīng)元的興奮性毒性,產(chǎn)生神經(jīng)毒性物質(zhì),誘發(fā)神經(jīng)元死亡[15-16]。相關(guān)研究[17]表明,隨著患者認(rèn)知障礙程度的加重,Hcy水平隨之升高;且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[18]也表明,Hcy通過(guò)對(duì)大鼠海馬信號(hào)及神經(jīng)可塑性的改變,進(jìn)而影響大鼠認(rèn)知功能。

    hs-CRP作為一種敏感性的炎性反應(yīng)因子,既反應(yīng)于周?chē)约膊≈?還參與腦血管疾病的發(fā)生發(fā)展。研究[19]表明,hs-CRP的水平越高,卒中后認(rèn)知障礙程度越重;當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)組織損傷、細(xì)菌感染等引起炎性反應(yīng)時(shí),血清中 hs-CRP可快速升高;其一方面可能通過(guò)抑制內(nèi)皮細(xì)胞的興奮性,減少 NO產(chǎn)生,促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖,激活補(bǔ)體系統(tǒng)等多途徑造成血管內(nèi)膜受損,使大腦額顳葉等皮質(zhì)下環(huán)路遭到破壞,引發(fā)認(rèn)知功能障礙[20];另一方面加重炎癥反應(yīng),促使氧自由基過(guò)量產(chǎn)生,使腦神經(jīng)受損從而促進(jìn)認(rèn)知功能障礙進(jìn)一步發(fā)展[21]。

    關(guān)于該病的定位,無(wú)論從中醫(yī)學(xué)還是從西醫(yī)解剖角度來(lái)看,其主要病位在腦。因此,本研究主要選用頭針,將傳統(tǒng)的中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論與腦功能定位相結(jié)合,進(jìn)而選取與人類(lèi)記憶、精神、高級(jí)思維等認(rèn)知能力相關(guān)的額、顳、頂葉的投射區(qū)[22]?,F(xiàn)代研究[23]證實(shí),針刺頭部治療區(qū),可以激活和增強(qiáng)腦神經(jīng)核團(tuán)之間的聯(lián)系,提高皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)及感覺(jué)區(qū)的興奮性,促進(jìn)相應(yīng)腦神經(jīng)遞質(zhì)的分泌,反射性增加大腦皮層區(qū)的血液循環(huán),改善大腦缺血缺氧狀態(tài),喚醒受損神經(jīng)細(xì)胞的功能恢復(fù),從而改善患者臨床癥狀及體征。

    由于本病的復(fù)雜性,單一治療方法難以取得明顯優(yōu)勢(shì),故治療組在選用頭針治療的同時(shí),聯(lián)合井穴刺血療法,發(fā)揮多靶點(diǎn)的優(yōu)勢(shì)。井穴是五輸穴之一,是經(jīng)穴中重要組成部分?!鹅`樞·九針十二原》記載:“經(jīng)脈十二,絡(luò)脈十五,凡二十七氣以上下,所出為井?!泵鞔_指出了井穴是諸經(jīng)脈之氣“始生始發(fā)”的部位[24]。根據(jù)標(biāo)本根結(jié)理論,井穴又是十二經(jīng)之根所在,亦稱(chēng)之為根穴[25]。相關(guān)資料[26]報(bào)道,四肢末端血運(yùn)豐富、神經(jīng)末梢發(fā)達(dá),感覺(jué)較為靈敏。因此,臨床常常選用井穴刺血來(lái)激發(fā)經(jīng)氣、交通陰陽(yáng)、調(diào)和氣血、醒腦開(kāi)竅等[27],達(dá)到調(diào)節(jié)經(jīng)絡(luò)臟腑,促進(jìn)疾病恢復(fù)之功?,F(xiàn)代研究[28]發(fā)現(xiàn),井穴所在的指端部有廣泛大腦投射區(qū),與大腦關(guān)系密切。針刺該處能夠通過(guò)維持缺血區(qū)離子平衡、抑制細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)炎性反應(yīng)、改善腦血流、修復(fù)腦損傷組織等作用來(lái)改善認(rèn)知障礙[29-30]。

    本研究對(duì)比了西醫(yī)及頭針聯(lián)合井穴刺血治療卒中后認(rèn)知障礙患者的療效,持續(xù)治療2個(gè)月后,結(jié)果顯示頭針聯(lián)合井穴刺血治療的患者M(jìn)MSE評(píng)分、MoCA評(píng)分、MBI評(píng)分明顯高于對(duì)照組,HCY、hs-CRP水平明顯低于對(duì)照組。表明在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上,頭針聯(lián)合井穴刺血可改善患者認(rèn)知能力,并提高患者的生活能力及生命質(zhì)量。提示常規(guī)藥物治療及頭針配合井穴放血協(xié)同發(fā)揮作用,提高了臨床治療效果。

    綜上所述,對(duì)于卒中后認(rèn)知障礙患者,在西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上,予以頭針聯(lián)合井穴刺血,能夠產(chǎn)生最佳療效,顯著提高患者認(rèn)知能力及日常生活能力。且在一定程度降低患者的不良反應(yīng)。本方法安全高效、簡(jiǎn)單易行、經(jīng)濟(jì)實(shí)用。今后將繼續(xù)實(shí)行大樣本量、多中心等的臨床研究,完善相關(guān)臨床指標(biāo)及后續(xù)隨訪(fǎng)資料,以期更好幫助中醫(yī)對(duì)該病的治療。

    猜你喜歡
    井穴頭針認(rèn)知障礙
    防跌倒,警惕認(rèn)知障礙性疾病
    關(guān)愛(ài)父母,關(guān)注老年認(rèn)知障礙癥
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:54:06
    頭針聯(lián)合康復(fù)訓(xùn)練治療小兒精神發(fā)育遲緩的臨床觀察
    探討頭針聯(lián)合體針對(duì)失眠患者的作用
    從“陰井木,陽(yáng)井金”淺析井穴的主治
    井穴刺絡(luò)放血對(duì)中風(fēng)大鼠缺血后腦水腫影響的實(shí)驗(yàn)研究※
    慢性心力衰竭與認(rèn)知障礙的相關(guān)性
    揉肩井,活肩頸
    Scalp acupuncture combined with body acupuncture for 32 cancer cases with intractable hiccups after radiochemotherapy
    老年抑郁癥與輕度認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究
    精品久久久精品久久久| 久久精品国产自在天天线| 黄色日韩在线| 欧美日本视频| 欧美3d第一页| 午夜精品国产一区二区电影 | 99re6热这里在线精品视频| 人体艺术视频欧美日本| 久久99热这里只有精品18| 青青草视频在线视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 天天一区二区日本电影三级| av国产免费在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久色成人| 亚洲人成网站高清观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 中文在线观看免费www的网站| 天天一区二区日本电影三级| 国产一区二区三区av在线| 综合色av麻豆| 一级黄片播放器| 青春草视频在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| freevideosex欧美| 久久ye,这里只有精品| 热99国产精品久久久久久7| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产色婷婷99| av网站免费在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成年免费大片在线观看| 欧美+日韩+精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人欧美大片| 中文字幕av成人在线电影| 免费电影在线观看免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产在视频线精品| 99热全是精品| 久久精品国产亚洲av天美| av黄色大香蕉| 99久久精品一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费看不卡的av| 观看美女的网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美一区二区亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 在现免费观看毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 美女被艹到高潮喷水动态| av在线播放精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲伊人久久精品综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本黄色片子视频| 欧美高清成人免费视频www| 看十八女毛片水多多多| 国产免费福利视频在线观看| 在线a可以看的网站| 人妻一区二区av| 欧美人与善性xxx| 亚洲最大成人中文| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 色视频www国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 又爽又黄无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中文字幕av成人在线电影| 我的老师免费观看完整版| 国产永久视频网站| 国产精品成人在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美+日韩+精品| 一区二区三区精品91| 又爽又黄a免费视频| 亚洲电影在线观看av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本av手机在线免费观看| 欧美激情在线99| 亚洲人成网站高清观看| 在线观看国产h片| 国产免费福利视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品人妻少妇| 久久久久国产网址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 婷婷色麻豆天堂久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| av黄色大香蕉| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大香蕉97超碰在线| 最后的刺客免费高清国语| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩亚洲高清精品| av在线老鸭窝| 大话2 男鬼变身卡| 久久影院123| 日韩一区二区三区影片| 少妇高潮的动态图| 中国三级夫妇交换| 午夜激情福利司机影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 日日撸夜夜添| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产在视频线精品| 18+在线观看网站| 日日啪夜夜撸| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文字幕亚洲精品专区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 尾随美女入室| 久久久成人免费电影| 性色avwww在线观看| av在线老鸭窝| 午夜福利在线在线| 午夜亚洲福利在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产视频内射| 久久久久久久久久久免费av| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美+日韩+精品| 欧美bdsm另类| 久久久色成人| 欧美人与善性xxx| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 五月天丁香电影| 久久久欧美国产精品| av播播在线观看一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 别揉我奶头 嗯啊视频| 九九在线视频观看精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 毛片女人毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黄片wwwwww| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 大片免费播放器 马上看| 男女那种视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲色图综合在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久99蜜桃精品久久| 国产av国产精品国产| 亚洲人成网站在线播| 亚洲电影在线观看av| 夫妻午夜视频| 欧美成人午夜免费资源| 国产乱人视频| 嫩草影院入口| 久久这里有精品视频免费| 22中文网久久字幕| 22中文网久久字幕| 新久久久久国产一级毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 97在线人人人人妻| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧洲国产日韩| 老司机影院成人| 国产在视频线精品| 一级av片app| av专区在线播放| 成人免费观看视频高清| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人91sexporn| 午夜亚洲福利在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产美女午夜福利| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 黄色日韩在线| 一级毛片久久久久久久久女| 日日啪夜夜爽| 欧美日韩在线观看h| 大片免费播放器 马上看| 国产淫语在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 天美传媒精品一区二区| 日韩视频在线欧美| 少妇人妻 视频| 简卡轻食公司| 免费大片黄手机在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜激情福利司机影院| 精品熟女少妇av免费看| av国产精品久久久久影院| 观看免费一级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 毛片女人毛片| 成人免费观看视频高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩欧美精品v在线| 国国产精品蜜臀av免费| 免费观看性生交大片5| 精品人妻熟女av久视频| 又爽又黄a免费视频| 成年版毛片免费区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 舔av片在线| 日本av手机在线免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久精品欧美日韩精品| 高清av免费在线| 久久久久久伊人网av| 国产成人91sexporn| 精品午夜福利在线看| 一级毛片久久久久久久久女| 如何舔出高潮| 一个人看的www免费观看视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久久国产电影| 亚洲成人av在线免费| 日韩伦理黄色片| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| www.av在线官网国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 中国三级夫妇交换| 爱豆传媒免费全集在线观看| 777米奇影视久久| xxx大片免费视频| 国产综合精华液| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产最新在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 天堂网av新在线| 草草在线视频免费看| 国产中年淑女户外野战色| 人体艺术视频欧美日本| 大片免费播放器 马上看| 人妻一区二区av| 国产男女内射视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 青春草国产在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 六月丁香七月| 成人免费观看视频高清| 国精品久久久久久国模美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇的逼好多水| 99久久人妻综合| 欧美日韩在线观看h| 乱系列少妇在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一个人看视频在线观看www免费| 国国产精品蜜臀av免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 一级毛片 在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲精品国产av蜜桃| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 五月天丁香电影| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人freesex在线| 久久ye,这里只有精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲综合色惰| 伊人久久国产一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品456在线播放app| 国产乱人视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲无线观看免费| 舔av片在线| 午夜免费观看性视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品一区二区性色av| 六月丁香七月| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 麻豆成人午夜福利视频| 身体一侧抽搐| 国产一区二区在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高潮美女av| 观看美女的网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 九九在线视频观看精品| 高清日韩中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产熟女欧美一区二区| 国产男人的电影天堂91| 天天躁日日操中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产一区亚洲一区在线观看| 在现免费观看毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 草草在线视频免费看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美成人a在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 听说在线观看完整版免费高清| av专区在线播放| 少妇的逼好多水| 欧美97在线视频| 亚洲av免费在线观看| 老女人水多毛片| 免费电影在线观看免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲不卡免费看| 黄片wwwwww| 晚上一个人看的免费电影| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲一区二区精品| av免费观看日本| 国产精品久久久久久久久免| av国产免费在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕制服av| 欧美bdsm另类| 亚洲国产精品国产精品| 一级毛片 在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本wwww免费看| 国产在线一区二区三区精| 精品久久久久久电影网| 男女那种视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 联通29元200g的流量卡| 男女国产视频网站| 少妇的逼水好多| 久久久久久久午夜电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产成人福利小说| 大片电影免费在线观看免费| 青春草亚洲视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男女国产视频网站| 欧美一区二区亚洲| 亚洲最大成人中文| 成年免费大片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 日日啪夜夜爽| 黄色欧美视频在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 国产亚洲一区二区精品| 高清视频免费观看一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| av在线天堂中文字幕| 免费看日本二区| 少妇的逼水好多| 国产真实伦视频高清在线观看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲久久久久久中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人精品久久久久久| 有码 亚洲区| 51国产日韩欧美| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产精品精品国产色婷婷| 三级国产精品片| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 69人妻影院| 国产v大片淫在线免费观看| 在线精品无人区一区二区三 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久人人爽人人爽人人片va| 99热全是精品| 久久久久久久久久成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人免费无遮挡视频| 高清在线视频一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片电影观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丰满乱子伦码专区| 国产亚洲一区二区精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av福利一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人一区二区在线| eeuss影院久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产毛片在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 六月丁香七月| 精品一区二区三卡| 国产极品天堂在线| 综合色丁香网| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品久久久久久精品古装| 丝袜喷水一区| 日韩av不卡免费在线播放| av在线播放精品| 亚洲人成网站高清观看| 只有这里有精品99| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av黄色大香蕉| 亚洲精品自拍成人| 国精品久久久久久国模美| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲自拍偷在线| 久久久久九九精品影院| 人妻一区二区av| 亚洲精品色激情综合| 又爽又黄无遮挡网站| 在线天堂最新版资源| 亚洲内射少妇av| 99热全是精品| av专区在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久6这里有精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 如何舔出高潮| 成年女人看的毛片在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 大话2 男鬼变身卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满人妻一区二区三区视频av| 黄色视频在线播放观看不卡| 伦精品一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 99热全是精品| 全区人妻精品视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 超碰97精品在线观看| 插逼视频在线观看| 男女国产视频网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文字幕av成人在线电影| av在线播放精品| 99久久精品一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩亚洲欧美综合| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色综合色国产| 国国产精品蜜臀av免费| 九九爱精品视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 观看美女的网站| av黄色大香蕉| 亚洲成人精品中文字幕电影| 婷婷色综合www| 伦精品一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 成人亚洲精品av一区二区| 1000部很黄的大片| 美女内射精品一级片tv| 亚洲无线观看免费| 777米奇影视久久| 亚洲成人一二三区av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久6这里有精品| kizo精华| 少妇的逼好多水| 日本三级黄在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久久久久丰满| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 插阴视频在线观看视频| 黄色配什么色好看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产久久久一区二区三区| freevideosex欧美| 精品久久久精品久久久| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲在线观看片| 在线观看一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 国内精品美女久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 在线精品无人区一区二区三 | 最近最新中文字幕免费大全7| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看av片永久免费下载| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av日韩在线播放| 97热精品久久久久久| 国产毛片a区久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| av专区在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 26uuu在线亚洲综合色| 色视频www国产| 日韩一本色道免费dvd| 日本欧美国产在线视频| 在线a可以看的网站| 久久6这里有精品| 日韩国内少妇激情av| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦精品一区二区三区四那| 丰满人妻一区二区三区视频av| 特级一级黄色大片| 日韩av免费高清视频| 精品一区二区三卡| 五月玫瑰六月丁香| videos熟女内射| 亚洲国产精品专区欧美| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久国产乱子免费精品| 色视频www国产| 国产精品偷伦视频观看了| 精品人妻熟女av久视频| 日韩欧美 国产精品| 免费观看的影片在线观看| 色网站视频免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久国产网址| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 舔av片在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 婷婷色综合大香蕉| 久热久热在线精品观看| 街头女战士在线观看网站| 美女高潮的动态| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女高潮的动态| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲一区二区精品| av播播在线观看一区| 久久99热6这里只有精品| av播播在线观看一区| 女人被狂操c到高潮| 蜜臀久久99精品久久宅男| a级毛色黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看|