• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DSA聯(lián)合超聲在經(jīng)皮肝膽道穿刺置管引流術(shù)的臨床應(yīng)用

    2021-05-20 03:46:32祝文智呂維富肖景坤
    安徽醫(yī)專學(xué)報(bào) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:梗阻性進(jìn)針黃疸

    祝文智 呂維富 魯 東 肖景坤

    梗阻性黃疸是膽管惡性腫瘤、膽管內(nèi)結(jié)石、胰頭及十二指腸乳頭部病變等疾病的常見并發(fā)癥,其易引起膽道感染、腸道微生態(tài)失衡、肝功能衰竭等一系列影響[1]。膽汁引流是目前臨床緩解膽道梗阻的有效方法,其可緩解膽質(zhì)血癥,改善肝功能,為下一步的臨床治療創(chuàng)造有利條件,經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(PTCD)是臨床常用引流膽汁的主要方法[2],但易引起膽道感染、出血、膽漏等并發(fā)癥,所以其關(guān)鍵在于目標(biāo)膽管的準(zhǔn)確穿刺及選擇置放引流管頭端的位置[3]。本研究探討數(shù)字減影血管造影技術(shù)(DSA)聯(lián)合超聲引導(dǎo)下行膽道穿刺造影及置管引流術(shù)對梗阻性黃疸患者的治療效果及并發(fā)癥情況,報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月-2019年12月,我科收治的80例梗阻性黃疸患者的臨床資料,男54例,女26例,年齡32~81歲,其中胰頭癌14例,膽管癌29例,肝細(xì)胞肝癌6例,肝外腫瘤伴肝內(nèi)及肝門部轉(zhuǎn)移23例,壺腹部腫瘤4例,良性膽管病變4例。80例患者均有不同程度膽管擴(kuò)張,其中45例患者在DSA聯(lián)合超聲引導(dǎo)下行PTCD,35例患者在單純DSA引導(dǎo)下接受PTCD。兩組基線資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2 手術(shù)方法 設(shè)備包括6F擴(kuò)張鞘,飛利浦(Philips)EPIQ7彩色多普勒超聲診斷儀,腹部凸陣探頭(頻率3.5MHz),8.5F引流管,GEInnova3100數(shù)字減影血管造影機(jī);21GPTCD穿刺套針,0.035in超滑導(dǎo)絲。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.2.1 DSA聯(lián)合超聲引導(dǎo)PTCD組(A組) PTCD術(shù)前行超聲探查,了解肝管擴(kuò)張情況,明確進(jìn)針部位及路徑(深度、角度等),之后在超聲引導(dǎo)下,選擇明顯擴(kuò)張、合適的膽管進(jìn)行穿刺(圖1A)。左肝內(nèi)膽管的穿刺點(diǎn),多選擇劍突下,而右肝內(nèi)膽管的穿刺點(diǎn)選擇第7至第9肋間,使用PTC針在超聲顯示屏上進(jìn)行實(shí)時(shí)動態(tài)觀察的同時(shí)穿刺,穿刺時(shí)緩慢進(jìn)針,當(dāng)圖像提升針尖進(jìn)入膽道,抽出針芯穿刺針見膽汁流出,表明穿刺成功,行PTC造影,在DSA引導(dǎo)下,引入細(xì)導(dǎo)絲置鞘(圖1B)。交換導(dǎo)絲,根據(jù)造影結(jié)果選擇引流的目標(biāo)膽管,調(diào)整導(dǎo)絲進(jìn)入擴(kuò)張的膽管內(nèi),再引入8F引流管進(jìn)入目標(biāo)膽管,使遠(yuǎn)端豬尾管置于擴(kuò)張的膽管內(nèi)。

    1.2.2 單純DSA引導(dǎo)PTCD組(B組) 以CT圖像提示的膽道擴(kuò)張情況做參考,確定目標(biāo)膽管的穿刺層面。在DSA透視下確定肋膈角的位置,左肝選定劍突下,右肝選定右側(cè)腋中或者腋前線的8至9或9至10肋間作為穿刺點(diǎn)。針尖對向CT確定的目標(biāo)膽管對應(yīng)的椎體層面,調(diào)整穿刺點(diǎn)的高低、穿刺方向及進(jìn)針深度,進(jìn)行穿刺操作。拔出針芯見膽汁流出,提示穿刺成功,則后續(xù)操作同A組。如未見膽汁流出,則穿刺針接注射器,緩慢退針的同時(shí)進(jìn)行抽吸,在抽得膽汁的同時(shí)停止外退,提示針尖進(jìn)入膽道,后續(xù)操作同A組,若退針過程中一直未見膽汁抽出,則待穿刺針退至皮下后稍調(diào)整進(jìn)針角度或?qū)用妫俅涡写┐?,總?jì)穿刺次數(shù)不得超過5次。

    圖1 超聲及DSA引導(dǎo)下穿刺行膽道造影

    1.3 觀察指標(biāo) 手術(shù)成功是指從選擇穿刺點(diǎn)到導(dǎo)管進(jìn)入合適的目標(biāo)膽管并引流通暢,完成整個(gè)操作的過程,整體手術(shù)時(shí)間記為手術(shù)時(shí)間,多次行穿刺步驟所需的時(shí)間記為總穿刺時(shí)間。記錄兩組穿刺次數(shù)、總穿刺時(shí)間、手術(shù)時(shí)間、輻射暴露劑量、并發(fā)癥、1周后膽紅素等指標(biāo)進(jìn)行對比分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組手術(shù)過程情況比較 單純DSA組患者穿刺次數(shù)、穿刺時(shí)間、手術(shù)時(shí)間及輻射暴露劑量較DSA聯(lián)合超聲組均高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),DSA聯(lián)合超聲組和DSA組患者手術(shù)成功率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 各組患者手術(shù)過程、手術(shù)成功率的比較

    2.2 兩組手術(shù)療效情況比較 與術(shù)前相比,兩組患者術(shù)后1周ALP、γ-GT、ALT、TBIL明顯下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后兩組患者ALT、TBIL、ALP、γ-GT差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.3 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較 術(shù)后DSA聯(lián)合超聲組并發(fā)癥發(fā)生率低于DSA組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表3 兩組患者術(shù)前、術(shù)后1周ALT、TBIL、ALP、γ-GT比較

    表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較(例)

    3 討 論

    梗阻性黃疸是肝內(nèi)外膽道系統(tǒng)的常見病癥,其中較多由惡性腫瘤所致,可導(dǎo)致軀體多器官、系統(tǒng)病變,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致急性肝衰竭、膽紅素腦病等并發(fā)癥,預(yù)后極差,嚴(yán)重威脅患者生命。出現(xiàn)惡性梗阻黃疸患者通常發(fā)現(xiàn)較晚,不具備實(shí)施根治性手術(shù)的條件。因此,針對失去手術(shù)指征的惡性梗阻性黃疸患者或危重癥急性梗阻性黃疸患者應(yīng)盡早引流膽汁,消除梗阻因素,以減少肝功能損害[4]。同時(shí)輔以保肝、抗感染等支持、對癥治療,改善患者預(yù)后,而PTCD則作為臨床引流黃疸常用有效的手段之一。

    隨著彩色多普勒超聲的普及級超聲介入的發(fā)展,在超聲引導(dǎo)下行PTCD治療梗阻性黃疸已得到普遍推廣。其不但能顯示局部肝內(nèi)膽管的擴(kuò)張情況及走行,還可實(shí)時(shí)顯示針尖位置和進(jìn)針路徑,且在CDFI監(jiān)視下能有效避開穿刺部位周邊的重要血管[5],在很大程度上增強(qiáng)了穿刺的準(zhǔn)確性及安全性。而DSA造影能夠顯示膽管樹的形態(tài),全面觀察肝內(nèi)膽管擴(kuò)張情況,以初步判定梗阻部位和梗阻類型,從而選擇不同的引流方案或是額外的穿刺路徑,保證膽汁充分引流;但是DSA下需要術(shù)者具有較高的經(jīng)驗(yàn)水平憑解剖標(biāo)志盲穿,難度大,誤穿風(fēng)險(xiǎn)高[6];同時(shí),引流導(dǎo)管可通過腹腔或胸腔自由放置,因此含有脫落的癌細(xì)胞的膽汁可能溢出,多次的穿刺加重了播種轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。本研究的聯(lián)合組結(jié)合了超聲及DSA各自優(yōu)點(diǎn)。首先,穿刺在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行,能夠直觀顯示擴(kuò)張明顯易于穿刺的膽管,首針穿刺成功率高,聯(lián)合組患者平均總穿刺次數(shù)少于2次。DSA組穿刺有一定的盲目性,若不能及時(shí)進(jìn)入目標(biāo)膽管,醫(yī)生和患者接觸的射線多,同時(shí)延長了整個(gè)手術(shù)過程。其次,兩組患者術(shù)后復(fù)查肝功能、生化指標(biāo)與術(shù)前比較均顯著下降,黃疸癥狀減輕,提示PTCD可以在短期內(nèi)有效減輕黃疸癥狀并恢復(fù)肝臟功能。由于兩組患者均是根據(jù)DSA圖像選擇其他的穿刺路徑與不同的引流方案,指導(dǎo)引流管管頭的擺放位置,使肝內(nèi)外膽管及不同肝管之間多支引流通暢,以確保引流面積達(dá)到最大可能。故而兩組患者間比較,引流療效無明顯差異。兩組各1例患者術(shù)后膽紅素等下降不明顯,也均是由于肝內(nèi)及肝門部多發(fā)病灶所致的多支不通,只實(shí)現(xiàn)局部肝段的引流,仍剩余較多肝內(nèi)膽管未得到引流。有研究表明[7],只要恢復(fù)肝臟25%~30%的引流區(qū)域,就能夠?qū)崿F(xiàn)顯著減黃的療效;也有學(xué)者針對肝臟正?;蚋斡不膼盒愿伍T部膽管狹窄患者,應(yīng)用CT容積測量法計(jì)算出引流肝臟體積的最佳臨界值,分別為30%及50%[8]。目前,主流的學(xué)者認(rèn)同最大程度上覆蓋引流部位,保證膽汁的充分引流,尤其是針對多支不通的復(fù)雜惡性梗阻性黃疸患者。

    雖然PTCD屬簡單的微創(chuàng)手術(shù),但術(shù)后仍可出現(xiàn)上述并發(fā)癥,其中部分可通過細(xì)致的術(shù)前準(zhǔn)備、手術(shù)操作及后期護(hù)理降低風(fēng)險(xiǎn)并得以改善[9],嚴(yán)重者也可導(dǎo)致患者預(yù)后不佳。導(dǎo)致出血主要為穿刺誤入血管,因而超聲幫助目前穿刺路徑,當(dāng)術(shù)中出血量明顯時(shí),立即行DSA造影能夠發(fā)現(xiàn)損傷的血管,同時(shí)DSA保證引流管的正確置放,也能減少膽漏的出現(xiàn),降低膽汁性腹膜炎的發(fā)生。膽道感染與膽道梗阻密切相關(guān),解除梗阻及正確的引流管護(hù)理尤為重要。最后,術(shù)后對患者進(jìn)行引流管護(hù)理相關(guān)教育,減少脫管的發(fā)生,另一方面于術(shù)中在DSA引導(dǎo)下使用導(dǎo)線牽引豬尾導(dǎo)管,使其末端呈彎曲狀,能夠幫助導(dǎo)管不易脫出。本研究結(jié)果表明超聲聯(lián)合DSA引導(dǎo)下行PTCD可以有效地降低并發(fā)癥的發(fā)生,具有更高的安全性。

    綜上所述,DSA聯(lián)合超聲引導(dǎo)PTCD治療梗阻性黃疸兼顧有效性及安全性兩大優(yōu)勢。而針對兩種術(shù)式療效具體相關(guān)影響因素,有待于進(jìn)一步擴(kuò)大樣本比較分析以明確。

    猜你喜歡
    梗阻性進(jìn)針黃疸
    浮針治療新型冠狀病毒感染相關(guān)癥狀專家共識(第11版)
    魯曉嵐:黃疸
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:34
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對比
    吃柑橘何來黃疸——認(rèn)識橘黃病
    手術(shù)后黃疸的病因診斷
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:26
    40°角進(jìn)針和垂直進(jìn)針橈動脈采血的成功率對比
    皮紋網(wǎng)眼無痛進(jìn)針法
    新生兒黃疸護(hù)理觀察
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報(bào)告)
    梗阻性黃疸實(shí)施64排螺旋CT診斷分析
    中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲黑人精品在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国内精品美女久久久久久| 中文字幕高清在线视频| 国内精品美女久久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 一进一出好大好爽视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成年人黄色毛片网站| 99热6这里只有精品| 三级毛片av免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产精品999在线| av在线天堂中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 看片在线看免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜免费观看网址| 夜夜爽天天搞| 午夜久久久久精精品| 婷婷精品国产亚洲av| 美女大奶头视频| av在线天堂中文字幕| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品99久久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩av在线大香蕉| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美大码av| 高清在线国产一区| 制服人妻中文乱码| 俺也久久电影网| 啪啪无遮挡十八禁网站| av在线天堂中文字幕| 国产午夜精品久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲美女黄片视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线免费观看的www视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 在线观看免费午夜福利视频| 99热精品在线国产| 国产一区二区三区视频了| 最新中文字幕久久久久 | ponron亚洲| 国产精品久久久久久精品电影| 免费观看人在逋| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久午夜综合久久蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 国产野战对白在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成人精品一区二区免费| 天堂影院成人在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 搞女人的毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人影院久久av| 成年人黄色毛片网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本 av在线| 国产精品 国内视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本一二三区视频观看| av福利片在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩欧美 国产精品| 99热这里只有精品一区 | 狂野欧美激情性xxxx| 美女高潮的动态| 桃红色精品国产亚洲av| 青草久久国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美乱码精品一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品久久久av美女十八| 十八禁网站免费在线| 男人的好看免费观看在线视频| 日本黄色片子视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品一及| 51午夜福利影视在线观看| 岛国在线免费视频观看| 女警被强在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 国产激情欧美一区二区| 国产精品国产高清国产av| www日本在线高清视频| 成人国产一区最新在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| www日本在线高清视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99riav亚洲国产免费| 国产成人av激情在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲五月婷婷丁香| 嫩草影院精品99| 波多野结衣巨乳人妻| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄色女人牲交| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲成人久久爱视频| xxx96com| 久久精品国产综合久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 国产91精品成人一区二区三区| 日本a在线网址| 久久性视频一级片| aaaaa片日本免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av片天天在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日韩综合久久久久久 | 全区人妻精品视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久国产成人精品二区| 在线播放国产精品三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美午夜高清在线| 午夜福利高清视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99国产精品一区二区蜜桃av| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久99热这里只有精品18| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久久久久精品电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩有码中文字幕| 久久久久九九精品影院| 一本一本综合久久| www.精华液| 国产免费男女视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 高清在线国产一区| 久久国产精品影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩欧美在线乱码| 黄色日韩在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 国产99白浆流出| 午夜a级毛片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久电影中文字幕| 麻豆av在线久日| 亚洲av成人av| 婷婷六月久久综合丁香| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品影院久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产欧美人成| 国产高清有码在线观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕av在线有码专区| 欧美高清成人免费视频www| 丝袜人妻中文字幕| 一夜夜www| 国产黄a三级三级三级人| 国产一区二区三区视频了| ponron亚洲| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久精品国产清高在天天线| 午夜免费观看网址| 久久久久久国产a免费观看| 女警被强在线播放| x7x7x7水蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 最好的美女福利视频网| 国产成人精品无人区| 99热精品在线国产| 亚洲真实伦在线观看| 观看美女的网站| 欧美一级毛片孕妇| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜激情福利司机影院| 9191精品国产免费久久| 99久久精品热视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 校园春色视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天堂√8在线中文| 热99re8久久精品国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色女人牲交| 免费在线观看成人毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 色吧在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 五月玫瑰六月丁香| 观看美女的网站| 一级作爱视频免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜福利欧美成人| 麻豆国产97在线/欧美| 99riav亚洲国产免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 男人舔女人的私密视频| 免费大片18禁| 成人性生交大片免费视频hd| 一夜夜www| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本熟妇午夜| 国产精品,欧美在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 亚洲五月婷婷丁香| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩免费av在线播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91av网站免费观看| 免费看日本二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 日韩高清综合在线| 亚洲在线观看片| 无遮挡黄片免费观看| 精品一区二区三区视频在线 | 国产99白浆流出| 亚洲七黄色美女视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成人系列免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国产av不卡久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 此物有八面人人有两片| 在线观看免费午夜福利视频| 悠悠久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| h日本视频在线播放| 免费大片18禁| 亚洲无线观看免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 丰满的人妻完整版| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲av成人av| 成年免费大片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久中文看片网| 久久久国产成人免费| 人人妻人人看人人澡| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产真实乱freesex| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91麻豆av在线| 成年版毛片免费区| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲精品久久久com| xxx96com| 好男人电影高清在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人aa在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 在线视频色国产色| 两人在一起打扑克的视频| 色哟哟哟哟哟哟| 嫩草影院入口| 在线观看66精品国产| av视频在线观看入口| 国产伦在线观看视频一区| 午夜福利免费观看在线| 国产av麻豆久久久久久久| 97超视频在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久九九精品二区国产| 禁无遮挡网站| 欧美日韩黄片免| 99riav亚洲国产免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美成人性av电影在线观看| 成人国产综合亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 俺也久久电影网| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费av不卡在线播放| 久久精品影院6| 国产日本99.免费观看| 亚洲国产欧美网| 精品人妻1区二区| 精品久久久久久久末码| 一级毛片女人18水好多| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久性视频一级片| 国产亚洲精品av在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 天堂网av新在线| 久久久久久久久久黄片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费av毛片视频| www.熟女人妻精品国产| 国产成人系列免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 一本综合久久免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美 国产精品| 色播亚洲综合网| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 午夜福利高清视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜福利18| 视频区欧美日本亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 757午夜福利合集在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 窝窝影院91人妻| 黄色女人牲交| 欧美黄色淫秽网站| 国产乱人视频| 禁无遮挡网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 九九热线精品视视频播放| 久久伊人香网站| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 黑人操中国人逼视频| 成人特级av手机在线观看| 两个人看的免费小视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲七黄色美女视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产黄片美女视频| 九九热线精品视视频播放| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕高清在线视频| 久久中文字幕一级| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av视频在线观看入口| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区二区三区四区久久| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美黑人巨大hd| 天堂网av新在线| 美女午夜性视频免费| 免费在线观看成人毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 搡老熟女国产l中国老女人| 99re在线观看精品视频| 俺也久久电影网| 日韩欧美在线乱码| 婷婷六月久久综合丁香| 成年免费大片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 偷拍熟女少妇极品色| 美女午夜性视频免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 老司机福利观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人久久性| 在线免费观看不下载黄p国产 | 这个男人来自地球电影免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久99久视频精品免费| av天堂在线播放| 久久久国产成人精品二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美zozozo另类| 亚洲av第一区精品v没综合| 少妇的丰满在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 一本久久中文字幕| 亚洲av电影在线进入| 91老司机精品| 岛国视频午夜一区免费看| 最新美女视频免费是黄的| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女免费视频网站| av片东京热男人的天堂| 大型黄色视频在线免费观看| tocl精华| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 老鸭窝网址在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国模一区二区三区四区视频 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 波多野结衣高清作品| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久香蕉精品热| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色老头精品视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 搞女人的毛片| 舔av片在线| 亚洲av成人一区二区三| 最近视频中文字幕2019在线8| 香蕉久久夜色| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久精品大字幕| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产成人精品无人区| 一级毛片高清免费大全| 九九热线精品视视频播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品久久久久久久久久免费视频| 成在线人永久免费视频| 国产毛片a区久久久久| 俺也久久电影网| 此物有八面人人有两片| 日韩欧美在线二视频| 一二三四社区在线视频社区8| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久精品吃奶| 免费在线观看影片大全网站| 女人被狂操c到高潮| 久久精品国产清高在天天线| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美激情在线99| 色哟哟哟哟哟哟| 女人被狂操c到高潮| 1024香蕉在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 嫩草影院入口| 嫩草影视91久久| www国产在线视频色| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜视频精品福利| 午夜a级毛片| 久久伊人香网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热这里只有精品一区 | 欧美激情在线99| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美三级亚洲精品| 黄片大片在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热6这里只有精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产不卡一卡二| 国产精品永久免费网站| 精品乱码久久久久久99久播| 一级毛片精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久精品国产综合久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 精品福利观看| 成年人黄色毛片网站| 日韩免费av在线播放| 美女高潮的动态| av欧美777| 午夜久久久久精精品| 亚洲av成人av| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产综合久久久| 观看美女的网站| 免费看光身美女| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美成人性av电影在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 欧美乱色亚洲激情| cao死你这个sao货| 日本成人三级电影网站| 国产日本99.免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲无线观看免费| 两性夫妻黄色片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费搜索国产男女视频| 嫩草影视91久久| 级片在线观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人性生交大片免费视频hd| 黄色女人牲交| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女免费视频网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久久末码| 国产三级在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久亚洲精品不卡| 91老司机精品| 成在线人永久免费视频| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线看三级毛片| 久久这里只有精品中国| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲中文av在线| 国内精品一区二区在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 悠悠久久av| 亚洲成a人片在线一区二区| av国产免费在线观看| 久久热在线av| 舔av片在线| av天堂中文字幕网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av电影在线进入| 国产精品1区2区在线观看.| 在线观看日韩欧美| 国产真人三级小视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产午夜精品久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费 | 色精品久久人妻99蜜桃| 国产99白浆流出| 成人鲁丝片一二三区免费| 宅男免费午夜| 韩国av一区二区三区四区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 999精品在线视频| 女人被狂操c到高潮| 宅男免费午夜| 香蕉久久夜色| 久久性视频一级片| 久久人人精品亚洲av| 级片在线观看| av在线天堂中文字幕| 久久香蕉精品热| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产91精品成人一区二区三区|