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    男性染色體Yqh-對體外受精-胚胎移植妊娠結(jié)局和新生兒健康情況的影響*

    2021-05-19 03:23:40范麗娟屈鵬飛
    中國男科學(xué)雜志 2021年2期
    關(guān)鍵詞:體外受精受精率活產(chǎn)

    范麗娟 張 洲 屈鵬飛,2**

    1. 西北婦女兒童醫(yī)院生殖中心(陜西西安 710003);2. 西北婦女兒童醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心(陜西西安 710061)

    Y 染色體是人類最小的染色體, 在男性性別分化和精子發(fā)生中起重要作用[1-2]。 Y 染色體長臂大部分由異染色質(zhì)組成,容易發(fā)生長度變異[3-4]。 Y 染色體長臂末端的異染色質(zhì)區(qū)長度減少(Yqh-)是臨床較常見的男性染色體結(jié)構(gòu)變異, 長期以來被認為是一種正常的多態(tài)現(xiàn)象, 沒有任何的功能和表型。 隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,越來越多的學(xué)者認為與正常生育男性相比,不育男性Y 染色體變異的發(fā)生率更高, 這表明這些變異可能與不孕不育有關(guān),不應(yīng)該被忽視[5-8]。 體外受精-胚胎移植 (in vitro fertilization intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,IVF/ICSI-ET)助孕技術(shù)已經(jīng)成為治療不育不孕的重要方法。 過去一直認為Yqh-是正常的染色體多態(tài)性變異,Yqh- 不影響IVF/ICSI-ET 妊娠結(jié)局。 但近期也有研究報道Yqh-可能會降低IVF 臨床妊娠率,但對ICSI 影響較小。 目前尚無Yqh-對子代健康情況影響的研究。

    因此,我們對接受IVF/ICSI 治療中的Yqh- 攜帶者和染色體正常者妊娠結(jié)局和新生兒健康情況進行回顧性分析,以便為Yqh-患者提高更準確的IVF/ICSI 治療前咨詢和治療。

    資料和方法

    一、一般資料

    研究納入2014 年1 月至2017 年12 月就診于西北婦女兒童醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,接受IVF/ICSI-ET 助孕的患者。 納入條件為所有周期均為第一次治療周期,夫妻雙方年齡均小于40 歲;女方促排卵方案為GnRH-a 降調(diào)節(jié)方案、短方案和拮抗劑方案;夫妻雙方均進行染色體核型檢測, 排除夫妻雙方合并其它性染色體或常染色體異常病例; 所有患者進行助孕治療前均經(jīng)過詳細的一般情況、體格、內(nèi)分泌及遺傳學(xué)檢查和至少兩次精液分析。 具有嚴重生殖系統(tǒng)異常的患者,如嚴重的子宮內(nèi)膜異位癥、重度精索靜脈曲張、隱睪癥等均被排除在研究之外。 重度少精子癥(精子計數(shù)<5×106活動精子/ml)和無精癥患者均要進行Y 染色微缺失的檢查,具有Y 染色微缺失的男性也被排除在研究之外。 排除供精治療周期和微刺激促排卵周期、 黃體期促排卵周期和高孕激素狀態(tài)促排卵周期。

    二、研究方法

    (一)染色體核型分析

    抽取外周血淋巴細胞培養(yǎng)后行標準G 顯帶分析染色體核型。 計數(shù)20 個細胞中期分裂相,分析5 個核型,異常者加倍計數(shù)、分析。 按照《人類細胞遺傳學(xué)國際命名制(ISCN,2009)》進行核型描述及診斷[9],以Y 染色體長臂異染色質(zhì)長度減少定義為Yqh-。

    (二)精液常規(guī)分析與體外受精方式選擇

    所有禁欲2~7 d, 在取精室手淫取精后立即送檢。按照WHO《人類精液檢查與處理實驗室手冊》第5 版行精液分析和選擇體外受精方式[10]。 精子濃度分析:如果精液濃度在(2~50)×106/mL 范圍內(nèi)使用計算機輔助精子分析(computer-added sperm analysis,CASA)儀分析精子濃度, 高于50×106/mL 的樣本, 經(jīng)過稀釋后采用CASA 分析儀計數(shù)精子濃度。

    (三)促排卵治療與胚胎移植

    當2/3 以上優(yōu)勢卵泡直徑發(fā)育至17 mm 時用重組hCG(默克雪蘭諾,意大利)或人源hCG(麗珠,中國)扳機。 34~36 h 后,在陰道B 超引導(dǎo)下經(jīng)陰道穿刺負壓抽吸取卵術(shù),記錄獲卵數(shù)。 女方取卵當日,男方取精。 根據(jù)女方年齡、身體條件、獲卵數(shù)、性激素水平、子宮內(nèi)膜厚度和胚胎級別等因素決定在取卵后第3 天(或第5 天)進行胚胎(或囊胚)移植。黃體支持方案為取卵日開始每日肌肉注射黃體60 mg,同時每日口服地屈孕酮20 mg。 胚胎移植后第14 天(或囊胚移植后第12 天)測血hCG。胚胎移植后第28 天(或囊胚移植后第26 天)行盆腔超聲檢測,B 超下見孕囊即為臨床妊娠。孕11 周停止黃體支持。 隨訪期限為嬰兒出生后l 年。

    (四)IVF/ICSI-ET 結(jié)果觀察

    本研究主要觀察指標為臨床妊娠率、 活產(chǎn)率和新生兒出生狀況。其中臨床妊娠率=妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%; 活產(chǎn)率=活產(chǎn)周期數(shù)/新鮮移植周期數(shù)×100%; 出生缺陷率=出生缺陷嬰兒數(shù)/ 活產(chǎn)嬰兒數(shù)×100%;隨訪期限為嬰兒出生后一年。次要觀察指標包括精液質(zhì)量、正常受精率、卵裂率、優(yōu)胚率、hCG陽性率和新生兒性別比例。 IVF 正常受精率=D1 出現(xiàn)2PN 卵子數(shù)/IVF 加精卵子總數(shù)×100%;ICSI 正常受精率=D1 出現(xiàn)2PN 卵子數(shù)/注射MII 卵子總數(shù)×100%;卵裂率=卵裂胚胎數(shù)/受精卵子數(shù)×100%; 我中心優(yōu)質(zhì)胚胎標準:在正常受精的前提下,D3 胚胎細胞數(shù)7~9, 碎片率<20%,評分≥2 分的胚胎[11];hCG 陽性率=hCG陽性周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%。

    三、統(tǒng)計學(xué)分析

    計量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標準差表示,計數(shù)資料采用率表示。 計量資料的組間比較采用t 檢驗,不滿足正態(tài)性和方差齊性則采用秩和檢驗。 計數(shù)資料的組間比較采用卡方檢驗,不滿足卡方檢驗條件時采用Fisher 檢驗。采用單因素和多因素的廣義線性模型和Logistic 回歸分析組間精子質(zhì)量和妊娠結(jié)局的差異。 檢驗水準設(shè)定為α=0.05。 所有統(tǒng)計分析采用SPSS23.0 進行分析。

    結(jié) 果

    一、一般情況

    本研究共納入1491 對夫婦,其中Yqh-30 例,對照組1461 例。 將所有研究對象根據(jù)體外受精方式不同分為IVF 治療周期和ICSI 治療周期。 在IVF 治療周期和ICSI 治療周期中,Yqh-組和對照組夫妻雙方年齡、女方BMI、女方基礎(chǔ)FSH、移植前子宮內(nèi)膜厚度、扳機日血清孕酮和獲卵數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    表1 IVF 治療周期和ICSI 治療周期兩組患者一般情況比較(±s)

    表1 IVF 治療周期和ICSI 治療周期兩組患者一般情況比較(±s)

    ?變量 IVF 治療周期 ICSI 治療周期Yqh-(n=15) 對照組(n=817) P Yqh-(n=15) 對照組(n=644) P男方年齡 32.00±3.64 31.47±3.66 0.580 30.60±1.68 30.56±3.62 0.930女方年齡 29.40±3.36 29.73±3.36 0.699 28.00±1.46 28.67±3.42 0.448女方BMI 21.28±1.40 21.59±1.87 0.532 22.24±1.10 21.41±1.90 0.095基礎(chǔ)FSH 6.13±1.38 6.71±1.88 0.236 6.31±1.55 6.72±1.83 0.389移植前內(nèi)膜厚度 12.12±3.57 11.64±2.10 0.390 13.28±3.61 11.96±2.09 0.181扳機日血清孕酮 1.51±0.21 1.29±0.65 1.191 1.17±0.35 1.13±0.38 0.663獲卵數(shù) 13.00±5.51 12.59±5.86 0.790 14.20±3.61 13.13±6.09 0.283

    二、精液質(zhì)量和受精情況比較

    在IVF 治療周期中,Yqh- 組精子濃度顯著低于對照 組 (43.35±36.40 vs 62.67±36.01,β=-19.329,95%CI=-37.737~-0.920,P=0.040)、 活 力 (37.39 ±20.51vs58.45±22.62,β=-21.054,95%CI=-12.833~9.535,P<0.001)和PR(31.67±14.79 vs 52.91±19.15,β=-21.234,95%CI=-30.966~-11.502,P=0.000),但正常受精率顯 著 高 于 對 照 組 (76.03±8.57 vs 61.77±20.25,β=14.3,95%CI=4~24.5,P=0.006); 兩組間卵裂率和優(yōu)胚率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。在ICSI 治療周期中,Yqh-組精子濃度、活力、PR、正常受精率、卵裂率和優(yōu)胚率與對照組相比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    三、妊娠結(jié)局比較

    在IVF 治療周期和ICSI 治療周期中,Yqh- 組HCG陽性率、 臨床妊娠率和活產(chǎn)率與對照組相比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    四、新生兒出生情況比較

    在IVF 治療周期中,Yqh- 組共出生3 例新生兒均為男性;對照組共出生221 例新生兒;Yqh-組出生體重(3.10±0.10 vs 2.87±0.63,P=0.020)顯著大于對照組;Yqh-組男嬰出生比例、 分娩孕周和出生缺陷率與對照組相比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);Yqh- 組新生兒無出生缺陷,對照組出生1 例唇腭裂患兒。

    表2 IVF/ICSI 治療周期中兩組患者精液質(zhì)量比較[(±s,%]

    表2 IVF/ICSI 治療周期中兩組患者精液質(zhì)量比較[(±s,%]

    變量 IVF 治療周期 ICSI 治療周期Yqh-(n=15) 對照組(n=817) P Yqh-(n=15) 對照組(n=644) P精子濃度 43.35±36.40 62.67±36.01 0.040 11.30±16.15 18.95±25.17 0.241精子活力 37.39±20.51 58.45±22.62 <0.001 8.00±7.14 16.85±21.25 0.107 PR 31.67±14.79 52.91±19.15 <0.001 6.60±6.02 14.82±19.13 0.096正常受精率 76.03±8.57 61.77±20.25 0.006 58.26±19.93 55.87±19.72 0.644卵裂率 88.12±12.66 82.04±18.83 0.212 55.87±19.72 61.49±20.21 0.286優(yōu)胚率 36.00±20.85 38.20±18.37 0.647 32.40±32.71 37.82±29.96 0.474?

    表3 Yqh-與IVF/ICSI-ET 妊娠結(jié)局的Logistic 回歸分析

    在ICSI 治療周期中,Yqh- 組共出生6 例新生兒;對照組共出生321 例新生兒。Yqh- 組分娩孕周顯著小于對照組 (36.00±1.50 vs 37.62±2.05,P=0.019);Yqh-組男嬰出生比例、出生體重和新生兒出生缺陷率與對照組相比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。 Yqh- 組新生兒無出生缺陷,對照組出生1 例唇裂和兩例室間隔缺損患兒。

    表4 Yqh-與IVF/ICSI-ET 新生兒健康情況分析[(±s,%]

    表4 Yqh-與IVF/ICSI-ET 新生兒健康情況分析[(±s,%]

    (a 為秩和檢驗;b 為Fisher 檢驗)

    變量 IVF 治療周期 ICSI 治療周期Yqh-(n=3) 對照組(n=221) P Yqh-(n=6) 對照組(n=321) P男嬰出生比例 100(3/3) 50.23(111/221) 0.247a 50(3/6) 50.47(162/321) 0.999 a分娩孕周 38.0±0.00 37.28±2.19 0.095b 36.00±1.50 37.62±2.05 0.019b出生體重(Kg) 3.10±0.10 2.87±0.63 0.025b 2.62±0.50 3.05±2.71 0.634b出生缺陷率 0.00(0/3) 0.45(1/221) 0.999a 0.00(0/6) 0.91(3/321) 0.999a?

    討 論

    結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)主要由相對簡單的高度重復(fù)序列DNA 構(gòu)成,在中期染色體上多定位于著絲粒區(qū)、端粒、次縊痕及染色體臂的某些片段。 由于其不轉(zhuǎn)錄也不編碼蛋白, 因此過去人們通常認為異染色質(zhì)縮短并無影響[12]。 胡衛(wèi)華等研究發(fā)現(xiàn)Yqh-與其它多種男性染色體多態(tài)性對體外受精/ 卵胞質(zhì)內(nèi)單精子顯微注射- 胚胎移植胚胎結(jié)局無影響[13]。

    然而, 近年越來越多研究發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)延長或縮短與不育和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)等生殖疾病相關(guān)[14]。汪小波發(fā)現(xiàn)不育男性中Yqh- 發(fā)生率(0.59%)高于生育力正常男性(0.27%),且在不育男性中,隨著男方精子數(shù)量下降,Yqh-發(fā)生率上升[15]。 周丹妮研究Yqh- 與其它多種男性染色體多態(tài)性對精子質(zhì)量及體外受精/ 卵胞質(zhì)內(nèi)單精子顯微注射結(jié)局的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Yqh- 與其它多種男性染色體多態(tài)性可能會降低IVF 臨床妊娠率,但對ICSI 影響較小[16]。目前尚無獨立關(guān)于Yqh-對體外受精-胚胎移植妊娠結(jié)局和新生兒健康情況影響的報道。

    由于夫妻雙方年齡、女方BMI、女方基礎(chǔ)FSH、移植前內(nèi)膜厚度、 扳機日血清孕酮和獲卵數(shù)可能與IVF/ICSI-ET 妊娠結(jié)局相關(guān),為了減少上述條件對研究結(jié)果的干擾,本研究嚴格篩選納入周期,并對比兩組間上述基礎(chǔ)資料,使兩組間研究對象基線資料一致,更具可比性。 在IVF 治療周期中,Yqh-組精子濃度、活力和PR 顯著低于對照組, 但正常受精率顯著高于對照組;但在ICSI 治療周期中, 并未發(fā)現(xiàn)相似現(xiàn)象,Yqh- 組精子濃度、 活力、PR 和正常受精率與對照組相比均無統(tǒng)計學(xué)差異。 且雖然汪小波等[8]曾發(fā)現(xiàn)不育男性中Yqh-發(fā)生率高于生育力正常男性,但尚無研究證實Yqh- 與精子濃度、活力、PR 和正常受精率直接相關(guān)。 因此我們推測在IVF 治療周期中Yqh- 組和對照組間濃度、活力、PR 和正常受精率的差異可能是由Yqh- 樣本量過小所導(dǎo)致。

    本研究主要觀察指標為妊娠結(jié)局(包括臨床妊娠率和活產(chǎn)率)和出生缺陷率。在IVF 治療周期和ICSI 治療周期中, 兩組間臨床妊娠率和活產(chǎn)率均未見顯著性差異,說明Yqh-不影響IVF/ICSI-ET 妊娠結(jié)局。 在IVF治療周期中,Yqh-組出生體重顯著大于對照組;ICSI 治療周期中,Yqh-組分娩孕周顯著早于對照組。本文首次報道Yqh- 子代出生情況, 目前尚無Yqh- 導(dǎo)致分娩孕周提前和出生體重減低相關(guān)機制研究。 鑒于Yqh-發(fā)生率低, 可收集到的Yqh-樣本例數(shù)少,Yqh-能否導(dǎo)致分娩孕周提前和出生體重減低尚需更大樣本量研究。

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