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    中西醫(yī)結(jié)合治療腹瀉型腸易激綜合征對(duì)患者SP、NPY、5-HT水平的影響

    2021-05-18 02:10:42向楨梁健
    關(guān)鍵詞:癥狀

    向楨,梁健

    ·消化道疾病專題

    中西醫(yī)結(jié)合治療腹瀉型腸易激綜合征對(duì)患者SP、NPY、5-HT水平的影響

    向楨1, 2,梁健1

    (1. 廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011;2.中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二四醫(yī)院健康醫(yī)學(xué)科,廣西 桂林 541002)

    探討中西醫(yī)結(jié)合治療腹瀉型腸易激綜合征(IBS)對(duì)患者P物質(zhì)(SP)、神經(jīng)肽Y(NPY)、5-羥色胺(5-HT)水平的影響。選取2018年1月至12月中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二四醫(yī)院診治的118例腹瀉型IBS患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(59例,單純西藥治療)與觀察組(59例,中西醫(yī)結(jié)合治療),兩組患者均連續(xù)治療4周。分析118例患者的疾病誘因;比較兩組患者治療后臨床療效;比較兩組患者治療前與治療后2、4周癥狀積分變化;比較兩組患者治療前與治療后4周血清SP、NPY、5-HT水平。腹瀉型IBS患者疾病誘因多與飲食口味辛辣關(guān)系密切,占54.24%,其次為生冷飲食,占50.00%,個(gè)人情緒因素占29.66%,腹部受涼占22.03%。觀察組患者治療后4周臨床總有效率高于對(duì)照組;與治療前比,治療后2、4周,兩組患者臨床癥狀積分呈逐漸降低的趨勢(shì),且治療后2、4周觀察組均低于對(duì)照組;與治療前比較,治療后4周兩組患者血清SP、NPY、5-HT水平均降低,且觀察組均低于對(duì)照組(均<0.05)。中西醫(yī)結(jié)合用藥方式治療腹瀉型IBS效果較好,可降低患者SP、NPY、5-HT水平,緩解臨床癥狀,提升治療效果。

    腹瀉型腸易激綜合征;中西醫(yī)療法;P物質(zhì);神經(jīng)肽Y;5-羥色胺

    腸易激綜合征(irritable bowel syndrome, IBS)是一種以腹痛或不適并伴有排便習(xí)慣變化為特征,而無(wú)器質(zhì)性病變的功能性腸病,其屬于一種常見(jiàn)的慢性消化系統(tǒng)疾病。機(jī)體腸道菌群失衡、感染、飲食異常、腸道自身免疫、遺傳因素、代謝異常等均可導(dǎo)致IBS的發(fā)生或加重,IBS易反復(fù)發(fā)作,較難完全治愈,病程長(zhǎng)久,一般可長(zhǎng)達(dá)數(shù)年或數(shù)十年[1]。隨著當(dāng)前國(guó)家社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展,廣大民眾的生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)等發(fā)生較大變化,IBS的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),目前該病在我國(guó)普通人群中患病率約為10%[2]。臨床上治療IBS主要以改善飲食、調(diào)整心理及對(duì)癥藥物輔助治療為主,短期內(nèi)患者疾病癥狀能得到有效控制,但部分患者易出現(xiàn)腸道菌群紊亂、腹瀉及肝功能損傷等不良反應(yīng)。中醫(yī)認(rèn)為IBS主要分為肝郁脾虛證、脾虛濕盛證、脾腎陽(yáng)虛證、脾胃濕熱證、寒熱錯(cuò)雜證5種類型,通過(guò)辨證運(yùn)用中藥治療,可取得較好的治療效果,且不良反應(yīng)少,患者依從性高[3]。本文旨在探討中西醫(yī)結(jié)合治療腹瀉型IBS及對(duì)患者P物質(zhì)(SP)、神經(jīng)肽Y(NPY)、5-羥色胺(5-HT)水平的影響,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年1月至12月中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二四醫(yī)院診治的118例IBS患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組和觀察組,每組各59例。對(duì)照組患者中男性35例,女性24例;年齡23~68歲,平均(44.73±10.65)歲。觀察組患者中男性32例,女性27例;年齡24~70歲,平均(45.51±10.80)歲;兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),組間具有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)參照《腸易激綜合征與羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)》[4],并伴有以下2個(gè)或以上癥狀:①排便后癥狀緩解;②排便頻率增加或減少;③糞便性狀改變(變硬或稀便)。中醫(yī)參照中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)脾胃病分會(huì)發(fā)布《腸易激綜合征中醫(yī)診療專家共識(shí)意見(jiàn)(2017)》[5]:大便次數(shù)增多,每天3次以上,大便稀溏,甚至水樣便,以及排便量增加,癥狀持續(xù)1 d以上。納入標(biāo)準(zhǔn):符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)者;18~70歲者;有一定閱讀理解能力,并且常住本地,能保證治療隨訪者等。排除標(biāo)準(zhǔn):不能配合檢查者;有器質(zhì)性疾病者;有嚴(yán)重精神疾病者;患有甲亢或糖尿病慢性病史者;近期有服用可致腹瀉或大便不暢的藥物者;妊娠期或哺乳期婦女;對(duì)研究藥物過(guò)敏者。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)研究批準(zhǔn),患者或家屬知情同意。

    1.2 方法 對(duì)照組患者使用常規(guī)西藥治療:谷維素片(杭州益品新五豐藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33021418,規(guī)格:10 mg/片),口服,10 mg/次,3次/d;地衣芽孢桿菌活菌膠囊(東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S10950019,規(guī)格:0.25 g/粒),2粒/次,3次/d,餐前口服。觀察組患者在上述西藥治療的基礎(chǔ)上給予中藥安腸方聯(lián)合治療,包括炒白術(shù)15 g,白芍12 g,柴胡10 g,炮姜、陳皮、半夏各9 g,蜘蛛香、甘草、蟬衣、黃連各6 g,桂枝5 g,大棗4枚。腹中冷痛者加用肉桂、吳茱萸;腹痛明顯者加延胡索;兼郁者加用郁金;久瀉中氣下陷者加用升麻、黃芪。加水煎制,1劑/d,分早晚兩次服用。兩組患者均連續(xù)治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo) ①針對(duì)患者發(fā)病原因進(jìn)行臨床問(wèn)卷調(diào)查。②療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照《腸易激綜合征的診斷與治療》[6]擬定。臨床痊愈:癥狀、體征消失,癥狀積分減少≥96%;經(jīng)治療患者的疾病癥狀消失或癥狀積分降低80%~95%為顯效;治療后患者的癥狀、體征有所改善,癥狀積分減少50%~79%為有效;治療后患者的疾病癥狀積分減少<50%為無(wú)效。總有效率=臨床痊愈率+顯效率+有效率。③證候積分評(píng)估,根據(jù)病人腹瀉的發(fā)作次數(shù)以及腹脹、腹痛、噯氣、食欲不振、腸鳴、大便稀溏、倦怠乏力、煩躁易急、口干舌燥、口苦或黏、口渴不欲飲等共12項(xiàng)癥狀指標(biāo)進(jìn)行調(diào)查評(píng)估,各項(xiàng)指標(biāo)按無(wú)、輕、中、重度分別標(biāo)記為0、2、4、6分,總分72分。④兩組患者治療前后空腹12 h后次日清晨按要求采集靜脈血5 mL,在2 h內(nèi)送至檢驗(yàn)科檢測(cè),采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清中P物質(zhì)(SP)、神經(jīng)肽Y(NPY)、5-羥色胺(5-HT)水平,嚴(yán)格按照酶聯(lián)免疫測(cè)定試劑盒(由北京華大蛋白研發(fā)中心提供)相關(guān)操作步驟要求統(tǒng)一測(cè)定。

    2 結(jié)果

    2.1 疾病誘因分析 針對(duì)患者發(fā)病原因進(jìn)行臨床問(wèn)卷調(diào)查,結(jié)果顯示:患者疾病誘因多與飲食口味辛辣關(guān)系密切,占54.24%(64/118),其次生冷飲食占50.00%(59/118),個(gè)人情緒因素占29.66%(35/118),腹部受涼占22.03%(26/118),以上為誘發(fā)疾病主要原因,飲酒和吸煙占比分別為9.32%(11/118)和2.54%(3/118)。

    2.2 臨床療效 觀察組患者臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    組別例數(shù)臨床痊愈顯效有效無(wú)效總有效 觀察組5910(16.95)19(32.20)25(42.37) 5(8.47)54(91.53) 對(duì)照組59 4(6.78)16(27.12)23(38.98)16(27.12)43(72.88) χ2值 7.009 P值 <0.05

    2.3 癥狀積分 與治療前比,治療后2、4周,兩組患者臨床癥狀積分呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢(shì),且治療后2、4周觀察組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05),見(jiàn)表2。

    2.4 生化指標(biāo) 與治療前比較,治療后4周兩組患者血清SP、NPY、5-HT水平均降低,觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05),見(jiàn)表3。

    表2 兩組患者臨床癥狀積分比較(±s, 分)

    注:與治療前比,*<0.05;與治療后2周比,#<0.05。

    表3 兩組患者生化指標(biāo)比較(±s)

    注:與治療前比,*<0.05。SP:P物質(zhì);NPY:神經(jīng)肽Y;5-HT:5-羥色胺。

    3 討論

    研究指出,IBS患者大多存在引發(fā)癥狀發(fā)作的食物誘因,近70%患者是在進(jìn)食辛辣刺激食物后引發(fā)/加重相應(yīng)的腹痛或腹部不適以及腹瀉等癥狀[7]。本研究中患者疾病誘因多與飲食口味辛辣關(guān)系密切,占54.24%(64/118),本研究中調(diào)查研究患者主要分布于西南地區(qū),因此受地域飲食文化影響,大多人群偏好酸辣,是引發(fā)IBS的主要致病因素。

    當(dāng)前臨床上治療IBS大多僅以對(duì)癥療法為主,僅能暫時(shí)緩解患者的癥狀,但在停藥后易復(fù)發(fā),不少患者需要長(zhǎng)期服藥,增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。中醫(yī)藥治療IBS具有一定優(yōu)勢(shì)和特色,中醫(yī)認(rèn)為IBS發(fā)生主要是因情志失調(diào),致肝氣郁滯,肝脾不和,久則損及脾胃,脾虛失運(yùn),無(wú)以運(yùn)化水濕,濕邪郁久化熱,濕熱下注,以致腸腑清濁不分而致腹瀉腹痛腹脹[8]。臨床上根據(jù)中醫(yī)證型進(jìn)行辨證施治,臨癥加減,能有效降低患者的復(fù)發(fā)率,明顯提高患者的生存質(zhì)量。安腸方作為IBS常用中藥方,具有調(diào)和腸胃、健脾化濕、益氣和中功效。方中白術(shù)益氣健脾,燥濕利水,炒后偏于補(bǔ)脾氣、燥脾濕以止瀉;白芍酸苦微寒,蜘蛛香辛溫,二者可養(yǎng)血柔肝、理氣和中、緩急止痛,與炮姜配伍增強(qiáng)止痛之效;蟬衣甘寒,主祛風(fēng)勝濕,黃連清熱,二者相配,可防濕邪入里化熱;此外方中柴胡、陳皮理氣醒脾,防風(fēng)散肝舒脾;桂枝溫胃散寒,半夏降逆和胃,甘草、大棗益氣補(bǔ)虛以和中,諸藥合用,共奏疏肝健脾,溫胃止瀉之功效。本研究中,觀察組患者臨床總有效率高于對(duì)照組,且臨床癥狀積分低于對(duì)照組,提示中西醫(yī)結(jié)合用藥方式治療腹瀉型IBS效果較好,可緩解臨床癥狀,提升治療效果。IBS的發(fā)病通常與胃腸動(dòng)力、腸道菌群失調(diào)等具有密切的聯(lián)系,腦-腸互動(dòng)功能失調(diào)是引發(fā)胃腸運(yùn)動(dòng)功能紊亂和內(nèi)臟敏感性增加導(dǎo)致IBS的重要因素。研究顯示,中樞神經(jīng)系統(tǒng)與腸之間的小分子多肽/腦腸肽可實(shí)現(xiàn)對(duì)消化系統(tǒng)中運(yùn)動(dòng)、分泌、吸收以及免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用;5-HT幾乎參與了所有IBS的病理生理過(guò)程,NPY通過(guò)與腸黏膜下神經(jīng)節(jié)周圍性膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶結(jié)合,可參與調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)、分泌和吸收,SP作為神經(jīng)遞質(zhì)和激素雙重功能的小分子多肽,SP的升高可導(dǎo)致內(nèi)臟的高敏感性,引起腸道痙攣,三者共同參與IBS發(fā)病過(guò)程[9]。本研究中,治療后觀察組患者血清SP、NPY、5-HT水平均低于對(duì)照組,提示中西醫(yī)結(jié)合用藥方式治療腹瀉型IBS可降低患者SP、NPY、5-HT水平水平,糾正胃腸功能紊亂,調(diào)節(jié)胃腸道菌群失調(diào),促進(jìn)腸道消化系統(tǒng)功能恢復(fù)。

    綜上,中西醫(yī)結(jié)合用藥方式治療腹瀉型IBS效果較好,可降低患者SP、NPY、5-HT水平,緩解臨床癥狀,提升治療效果,可在臨床上推廣借鑒。

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    向楨,2019級(jí)在讀碩士生,副主任醫(yī)師,研究方向:中醫(yī)保健、慢病管理、健康管理。

    梁健,博士研究生,主任醫(yī)師,研究方向:消化系統(tǒng)疾病的診治。

    R574.4

    A

    2096-3718.2021.07.0009.03

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