易 婷 魏偉安 金 科
熱性驚厥(fibrile seizure,F(xiàn)S)是小兒驚厥常見(jiàn)病因,通常發(fā)生于6 個(gè)月至6 歲兒童[1]。熱性驚厥附加癥(fibrile seizure plus,F(xiàn)S+)指FS 發(fā)作持續(xù)至6歲以后或者6 歲以后首次起?。灰嗫杀憩F(xiàn)為首次發(fā)作在6個(gè)月至3歲,伴或不伴無(wú)熱性驚厥[2-3]。多數(shù)患者預(yù)后良好,少數(shù)FS+患兒可進(jìn)展為海馬硬化或顳葉癲癇。該疾病發(fā)病機(jī)制尚不明確,主要與遺傳易感性、腦發(fā)育未成熟、髓鞘形成不完善及發(fā)熱等多方面因素相關(guān)[1]。兒童期腦發(fā)育具有很強(qiáng)的易損、易塑性,F(xiàn)S+患者是否存在異于常人的解剖學(xué)結(jié)構(gòu),其智力、行為、學(xué)習(xí)能力及社會(huì)適應(yīng)能力是否會(huì)受到影響尚不明確[4-5]。結(jié)構(gòu)像MRI 是皮質(zhì)定量可重復(fù)測(cè)量的穩(wěn)定性技術(shù), 基于體素形態(tài)學(xué)測(cè)量(voxel-based morphology, VBM) 及基于表面形態(tài)學(xué)測(cè)量(surface-based morphology,SBM)方法能夠進(jìn)行全腦的自動(dòng)、全面、客觀分析,同時(shí)獲得灰質(zhì)體積和厚度[6]、腦溝深度、溝回指數(shù)[7]及分形維度[8]等多種量化參數(shù),在兒童腦發(fā)育、FS、孤獨(dú)癥等疾病中得到諸多應(yīng)用。本研究應(yīng)用VBM 及SBM 技術(shù)分析FS+兒童灰質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),為理解FS+兒童腦發(fā)育變化提供客觀的解剖學(xué)依據(jù)。
回顧性分析2019年5月—2020年2月間在湖南省兒童醫(yī)院就診的FS+患者50 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合FS+診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-2];②年齡6~10 歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①顱腦損傷史;②神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病史;③服用已知對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生作用藥物者;④已知精神障礙性疾病史;⑤MRI掃描禁忌證;⑥MRI圖像差不能進(jìn)行分析者。最后FS+組入組20 例,年齡6~10 歲(男性14名,平均年齡7.3 歲)。選取年齡、性別與之匹配的19 名無(wú)驚厥史正常兒童(男性14 名,平均年齡7.1歲)作為對(duì)照組。所有受試者家屬均簽署檢查知情同意書。所有受試者均未服用鎮(zhèn)靜藥物,進(jìn)行MRI 檢查期間FS+患者未發(fā)病。
應(yīng)用德國(guó)西門子3.0T Skyra 磁共振掃描儀,8 通道頭部線圈進(jìn)行掃描。所有受試者仰臥位平躺于MRI掃描艙內(nèi)并用泡沫墊固定以減少被試頭動(dòng)。囑受試者在圖像采集過(guò)程中閉眼、保持靜止、均勻呼吸。被試適應(yīng)磁體環(huán)境后,首先進(jìn)行常規(guī)磁共振序列掃描以排除顱內(nèi)器質(zhì)性病變,其具體參數(shù)如下。T2WI 軸位:重復(fù)時(shí)間(TR)=2 230 ms,回波時(shí)間(TE)=108 ms,矩 陣=256×256,視 野(FOV) =240 mm×240 mm,層厚=4 mm。T1WI 軸位:TR=800 ms,TE=15 ms, 層 厚=4 mm, FOV=240 mm×240 mm。 T2-FLAIR:TR=8 000 ms,TE=102 ms,層厚=4 mm,矩陣=256×256,反轉(zhuǎn)時(shí)間=2 369 ms,F(xiàn)OV=240 mm×240 mm。T1 薄層結(jié)構(gòu)像:TR=2 300 ms,TE=2.33 ms,層厚=1 mm,F(xiàn)OV=240 mm×240 mm,掃描范圍包括全腦。
所有數(shù)據(jù)采集后由檢查技師進(jìn)行圖像質(zhì)量控制,符合影像診斷標(biāo)準(zhǔn)者傳入后處理服務(wù)器。應(yīng)用基于SPM12 具有高重復(fù)性(R2=0.986)的Computational Anatomy Toolbox(CAT12)工具箱[9](http://dbm.neuro.uni-jena.de/cat12/)對(duì)腦結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)化預(yù)處理:①將原始Dicom 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成Nifiti 格式,同時(shí)進(jìn)行二次質(zhì)量控制;②將對(duì)照組根據(jù)DARTEL 工具箱創(chuàng)建模板;③所有數(shù)據(jù)根據(jù)CTA12 流程配準(zhǔn),進(jìn)行灰白質(zhì)體積分割(每一體素大小為1 mm×1 mm×1 mm)、厚度估計(jì)以及溝回指數(shù)、腦溝深度及分形維度等表面參數(shù)估計(jì);④檢查所有圖像的同質(zhì)性,對(duì)灰質(zhì)體積采用8 mm 平滑核,對(duì)皮質(zhì)厚度采用15 mm 平滑核,對(duì)溝回指數(shù)、腦溝深度及分形維度采用20 mm平滑核以提高信噪比。
采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。對(duì)FS+組及對(duì)照組采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較年齡差異,用卡方檢驗(yàn)比較性別差異。將FS+組及正常對(duì)照組灰質(zhì)體積應(yīng)用CAT12 統(tǒng)計(jì)模型估計(jì),組間灰質(zhì)體積的比較應(yīng)用雙樣本t 檢驗(yàn),以全腦容積、年齡及性別作為協(xié)變量,F(xiàn)DR 校正,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的腦區(qū),以Neuromorphometrics 模板顯示差異腦區(qū)。
皮質(zhì)厚度圖像用CAT12 工具箱建立基于表面的線性模型,組間皮質(zhì)厚度、溝回指數(shù)、腦溝深度及分形維度比較采用雙樣本t 檢驗(yàn),年齡、性別作為協(xié)變量,采用FDR 對(duì)結(jié)果進(jìn)行團(tuán)塊校正,P<0.05 的腦區(qū)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的部位,使用Desikan-Killiany腦模板顯示腦區(qū)。
FS+組與對(duì)照組的組間年齡、性別比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表1,P>0.05)。FS+組患者首次發(fā)作年齡為6個(gè)月至7歲4個(gè)月。
表1 FS+組與正常對(duì)照組一般資料比較
如圖1 及表2 所示,與對(duì)照組相比,F(xiàn)S+組右側(cè)額下回、右側(cè)丘腦及左側(cè)顳上回體積減?。≒<0.05),余腦區(qū)灰質(zhì)體積無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
表2 FS+組較對(duì)照組灰質(zhì)體積灰質(zhì)減小的腦區(qū)
圖1 FS+組較對(duì)照組灰質(zhì)體積減小的腦區(qū)
如圖2 及表3 所示,F(xiàn)S+組雙側(cè)顳上回、緣上回、左側(cè)中央旁小葉、左側(cè)額下回、左側(cè)楔前葉、左側(cè)頂下回、左側(cè)顳下回、右側(cè)頂上回及右側(cè)梭狀回皮質(zhì)較對(duì)照組增厚(P<0.05)。FS+組與對(duì)照組間腦溝深度、溝回指數(shù)及分形維度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
多模態(tài)神經(jīng)影像學(xué)研究及基礎(chǔ)研究表明,兒童熱性驚厥患者存在特定腦區(qū)的結(jié)構(gòu)及代謝異常變化。國(guó)內(nèi)外研究[10-12]表明熱性驚厥兒童存在海馬及顳葉內(nèi)側(cè)等腦區(qū)的結(jié)構(gòu)及代謝異常。既往研究多采用基于感興趣區(qū)的方法,局限于海馬或者顳葉內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu)的體積、波譜或者彌散張量成像的定量測(cè)量,研究范圍在一定程度上受限。FS+兒童是否存在海馬體積異常及是否進(jìn)展成顳葉癲癇是當(dāng)前臨床醫(yī)生及家長(zhǎng)們關(guān)注的核心問(wèn)題。因此,本研究基于VBM 及SBM 對(duì)FS+患者全腦進(jìn)行皮質(zhì)體積和厚度、局部溝回指數(shù)、腦溝深度及分形維度分析,多維度量化其灰質(zhì)結(jié)構(gòu)變化。
表3 FS+組較對(duì)照組皮質(zhì)厚度增加的腦區(qū)
圖2 FS+組皮質(zhì)厚度較對(duì)照組增厚的腦區(qū)圖
相對(duì)于對(duì)照組,F(xiàn)S+患者右側(cè)額下回、右側(cè)丘腦及左側(cè)顳上回體積減小。這與既往研究結(jié)果顯示海馬體積增大或者減小不一致,其原因可能是患者驚厥發(fā)作后檢查的時(shí)間不一致[10]或既往驚厥引起單純性細(xì)胞水腫等可逆性變化而尚不足以引起神經(jīng)細(xì)胞的損毀凋亡[11-12]。本研究中FS+組右側(cè)額下回-丘腦及左側(cè)顳上回體積縮小,提示其可能存在前額葉-紋狀體-丘腦環(huán)路的異常,該環(huán)路在行為抑制、行為決策、情緒及社交控制方面有重要作用。因此,本研究考慮,與FS幼兒急性期海馬腫脹情況不同,F(xiàn)S+兒童海馬體積與正常兒童相比無(wú)明顯差異,這可能是其預(yù)后較好的解剖學(xué)特征;此外,F(xiàn)S+兒童可能還存在其他異常腦區(qū),這需要進(jìn)一步縱向追蹤及大樣本研究證實(shí)。
皮質(zhì)厚度受神經(jīng)元排列和密度的影響,是腦發(fā)育異常的定量指標(biāo)之一。本研究中FS+組雙側(cè)顳上回、緣上回、左側(cè)中央旁小葉、左側(cè)額下回、左側(cè)楔前葉、左側(cè)頂下回、左側(cè)顳下回、右側(cè)頂上回及右側(cè)梭狀回皮質(zhì)較對(duì)照組增厚。為最大限度探索FS+兒童腦皮質(zhì)厚度的特征變化,本研究差異簇閾值設(shè)定為0。由表3 可見(jiàn),差異腦區(qū)多集中在額頂顳葉且差異簇?cái)?shù)目不大,其中額葉參與最高級(jí)的行為認(rèn)知活動(dòng),顳葉在聽(tīng)覺(jué)、記憶及情感控制方面意義重大。繼出生前首次突觸修剪后,腦皮質(zhì)隨年齡增長(zhǎng)而增厚;在11~12歲以后,神經(jīng)突觸會(huì)開(kāi)始新一輪修剪直至成年,從而引起皮質(zhì)體積減小、皮質(zhì)變薄。值得注意的是,不同腦區(qū)皮質(zhì)發(fā)育的速度和成熟時(shí)間不同,5 歲以前枕葉即已發(fā)育完善,額葉成熟最晚。由此可見(jiàn),皮質(zhì)的厚薄與其功能的強(qiáng)弱并非一一對(duì)應(yīng)。此外,局灶性癲癇患者通常存在進(jìn)行性皮質(zhì)萎縮變薄的神經(jīng)基礎(chǔ)變化[13]。這與FS+患者目前的神經(jīng)解剖學(xué)結(jié)構(gòu)特征相反。此外,通過(guò)定量測(cè)量腦溝深度[14]、溝回指數(shù)[15]及分形維度[9]來(lái)量化皮質(zhì)折疊程度,以上參數(shù)在FS+組與對(duì)照組組間各腦區(qū)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示FS+兒童灰質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜度與常人無(wú)異。這可能是FS+兒童預(yù)后較好的解剖學(xué)基礎(chǔ)。
本研究中FS+組灰質(zhì)體積較對(duì)照組減小的腦區(qū)與皮質(zhì)厚度較對(duì)照組增加的腦區(qū)不一致,其原因可能是皮質(zhì)表面積呈雙向改變?;屹|(zhì)體積是皮質(zhì)厚度與表面積的乘積,由于CAT12 軟件生成的參數(shù)中不包含各腦區(qū)表面積的量化圖,未對(duì)組間腦表面積進(jìn)行比較,此為本研究不足之一。其二,本研究中樣本量較少,后期將繼續(xù)擴(kuò)大樣本量并進(jìn)行多模態(tài)的縱向追蹤。
綜上,F(xiàn)S+患者全腦灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的多參數(shù)分析顯示其存在多個(gè)腦區(qū)灰質(zhì)體積減小及皮質(zhì)厚度增加,海馬體積較正常組無(wú)明顯變化,結(jié)果表明多維度灰質(zhì)形態(tài)分析可為FS+患者腦發(fā)育提供客觀形態(tài)學(xué)依據(jù)。