• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膀胱癌影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)對膀胱癌肌層浸潤的診斷價值

    2021-05-17 06:22:38鄂天嬌王小林鄭桂華
    關(guān)鍵詞:浸潤性尿路膀胱癌

    鄂天嬌 馮 峰 王小林 鄭桂華

    膀胱癌在國際惡性腫瘤的排名中位于第9 位[1],在我國居男性腫瘤的第7 位[2],多見于老年男性,病理上以尿路上皮癌較為多見。尿路上皮癌可分為低級別和高級別2 種,其中高級別尿路上皮癌又可分為肌層浸潤型癌和非肌層浸潤型癌,由于二者治療方式及預(yù)后有很大不同[3-4],故兩者的術(shù)前準(zhǔn)確評估對于該腫瘤的臨床治療方法及預(yù)后意義重大。磁共振檢查由于其出色的軟組織分辨力及功能成像的應(yīng)用逐漸成為膀胱癌的首選影像學(xué)檢查方法[5]。膀胱癌影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(VI-RADS)于2018 年創(chuàng)建,其核心是將膀胱癌多參數(shù)MRI的影像報告標(biāo)準(zhǔn)化,并提出了5分制VI-RADS 評分,旨在提示膀胱肌層浸潤的可能性。本研究旨在通過分析膀胱癌病灶的多參數(shù)磁共振與病理資料,探討該評分系統(tǒng)對膀胱癌肌層浸潤的診斷價值。

    方 法

    1. 病例資料

    回顧性搜集并分析我院自2018 年1 月至2019 年11 月的全部經(jīng)手術(shù)病理證實的膀胱癌病例共77 例,其中男62 例,女15 例。全部病例中單發(fā)62 例,多發(fā)15 例;對于多發(fā)病灶的病例,納入病理結(jié)果可明確對應(yīng)的全部病灶。本研究共納入101個病灶。

    2. 多參數(shù)MRI檢查及VI-RADS評分方法

    全部病例均在術(shù)前行多參數(shù)磁共振檢查,患者禁食4~6小時,于檢查前2小時排空膀胱內(nèi)尿液后禁食、水。采用1.5T 超導(dǎo)型磁共振掃描儀(Siemens Magnetom Espree 1.5T)進行成像,掃描范圍由腹主動脈分叉處至恥骨聯(lián)合下緣水平。

    檢查序列包含橫軸面T1WI,橫斷面、矢狀面和冠狀面TSE T2WI、單次激發(fā)平面回波成像(singleshot echo-planar imaging,SS-EPI)、彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DWI)及自動生成表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖、動態(tài)增強掃描(dynamic contrast enhanced MRI,DCE),掃描參數(shù)見表1。用高壓注射器靜脈注射對比劑Gd-DTPA,注射流速為2.0 ml/s,緊接著用等量生理鹽水沖管,注射劑量為0.2 mmol/kg,掃描時間為5 min。

    表1 MRI掃描參數(shù)

    將掃描圖像傳入PACS 系統(tǒng),分別由2 位具有5年和3 年磁共振診斷經(jīng)驗的醫(yī)師間隔至少2 周時間嚴(yán)格按照VI-RADS 評分標(biāo)準(zhǔn)采用盲法對全部病灶的T2WI、DWI、DCE 圖像進行評分,并與每個腫瘤的術(shù)后病理結(jié)果進行比較,除去病理結(jié)果不明確、圖像質(zhì)量不佳無法評分的病灶,2 位閱片者間的分歧通過協(xié)商解決。

    3. 統(tǒng)計學(xué)方法

    統(tǒng)計學(xué)分析使用SPSS 20.0及MedCalc 16.0軟件,通過Kappa 檢驗驗證2 位觀察者間的評分一致性。使用Spearman 相關(guān)分析評估VI-RADS 評分與膀胱癌病灶肌層浸潤的關(guān)聯(lián)。繪制T2WI、DWI、DCE 及VIRADS 評分的受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,判斷最佳診斷閾值,并通過計算診斷靈敏度、特異度及曲線下面積(area under the curve,AUC)評估VI-RADS 及其關(guān)鍵序列對肌層浸潤性膀胱癌的診斷效能。采用u 檢驗比較肌層浸潤與非肌層浸潤膀胱癌在T2WI、DWI、DCE、及T2WI+DWI+DCE 的VI-RADS 評分差異。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    共納入膀胱癌患者77 例,年齡31~90 歲,平均(70±16)歲。其中男性62 例,平均年齡(73±17)歲;女 性15 例,平 均 年 齡(66±18) 歲。70 例(90.9%,70/77)患者以無痛性肉眼血尿收治入院,1例(1.3%,1/77)癥狀為排尿困難,體檢發(fā)現(xiàn)者6 例(7.8%,6/77)。病灶單發(fā)62 例(80.5%,62/77),多發(fā)15 例(19.5%,15/77),共納入病灶101 個。全部病例均行手術(shù)治療,對于行經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)的患者,還應(yīng)切除腫瘤底部的肌層組織,以評估有無肌層侵犯。術(shù)后病理示高級別尿路上皮癌87 個,其中20 個(23.0%,20/87) 病 灶 有 肌 層 浸 潤,67 個(77.0%,67/87)病灶未見肌層浸潤;低級別尿路上皮癌14個,均未見肌層浸潤。

    2 位觀察者按照VI-RADS 評分標(biāo)準(zhǔn)對101 個病灶進行評分,評分結(jié)果與病理對照見表2。觀察者間的T2WI、DWI 及DCE 的Kappa 值分別為0.793、0.765、0.828,對VI-RADS 總體評分的一致性良好,Kappa值為0.923。經(jīng)u 檢驗,肌層浸潤和非肌層浸潤病灶的T2WI、DWI、DCE 和VIRADS 評分上的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。Spearman 相關(guān)分析得出T2WI、DWI、DCE和VI-RADS評分均與膀胱癌肌層浸潤相關(guān)。

    VI-RADS 評分鑒別肌層浸潤和非肌層浸潤膀胱癌病灶的ROC 曲線見圖1。T2WI、DWI、DCE及VIRADS評分的最佳界值為3.0,以3分為界值,相對應(yīng)的各個序列診斷效能的相關(guān)數(shù)據(jù)見表3。其中:T2WI的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度和AUC 分別為85.00%、98.77%、83.17%和0.978;DWI 的上述指標(biāo)分別為85.00%、98.77%、84.16%和0.981;DCE 的分別為90.00%、98.77%、84.16%和0.965;VI-RADS 的分別為90.00%、98.77%、84.16%和0.986。

    病灶位于膀胱側(cè)壁34 個(33.67%,34/101),膀胱頂9 個(8.91%,9/101),三角區(qū)12 個(11.88%,12/101),前壁15 個(14.85%,15/101),后壁21 個(20.79%,21/101),輸尿管口9 個(8.91%,9/101),呈彌漫分布1 個(0.99%,1/101)。81 個非肌層浸潤膀胱癌病灶中,有74 個呈外生性菜花樣凸向膀胱腔內(nèi),6 個為扁平狀,1 個為混合性生長;而20 個肌層浸潤膀胱癌病灶中,外生性菜花狀病灶7 個,扁平狀沿膀胱壁生長的5 個,混合性生長的病灶有8 個。膀

    表2 評分結(jié)果與病理對照

    表3 T2WI、DWI、DCE及VI?RADS的診斷效能

    胱腫瘤生長方式與肌層浸潤間的關(guān)系見表4、5。

    討 論

    本組膀胱癌病例中男性患者的平均年齡為73 歲,女性患者平均66 歲,對于老年患者,治療前準(zhǔn)確地評估病灶與膀胱肌層的關(guān)系,有助于減少不必要的侵入性治療,提高患者的整體生活質(zhì)量。

    傳統(tǒng)上膀胱癌的局部分期依賴于經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(TURBT),影像學(xué)檢查主要用來評估淋巴結(jié)及遠處轉(zhuǎn)移情況,但TURBT有發(fā)生膀胱穿孔的風(fēng)險,并且約48%的患者腫瘤分期被低估[6-8]。近年來磁共振檢查由于其出色的軟組織分辨力及功能成像的應(yīng)用而成為膀胱癌的首選影像學(xué)檢查方法[9]。多參數(shù)磁共振成像包括常規(guī)成像序列和功能序列,前者包括T1WI、T2WI,后者包括DWI、DCE-MRI 等,已有較多研究表明多參數(shù)磁共振可能作為膀胱癌的首選檢查并成為診斷和分期的有力工具[10],但仍存在圖像質(zhì)量參差不齊、缺乏統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)及掃描規(guī)范的問題,影響放射科醫(yī)師與臨床醫(yī)師之間的溝通。

    圖1 T2WI(SC)、DWI(DW)、DCE(CE)及VI-RADS評分診斷膀胱癌肌層浸潤的ROC曲線

    表4 膀胱腫瘤生長方式與肌層浸潤的關(guān)系

    表5 膀胱腫瘤生長方式與VI?RADS評分的關(guān)系

    膀胱癌影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(VI-RADS) 于2018 年由日本腹部放射學(xué)年會、歐洲泌尿?qū)W會和歐洲泌尿影像學(xué)會共同發(fā)表,該評分系統(tǒng)首次提出膀胱癌MRI的5分制評分方法,用于術(shù)前評估膀胱癌病灶侵犯膀胱肌層的可能性,并且對膀胱MRI 的檢查設(shè)備和技術(shù)方面提出了指導(dǎo)和建議[5,11]。

    本研究回顧性分析了101 個膀胱癌病灶,對于觀察者間一致性,T2WI、DWI、DCE 的Kappa 值分別為0.793、0.765、0.828,本組病灶評分存在的分歧主要是位于膀胱頂部、三角區(qū)及輸尿管口病灶的3 分和4 分之間。Wang 等[12]的研究中,評分出現(xiàn)分歧的病灶亦多位于輸尿管口及膀胱頸,因此,對特殊解剖部位病灶的VI-RADS 評分情況有必要進一步調(diào)查研究。在VI-RADS 評分系統(tǒng)中,最終是由T2WI、DWI、DCE 評分匯總得出的膀胱肌層受侵概率,T2WI 雖然可較清楚地顯示腫瘤與膀胱壁肌層的分界,但可能由于腫瘤引起的纖維化或炎癥而導(dǎo)致評分過高,彌散加權(quán)成像(DWI)有可能將肌層信號強度與二者區(qū)分,從而降低假陽性率[11],因此,將常規(guī)形態(tài)學(xué)圖像與包括DWI 的功能成像相結(jié)合可改善MRI 的整體診斷性能。本研究結(jié)果表明VI-RADS 總體評分一致性良好,Kappa值為0.923%。

    在本組病灶評分過程中,也遇到一些困難,例如當(dāng)T2WI 評分為4 分,即肌層低信號線中斷,而DWI及DCE 評分均≤3 分,即未見DWI 高信號的腫瘤延伸至固有肌層和DCE 上腫瘤早期增強局灶性延伸至固有肌層時,如何判定VI-RADS 評分,這在VI-RADS并未提及。筆者認(rèn)為這種情況可能和膀胱充盈不良或充盈過飽影響T2WI 判斷導(dǎo)致評分過高有一定關(guān)系,因此,圖像質(zhì)量、患者準(zhǔn)備及膀胱充盈情況對VIRADS評分很重要。

    膀胱癌中約30%的病例為多發(fā)[9]。本組病例中有15 例患者為多發(fā)病灶,約占總病例數(shù)的19.5%(15/77),若只納入評分最高的病灶,則可能會提高肌層浸潤性病灶所占的比例,影響總體統(tǒng)計結(jié)果;VI-RADS 也指出應(yīng)記錄多個腫瘤。因此,本研究盡可能地納入可以明確VI-RADS 評分及術(shù)后病理的全部病灶,其中肌層浸潤性膀胱癌20 個,非肌層浸潤性膀胱癌81個。

    本研究中VI-RADS評分為1分和2分的病灶共64個,病理結(jié)果全部為非肌層浸潤型膀胱癌(圖2);評分為3 分的病灶18 個,其中16 個為非肌層浸潤型膀胱癌(圖3),2 個為肌層浸潤型膀胱癌;評分為4分的病灶11個,除1個為非肌層浸潤型膀胱癌外,其余均為肌層浸潤型膀胱癌;評分為5 分的病灶8 個,全部為肌層浸潤型膀胱癌(圖4)。本研究結(jié)果顯示:對于VI-RADS 評分為1分和2分的病灶,病灶為非肌層浸潤的可能性接近100%;對于VI-RADS 評分為4分和5 分的病灶,病灶為肌層浸潤的可能性也接近100%;對于VI-RADS 評分為3 分的病灶,大部分(16/18)為非肌層浸潤,少數(shù)(2/18)為肌層浸潤病灶。而在Wang 等[12]的研究中,VI-RADS 評分為3分的腫瘤,三分之二是肌層浸潤型癌,三分之一是非肌層浸潤型癌,這可能和本研究樣本量較小有關(guān),但同時也說明VI-RADS 評分為3 分時難以確定腫瘤的浸潤深度。

    圖2 膀胱非浸潤性尿路上皮癌(68歲男性)A.軸位T2WI示膀胱右側(cè)壁菜花樣腫塊突入膀胱腔內(nèi),腫塊內(nèi)見低信號的蒂,肌層低信號連續(xù),T2WI評分2分;B.軸位DWI示病灶彌散受限,蒂呈低信號,DWI評分2分;C.DCE示增強早期固有肌層未見強化,增厚的內(nèi)層早期強化,DCE評分2分。VI-RADS評分為2分。

    圖3 膀胱高級別尿路上皮癌(63歲男性)A.軸位T2WI示膀胱左側(cè)壁寬基底占位,肌層可疑受侵,T2WI評分4分;B.軸位DWI示病灶彌散受限,膀胱肌層未見異常信號,DWI評分3分;C.DCE示增強早期內(nèi)層強化,肌層未見早期強化且連續(xù)性未見中斷,DCE評分3分。綜上,VI-RADS評分為3分。D.病理示病灶累及黏膜下層,固有肌層未見癌侵犯(HE×40)。

    圖4 膀胱浸潤性高級別尿路上皮癌(62歲男性)A.軸位T2WI示膀胱前壁腫塊,局部肌層低信號連續(xù)性中斷,T2WI評分4分;B.軸位DWI示病灶彌散受限,突破膀胱肌層,DWI評分4分;C.DCE示增強早期病灶及膀胱肌層強化DCE評分4分。綜上,VI-RADS評分為4分。D.病理示膀胱浸潤性高級別尿路上皮癌,突破深肌層(HE×40)。

    本研究中僅1 個VI-RADS 評分4 分的病灶為非肌層浸潤病灶,該病灶位于膀胱頂部,呈寬基底混合性生長,由于T2WI 上肌層低信號連續(xù)性中斷,同時軸位DWI 并沒有清楚的顯示病灶底部與膀胱壁交界面的細(xì)節(jié),可能影響該病灶的最終評分結(jié)果,因此,在今后的研究中,應(yīng)采用軸面和矢狀面、冠狀面相結(jié)合的DWI序列。

    本研究存在一些不足之處:第一,本研究的樣本量較少,導(dǎo)致肌層浸潤性膀胱癌和VI-RADS評分為3分的病灶數(shù)均較少,可能存在一定偏倚;VI-RADS評分為3 分提示肌層浸潤的效能也有待進一步確定。第二,本研究為回顧性研究,存在一定程度的選擇性偏倚。第三,本研究僅納入首診病例,VI-RADS 在復(fù)發(fā)組病例中的應(yīng)用情況還有待研究。

    總之,本研究結(jié)果表明,VI-RADS 對術(shù)前評估膀胱癌有無肌層浸潤有較高的臨床實用價值,有助于增強放射科醫(yī)生和臨床醫(yī)生之間的溝通,未來仍需要大樣本的前瞻性多中心研究以驗證該結(jié)果,成像方案以及診斷標(biāo)準(zhǔn)仍需進一步完善。

    猜你喜歡
    浸潤性尿路膀胱癌
    VI-RADS評分對膀胱癌精準(zhǔn)治療的價值
    要想不被“尿路”困擾 就要把它扼殺在搖籃里
    Analysis of compatibility rules and mechanisms of traditional Chinese medicine for preventing and treating postoperative recurrence of bladder cancer
    浸潤性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    乳腺浸潤性微乳頭狀癌的研究進展
    癌癥進展(2016年8期)2016-08-22 11:22:06
    膀胱癌患者手術(shù)后癥狀簇的聚類分析
    乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達及臨床意義
    miRNA-148a在膀胱癌組織中的表達及生物信息學(xué)分析
    清熱化瘀排石湯治療尿路結(jié)石32例
    FHIT和PCNA在膀胱尿路上皮癌中的表達及相關(guān)性
    av福利片在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 中文字幕制服av| 成人综合一区亚洲| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产精品999| 岛国毛片在线播放| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品,欧美精品| 久久99热这里只有精品18| 男女国产视频网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美bdsm另类| 超碰av人人做人人爽久久| 能在线免费看毛片的网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 青春草视频在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说 | kizo精华| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲伊人久久精品综合| av在线播放精品| av女优亚洲男人天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 尾随美女入室| 日韩欧美 国产精品| 日韩欧美 国产精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级二级三级毛片免费看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产探花极品一区二区| 国产极品天堂在线| 久久久精品欧美日韩精品| 老司机影院成人| 直男gayav资源| 高清视频免费观看一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级毛片 在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 成人无遮挡网站| 国产一级毛片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 婷婷色麻豆天堂久久| 夫妻午夜视频| 超碰97精品在线观看| 色5月婷婷丁香| 午夜日本视频在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99久国产av精品国产电影| 日日啪夜夜爽| 熟女电影av网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲色图综合在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 在线播放无遮挡| 91久久精品电影网| 精品午夜福利在线看| 毛片一级片免费看久久久久| 成年av动漫网址| 内射极品少妇av片p| 午夜日本视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 精品人妻熟女av久视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本免费在线观看一区| 亚洲av免费在线观看| 成人无遮挡网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品国产成人久久av| 日本欧美国产在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 日本免费在线观看一区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲国产精品成人久久小说| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线a可以看的网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产黄片美女视频| 中国三级夫妇交换| 日韩亚洲欧美综合| 青春草视频在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 777米奇影视久久| 亚洲综合精品二区| 黄色欧美视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av国产精品久久久久影院| 色视频www国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 插逼视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品第二区| 欧美97在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 大码成人一级视频| 亚洲精品日本国产第一区| 精品久久久噜噜| 免费观看av网站的网址| 有码 亚洲区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91aial.com中文字幕在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 超碰97精品在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 国产精品久久久久久精品电影| 嫩草影院新地址| 亚洲精品456在线播放app| 国产毛片在线视频| 在线观看一区二区三区| 久久6这里有精品| 亚洲精品456在线播放app| 伦精品一区二区三区| 国产极品天堂在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日本av手机在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 欧美成人精品欧美一级黄| 色5月婷婷丁香| 精品人妻视频免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲国产日韩一区二区| 精品一区二区免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品一二三| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 白带黄色成豆腐渣| 成人无遮挡网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产在线男女| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲色图综合在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产 一区精品| 一级毛片我不卡| 99久久精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 丝袜美腿在线中文| 久久久久久久亚洲中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 色播亚洲综合网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品偷伦视频观看了| 好男人视频免费观看在线| 精品一区二区三卡| 日韩伦理黄色片| 日本欧美国产在线视频| 精品酒店卫生间| 黑人高潮一二区| 免费在线观看成人毛片| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 久久影院123| 国产爽快片一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 成人国产av品久久久| 国产永久视频网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 69人妻影院| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产日韩一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品久久午夜乱码| 18禁动态无遮挡网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女啪啪激烈高潮av片| www.色视频.com| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产探花极品一区二区| 日本与韩国留学比较| 中国三级夫妇交换| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品国产三级国产专区5o| 真实男女啪啪啪动态图| 色综合色国产| 美女主播在线视频| 各种免费的搞黄视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产大屁股一区二区在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女内射精品一级片tv| 午夜视频国产福利| 日本wwww免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 伦理电影大哥的女人| 国产成人福利小说| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品自拍成人| 老司机影院成人| 久久久久国产网址| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 男的添女的下面高潮视频| 丝袜美腿在线中文| 免费看不卡的av| 久久久久久伊人网av| 久久99热6这里只有精品| 国产av码专区亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 直男gayav资源| 只有这里有精品99| 下体分泌物呈黄色| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲最大av| 日日啪夜夜爽| 男女下面进入的视频免费午夜| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| .国产精品久久| 日韩强制内射视频| 欧美潮喷喷水| 国产成人免费观看mmmm| 18禁动态无遮挡网站| 久久久久久九九精品二区国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 91久久精品国产一区二区成人| 美女被艹到高潮喷水动态| 99久久精品热视频| 极品教师在线视频| 久久热精品热| 国内精品宾馆在线| 成人免费观看视频高清| 舔av片在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 只有这里有精品99| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 中文欧美无线码| 男人爽女人下面视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久99热这里只频精品6学生| 精品视频人人做人人爽| 亚洲自偷自拍三级| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 超碰av人人做人人爽久久| 国产淫语在线视频| 亚洲av免费在线观看| 久久久久久久国产电影| 免费观看a级毛片全部| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲成人av在线免费| 天美传媒精品一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 在线观看国产h片| 中文字幕久久专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 91精品国产九色| 国产黄色免费在线视频| 毛片女人毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美成人a在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美成人午夜免费资源| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧洲日产国产| 特大巨黑吊av在线直播| 日本午夜av视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 舔av片在线| 成人一区二区视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看人妻少妇| 日韩大片免费观看网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 看非洲黑人一级黄片| 青春草国产在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人无遮挡网站| 色综合色国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久国产网址| 偷拍熟女少妇极品色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 成人漫画全彩无遮挡| 99久久精品一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 干丝袜人妻中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91久久精品国产一区二区成人| 一个人看视频在线观看www免费| 我要看日韩黄色一级片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成年人精品一区二区| av线在线观看网站| 久久精品国产自在天天线| 免费看av在线观看网站| 只有这里有精品99| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av日韩在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 三级经典国产精品| 久久6这里有精品| 一个人看视频在线观看www免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美潮喷喷水| 成人特级av手机在线观看| 秋霞伦理黄片| 一级a做视频免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 一本色道久久久久久精品综合| av在线app专区| 视频区图区小说| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品福利在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇 在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久亚洲精品成人影院| 简卡轻食公司| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲人与动物交配视频| 边亲边吃奶的免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲经典国产精华液单| 一个人观看的视频www高清免费观看| 大香蕉久久网| 欧美成人a在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av二区三区四区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成人av在线免费| 成人无遮挡网站| 国产老妇女一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产老妇女一区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲成人av在线免费| 日韩欧美精品免费久久| 国产有黄有色有爽视频| 午夜福利视频1000在线观看| 91久久精品电影网| 亚洲成人久久爱视频| av网站免费在线观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 高清毛片免费看| 精品久久久久久电影网| 久久精品国产亚洲av天美| 日本wwww免费看| av在线app专区| 久久99热这里只有精品18| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人成网站高清观看| 国产成人精品婷婷| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩av免费高清视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产亚洲91精品色在线| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品国产成人久久av| av专区在线播放| 夫妻午夜视频| 麻豆成人av视频| 嫩草影院精品99| 亚洲无线观看免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 在线观看免费高清a一片| 女人久久www免费人成看片| 一区二区三区精品91| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产乱人偷精品视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产久久久一区二区三区| 七月丁香在线播放| 精品久久久噜噜| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲无线观看免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av天堂中文字幕网| 午夜老司机福利剧场| 日本-黄色视频高清免费观看| 简卡轻食公司| 亚洲自拍偷在线| 国产精品伦人一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 观看免费一级毛片| 日韩av免费高清视频| kizo精华| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av二区三区四区| 久久国内精品自在自线图片| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久a久久爽久久v久久| 一级a做视频免费观看| av在线亚洲专区| 欧美激情在线99| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 91久久精品电影网| 色视频www国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文在线观看免费www的网站| 2018国产大陆天天弄谢| 免费看不卡的av| av在线播放精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 下体分泌物呈黄色| 中文欧美无线码| 日本三级黄在线观看| 国产男人的电影天堂91| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久久久人人人人人人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产乱来视频区| 99热国产这里只有精品6| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天天躁日日操中文字幕| 在线看a的网站| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲电影在线观看av| 国产美女午夜福利| 欧美bdsm另类| 精品一区二区三卡| 午夜亚洲福利在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人aa在线观看| 日本色播在线视频| 丝袜喷水一区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久女婷五月综合色啪小说 | av天堂中文字幕网| 日韩 亚洲 欧美在线| 五月伊人婷婷丁香| 免费少妇av软件| 亚洲色图综合在线观看| 日本免费在线观看一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩电影二区| av国产精品久久久久影院| 欧美三级亚洲精品| 国产视频内射| 一级毛片 在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美97在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av一本久久久久| 日韩视频在线欧美| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕制服av| 久久精品国产自在天天线| 99久久人妻综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人亚洲精品av一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 男女那种视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女高潮的动态| 只有这里有精品99| a级毛色黄片| 国产黄频视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久亚洲精品成人影院| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av日韩在线播放| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人欧美大片| 亚洲av一区综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久成人| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 深夜a级毛片| 久久精品国产a三级三级三级| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 新久久久久国产一级毛片| 大片电影免费在线观看免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产毛片在线视频| av国产精品久久久久影院| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 毛片女人毛片| 亚洲精品自拍成人| 91精品国产九色| 精品一区二区免费观看| 免费少妇av软件| av一本久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| kizo精华| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 网址你懂的国产日韩在线| 成人无遮挡网站| av在线蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲自拍偷在线| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲怡红院男人天堂| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品av视频在线免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧洲日产国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 夫妻性生交免费视频一级片| 在线 av 中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 女人被狂操c到高潮| 黄片wwwwww| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人freesex在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 熟女av电影| 欧美一区二区亚洲| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲色图综合在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 乱系列少妇在线播放| 国产一区二区三区av在线| 国产爽快片一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| a级毛片免费高清观看在线播放| 91狼人影院| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 2021少妇久久久久久久久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 一级av片app| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久精品精品| 免费av不卡在线播放| 精品久久久久久久末码| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久精品久久久久真实原创|