鐘美梅
(興寧市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心,廣東 興寧 514500)
溶血現(xiàn)象所說的是人體細(xì)胞中出現(xiàn)紅細(xì)胞破裂和血紅蛋白溢出的現(xiàn)象,會導(dǎo)致臨床生化檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性降低,對受檢者的生育指標(biāo)產(chǎn)生影響,甚至還會影響到醫(yī)院的長期穩(wěn)定發(fā)展。所以在生化檢驗中應(yīng)該找到溶血現(xiàn)象出現(xiàn)的原因,并提出相應(yīng)解決措施,從而防止溶血現(xiàn)象的出現(xiàn),確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,以便作岀正確的孕前風(fēng)險評估逐步達到優(yōu)生優(yōu)育的目的[1]?;诖耍驹簩εR床生化檢驗項目中溶血現(xiàn)象對其影響和相關(guān)預(yù)防措施的制定展開了研究,報道如下:
選取本科室自2019年5月至2020年5月的120例孕前優(yōu)生健康檢查人員作為研究對象,按照出生日期進行分組,每組60例,參照組男性和女性患者分別為30例和30例,年齡22~32歲,平均(27.51±2.36)歲;觀察組男性和女性患者分別為30例和30例,年齡23~33歲,平均(28.69±3.74)歲。所有人員均簽署了知情同意書,沒有精神類疾病,可以配合研究。并且不具備肝、腎功能不全和高血壓、糖尿病等人員。兩組患者的資料并沒有明顯差別(P>0.05),可以進行對比。
全部體檢人員均需在早晨空腹抽取靜脈血,抽取量為5毫升。抽取完畢之后將血液樣本分為兩份放置在真空試管當(dāng)中,確保干燥清潔。
參照組不做溶血處理,給予觀察組溶血處理。方法為:將觀察組血液樣本放置在低溫環(huán)境中30分鐘,之后在溫水中進行溶解。等血液檢測中的血紅蛋白水平如果超過每升4.5克則說明樣本溶血成功[2]。
兩組血液樣本做離心操作時,應(yīng)在相同環(huán)境中,每分鐘3000轉(zhuǎn),離心時間為10分鐘。將上層血清和血漿分離之后備用,最后檢驗。檢驗時需要同一個檢驗人員完成,將各項指標(biāo)進行記錄[3]。
觀察和對比兩組血液樣本在臨床生化檢驗中的各項指標(biāo)變化。
使用SPSS 18.0軟件將輸入的數(shù)據(jù)進行分析,t檢驗,(±s)為計量資料,當(dāng)P<0.05時具有統(tǒng)計學(xué)意義。
對比兩組患者臨床生化檢驗項目指標(biāo),其中觀察組谷丙轉(zhuǎn)氨酶、葡萄糖與6-磷酸葡萄糖脫氫酶的指標(biāo)與參照組具有明顯差異(P<0.05),而兩組血肌酐指標(biāo)沒有明顯差異(P>0.05),見表1。
表1 兩組各項指標(biāo)的對比(±s)
表1 兩組各項指標(biāo)的對比(±s)
組別 例數(shù) 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 葡萄糖 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 血肌酐參照組 60 23.58±11.36 5.41±1.23 12.13±2.06 82.96±6.87觀察組 60 67.82±2.43 6.89±1.13 10.23±1.85 83.06±6.67/29.498 6.864 5.315 0.081 P/0.000 0.000 0.000 0.936
對患者疾病進行診斷時,生化檢驗是非常關(guān)鍵的一個步驟,檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確率和精準(zhǔn)度與診斷結(jié)果有著緊密的聯(lián)系。但是在實際臨床生化檢驗當(dāng)中,血液標(biāo)本會受到多種因素的影響,導(dǎo)致檢驗出來的數(shù)據(jù)失去真實性,溶血就是其中一個重要因素[4]。在采集的血清當(dāng)中,溶血的出現(xiàn)會導(dǎo)致紅細(xì)胞當(dāng)中內(nèi)部物質(zhì)溢出來,而濃度低的物質(zhì)會逐漸滲透到紅細(xì)胞當(dāng)中,這就會讓血清的指標(biāo)水平受到一定影響[5]。所以為了能夠減少溶血現(xiàn)象的出現(xiàn),應(yīng)該分析其出現(xiàn)原因,對其進行有效預(yù)防?,F(xiàn)階段臨床當(dāng)中已經(jīng)開始應(yīng)用更加先進的儀器和檢驗技術(shù),將生化檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性不斷提升,但是以下四種情況依舊會導(dǎo)致溶血的出現(xiàn):(1)在采血和運輸?shù)拳h(huán)節(jié)中沒有正確操作:采集樣本的時候,采集人員的熟練度、采血位置等都會成為影響原因。如在采集血液標(biāo)本時,采血帶捆綁太緊,并且在較長時間中對其進行壓迫,這就會導(dǎo)致血管中出現(xiàn)較大的壓力;在將血液置入真空管時,因為血流速度過快,導(dǎo)致氣泡產(chǎn)生;運輸過程當(dāng)中,出現(xiàn)劇烈搖晃、顛簸等情況;采集時沒有將消毒液擦拭干凈,導(dǎo)致標(biāo)本中混入其他雜質(zhì);抽血時受到阻礙對患者抽血位置實行反復(fù)拍打等這些都會導(dǎo)致溶血現(xiàn)象的出現(xiàn)[6];(2)檢驗過程操作不規(guī)范:采集標(biāo)本并送檢之后如果短時間內(nèi)沒有進行檢驗而是讓標(biāo)本放置過長的時間,或者處在低溫中保存過長時間會導(dǎo)致標(biāo)本結(jié)冰;沒有控制水浴箱的溫度,導(dǎo)致溫度過高或者過低;在進行離心操作的時候,速度沒有按照規(guī)定的要求,離心時間過長;異物出現(xiàn)在標(biāo)本當(dāng)中,對血液中的紅細(xì)胞進行擠壓,導(dǎo)致溶解破裂的情況出現(xiàn);(3)使用的醫(yī)療器械質(zhì)量問題:在采集血液標(biāo)本時,所應(yīng)用的注射器和試管等并不干燥、清潔,密封性差,或者是采血針的質(zhì)量不合格。(4)醫(yī)護人員沒有規(guī)范操作:采集人員和檢驗人員因熟練度等原因沒有規(guī)范操作,或?qū)I(yè)知識還需提高,這就會導(dǎo)致實際工作過程中出現(xiàn)不認(rèn)真和積極性低等問題,導(dǎo)致采集、運輸和檢驗等多個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,影響生化檢驗結(jié)果,從而影響對患者疾病的判斷。也正因為以上所說幾點原因,讓溶血現(xiàn)象出現(xiàn),導(dǎo)致檢驗結(jié)果失去準(zhǔn)確性[7]。本次研究中,對比兩組患者臨床生化檢驗項目指標(biāo),其中觀察組谷丙轉(zhuǎn)氨酶、葡萄糖與6-磷酸葡萄糖脫氫酶的指標(biāo)與參照組具有明顯差異(P<0.05),而兩組血肌酐指標(biāo)沒有明顯差異(P>0.05)。這說明溶血現(xiàn)象對于大多數(shù)的檢驗指標(biāo)來說具有一定的影響。為了防止標(biāo)本溶血現(xiàn)象的出現(xiàn),針對以上各種原因,需要采取積極地措施。(1)將采血和檢驗等環(huán)節(jié)的專業(yè)知識和技術(shù)提升:對采血和檢驗等環(huán)節(jié)所涉及到的相關(guān)工作人員進行全面培訓(xùn),規(guī)定在采集血液標(biāo)本、運輸及檢驗時的相關(guān)工作規(guī)范,如采集標(biāo)本時不要過度捆綁止血帶、控制止血帶的捆綁時間;置入試管中的血液流速不要過快;在運輸過程中不要出現(xiàn)顛簸和搖晃等現(xiàn)象,防止溶血的出現(xiàn);確保試管、注射器全部無菌、干燥清潔,消毒采血針時不要應(yīng)用乙醇,防止溶血的出現(xiàn)[8]。(2)提升相關(guān)工作人員的責(zé)任心:制定相關(guān)制度,將采血、檢驗等人員的工作積極性提升起來,讓他們以正確的態(tài)度對待這份工作,提升責(zé)任心。并對其進行溶血危害教育,讓他們明確溶血現(xiàn)象的出現(xiàn)會帶來的后果,確保在工作中可以認(rèn)真負(fù)責(zé),提高工作效率,為患者疾病診斷提供精準(zhǔn)度和準(zhǔn)確率較高的檢驗數(shù)據(jù)[9];(3)醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全:對于醫(yī)療器械來說,我國現(xiàn)階段醫(yī)療器械市場的管理不是很規(guī)范,醫(yī)療器械品牌也比較復(fù)雜。部分醫(yī)院為了可以節(jié)省成本,可能會選擇價格比較低的醫(yī)療器械,但是這些器械可能質(zhì)量不能達到相關(guān)要的求,導(dǎo)致臨床工作無法順利進行。所以在購置醫(yī)療器械的時候,應(yīng)該對醫(yī)院心儀的醫(yī)療器械品牌及廠家進行調(diào)查,對質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān),并對采購過程加強監(jiān)督,防止不合格醫(yī)療器械應(yīng)用到醫(yī)院日常工作當(dāng)中,影響各項檢測和醫(yī)院發(fā)展[10]。
綜上所述,在臨床生化檢驗當(dāng)中,溶血現(xiàn)象會對部分生化檢驗項目產(chǎn)生一定影響,所以需要給予重視。應(yīng)該結(jié)合實際情況找出導(dǎo)致溶血現(xiàn)象出現(xiàn)的原因,從而針對原因找到有效的解決措施做好預(yù)防,避免出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,減少醫(yī)患糾紛的出現(xiàn),促進醫(yī)院長遠(yuǎn)發(fā)展。