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    航天器太陽電池陣驅(qū)動機構(gòu)導電滑環(huán)真空充放電實驗研究

    2021-05-12 04:42:20經(jīng)貴如王學強王艷芬李長江
    航天器環(huán)境工程 2021年2期
    關(guān)鍵詞:滑環(huán)導電充放電

    經(jīng)貴如,沈 亮,王學強,王艷芬,李長江,李 偉

    (上海宇航系統(tǒng)工程研究所,上海 201100)

    0 引言

    空間環(huán)境中的高能電子易在航天器外圍的介質(zhì)材料或者穿過航天器屏蔽層在其內(nèi)部的介質(zhì)材料上沉積,當這些介質(zhì)材料表面與周圍其他部件間的電位差或者沉積電荷產(chǎn)生的電場超過一定閾值時會發(fā)生放電現(xiàn)象,即表面和深層充放電效應[1-3]。深層放電會影響材料的絕緣性能,產(chǎn)生的放電脈沖會干擾航天器上電子儀器的正常工作,甚至使航天器發(fā)生故障[4]。

    太陽電池陣驅(qū)動機構(gòu)是航天器太陽電池陣對日定向的執(zhí)行裝置,部分暴露在航天器艙體外部,工作在高電壓、大電流和運動的狀態(tài)下,同時通過內(nèi)部導電滑環(huán)傳輸電功率,為航天器供電。在太陽活動期間,地球中高軌道的外輻射帶高能電子通量將顯著增大[5],這些高能電子會穿透屏蔽層進入太陽電池陣驅(qū)動機構(gòu)內(nèi)部,在導電滑環(huán)絕緣介質(zhì)或孤立導體上沉積并建立電場,如果充電導致介質(zhì)內(nèi)建電場的強度達到擊穿閾值,或相鄰結(jié)構(gòu)間出現(xiàn)較高的電位差,便會產(chǎn)生靜電放電(electrostatic discharge,ESD),嚴重的會引起導電滑環(huán)二次放電,危及航天器安全,故有必要對導電滑環(huán)充放電風險進行評估,并采取必要的防護措施[6]。

    根據(jù)NASA-HDBK-4002A 給出的數(shù)據(jù),地球同步軌道(GEO)惡劣情況下的高能電子通量約為2 pA/cm2;通過MULASSIS 軟件計算,若此時增設(shè)1.5 mm 厚鋁板防護,則電子通量可下降至約0.1 pA/cm2[7]。因此,本實驗設(shè)置極端惡劣環(huán)境下高能電子通量為2.4 pA/cm2和增加鋁板防護后電子通量為0.1 pA/cm2的2 種工況,對導電滑環(huán)的充放電效應進行研究,并通過滑環(huán)表面狀態(tài)及性能監(jiān)測結(jié)果判斷滑環(huán)受損程度。

    1 實驗設(shè)置

    本實驗在中國科學院國家空間科學中心的航天器充放電模擬裝置(見圖1)上完成,該裝置真空罐內(nèi)徑為1.0 m、長1.4 m,真空度可優(yōu)于5.0×10-4Pa,可利用90Sr-90Y β 放射源模擬地球外輻射帶的高能電子環(huán)境。90Sr-90Y 是純β 源,具有出射電子能量高(Emax=2.28 MeV)、半衰期長(T1/2=28.8 a)的特點,適于作為內(nèi)部充電的模擬輻照源。與另外一種輻照源——電子加速器相比:90Sr-90Y 源的β 衰變具有連續(xù)能譜,且電子能譜接近GEO 最惡劣情況下的電子能譜[8](如圖2 所示);電子通量容易控制在與空間相仿的pA 量級;輻照場穩(wěn)定,可進行長時間持續(xù)輻照實驗;實驗過程中的電磁干擾少,有利于準確測量充放電參數(shù)。

    圖 1 航天器充放電模擬裝置Fig. 1 Spacecraft charge and discharge simulator

    圖 2 90Sr-90Y β 放射源電子能譜與GEO 最惡劣情況下的電子能譜比較Fig. 2 Comparison of electron spectrum between 90Sr-90Y beta source and the worst case in GEO

    導電滑環(huán)內(nèi)部充放電模擬實驗原理見圖3。

    圖 3 充放電地面模擬實驗原理Fig. 3 Schematic diagram of charge and discharge ground simulation test

    試件為聚酰亞胺基材盤片與電刷配對形成的組件,實驗過程中對試件通5 A 電流,并利用罐外測試系統(tǒng)進行性能監(jiān)測;放射源對試件輻照一定時間后,用Trek341B 型電位計測量其表面電位,用2 個Pearson 6595 型羅氏線圈分別測量漏電流脈沖和耦合入信號回路的放電脈沖,用Keithley 6517A 型電流計測量漏電流[9],用電場脈沖儀測量放電電磁場脈沖信號。電場脈沖儀較為靈敏,實驗中均以電場脈沖儀作為觸發(fā)信號,觸發(fā)電平通常設(shè)為幾十mV。

    2 實驗結(jié)果

    在輻照過程和測量過程中,觀測到的放電可分為表面放電和擊穿放電,表面放電幅值較?。◣资綆装賛V),持續(xù)時間較短(幾十到幾百ns),電流計無法探測到放電電流波形;而擊穿放電幅值較大(幾百到幾千mV),持續(xù)時間為幾百到幾千ns,電流計可以記錄到放電電流波形。

    2.1 極端惡劣環(huán)境下充放電實驗

    用2.4 pA/cm2電子通量模擬極端惡劣環(huán)境下導電滑環(huán)充放電效應,即導電滑環(huán)直接暴露在輻照場中連續(xù)輻照120 h 的表面電位,典型數(shù)據(jù)如表1所示。表面電位隨輻照時間上升曲線如圖4 所示,輻照初始階段電位上升較快,最后平衡電位約為-3600 V,停止輻照后表面電位迅速下降,大約600 min后趨于平衡,最終殘留約-200 V 電位。

    表 1 2.4 pA/cm2 電子通量輻照下導電滑環(huán)表面電位Table 1 Surface potential of slip ring versus the radiation time under electron flux of 2.4 pA/cm2

    圖 4 2.4 pA/cm2 電子通量輻照下導電滑環(huán)表面電位增長曲線Fig. 4 Surface potential of slip ring versus the radiation time under electron flux of 2.4 pA/cm2

    表1 中,表面電位在ESD17 時反而比ESD16時有所降低,主要因為放電瞬間會泄放部分電荷,導致電位下降;但是在長時間輻照下,電位總體呈上升趨勢,最終達到一個平衡電位。導電滑環(huán)盤片的主要材料為聚酰亞胺,用文獻[10]提供的模型粗略計算時間常數(shù)τ和平衡電位Vs:

    式(1)、(2)中:ε=ε0εr,聚酰亞胺的相對介電常數(shù)εr為3.4;導電滑環(huán)2 個盤片總厚度D為10 mm;聚酰亞胺的輻射誘發(fā)電導率σric為9.12×10-17Ω·cm-1[11];放射源是連續(xù)譜,其平均能量為0.9 MeV,在聚酰亞胺介質(zhì)中的平均射程L約為5 mm[12];入射電流密度J0為2.4 pA/cm2。經(jīng)計算得到,τ=1.83 h,Vs=-2630 V。理論值與實驗值相差較大,主要原因是盤片表面和導體結(jié)構(gòu)相對復雜,用簡單的平板模型只能作近似估算。

    實驗過程中觀測到多次放電,典型數(shù)據(jù)如表2所示。輻照初始階段,放電發(fā)生比較頻繁,其脈沖幅值為幾十mV,持續(xù)時間為幾百ns,為表面放電,主要原因是導電滑環(huán)結(jié)構(gòu)復雜,各部分不等量帶電,導致金屬環(huán)與介質(zhì)盤面、盤面與線纜、線纜與線纜之間很快形成較大電位差;輻照中后階段,電位升高到一定程度,放電幅值從幾百mV 到上千mV,持續(xù)時間超過300 ns,為深層擊穿放電。從能量角度考慮,擊穿放電更容易對器件造成損傷。

    表 2 2.4 pA/cm2 電子通量輻照下的ESD 數(shù)據(jù)Table 2 ESD data under electron flux of 2.4 pA/cm2

    電流計在整個實驗過程中實時測量漏電流,提取到ESD16 和ESD17 的漏電流脈沖波形如圖5 所示,漏電流最大脈沖幅值為123.5 pA 和127.0 pA,持續(xù)時間為4.0 s 和4.8 s。漏電流數(shù)據(jù)中未發(fā)現(xiàn)其他放電的脈沖波形,以此判斷ESD1~ESD15 均為表面放電。

    文獻[9]提供了一個針對平板材料、入射電子為單能電子的充電模型,但由于本實驗中試件為導電滑環(huán),幾何結(jié)構(gòu)復雜,并且放射源發(fā)出的是連續(xù)能譜電子,無法使用此類簡單模型進行理論分析。因此,實驗中對應每次放電發(fā)生的時間,提取了滑環(huán)的電壓降數(shù)據(jù),結(jié)果顯示各回路電壓降穩(wěn)定在0.3 V 左右,為正常值;實驗結(jié)束后對試件表面進行仔細檢查,未發(fā)現(xiàn)毀壞。

    圖 5 擊穿放電漏電流脈沖波形Fig. 5 Wave form of punch-through ESD

    2.2 防護后的充放電實驗

    一次輻照實驗之后將試件靜置較長時間,再用0.1 pA/cm2電子通量模擬增加鋁板防護后導電滑環(huán)的充放電效應。連續(xù)輻照86 h,記錄表面電位和放電數(shù)據(jù)。表面電位典型數(shù)據(jù)如表3 所示,約50 h 輻照之后,試件達到平衡電位-300 V,比2.4 pA/cm2電子通量輻照下低1 個數(shù)量級,且電位上升緩慢,表明增加防護之后,試件充電電位低,降低了放電風險。

    表 3 0.1 pA/cm2 電子通量輻照下導電滑環(huán)表面電位Table 3 Surface potential versus the radiation time under electron flux of 0.1 pA/cm2

    本次實驗中監(jiān)測到較多放電脈沖,主要對漏電流脈沖幅值和持續(xù)時間進行記錄,典型數(shù)據(jù)如表4所示,信號通道和電場脈沖儀通道幅值比較小,約幾十mV,持續(xù)時間約幾十到一兩百ns。大多數(shù)ESD發(fā)生在電位測量過程中,而且幅值較大,持續(xù)時間為幾百ns,以擊穿放電為主;也有輻照過程中發(fā)生的放電和輻照結(jié)束之后發(fā)生的放電。

    表 4 0.1 pA/cm2輻照下ESD 數(shù)據(jù)Table 4 ESD data under electron flux of 0.1 pA/cm2

    與表2 中數(shù)據(jù)對比可以得出以下結(jié)論:經(jīng)大劑量輻照之后的試件內(nèi)部結(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生改變,有可能形成了固定放電通道[13],導致即使低通量輻照下,在較低電位時試件也會發(fā)生頻繁的擊穿放電;而且這種擊穿放電基本不會降低材料電位,分析放電漏電流波形可以看到每次放電量較少,因此停止輻照之后仍頻繁發(fā)生放電,說明航天器在壽命后期更容易發(fā)生放電,這對航天器來說非常危險。

    本次實驗中ESD26 的漏電流波形如圖6(a)所示,最大幅值為-2.16 pA,持續(xù)時間為4.0 s;ESD32 發(fā)生在輻照結(jié)束之后,其漏電流脈沖波形如圖6(b)所示,最大幅值為-1.82 pA,持續(xù)時間為4.2 s。與ESD16和ESD17 的漏電流波形相比,ESD26 和ESD32 的幅值要小2 個數(shù)量級,持續(xù)時間均為幾s,放電量非常少,對電位影響不大。ESD26 和ESD32 沒有翻轉(zhuǎn)電流,跟試件材料在大劑量輻照后的結(jié)構(gòu)改變有關(guān),其物理機制值得深入研究。

    圖 6 擊穿放電漏電流脈沖波形Fig. 6 Wave form of punch-through ESD

    雖然此次實驗中導電滑環(huán)發(fā)生了多次擊穿放電,各回路電壓降仍穩(wěn)定在0.3 V 左右,為正常值。實 驗結(jié)束后對試件表面進行仔細檢查,未發(fā)現(xiàn)損壞。

    2.3 小結(jié)

    實驗結(jié)果表明,在相同輻照通量下,輻照初始階段發(fā)生幅值較小的放電,多數(shù)為表面放電;隨著電位升高,深層充電導致材料內(nèi)部積累大量電子,超過一定閾值之后,發(fā)生擊穿放電;另外在大劑量長時間照射后,導電滑環(huán)結(jié)構(gòu)材料內(nèi)部可能形成固定放電通道,導致其在較低電位也會頻繁發(fā)生擊穿放電。

    導電滑環(huán)結(jié)構(gòu)在2.4 pA/cm2通量電子輻照下充電平衡電位達到-3600 V,風險較大;而在0.1 pA/cm2通量電子輻照下平衡電位僅為-300 V,風險較小。因此,可通過增加3 mm 厚防護鋁板的措施來降低高能電子通量,預防導電滑環(huán)在軌因充放電造成故障。

    實驗前后,導電滑環(huán)各回路電壓降測試值均在0.3 V 左右,性能保持正常穩(wěn)定,同時試件表面未發(fā)現(xiàn)損壞跡象。

    3 結(jié)束語

    通過實驗研究了復雜結(jié)構(gòu)體導電滑環(huán)的真空充放電效應,得到不同高能電子輻照通量下滑環(huán)的充放電特性,包括充電平衡電壓、放電頻率、放電脈沖幅值、放電持續(xù)時間等,可為驅(qū)動機構(gòu)導電滑環(huán)的安全性設(shè)計提供必要的依據(jù)。

    實驗過程中導電滑環(huán)的性能測試數(shù)據(jù)均正常,說明目前導電滑環(huán)的設(shè)計狀態(tài)具有一定的抗充放電效應能力。但本實驗只能說明在短時間輻照中發(fā)生的放電對滑環(huán)工作性能沒有影響,在軌長時間充放電對導電滑環(huán)的影響,以及導電滑環(huán)在軌工作中存在的磨屑、非金屬揮發(fā)物等對充放電效應的影響值得進一步研究。

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