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    SD大鼠正常胰腺M(fèi)RI表現(xiàn)

    2021-05-11 09:09:44李增暉張小明

    梁 蕊,李增暉,張 菊,劉 佩,蒲 宇,朱 江,張小明*

    (1.川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川 南充 637000;2.醫(yī)學(xué)影像四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 南充 637000;3.川北醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,四川 南充 637000)

    圖1 MRI 顯示SD大鼠正常胰腺,綠色ROI為胰腺區(qū)域 A.T1WI; B.T2WI (①:腎臟;②:胰腺脾葉;③:脾臟;④:胃;⑤:肌肉;⑥:胰腺十二指腸葉)

    胰腺是腹部重要臟器,胰腺疾病臨床常見(jiàn),其發(fā)病隱匿,難以早期診斷[1]。目前診斷胰腺疾病的常用影像學(xué)方法有超聲、CT和MRI[2]。MRI具有極佳的軟組織分辨率和多序列多參數(shù)成像等優(yōu)勢(shì),可顯示胰腺病灶位置、大小、信號(hào)特點(diǎn)等,評(píng)估胰腺疾病嚴(yán)重程度較超聲及CT更為可靠、準(zhǔn)確[3]。胰腺疾病基礎(chǔ)研究常需采用相應(yīng)動(dòng)物模型。既往研究[4-6]發(fā)現(xiàn)大鼠胰腺分為3個(gè)解剖部分,即胃葉、脾葉及十二指腸葉,胃葉和脾葉沿胃背側(cè)向脾臟和橫結(jié)腸內(nèi)臟表面延伸。MRI可用于評(píng)估大鼠胰腺形態(tài)及胰腺腫瘤、假性囊腫等病變[7]。本研究觀察SD大鼠正常胰腺M(fèi)RI表現(xiàn),以期為研究胰腺疾病提供影像學(xué)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物 無(wú)特定病原體(specific pathogen free, SPF)級(jí)雄性SD大鼠9只,8~12周齡,體質(zhì)量220~350 g,來(lái)自川北醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[許可證編號(hào):SYXK(川)2018-076]。本研究經(jīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)福利倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(審批號(hào):P20191226)。

    1.2 儀器與方法 檢查前停飼、停飲6~12 h[8]。掃描前10 min及掃描全程通過(guò)麻醉機(jī)(Midmark,Matrx VME2)給予異氟烷吸入麻醉(麻醉劑濃度1.50%~2.50%,氧流量500~700 ml/min)。將麻醉狀態(tài)下的SD大鼠放入GE Discovery MR750 MR機(jī),必要時(shí)加泡沫墊俯臥位保定,頭先進(jìn),以大鼠專(zhuān)用線圈(Magtron,animal coil WK601)行MR掃描。序列及參數(shù)[9-12]:T1W,脂肪抑制快速擾相梯度回波序列,NEX 8,TR 105 ms,TE 3.5 ms,F(xiàn)OV 8.0 cm×8.0 cm,層厚1.0 mm;T2W,脂肪抑制快速自旋回波序列,NEX 8,TR 9 000 ms,TE 73.1 ms,F(xiàn)OV 8.0 cm×8.0 cm,層厚1.0 mm。

    完成軸位、冠狀位、矢狀位平掃后,經(jīng)大鼠尾靜脈留置導(dǎo)管(Ⅱ-B,26 g×0.63in)以流率0.3 ml/s注射對(duì)比劑釓噴酸葡胺(Bayer AG,469.01 mg/ml) 0.2 mmol/kg體質(zhì)量,行增強(qiáng)掃描,序列同平掃。

    1.4 解剖和組織學(xué)觀察 完成MR掃描后處死大鼠,觀察正常胰腺位置、分布、形態(tài)及毗鄰關(guān)系。分離并取出胰腺,常規(guī)固定后切片,行HE染色,觀察胰腺組織內(nèi)外分泌腺是否完整,有無(wú)出血、水腫及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等病理表現(xiàn)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,采用配對(duì)t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    9只大鼠中8只完成MR掃描,1只因麻醉死亡。

    2.1 MRI表現(xiàn) MRI顯示大鼠胰腺位于胃、脾臟及左腎之間,分為胃葉、脾葉及十二指腸葉,匯合于胰腺結(jié)合部,軸位MRI可同時(shí)清晰顯示胰腺脾葉及十二指腸葉,最大層面可見(jiàn)胰腺輪廓呈橫置“Y”型。胰腺脾葉較厚,SI最高(5 272.50±438.20),緊貼脾臟內(nèi)側(cè)面;胰腺十二指腸葉較細(xì)長(zhǎng),SI為5 008.88±388.34,與十二指腸相連;胰腺胃葉薄而分散,SI最低(SI為4 660.63±335.00),向胃背側(cè)延伸,與腸系膜及脂肪組織分界欠清。見(jiàn)圖1、2。

    圖2 T1WI顯示SD大鼠正常胰腺,綠色ROI為胰腺大致區(qū)域 A~C.分別為軸位、冠狀位、矢狀位平掃M(jìn)RI圖像;D~F.分別為軸位、冠狀位、矢狀位增強(qiáng)MRI (①:胰腺脾葉;②:腎臟;③:脾臟;④:肌肉;⑤:胃;⑥:肝臟;⑦:胰腺十二指腸葉;⑧:胰腺胃葉)

    T1WI胰腺呈稍短T1信號(hào),SI胰腺=4 980.50±1 087.21,鄰近層面脾臟實(shí)質(zhì)SI脾臟=4 493.75±833.65,同層面肌肉實(shí)質(zhì)SI肌肉=3 651.13±525.33,SI胰腺高于SI脾臟(t=3.13,P=0.02)及SI肌肉(t=4.72,P<0.01)。SI胰腺/SI脾臟=1.11±0.09,SI胰腺/SI肌肉=1.36±0.20。

    T2WI所示SI胰腺=(3 174.75±564.04)ms,鄰近層面脾臟實(shí)質(zhì)SI脾臟=4 274.63±949.57,同層面肌肉實(shí)質(zhì)SI肌肉=2 694.13±566.70,SI胰腺低于SI脾臟(t=5.23,P<0.01)、高于SI肌肉(t=-4.04,P<0.01)。SI胰腺/SI脾臟=0.75±0.09,SI胰腺/SI肌肉=1.20±0.18。

    增強(qiáng)前胰腺信號(hào)與同層面肌肉信號(hào)的CNR為9.97±6.57,增強(qiáng)后CNR升高至15.48±3.66(t=3.68,P<0.01),ΔCNR=5.52±4.24。

    2.2 解剖及組織學(xué)表現(xiàn) 在大鼠腹部做“工”型開(kāi)口,以鑷子挑起胃后可見(jiàn)胰腺為淡粉色彌散器官(圖3),呈倒置“Y”型或“三葉草”型,由胃葉、脾葉和十二指腸葉組成(7只大鼠胰腺有完整3個(gè)分葉,1只僅有脾葉及胃葉),匯合于胰腺結(jié)合部。胰腺結(jié)合部位在膽胰管周?chē)?,主要位于膽胰管和十二指腸降段之間。胰腺十二指腸葉位于空腸系膜起點(diǎn)和膽胰管之間,其周?chē)梢?jiàn)十二指腸系膜;胰腺胃葉和脾葉體積較大,胃葉長(zhǎng)徑約(1.93±0.16)cm,脾葉長(zhǎng)徑約(1.54±0.13)cm,分別沿胃背側(cè)及脾臟內(nèi)側(cè)表面延伸(圖4)。

    大鼠胰腺由外分泌腺和內(nèi)分泌腺組成。低倍光鏡下可見(jiàn)胰腺周?chē)鸀槭杷山Y(jié)締組織,小葉間隔清晰;高倍光鏡下胰腺腺泡及胰島完整,少量導(dǎo)管及毛細(xì)血管顯示;未見(jiàn)明顯囊腫、鈣化、水腫、出血、壞死、纖維化、肉芽組織及炎性細(xì)胞浸潤(rùn),證實(shí)其為正常胰腺組織;見(jiàn)圖5。

    圖3 SD大鼠腹部解剖圖 腹部“工”型開(kāi)口后腹腔視野顯示胰腺形態(tài)、分布及位置毗鄰 (①:胃;②:脾;③:胰腺胃葉;④:胰腺脾葉;⑤:胰腺十二指腸葉;⑥:胰腺結(jié)合部)

    3 討論

    SD大鼠是胰腺疾病基礎(chǔ)研究中常用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。本研究觀察SD大鼠正常胰腺M(fèi)RI特點(diǎn),旨在為MR研究大鼠胰腺疾病模型提供參考。

    圖4 SD大鼠胰腺經(jīng)Bounin液固定后大體標(biāo)本 (①:胰腺胃葉;②:胰腺脾葉;③:胰腺十二指腸葉;④:胰腺結(jié)合部)

    圖5 SD大鼠正常胰腺組織病理圖(HE,×400) 腺泡(黑箭)及胰島(白箭)結(jié)構(gòu)完整,毛細(xì)血管(橙箭)及小葉內(nèi)導(dǎo)管(紅箭)清晰可見(jiàn)

    SD大鼠正常胰腺多由胃葉、脾葉和十二指腸葉組成,3葉不僅長(zhǎng)度各異,SI亦有所不同。本組大鼠胰腺脾葉SI最高,原因可能為脾葉較厚、受部分容積效應(yīng)影響小,腺泡細(xì)胞及其分泌的胰蛋白酶含量較多,同時(shí)脾葉內(nèi)水含量高,氫質(zhì)子含量亦高;十二指腸葉及胃葉SI依次降低,原因可能是十二指腸葉纖細(xì),胃葉更加菲薄,受部分容積效應(yīng)影響大,腺泡細(xì)胞含量依次減少,分泌胰蛋白酶亦減少,而系膜及結(jié)締組織含量依次增加,水含量較少,氫質(zhì)子含量亦少。胰腺3葉間胰腺導(dǎo)管分布不同也可能導(dǎo)致SI差異,因胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞可分泌富含碳酸氫根的液體到管腔內(nèi),抑制不成熟胰蛋白酶原激活,并可將消化酶輸出胰腺[13-14]。T2WI上,腹膜后有液體時(shí),胰腺區(qū)域呈高信號(hào),此時(shí)胰腺本身信號(hào)易被掩蓋而不利于觀察。本組多數(shù)大鼠胰腺呈橫置“Y”型,其T1WI的SI于高于脾臟及同層肌肉,T2WI的SI低于脾臟但高于同層肌肉;增強(qiáng)后胰腺SI與脾臟SI相近,與同層肌肉SI差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與胰腺腺泡細(xì)胞含有豐富的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組織有關(guān),亦可能與胰腺分泌液中蛋白含量高及存在某些順磁性物質(zhì)有關(guān),有待進(jìn)一步探索。MRI上述信號(hào)差異有助于區(qū)分胰腺與毗鄰臟器、準(zhǔn)確定位病灶。

    本組8只大鼠中,7只胰腺有完整的3個(gè)分葉,1只胰腺僅有脾葉及胃葉,可能為解剖變異。肖波等[15]研究發(fā)現(xiàn)小型豬胰腺有3個(gè)分葉,呈倒“Y”字形或“人”字型。大鼠胰腺形態(tài)與小型豬胰腺相似,二者均與呈長(zhǎng)條形的人類(lèi)胰腺顯著不同。物種之間胰腺形態(tài)學(xué)差異可能提示生物進(jìn)化中胰腺結(jié)構(gòu)由繁到簡(jiǎn)的過(guò)程。

    本研究的主要不足之處:①樣本量少;②SD大鼠胰腺組織過(guò)于分散,單層面MRI無(wú)法顯示其整體形態(tài),三維重建等后處理方法或可顯示更清晰??傊?,MRI顯示大鼠正常胰腺效果良好,易于觀察各葉形態(tài)、位置及SI。本研究初步認(rèn)識(shí)大鼠正常胰腺M(fèi)RI表現(xiàn),可為SD大鼠胰腺疾病模型研究提供影像學(xué)基礎(chǔ)。

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