肖莉莉,宋靜,陳曉樂,林玲玲,董雁雁,吳道珠
溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院,浙江 溫州 325027,1.超聲科;2.心內(nèi)科
頻發(fā)室性早搏是臨床上常見的心律失常之一,可導(dǎo)致心功能惡化,并發(fā)展為心肌病。由于室早誘發(fā)的心肌病是可以逆轉(zhuǎn)的,所以早期識別并制定治療方案及評價預(yù)后極其重要,然而大多數(shù)頻發(fā)室早患者在排除其他器質(zhì)性心臟病的情況下,常規(guī)超聲心動圖檢查難以發(fā)現(xiàn)異常。在發(fā)展為心肌病之前,是否存在隱匿性的心功能損害,是否需要接受藥物或者射頻消融等治療來抑制頻發(fā)室早是個亟須解決的問題。自動心肌運動定量(automated cardiac motion quantification,aCMQ)是新發(fā)展起來的二維應(yīng)變技術(shù),無角度依賴性,能自動識別測量心臟運動的縱向、徑向和環(huán)向應(yīng)變和應(yīng)變率,定量心臟運動的旋轉(zhuǎn)、扭轉(zhuǎn),評價左心室整體及局部運動功能。本研究探討aCMQ技術(shù)評價射血分?jǐn)?shù)保留型頻發(fā)室早患者左室收縮功能的價值。
1.1 對象 選取2018年1月至2019年1月于溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心內(nèi)科就診的頻發(fā)室性早搏患者為室早組,入選標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18周歲;左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)正常(>50%);Holter示室早次數(shù)>10 000個/24 h。排除標(biāo)準(zhǔn):圖像不清晰不符合定量分析要求;合并慢性呼吸系統(tǒng)疾??;合并高血壓、冠心 病、房顫、瓣膜病及慢性心力衰竭等疾?。患谞钕俟δ芸哼M(jìn)及減退。共選取34例,男11例,女23例,年齡21~65(43.0±12.5)歲。另外隨機選取相同時間段內(nèi)性別匹配的健康者作為對照組,男9 例,女18例,年齡27~63(42.7±10.0)歲。
1.2 儀器和方法
1.2.1 儀器:采用philips EPIQ 7C彩色多普勒超聲診斷儀,容積探頭為X5-1,頻率1.0~5.0 MHz,設(shè)置深度15~17 cm,幀頻FR>50幀/s,配在機圖像分析軟件。
1.2.2 圖像采集及aCMQ技術(shù)的測量:患者連接胸導(dǎo)聯(lián)心電圖取左側(cè)臥位,探頭先于胸骨旁標(biāo)準(zhǔn)左心室長軸切面測量左心房內(nèi)徑(left atrium diameter, LAD)、左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular enddiastolic diameter,LVIDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic diameter,LVIDs)。于標(biāo)準(zhǔn)心尖四腔心切面應(yīng)用PW獲得二尖瓣舒張早期峰值流速(E)和心房收縮期峰值流速(A),并獲得比值(E/A),應(yīng)用組織多普勒測量二尖瓣環(huán)(側(cè)壁及室間隔)舒張早期運動速度的平均值E’a,并獲得E/E’a。于胸骨旁左室短軸基底段、中間段、心尖段分別采集連續(xù)3個心動周期的動態(tài)圖像;于左室心尖部采集連續(xù)3個心動周期的兩腔心、三腔心及四腔心動態(tài)圖像。盡量避開早搏發(fā)生的時間段采集動態(tài)圖,且讓患者在采集過程中盡量屏氣幾秒鐘,使心臟移動最小。個別患者早搏過于頻繁而無法避開時,采集4個心動周期,圖像分析時選取遠(yuǎn)離早搏的心動周期(未主動選擇時,軟件默認(rèn)選取中間的心動周期);啟動分析軟件,圖像自動停幀在收縮末期,在上述6個切面上軟件自動勾畫出左心室心內(nèi)膜及心外膜輪廓,必要時適當(dāng)調(diào)整勾劃線,使其與心內(nèi)膜及心外膜邊界重合,運行程序自動計算出各應(yīng)變參數(shù),獲取左室整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain of Left ventricle,LVGLS)、心尖兩腔心縱向應(yīng)變(longitudinal strain of apex twochamber view,AP2LS)、心尖三腔心縱向應(yīng)變(longitudinal strain of apex three-chamber view,AP3LS)、心尖四腔心縱向應(yīng)變(longitudinal strain of apex four-chamber view,AP4LS)、左室整體環(huán)向應(yīng)變(global circumferential strain of Left ventricle,LVGCS)、左室短軸基底段環(huán)向應(yīng)變(circumferential strain of basal short axis view,SAXBCS)、左室短軸中間段環(huán)向應(yīng)變(circumferential strain of mid short axis view,SAXMCS)、左室短軸心尖段環(huán)向應(yīng)變(circumferential strain of apex short axis view,SAXACS)及相應(yīng)的縱向應(yīng)變、環(huán)向應(yīng)變牛眼 圖,見圖1-2。
1.3 重復(fù)性檢測 從2組受檢者中各隨機抽取12例,在不知先前所測數(shù)據(jù)的情況下,由另1位檢查醫(yī)師使用原動態(tài)圖測得LVGLS及LVGCS。1周后由原檢查醫(yī)師再次測得LVGLS及LVGCS。兩次測量的差值的絕對值除以兩次測量的均值的百分?jǐn)?shù)作為變異系數(shù)。通過組內(nèi)、組間相關(guān)系數(shù)和變異系數(shù)檢驗測量的重復(fù)性。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料用表示,2組間均數(shù)比較用兩獨立樣本t檢驗;左室收縮功能受損的預(yù)測價值用ROC曲線進(jìn)行分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般臨床資料及常規(guī)超聲心動圖比較 34例頻發(fā)室早病例中,病程半月至20余年不等,無癥狀7例,均為體檢發(fā)現(xiàn),其余均有心悸或胸悶癥狀;二尖瓣輕度反流4例,主動脈瓣輕中度反流1例;術(shù)中及術(shù)后出現(xiàn)心包積液各1例;2例術(shù)后復(fù)發(fā)(室早負(fù)荷較術(shù)前減少<80%);7例室早起源于左室,其余26例起源于右室,1例二源室早,左右室均有一起源。室早組與對照組年齡、體表面積差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);常規(guī)超聲心動圖獲取的參數(shù)中,室早組LVIDd、LVIDs較對照組增大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),室早組術(shù)前左室增大2例(均女性,LVIDd=51 mm),左室內(nèi)徑正常上限1例(女,LVIDd=50 mm);2組LAD、LVEF、E/A、E/E’a差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。
圖1 對照組aCMQ分析
圖2 室早組aCMQ分析
表1 2組一般資料及常規(guī)超聲心動圖參數(shù)比較
表1 2組一般資料及常規(guī)超聲心動圖參數(shù)比較
組別 例數(shù) 年齡(歲) 體表面積(m2) LAD(mm) LVIDd(mm) LVIDs(mm) LVEF(%) E/A E/E’a對照組 27 42.7±10.0 1.69±0.21 29.37±3.92 44.33±3.32 27.70±2.13 67.48±2.86 1.18±0.21 7.4±2.93室早組 34 43.0±12.5 1.67±0.20 30.94±3.66 46.91±3.46 29.74±2.55 66.26±3.55 1.09±0.20 7.0±2.01 t-0.111 0.428 -1.613 -2.953 -3.318 1.452 1.942 0.626 P 0.912 0.788 0.112 0.005 0.005 0.154 0.063 0.527
2.2 2組應(yīng)變參數(shù)比較及應(yīng)變參數(shù)ROC曲線分析 室早組AP2LS、LVGLS、SAXMCS絕對值較對照組減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。將有統(tǒng)計學(xué)差異的LVGLS、AP2LS、SAXMCS繪制ROC曲線,表明AP2LS為-19.85%時,預(yù)測左室收縮功能受損的靈敏度為58%,特異度為74%(AUC=0.74,P=0.002);LVGLS為-20.00%時,預(yù)測左室收縮功能受損的靈敏度為58%,特異度為70%(AUC=0.69,P=0.013);SAXMCS為-23.20%時,預(yù)測左室收縮功能受損的靈敏度為58%,特異度為74%(AUC=0.66,P=0.039),見表3和圖3。
表2 2組aCMQ技術(shù)檢測心功能各應(yīng)變參數(shù)比較,%)
表2 2組aCMQ技術(shù)檢測心功能各應(yīng)變參數(shù)比較,%)
組別 例數(shù) AP4LS AP3LS AP2LS LVGLS SAXBCS SAXACS SAXMCS LVGCS對照組 27 -19.45±3.09 -21.58±3.70 -21.60±3.03 -20.85±2.68 -20.10±4.32 -29.36±6.72 -25.29±4.46 -23.66±2.83室早組 34 -19.01±2.56 -19.87±3.28 -19.41±2.71 -19.33±2.19 -19.60±4.60 -29.90±6.41 -22.60±4.94 -22.69±3.76 t 0.608 1.914 2.967 2.442 0.425 1.444 2.196 1.113 P 0.548 0.062 0.004 0.018 0.671 0.153 0.032 0.269
表3 aCMQ應(yīng)變參數(shù)預(yù)測頻發(fā)室早患者左室功能受損的ROC曲線分析
圖3 aCMQ應(yīng)變參數(shù)預(yù)測頻發(fā)室早患者左室功能受損的ROC曲線分析
2.3 重復(fù)性檢驗 重復(fù)性檢驗示測量LVGLS的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)為0.85,組間相關(guān)系數(shù)為0.82,組間及組內(nèi)變異系數(shù)分別為7.6%、6.9%;測量LVGCS的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)為0.88,組間相關(guān)系數(shù)為0.84,組間及組內(nèi)變異系數(shù)分別為7.1%、6.4%。aCMQ技術(shù)所測的各應(yīng)變參數(shù)具有較高的重復(fù)性。
室性早搏,亦稱室性期前收縮,是臨床上常見的心律失常,在普通人群中室早的患病率高達(dá)1%~4%。既往學(xué)者認(rèn)為室早多數(shù)屬于良性心律失常,不主張對其進(jìn)行處理,只是出現(xiàn)較明確的臨床癥狀時才采取藥物干預(yù)或射頻消融治療,但室早患者的臨床癥狀變異性較大,且臨床癥狀與其預(yù)后結(jié)局并無顯著相關(guān)[1]。近年來越來越多的研究表明,頻發(fā)室早可導(dǎo)致心功能惡化,可造成室早介導(dǎo)的心肌 病[2-3]。室早誘發(fā)心肌病的確切機制迄今并不完全清楚。室早發(fā)生時,心肌激動點遠(yuǎn)離傳導(dǎo)系統(tǒng),可引起雙室間、間隔部及游離壁心肌收縮不同步,造成舒張末期心臟負(fù)荷增加,室壁壓力增加,進(jìn)而導(dǎo)致心臟擴大,引起心臟重構(gòu)[4]。心室收縮的不同步性同樣對局部心肌血流灌注、電活動及代謝率有很大影響[5]。由于室早無法產(chǎn)生足夠的心輸出量,它的實際有效頻率或機械頻率只有電學(xué)心率的一半,這種情況被稱為“隱匿機械性心動過緩”[6]。
由于室早誘發(fā)的心肌病是可以逆轉(zhuǎn)的,所以早期識別尤為重要。然而大多數(shù)室早患者在排除其他器質(zhì)性心臟病的情況下,LVEF、左室內(nèi)徑、室壁運動都處在正常范圍之內(nèi),常規(guī)超聲心動圖檢查難以發(fā)現(xiàn)異常。本研究中,有2例LVIDd增大,1例接近正常上限,其余的左室內(nèi)徑均正常。左室內(nèi)徑在正常人當(dāng)中存在較大差異,隨著年齡的增大,左室內(nèi)徑會減小,若頻發(fā)室早患者年齡偏大,體表面積不大,而LVIDd增大或接近正常上限,排除其他心血管疾病后,則可判斷已出現(xiàn)室早相關(guān)心肌病。這與研究[7]發(fā)現(xiàn)以LVIDd增大作為室早介導(dǎo)的心肌病的診斷標(biāo)準(zhǔn)可以較早期發(fā)現(xiàn)心肌病相符。LVEF是應(yīng)用最廣泛的反映左心室收縮功能的指標(biāo),在正常人中亦存在較大差異。早期、隱匿的左室收縮功能受損不能通過LVEF來發(fā)現(xiàn),這可能是由于LVEF易受到心肌收縮前、后負(fù)荷及心肌本身的收縮能力等因素的影響,所以敏感性不高。本研究選取的頻發(fā)室早患者LVEF值均正常。
超聲心動圖技術(shù)已不局限于類似LVEF等基本參數(shù)的評估,定量分析節(jié)段心肌或整體心肌的應(yīng)變,從機械力學(xué)角度評價心肌功能已成為研究的熱點。斑點追蹤技術(shù)(speckle tracking imaging,STI)是一種從心肌纖維形變的角度定量評價心肌運動的新方法[8],可以免受聲束與室壁運動方向間夾角x的影響[9]。WIJNMAALEN等[10]利用STI成像技術(shù)評估頻發(fā)室早心室功能,發(fā)現(xiàn)頻發(fā)室早可以導(dǎo)致隱匿性的心室收縮功能異常。
aCMQ是基于STI技術(shù)發(fā)展起來的,能自動分析心肌整體及局部力學(xué)運動狀態(tài),對節(jié)段性運動異常的心肌組織非常敏感且準(zhǔn)確。符夢竹等[11]研究報道aCMQ能早期發(fā)現(xiàn)慢性腎臟病患者的心肌損害。目前國內(nèi)外對室早的應(yīng)變研究較少,考慮原因可能是頻發(fā)的早搏會影響應(yīng)變分析,本研究發(fā)現(xiàn)aCMQ可選取合適的心動周期除外早搏的影響,提高了準(zhǔn)確性,同時降低心率、呼吸等因素的影響。橫向測量應(yīng)變的軟件之間變異度的研究顯示,在縱向、徑向及環(huán)向應(yīng)變中,觀察者內(nèi)部以及觀察者間以縱向應(yīng)變可重復(fù)性最好,環(huán)形應(yīng)變欠佳,徑向應(yīng)變最差[12-13]。 本研究測量了縱向應(yīng)變及環(huán)向應(yīng)變的組間、組內(nèi)系數(shù),均較高,顯示aCMQ技術(shù)可重復(fù)性較好,這與宋芫等[14]報道aCMQ技術(shù)具有高度可重復(fù)性的研究結(jié)果相同。既往研究[15]表明,對于心功能不全的患 者,與基線臨床指標(biāo)、LVEF值及室壁運動評分相比,左心室縱向應(yīng)變的預(yù)后價值更高。MAGNE等[16]研究提示,在揭示左心室功能亞臨床狀態(tài)方面,LVGLS更具潛在的價值,是心肌組織收縮功能早期受損的敏感指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn)室早組AP2LS、LVGLS、SAXMCS 絕對值較對照組減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這與上述研究結(jié)果相符,縱向應(yīng)變更敏感,更具潛在價值,但總體靈敏度及特異度不高,AUC不高,考慮原因可能為納入的病例全部為EF正常的患者,且部分患者病程短,可能還未產(chǎn)生明顯心肌損害。環(huán)向應(yīng)變較少被應(yīng)用研究,本研究發(fā)現(xiàn)左室基底段易受二尖瓣環(huán)牽拉影響,兩組SAXBCS數(shù)值絕對值均較低,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。SAXMCS靈敏度較好,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩組SAXACS差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義,推測可能原因是室早首先引起起搏點附近的心肌損害(大部分異常起搏點遠(yuǎn)離心室心尖部)。
aCMQ提供了一項新的手段,有助于早期發(fā)現(xiàn)頻發(fā)室早介導(dǎo)的心肌病,并有助于對頻發(fā)室早患者制定合理的治療及隨訪方案。