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    廢水除氯產(chǎn)物氯氧化鉍的干法再生研究

    2021-05-08 09:13吳岳黃壽強劉維橋
    江蘇理工學(xué)院學(xué)報 2021年2期
    關(guān)鍵詞:干法形貌氯離子

    吳岳 黃壽強 劉維橋

    摘? ? 要:針對常規(guī)氧化鉍除氯法得到的除氯產(chǎn)物氯氧化鉍(BiOCl)在濕法循環(huán)再生中需大量使用堿性藥劑,且只能得到低附加值氯化鈉鹽的問題,探究BiOCl干法再生的可行性。研究不同煅燒溫度對除氯產(chǎn)物BiOCl再生產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、形貌和純度的影響,并對最佳再生產(chǎn)物的除氯性能進行測試。結(jié)果表明:BiOCl經(jīng)不同溫度煅燒后,在坩堝剩余產(chǎn)物中主要出現(xiàn)Bi2O3和Bi24O31Cl10,在冷阱收集產(chǎn)物中主要含有BiCl3、Bi2O3和BiOCl;當(dāng)煅燒溫度為800 ℃時,BiCl3的產(chǎn)量最高,達到63.5%,顆粒尺寸達到納米級。利用800 ℃煅燒坩堝剩余產(chǎn)物為除氯劑,對含氯廢水的除氯效率可達90.5%。因此,BiOCl的干法再生不但可得到高附加值的含氯產(chǎn)品,還能獲得高的循環(huán)除氯效率。

    關(guān)鍵詞:除氯產(chǎn)物BiOCl;干法再生;分解溫度;高附加值含氯產(chǎn)品BiCl3;除氯效率

    中圖分類號:TB34? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼:A? ? ? ? ? ? ? ?文章編號:2095-7394(2021)02-0072-09

    工業(yè)高含氯廢水中的氯離子具有很強的腐蝕性,會破壞金屬鈍化膜,縮短設(shè)備的使用壽命。高濃度氯離子進入土壤后,會改變土壤結(jié)構(gòu),使農(nóng)作物減產(chǎn);若直接排入湖泊、河流,則會污染水體、毒害魚類[1-5]。因此,去除工業(yè)高含氯廢水中的氯離子,是對其無害化處理的重要環(huán)節(jié)。

    傳統(tǒng)的除氯方法主要有化學(xué)沉淀法、膜分離法、蒸發(fā)濃縮法、電解法和離子交換法等[1-3],但普遍存在除氯成本高、除氯效果不理想等問題,難以滿足實際生產(chǎn)的需要。為降低除氯成本,實現(xiàn)除氯技術(shù)的大規(guī)模應(yīng)用,對傳統(tǒng)化學(xué)沉淀法的改進最具可行性?;瘜W(xué)沉淀法指將沉淀劑投入含氯廢水中,利用沉淀劑與氯離子反應(yīng)生成不溶于水的沉淀,再經(jīng)固液分離,即可將氯離子從含氯廢水中去除。目前,使用較多的沉淀法包括超高石灰鋁法、亞銅除氯法、氧化鉍(Bi2O3)除氯法等[2,3,6-10]。其中:超高石灰鋁法為保證除氯效率,需投加大量的除氯藥劑,而且會產(chǎn)生大量低值除氯產(chǎn)物;亞銅除氯法存在除氯藥劑不穩(wěn)定、后期處理成本高等問題;相比之下,Bi2O3具有除氯效率高、性能穩(wěn)定等優(yōu)勢,目前已有較多的報道[6,9-13]。但鉍資源少且價格相對較高,嚴(yán)重限制了Bi2O3除氯劑的使用和發(fā)展。為解決Bi2O3除氯劑遇到的難題,研究人員提出利用濕法再生方法將除氯產(chǎn)物氯氧化鉍(BiOCl)進行脫氯重新得到Bi2O3,以實現(xiàn)循環(huán)利用鉍資源的目的[10-13]。然而,濕法再生需要投加大量的堿性藥劑,無形中增加了環(huán)境的負擔(dān)及除氯成本,且得到的最終產(chǎn)物為低附加值的氯化鈉鹽。因此,探索合適的循環(huán)再生方法對于Bi2O3除氯法的大規(guī)模應(yīng)用至關(guān)重要。

    BiOCl是一種具有層狀結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料。吳飛飛等人[20]研究了BiOCl的熱解行為,發(fā)現(xiàn)其在600 ℃就可發(fā)生分解,分解得到的中間產(chǎn)物為BixCly、BixOyClz和Bi2O3,并且在800 ℃時分解結(jié)束,得到的最終產(chǎn)物為Bi3O4Cl。為克服氧化鉍除氯法中濕法循環(huán)再生存在的問題,采用干法再生可能是一個突破點,但相關(guān)研究還很缺乏。因此,筆者嘗試對廢水除氯產(chǎn)物BiOCl進行具體的干法再生研究,并測試再生Bi2O3的除氯性能。不同于濕法再生,干法再生不需引入新的試劑,再生產(chǎn)物除了Bi2O3外,還可得到包括BiCl3的高附加值產(chǎn)品,從而為Bi2O3除氯法的循環(huán)再生提供新的途徑。

    1? ? 實驗部分

    1.1? 原料和儀器

    原料:工業(yè)含氯廢水和廢水除氯產(chǎn)物BiOCl由山東某企業(yè)提供。

    儀器:管式煅燒爐(南京博蘊),冷阱、恒溫磁力攪拌器(常州國華),電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(常州華冠),多晶X射線衍射儀(德國Bruker AXS),掃描電子顯微鏡及硅漂移探測器能譜儀(德國蔡司),氯離子測定儀(上海般特),pH測定儀(上海儀電),數(shù)控超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)),電子分析天平(METTLER TOLEDO)等。

    1.2? 除氯產(chǎn)物BiOCl的干法再生

    干法反應(yīng)裝置如圖1所示。稱取5 g廢水除氯產(chǎn)物BiOCl放入坩堝;在管式煅燒爐中,以5 oC/min的升溫速率分別升溫至700 ℃、750 ℃、800 ℃和850 ℃,在氮氣保護下煅燒0.5 h。生成的固態(tài)產(chǎn)物停留在坩堝中,而氣態(tài)產(chǎn)物跟隨氮氣流動到冷阱中冷卻結(jié)晶。利用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)及其能譜(EDS)對坩堝和冷阱中的產(chǎn)物進行形貌結(jié)構(gòu)成分表征。其中,產(chǎn)物所含物相的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用Jade軟件計算,以篩選出最佳的煅燒溫度,并對再生產(chǎn)物的除氯性能進行測試。

    1.3? 除氯性能測試

    采用蒸餾水稀釋方法調(diào)節(jié)工業(yè)含氯廢水中的氯離子濃度至5 000 mg/L(C0);計算再生產(chǎn)物中Bi2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),按照Bi2O3中Bi3+和廢水中Cl-摩爾比為1:1的條件投加除氯藥劑;將稀釋后的含氯廢水加入到100 mL燒杯中,調(diào)節(jié)廢水pH值為0.5;稱取適量再生除氯藥劑,在500 r/min下攪拌1.0 h;采用Bante-321型離子計測定除氯后的氯離子濃度(Ct)。除氯實驗重復(fù)3次,最終除氯效率取3次實驗的平均值。除氯效率運用公式(1)進行計算:

    2? ? 結(jié)果與討論

    2.1 不同煅燒溫度下坩堝中產(chǎn)物的XRD表征

    圖2為原始廢水除氯產(chǎn)物BiOCl及其經(jīng)不同溫度煅燒處理0.5 h后坩堝中剩余產(chǎn)物的XRD圖譜。由該圖可知,原始除氯產(chǎn)物的XRD衍射峰都與BiOCl的標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片號:06-0249)相對應(yīng),其主要衍射峰2θ位于12.052[°]、25.911[°]、32.555[°]和33.513[°],分別對應(yīng)BiOCl的(001)、(101)、(110)和(102)晶面,較強的衍射峰強度表明除氯產(chǎn)物BiOCl結(jié)晶性能較好。由此可知,原始除氯產(chǎn)物基本上由BiOCl組成,物相單一,未發(fā)現(xiàn)其它雜質(zhì)。

    除氯產(chǎn)物BiOCl經(jīng)過700 ℃處理0.5 h后,所得產(chǎn)物中BiOCl的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)還占81.5%,并出現(xiàn)了一部分Bi2O3,其相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.5%,如表1所示。當(dāng)煅燒溫度由700 ℃上升至750 ℃時,產(chǎn)物中依然含有BiOCl和Bi2O3兩種物相,但Bi2O3衍射峰明顯增強,表明煅燒溫度的增加有利于BiOCl的分解和Bi2O3的結(jié)晶。所得BiOCl和Bi2O3相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.4%和41.6%。當(dāng)煅燒溫度上升至800 ℃時,所得產(chǎn)物除了BiOCl和Bi2O3外,還出現(xiàn)了一種新的物相Bi24O31Cl10(PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片號:75-0887),這三種物相的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為27.1%、26.6%和46.3%。當(dāng)煅燒溫度進一步上升至850 ℃時,坩堝剩余產(chǎn)物中BiOCl大部分消失,Bi24O31Cl10成為主要物相,其相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)達到70.1%,而Bi2O3僅占29.9%。由此初步推斷,BiOCl的最佳分解溫度在750 ℃至800 ℃之間,進一步升高溫度不但耗能,而且會導(dǎo)致新相Bi24O31Cl10含量的增加。

    2.2? 不同煅燒溫度下冷阱中產(chǎn)物的XRD表征

    當(dāng)煅燒溫度為700 ℃時,冷阱中僅有微量白色粉末,收集困難??赡茉诖藯l件下,除氯產(chǎn)物BiOCl分解少,所以沒有提供其XRD。圖3為除氯產(chǎn)物在750~850 ℃煅燒處理0.5 h后冷阱中產(chǎn)物的XRD圖譜(圖3只標(biāo)出BiCl3的衍射峰,其它產(chǎn)物的衍射峰可參考圖2)。由該圖可知:在不同溫度下,冷阱產(chǎn)物中均檢測到了BiCl3、Bi2O3和BiOCl的特征衍射峰;其中,BiCl3的衍射峰2θ主要位于18.230[°]、19.392[°]26.698[°]、30.414[°]、34.531[°]、37.748[°]、38.128[°]、42.009[°]和43.591[°],分別對應(yīng)其(101)、(020)、(121)、(220)、(022)、(230)、(301)、(222)和(141)晶面(PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片號: 70-1519);其它的衍射峰對應(yīng)Bi2O3或BiOCl。與750 ℃相比,800 ℃和850 ℃中BiCl3的特征峰強度明顯增加,說明生成的BiCl3結(jié)晶度較好。

    表2為除氯產(chǎn)物在不同煅燒溫度處理0.5 h后冷阱中產(chǎn)物的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)。由表2可知:當(dāng)煅燒溫度從750 ℃上升至800 ℃時,BiCl3的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)由28.2%增加至63.5%,Bi2O3的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)則由54.7%減少至21.8%,BiOCl的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)也略有減少;隨著煅燒溫度繼續(xù)提高至850 oC,各組分含量變化較小,BiCl3、Bi2O3和BiOCl的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為61.3%、23.3%和15.4%??梢姡豪^續(xù)升高溫度對于BiCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提升幅度不大;800 ℃處理時,冷阱中獲得的BiCl3的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高。因為BiCl3的市場價值高于Bi2O3和BiOCl,所以取800 ℃為最佳處理溫度。

    2.3? 再生產(chǎn)物的形貌和成分表征

    2.3.1? 坩堝中產(chǎn)物

    圖4(a)和4(b)為廢水除氯產(chǎn)物BiOCl經(jīng)700 ℃分解后坩堝中產(chǎn)物的SEM表面形貌。圖4(c)、4(d)和4(e)分別為元素Bi、Cl和O的EDS面掃描分布圖,根據(jù)它們的分布重疊圖4(f)可知,Bi元素信號較強的棒狀物主要為Bi2O3,其余未分解片狀物為BiOCl。從而可知,經(jīng)700 ℃分解的產(chǎn)物只有BiOCl和Bi2O3兩種物相。

    圖5(a)為除氯產(chǎn)物BiOCl在750 ℃處理后坩堝中產(chǎn)物的SEM形貌??梢?,有長短不一的棒狀體出現(xiàn)(主要為Bi2O3),而BiOCl片狀體含量發(fā)生了較大程度的降低。圖5(b)和5(c)為800 ℃處理后坩堝內(nèi)產(chǎn)物的形貌。可見,存在大量的大片狀體;對其XRD分析結(jié)果表明,這些大片狀體主要為Bi24O31Cl10;相應(yīng)地,BiOCl和Bi2O3的量都有所減少。在850 ℃處理后,小片狀BiOCl形貌基本上消失,出現(xiàn)大量糊狀物將棒狀體連接,見圖5(d)。這可能是含鉍化合物發(fā)生部分熔融造成的,初步判斷糊狀物主要為Bi24O31Cl10、棒狀體主要為Bi2O3。

    2.3.2? ?冷阱中產(chǎn)物

    圖6為廢水除氯產(chǎn)物BiOCl經(jīng)800 ℃分解0.5 h后,冷阱中產(chǎn)物的SEM形貌和EDS面掃描圖。圖6(a)和6(b)為BiOCl分解揮發(fā)產(chǎn)物的SEM形貌??梢姡纸鈸]發(fā)產(chǎn)物主要由納米顆粒聚集體組成,也存在極少量的片狀體,與坩堝中產(chǎn)物形貌存在很大的區(qū)別。圖6(c)、6(d)和6(e)分別為元素Bi、Cl和O的面掃描分布圖,從中可看出,元素分布都比較均勻。根據(jù)圖6(f)(它們的重疊圖)和XRD分析結(jié)果判斷,SEM形貌中含有的少量片狀體主要為BiOCl,其余大部分為BiCl3納米顆粒。

    2.4? ?除氯產(chǎn)物BiOCl再生機理

    根據(jù)上述XRD和SEM分析可知,廢水除氯產(chǎn)物BiOCl經(jīng)不同溫度煅燒分解后,坩堝中剩余的產(chǎn)物主要為BiOCl、Bi2O3和Bi24O31Cl10,冷阱中收集到的產(chǎn)物主要為BiCl3、Bi2O3和BiOCl。

    BiCl3是由BiOCl熱分解形成的,BiOCl的加熱反應(yīng)式為[15]:

    BiOCl→Bi2O3+BiCl3↑。

    坩堝中,揮發(fā)的BiCl3不穩(wěn)定,易與剩余產(chǎn)物繼續(xù)反應(yīng)形成Bi24O31Cl10:

    BiOCl+10Bi2O3+3BiCl3→Bi24O31Cl10。

    在冷阱中,Bi2O3主要是由揮發(fā)的BiCl3氣體或流通的氮氣帶入的Bi2O3小顆粒;BiOCl來自于BiCl3與空氣中的水分相遇發(fā)生的吸水分解,其反應(yīng)式如下:

    BiCl3+H2O→BiOCl+2HCl。

    2.5? 再生產(chǎn)物除氯性能

    根據(jù)以上分析,在保證BiCl3生成量最高和耗能較少的條件下,800 ℃為廢水除氯產(chǎn)物BiOCl的最佳煅燒溫度,其坩堝中產(chǎn)物Bi2O3的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.6%。選擇此條件下的再生產(chǎn)物進行除氯實驗。

    在廢水除氯中,氯離子的初始濃度為5 000 mg/L;按照Bi3+(來自于Bi2O3): Cl-的摩爾比為0.5:1、1:1和1.5:1,分別投加800 ℃下坩堝中的產(chǎn)物作為除氯劑,反應(yīng)1 h后,測定廢水上清液中氯離子濃度;計算得到此三種摩爾比下的平均除氯效率分別為45.4%、90.5%和93.2%。摩爾比1:1條件下所得除氯產(chǎn)物的XRD圖譜如圖7所示??梢?,Bi2O3都轉(zhuǎn)化為了BiOCl,而Bi24O31Cl10的含量基本上無變化,說明其不參與除氯反應(yīng)。

    3? ? 結(jié)論

    以廢水除氯產(chǎn)物BiOCl為原料,研究了其干法再生過程中不同煅燒溫度對再生產(chǎn)物的影響,并對再生產(chǎn)物的除氯性能進行了測試。結(jié)果表明,除氯產(chǎn)物BiOCl在700~850 ℃都可發(fā)生分解,分解產(chǎn)物主要為Bi2O3、BiCl3和Bi24O31Cl10。在800 ℃煅燒條件下,冷阱收集得到的BiCl3的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大,達到63.5%,其顆粒尺寸接近納米級。選擇800 ℃煅燒得到的產(chǎn)物為除氯劑,對廢水進行多次除氯性能測試,在Bi3+(來自于Bi2O3): Cl-的摩爾比為1:1條件下,平均除氯效率可達90.5%。

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    責(zé)任編輯? ? 王繼國

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