張俊俊,王金蘭*,李慶生(.鄭州大學第二附屬醫(yī)院,鄭州 45004;.鄭州大學第一附屬醫(yī)院,鄭州 45005)
偏頭痛(migraine)是世界第二大致殘性疾病,全球約有10.2 億人患有該疾病[1],患者的生活質(zhì)量常受到不利影響。偏頭痛的治療目的主要是減少或停止偏頭痛的發(fā)作,緩解伴隨癥狀,以及預防頭痛的復發(fā)。而在臨床上,除疾病干擾外,患者常因藥物的價格、不良反應(yīng)等出現(xiàn)依從性差的現(xiàn)象。近來,越來越多的觀點支持補充營養(yǎng)素可能是治療偏頭痛的一項有效措施。維生素D 是人體必不可少的營養(yǎng)元素之一,常被認為與骨骼健康密切相關(guān)[2]。此外,諸多研究表明維生素D在非骨骼相關(guān)疾病中同樣重要,如卒中、心血管疾病、帕金森病、糖尿病及癌癥[3-6]。而Togha等[7]的研究結(jié)果顯示在伊朗人群中,相比于低血清維生素D 水平者,較高水平者的偏頭痛發(fā)生概率降低了約80%。但目前對于補充維生素D 能否改善偏頭痛患者的臨床癥狀這一觀點尚存在較大爭議。因此,本研究對納入的相關(guān)研究進行meta分析,以評價維生素D 治療偏頭痛的臨床療效。
運用計算機系統(tǒng)檢索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library 數(shù)據(jù)庫,檢索時間由建庫至2020年10月,獲取有關(guān)維生素D治療偏頭痛的文獻,語種限制為英文。采用主題詞和自由詞相結(jié)合的方式進行檢索。英文檢索詞:migraine disorders、migraine、headache、cephalgia、cephalalgia、migraineur、vitamin D、hydroxyvitamin D、hydroxycholecalciferols、25(OH)D、calcifediol、calcidiol、therapeutic、therapy、treatment。檢索策略為:migraine disorders OR migraine OR headache OR cephalgia OR cephalalgia OR migraineur(s)AND vitamin D OR hydroxyvitamin D OR hydroxycholecalciferols OR 25(OH)D OR calcidiol OR calcifediol AND therapeutic(s)OR therapy OR treatment(s)。
納入標準:① 文獻發(fā)表時間截至2020年10月;② 偏頭痛診斷基于IHS 國際頭痛疾病分類第3 版(ICHD-3)中偏頭痛的診斷標準[8];③ 記錄有偏頭痛患者在治療前后的臨床表現(xiàn)指標,維生素D 組采用維生素D 治療或合并常規(guī)藥物治療,對照組為采用安慰劑治療或合并常規(guī)藥物治療;④ 研究類型為臨床試驗;⑤ 文獻發(fā)表語言為英文。
排除標準:① 排除患者合并其他疾病或聯(lián)用其他營養(yǎng)素治療的文獻;② 動物實驗;③ 會議摘要、評論、個案報道、信件、綜述、短報、meta 分析;④ 重復發(fā)表的文獻。
從各研究中提取的資料數(shù)據(jù)包括:第一作者、發(fā)表年份、國家、研究設(shè)計、維生素D 的干預方案、維生素D 組與對照組的參與人數(shù)、年齡及性別分布。詳細記錄所關(guān)注的結(jié)局指標:偏頭痛的臨床表現(xiàn)指標,包括每月發(fā)作頻率、每月發(fā)作天數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間(小時)以及偏頭痛嚴重程度(視覺模擬疼痛評分,VAS)。當某個研究存在多個干預組比較時,參考Cochrane 干預措施系統(tǒng)評價手冊[9],可將多個干預組合并成一個干預組,方法為:組1 的樣本量為N1,均數(shù)為M1,標準差為SD1;組2 的樣本量為N2,均數(shù)為M2,標準差為SD2,則合并后的樣本量為N=N1+N2,均數(shù)M=(N1M1+N2M2)/(N1+N2),標準差SD計算如下:
根據(jù)NOS 量表(Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale)對納入的非隨機試驗進行質(zhì)量評估,評分不少于7 顆星的視為高質(zhì)量。采用Cochrane 系統(tǒng)的偏倚風險評價工具對所納入的RCT進行偏倚風險評估。
由兩名研究者獨立地按照納入與排除標準篩選文獻,提取資料信息并交叉核對結(jié)果,若存在爭議,通過與第三名研究者進一步協(xié)商解決。
運用RevMan 5.3 統(tǒng)計軟件完成本研究的統(tǒng)計學分析。對連續(xù)型變量采用標準化均數(shù)差(standardized mean difference,SMD)及其95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)表示。對研究結(jié)果間的異質(zhì)性分析采用Q檢驗和I2定量進行,若I2<50%則判定為低異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型分析,反之則采用隨機效應(yīng)模型[10]。必要時應(yīng)用亞組分析或敏感性分析探究研究結(jié)果間的異質(zhì)性來源。若P<0.05,則認為meta 分析的結(jié)果具有統(tǒng)計學意義。研究結(jié)果均通過軟件繪制森林圖。
通過全面檢索數(shù)據(jù)庫共獲取相關(guān)文獻868 篇。經(jīng)過剔除重復文獻、題目及摘要的閱讀、全文閱讀并排除沒有評價維生素D 對偏頭痛療效的文獻后,最終納入7 篇文獻(包括6 項研究),見圖1。
圖1 文獻檢索及篩選流程圖Fig 1 Flow chart of literature retrieval and screening
共納入6 項研究(包括4 項RCT[11-14],2 項觀察性研究[15-16]),共計389例患者。納入研究的基本特征見表1。其中2 項研究[15-16]的對象為145 名兒童,3 項研究[11,13-14]的對象為179 名成人,1 項研究[12]的對象包括65 名兒童和成人。2項觀察性研究的NOS 量表評分見表2,各項RCT的偏倚風險評價結(jié)果見圖2。
表1 納入研究的基本特征Tab 1 Basic features of the included studies
表2 納入觀察性研究的NOS 量表評價結(jié)果Tab 2 Quality assessment for observational study
圖2 納入RCT 的偏倚風險評價結(jié)果Fig 2 Bias risk assessment for the included RCT
2.3.1 每月偏頭痛發(fā)作頻率 共納入了4 篇文獻[11-12,14,16],K?l?? 等[15]的研究因缺失對照組的該指標數(shù)據(jù)而被排除,各研究間異質(zhì)性高(P<0.000 01,I2=91%),采用隨機效應(yīng)模型進行meta 分析,結(jié)果顯示與對照組相比,維生素D 組能有效降低患者的偏頭痛每月發(fā)作頻率,差異有統(tǒng)計學意義[SMD=-1.25,95%CI(-2.21,-0.29),P=0.01],見圖3。
圖3 兩組患者偏頭痛每月發(fā)作頻率對比的森林圖Fig 3 Forest plot of the frequency of migraine attacks/month between the two groups
2.3.2 每月偏頭痛發(fā)作天數(shù) 共納入3 篇文獻[11,13-14],各研究間異質(zhì)性低(P=0.91,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行meta 分析,結(jié)果顯示與對照組相比,維生素D 組可有效減少患者的每月偏頭痛發(fā)作天數(shù),差異有統(tǒng)計學意義[SMD=-0.56,95%CI(-0.86,-0.27),P=0.0002],見圖4。
圖4 兩組患者每月偏頭痛發(fā)作天數(shù)對比的森林圖Fig 4 Forest plot of the number of migraine days/month between two groups
2.3.3 偏頭痛發(fā)作持續(xù)時間 共納入了2 篇文獻[12,14],K?l?? 等[15]的研究因缺失對照組的該指標數(shù)據(jù)而被排除,各研究間不存在異質(zhì)性(P=0.83,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進行meta 分析,結(jié)果顯示與對照組相比,維生素D 組能夠有效縮短偏頭痛患者的發(fā)作持續(xù)時間,差異有統(tǒng)計學意義[SMD=-0.61,95%CI(-0.95,-0.27),P=0.0004],見圖5。
圖5 兩組患者偏頭痛發(fā)作持續(xù)時間對比的森林圖Fig 5 Forest plot of the migraine duration between the two groups
2.3.4 偏頭痛嚴重程度(VAS 評分) 共納入了3 篇文獻[11-12,14],同樣K?l?? 等[15]的研究因缺失對照組的該指標數(shù)據(jù)而被排除,各研究間存在異質(zhì)性(P=0.12,I2=52%),采用固定效應(yīng)模型進行meta 分析,結(jié)果顯示與對照組相比,維生素D 組能有效減輕偏頭痛患者的頭痛嚴重程度,差異有統(tǒng)計學意義[SMD=-0.42,95%CI(-0.71,-0.13),P=0.005],見圖6。
圖6 兩組患者偏頭痛嚴重程度對比的森林圖Fig 6 Forest plot of the migraine severity between the two groups
2.3.5 亞組分析 根據(jù)患者年齡不同,將其分為兒童和成人兩個亞組,Mottaghi 等[12]的研究因未根據(jù)年齡將患者分組而被排除,亞組分析結(jié)果顯示,與對照組相比,維生素D 組既能降低兒童偏頭痛患者的頭痛發(fā)作頻率,也能降低成人偏頭痛患者的發(fā)作頻率,見表3。
表3 亞組分析結(jié)果Tab 3 Subgroup analysis
2.3.6 敏感性分析及發(fā)表偏倚 為衡量本meta分析結(jié)果的穩(wěn)定性,選擇不同的效應(yīng)模型進行meta 分析以完成敏感度分析。采用隨機效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示與對照組相比,補充維生素D 可有效減少每月偏頭痛的發(fā)作天數(shù)[SMD=-0.56,95%CI(-0.86,-0.27),P=0.0002],有 效縮短偏頭痛的發(fā)作持續(xù)時間[SMD=-0.61,95%CI(-0.95,-0.27),P=0.0004],與 固定效應(yīng)模型分析的結(jié)果一致。采用固定效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示與對照組相比,補充維生素D 可有效降低偏頭痛每月發(fā)作頻率[SMD=-0.92,95%CI(-1.20,-0.64),P<0.000 01],與隨機效應(yīng)模型分析結(jié)果一致。然而,對降低偏頭痛嚴重程度這一結(jié)局指標行敏感性分析時,采用隨機效應(yīng)模型分析的結(jié)果[SMD=-0.40,95%CI(-0.82,0.03),P=0.07],與固定效應(yīng)模型分析結(jié)果不一致,進一步分析后考慮可能與Gazerani 等[11]的研究有關(guān),其補充維生素D 的干預時間較長,可能是這一結(jié)局指標的異質(zhì)性來源??傮w來說,本meta 分析的結(jié)果較穩(wěn)健。由于分析單個結(jié)局指標所納入的研究數(shù)量較少,本研究未對發(fā)表偏倚進行統(tǒng)計檢驗。
偏頭痛是常見的多因素神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有遺傳傾向性,并與環(huán)境、激素和食物刺激有關(guān),大量研究顯示,維生素D 缺乏與偏頭痛之間存在聯(lián)系[17-19]。一項2020年發(fā)表的meta 分析[20]結(jié)果顯示,偏頭痛患者的血清25(OH)D 濃度低于健康人群,鑒于這一發(fā)現(xiàn),有必要深入研究補充維生素D 對偏頭痛患者的影響。
本研究納入了6 項關(guān)于維生素D 治療偏頭痛的研究,meta 分析結(jié)果顯示,補充維生素D 可降低偏頭痛患者的每月發(fā)作頻率,減少每月發(fā)作天數(shù),縮短發(fā)作持續(xù)時間,并且減輕偏頭痛的嚴重程度,因此本研究認為補充維生素D 對偏頭痛患者臨床癥狀的改善具有良好療效。結(jié)合張瑞杰等[21]對維生素D 與偏頭痛關(guān)系的綜述,維生素D治療偏頭痛有效的機制可能有以下兩個:
① 炎癥反應(yīng)及內(nèi)皮細胞機制:偏頭痛的發(fā)病機制尚不十分明確,研究者為此推出了多種學說,其中三叉神經(jīng)血管學說近年來倍受矚目,當三叉神經(jīng)節(jié)和纖維受到刺激時,血管活性肽如降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、P 物質(zhì)的釋放增加,這些活性物質(zhì)可引起血管擴張而造成搏動性頭痛,并產(chǎn)生無菌性炎癥[22]。一氧化氮(nitric oxide,NO)是內(nèi)皮細胞產(chǎn)生的內(nèi)皮源性舒張因子,其在偏頭痛發(fā)病過程中的作用已被廣泛認可,一氧化氮合酶(NOS)是內(nèi)皮細胞NO 合成的關(guān)鍵酶。而Ghorbani 等[14,23]的研究觀察到維生素D 可能是通過降低白介素-6、誘導型一氧化氮合酶(iNOS)和血清CGRP 水平來緩解偏頭痛的神經(jīng)炎癥的。
② 5-羥色胺機制:維生素D 可能通過調(diào)控偏頭痛患者5-羥色胺的合成來達到治療效果。在本meta 分析中,當根據(jù)年齡對偏頭痛每月發(fā)作頻率這一結(jié)局指標進行亞組分析時,發(fā)現(xiàn)維生素D 既可減輕兒童患者的偏頭痛發(fā)作頻率,也可減輕成人的,但由于每個結(jié)局指標納入的文獻有限,該結(jié)果尚存在爭議,需要更多的高質(zhì)量證據(jù)支持。
本研究的局限性:① 僅納入了英文文獻,可能影響結(jié)果外推;② 各研究中的干預措施不同,是否合并偏頭痛常規(guī)藥物,干預時間及治療前的維生素D 水平也可能對結(jié)局指標產(chǎn)生影響;③ 納入研究數(shù)目有限,結(jié)果的應(yīng)用需謹慎。
綜上所述,本研究的證據(jù)表明,補充維生素D能有效降低偏頭痛每月發(fā)作頻率、每月發(fā)作天數(shù)、偏頭痛發(fā)作持續(xù)時間以及偏頭痛嚴重程度,有潛力成為臨床治療偏頭痛的方案之一。今后,需要更多大樣本量、前瞻性、高質(zhì)量研究來更深入地探究維生素D 在偏頭痛治療方面的臨床應(yīng)用價值。