• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    空腸造瘺術(shù)分別聯(lián)合Ivor-Lewis術(shù)與McKeown術(shù)治療中下段食管癌的短期效果

    2021-04-30 08:30:28沈文軍
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:瘺術(shù)中下段空腸

    徐 琛,蔣 莉,陶 夏,李 俊,葉 靜,沈文軍

    (上海市胸科醫(yī)院/上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室,上海 200030)

    目前中下段食管癌的治療仍以手術(shù)為主,隨著近年來臨床微創(chuàng)技術(shù)不斷發(fā)展,微創(chuàng)食管癌根治術(shù)逐漸成為了食管癌的治療趨勢[1],其中微創(chuàng)Ivor-Lewis術(shù)、全腔鏡微創(chuàng)McKeown術(shù)是治療中下段食管癌的常用術(shù)式,2種術(shù)式較傳統(tǒng)開胸開腹手術(shù)創(chuàng)傷小、疼痛輕、恢復(fù)快、并發(fā)癥少,但存在術(shù)后短期內(nèi)不能進(jìn)食、營養(yǎng)供給不足的缺點(diǎn),在一定程度上影響患者預(yù)后[2]。因此解決食管癌手術(shù)患者進(jìn)食問題,保證術(shù)后營養(yǎng)供給,對患者預(yù)后有重要意義。由此,空腸造瘺術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,該術(shù)式可解決食管癌手術(shù)患者無法進(jìn)食的問題,有助于維持患者營養(yǎng),促進(jìn)術(shù)后恢復(fù),并且可長期放置在手術(shù)切口護(hù)理較好的患者體內(nèi),無嚴(yán)重并發(fā)癥[3]。目前關(guān)于Ivor-Lewis術(shù)與McKeown術(shù)治療食管癌的效果存在一定爭議,較多報(bào)道顯示Ivor-Lewis術(shù)與McKeown術(shù)治療效果相當(dāng),但McKeown術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率較高,也有報(bào)道顯示,McKeown術(shù)病灶切除較Ivor-Lewis術(shù)徹底,淋巴結(jié)清除度更高,短期效果更好[4]。故本研究對比空腸造瘺術(shù)分別聯(lián)合Ivor-Lewis術(shù)與McKeown術(shù)治療中下段食管癌的效果,旨在為臨床中下段食管癌的治療提供進(jìn)一步參考,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2018年6月至2019年10月我院收治的127例中下段食管癌患者的臨床資料,根據(jù)手術(shù)方式分為Ivor-Lewis組(IL組,72例)與McKeown組(MK組,55例)。IL組采用空腸造瘺術(shù)聯(lián)合微創(chuàng)Ivor-Lewis術(shù)進(jìn)行治療,MK組采用空腸造瘺術(shù)聯(lián)合微創(chuàng)McKeown術(shù)進(jìn)行治療。2組患者年齡、性別、腫瘤部位、TNM分期及病理類型比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料完整;②符合《食管癌規(guī)范化診治指南》[5]中食管癌診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理學(xué)檢查確診;③影像學(xué)檢查提示病灶位于食管中下段;④術(shù)前分期為T1-3N0-1M0;⑤手術(shù)由同一團(tuán)隊(duì)完成;⑥均為腹腔鏡手術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前接受其他輔助治療;②肝、腎、心腦血管、肺等功能嚴(yán)重異常;③免疫功能障礙;④腫瘤明顯侵犯周圍組織、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或合并其他惡性腫瘤。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)(KS2055)。

    表1 患者臨床資料比較

    1.2 治療方法

    空腸造瘺術(shù):胃充分游離后,于賁門處離斷食管,腹腔鏡引導(dǎo)切割縫合器制作管狀胃,將管狀胃固定于標(biāo)本切除處,上提至胸腔;距離十二指腸懸韌帶25 cm左右處用3-0 Prolene線縫直徑約1.0 cm的荷包,荷包上緣縫1個(gè)半荷包固定;超聲刀切開荷包中心處腸壁,腔鏡直視置入并固定空腸營養(yǎng)管,檢查無活動性出血后,逐層縫合關(guān)閉腹腔切口。

    IL組(圖1):患者全身麻醉后取平臥位,常規(guī)消毒,建立CO2人工氣腹。于腹部正中作切口進(jìn)入腹腔,游離胃大小彎,清掃胃周圍淋巴結(jié)、賁門旁淋巴結(jié)及腹腔動脈旁淋巴結(jié),行空腸造瘺術(shù),關(guān)閉腹腔切口。調(diào)整體位為左側(cè)臥位,于右側(cè)腋中線第7肋骨間和右側(cè)第4肋骨間取 3.5 cm切口作為主操作孔,右側(cè)腋后線第7肋骨間作切口,打開食管兩側(cè)縱隔胸膜至奇靜脈上方,Hemo-Lock夾閉離斷奇靜脈弓,游離胸中下段食管,清掃胸段食管旁、喉返神經(jīng)旁、主支氣管旁、隆凸下及膈肌上淋巴結(jié)。離斷食管,上提胃至右胸頂部,行胃—食管器械吻合,激發(fā)吻合,第7肋腋后置入減壓管和胸腔引流管,關(guān)閉胸腔。

    a:離斷奇靜脈;b:游離中下段食管;c:放置近端食管荷包鉗;d:放置近端吻合器釘座;e:圓形吻合器吻合;f:殘端包埋

    MK組(圖2):患者全身麻醉后取左側(cè)臥位,常規(guī)消毒,于右胸部后外側(cè)作切口,游離食管,清掃胸腔及周圍淋巴結(jié)。調(diào)整體位為平臥右偏頭位,一次性穿刺空腸造瘺管進(jìn)行空腸造瘺。離斷頸部食管,制作管狀胃,上提至左頸頂部,行胃—食管吻合,放置減壓管,檢查無活動性出血后,逐層縫合關(guān)閉腹腔切口和頸部切口。

    所有患者術(shù)后均禁食1周,60%復(fù)方泛影葡胺上消化道顯像確認(rèn)切口吻合后可指導(dǎo)進(jìn)食方案。術(shù)后7~8 d拔除營養(yǎng)管,并指導(dǎo)患者在能力范圍內(nèi)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。

    a:離斷奇靜脈;b:清掃右喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié);c:清掃左喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié);d:完成胸段食管游離;e:游離胃大彎側(cè)系膜;f:離斷胃左動脈;g:游離食管裂孔;h:制作管狀胃;i:頸部器械吻合

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察并記錄2組患者手術(shù)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中失血量、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、胸腔引流管留置時(shí)間、住院費(fèi)用。于術(shù)后1、3、5 d清晨采集患者空腹外周靜脈血5 mL,采用流式細(xì)胞儀檢測腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)等炎癥因子水平。觀察并記錄2組患者并發(fā)癥(喉返神經(jīng)損傷、心律失常、肺部感染及肺不張、吻合口瘺、胃壁壞死及殘端瘺、二次開胸止血、腸梗阻)發(fā)生情況。術(shù)后隨訪6個(gè)月,比較2組患者復(fù)發(fā)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 患者手術(shù)情況比較

    與MK組相比,IL組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間較短,胸腔引流管留置時(shí)間較長,住院費(fèi)用較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組患者術(shù)中失血量、淋巴結(jié)清掃數(shù)目比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 患者手術(shù)情況比較

    2.2 患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)炎癥因子水平比較

    結(jié)果顯示,時(shí)點(diǎn)效應(yīng)可以顯著影響TNF-α、IL-6、IL-8水平,而手術(shù)方式以及時(shí)點(diǎn)和手術(shù)方式交互效應(yīng)均不會影響TNF-α、IL-6、IL-8水平,提示2種手術(shù)方式患者TNF-α、IL-6、IL-8水平隨著時(shí)點(diǎn)變化的趨勢差別不明顯,見表3。

    2.3 患者并發(fā)癥及復(fù)發(fā)情況比較

    2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率及術(shù)后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4、5。

    表3 患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)炎癥因子水平比較(ng/mL)

    表4 患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

    表5 患者術(shù)后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)情況比較[例(%)]

    3 討論

    食管癌為食管腺上皮或鱗狀上皮異常增生形成的惡性病變,在我國發(fā)病率、致死率均極高[6]。目前食管癌發(fā)病機(jī)制尚不明確,有學(xué)者認(rèn)為真菌感染、微量元素缺乏、吸煙、飲酒、熱食及遺傳基因等為其發(fā)生的誘因,且中下段食管是其高發(fā)區(qū)域,因此中下段食管癌治療方案的選擇對患者而言有重要意義。目前,對于身體機(jī)能較好、無明顯手術(shù)禁忌證的早中期食管癌患者,外科手術(shù)是首選治療方式[7]。以往傳統(tǒng)開胸開腹手術(shù)雖然能達(dá)到治療目的,但對患者胸腹生理結(jié)構(gòu)破壞較大,不利于術(shù)后恢復(fù)。隨著微創(chuàng)技術(shù)日趨成熟,腔鏡手術(shù)逐漸廣泛應(yīng)用于胸腹手術(shù)。目前治療中下段食管癌的主流術(shù)式有Ivor-Lewis術(shù)與McKeown術(shù),Ivor-Lewis術(shù)為右胸+上腹部兩切口,在右胸內(nèi)吻合;McKeown術(shù)則為右胸+上腹部+頸部三切口,在頸部吻合[8-9]。但2種術(shù)式的應(yīng)用效果仍存在一定爭議。Brown等[10]認(rèn)為Ivor-Lewis術(shù)圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于McKeown術(shù),但2種術(shù)式嚴(yán)重肺部并發(fā)癥和吻合口瘺的發(fā)生率相當(dāng)。White等[11]則認(rèn)為Ivor-Lewis術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率與McKeown術(shù)式相當(dāng),但淋巴結(jié)清掃更徹底,肺部感染發(fā)生率更低。本研究中2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率及術(shù)后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)率比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,IL組手術(shù)時(shí)間、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間顯著較短,但因胸腔引流管留置時(shí)間顯著較長,住院費(fèi)用較MK組稍高。理論上,IL組患者切口較少,手術(shù)時(shí)間較短,淋巴結(jié)清掃范圍較小,術(shù)中出血量、淋巴結(jié)清掃數(shù)目應(yīng)該較少,然而本研究結(jié)果顯示2組患者的術(shù)中失血量、淋巴結(jié)清掃數(shù)目比較差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析可能與納入的樣本量較小有關(guān),隨著樣本量的增大差異或許會更加明顯。因此,本研究認(rèn)為2種術(shù)式療效差異不大,但I(xiàn)vor-Lewis術(shù)在縮短手術(shù)時(shí)間、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間方面較McKeown術(shù)更有優(yōu)勢,其原因可能為McKeown術(shù)操作增加了頸部切口。

    有學(xué)者發(fā)現(xiàn),炎癥因子包括促炎因子和抗炎因子,其中TNF-α、IL-6、IL-8屬常見的促炎因子,其水平與機(jī)體損傷呈正相關(guān)[12]。理論上,McKeown術(shù)較Ivor-Lewis術(shù)增加了頸部切口,機(jī)體創(chuàng)傷應(yīng)該更嚴(yán)重,TNF-α、IL-6、IL-8水平應(yīng)該更高,但本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)2組患者術(shù)后TNF-α、IL-6、IL-8水平無顯著差異,分析其原因可能為Ivor-Lewis術(shù)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)手術(shù)的難度更大,尤其是吻合相對困難。

    術(shù)后營養(yǎng)供給是食管癌患者術(shù)后恢復(fù)的關(guān)鍵,而術(shù)后早期患者一般無法進(jìn)食,故需置入營養(yǎng)管,以免發(fā)生營養(yǎng)不良,影響恢復(fù)。傳統(tǒng)經(jīng)鼻放置十二指腸營養(yǎng)管會刺激鼻咽喉部黏膜,患者耐受程度較低,且患者術(shù)后躁動易導(dǎo)致面部營養(yǎng)管脫落。而空腸造瘺術(shù)不僅可避免經(jīng)鼻放置十二指腸營養(yǎng)管的不足,且營養(yǎng)管置入位置離幽門口較遠(yuǎn),能明顯降低反流發(fā)生率[13]。但空腸造瘺也存在增加手術(shù)時(shí)間、易引發(fā)腹膜炎繼發(fā)腸梗阻等并發(fā)癥的問題。由于手術(shù)麻醉、淋巴結(jié)清掃以及手術(shù)創(chuàng)傷等,微創(chuàng)食管癌術(shù)后常并發(fā)喉返神經(jīng)損傷、心律失常、肺部感染及肺不張、吻合口瘺、胃壁壞死及殘端瘺甚至二次開胸止血、腸梗阻等現(xiàn)象[14]。本研究中IL組喉返神經(jīng)損傷、心律失常、肺部感染及肺不張的發(fā)生率較MK組低,而其他并發(fā)癥發(fā)生率與MK組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與Yang等[15]的研究結(jié)果相似。分析IL組較MK組喉返神經(jīng)損傷發(fā)生率低的原因,可能是Ivor-Lewis術(shù)在右胸吻合,操作簡單,切口少,因而損傷較小,加之對喉返神經(jīng)旁清掃不完全,從而降低了喉返神經(jīng)損傷;而MK組患者喉返神經(jīng)損傷發(fā)生率增加則是因?yàn)镸cKeown術(shù)在頸部吻合,胃上提至頸部,吻合口張力大,清掃淋巴結(jié)時(shí)易損傷喉返神經(jīng)所致[16]。IL組較MK組心律失常發(fā)生率低的原因可能為Ivor-Lewis術(shù)胃管固定于食管床,避免了胸胃占位效應(yīng),且無頸部切口,手術(shù)侵襲較少,對心律的影響程度較低。IL組較MK組患者肺部感染及肺不張發(fā)生率低的原因可能為Ivor-Lewis術(shù)在吻合完成后可在直視下對胸腔進(jìn)行沖洗消毒,而McKeown術(shù)需將胃管上提進(jìn)行沖洗消毒,從而改變引流管位置,使引流液不能順利引出,導(dǎo)致胸腔積液增多,進(jìn)而增加了肺部感染風(fēng)險(xiǎn)[17]。

    術(shù)后復(fù)發(fā)是所有癌癥治療的難點(diǎn),也是影響食管癌患者術(shù)后生存的主要原因[18]。一般認(rèn)為導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)的主要因素有手術(shù)淋巴結(jié)清除情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及腫瘤分化浸潤程度等。本研究中,2組患者術(shù)后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析原因可能是這2種術(shù)式淋巴結(jié)清掃數(shù)目差別不大,均達(dá)到了根治范圍;也可能是本研究納入的樣本量有限,造成差異不明顯。值得注意的是,雖然Ivor-Lewis術(shù)在右胸內(nèi)吻合,避免了胃過度牽引和術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn),但胸腔內(nèi)空間狹小,吻合難度較大,要求較高,需經(jīng)驗(yàn)豐富的臨床醫(yī)師進(jìn)行操作。與Ivor-Lewis術(shù)不同,McKeown術(shù)是在頸部進(jìn)行吻合,管狀胃上提路徑較長,血供較低,手術(shù)時(shí)應(yīng)密切關(guān)注患者血供情況,并且頸部操作易誤傷喉返神經(jīng),操作時(shí)需小心,同時(shí)吻合器可選擇操作較為簡單卻不影響吻合效果的圓形吻合器,降低吻合難度。

    綜上所述,空腸造瘺術(shù)聯(lián)合Ivor-Lewis術(shù)與聯(lián)合McKeown術(shù)對中下段食管癌患者的淋巴結(jié)清掃數(shù)目及術(shù)后復(fù)發(fā)率相當(dāng),但I(xiàn)vor-Lewis術(shù)喉返神經(jīng)損傷、心律失常、肺部感染及肺不張的發(fā)生率較McKeown術(shù)低。

    猜你喜歡
    瘺術(shù)中下段空腸
    脛后動脈穿支帶蒂皮瓣聯(lián)合膜誘導(dǎo)技術(shù)治療小腿中下段嚴(yán)重開放性損傷
    十全大補(bǔ)湯加味聯(lián)合空腸營養(yǎng)管改善胃惡性腫瘤患者療效觀察
    小腿前外側(cè)單切口切開復(fù)位鋼板內(nèi)固定術(shù)治療脛腓骨中下段雙骨折患者的療效及安全性分析
    高頻彩超在行動靜脈內(nèi)瘺術(shù)腎病患者中的應(yīng)用
    脛骨遠(yuǎn)端解剖鋼板治療脛骨中下段骨折療效比較
    應(yīng)用自體血管移植行動靜脈造瘺術(shù)13例
    經(jīng)皮微創(chuàng)治療肱骨中下段骨折的療效
    循證護(hù)理在經(jīng)鼻胃鏡放置鼻空腸營養(yǎng)管中的應(yīng)用效果
    經(jīng)皮內(nèi)鏡胃造瘺和小腸造瘺術(shù)的臨床應(yīng)用價(jià)值
    探討臨床藥師在動靜脈內(nèi)瘺術(shù)中規(guī)范化使用抗菌藥物的作用
    国产成人a∨麻豆精品| 色吧在线观看| 亚洲成人av在线免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 日日撸夜夜添| av一本久久久久| 能在线免费看毛片的网站| 久久人人爽人人片av| 日本欧美视频一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91国产中文字幕| av免费在线看不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱人偷精品视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品无大码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品久久蜜臀av无| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av专区在线播放| 免费观看av网站的网址| 久久人人爽人人爽人人片va| 黄色视频在线播放观看不卡| av专区在线播放| 永久免费av网站大全| 日韩大片免费观看网站| 成人无遮挡网站| 高清毛片免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇熟女欧美另类| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久伊人网av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久热久热在线精品观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产色片| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲在久久综合| 美女中出高潮动态图| 永久网站在线| 一级毛片 在线播放| 色视频在线一区二区三区| 五月天丁香电影| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕久久专区| 欧美日韩综合久久久久久| 街头女战士在线观看网站| 亚洲综合色网址| 校园人妻丝袜中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 777米奇影视久久| 亚洲天堂av无毛| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜激情av网站| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 18+在线观看网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 成年av动漫网址| 午夜福利视频在线观看免费| av在线老鸭窝| h视频一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 午夜影院在线不卡| 免费人成在线观看视频色| 热99久久久久精品小说推荐| 尾随美女入室| 日韩电影二区| 亚洲不卡免费看| 午夜影院在线不卡| 考比视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品福利久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲一区二区三区欧美精品| av免费观看日本| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av免费在线看不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 2021少妇久久久久久久久久久| 97在线人人人人妻| 黑丝袜美女国产一区| 看非洲黑人一级黄片| 国产综合精华液| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品自拍成人| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产成人一精品久久久| .国产精品久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 婷婷色综合www| 精品久久久噜噜| 熟女电影av网| 精品久久久久久久久av| 精品一区二区三区视频在线| 久久这里有精品视频免费| 中文天堂在线官网| 制服人妻中文乱码| 亚洲图色成人| 在线天堂最新版资源| 五月玫瑰六月丁香| 国产视频内射| 大香蕉久久网| 只有这里有精品99| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲第一av免费看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 老女人水多毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 一边亲一边摸免费视频| 少妇熟女欧美另类| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久av网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人a∨麻豆精品| 国产高清三级在线| 国产精品成人在线| 午夜老司机福利剧场| 欧美一级a爱片免费观看看| a级毛片在线看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 成人亚洲精品一区在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 制服丝袜香蕉在线| 精品少妇久久久久久888优播| 99热这里只有精品一区| 两个人的视频大全免费| 免费观看性生交大片5| av线在线观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 九色亚洲精品在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av男天堂| 亚洲国产色片| 亚洲在久久综合| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大香蕉久久成人网| 一区二区三区四区激情视频| 成人二区视频| 国产免费现黄频在线看| 美女国产视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品.久久久| 各种免费的搞黄视频| 大香蕉97超碰在线| 色5月婷婷丁香| 一区在线观看完整版| 人妻人人澡人人爽人人| 国产不卡av网站在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av卡一久久| 新久久久久国产一级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品欧美亚洲77777| 特大巨黑吊av在线直播| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片 在线播放| 欧美日韩av久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 99久国产av精品国产电影| 精品视频人人做人人爽| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜老司机福利剧场| 少妇的逼水好多| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品熟女少妇av免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av成人精品一二三区| 人妻少妇偷人精品九色| 看免费成人av毛片| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| xxxhd国产人妻xxx| 99久久精品国产国产毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲性久久影院| 在线看a的网站| 精品午夜福利在线看| 97在线视频观看| av国产精品久久久久影院| 欧美精品亚洲一区二区| 水蜜桃什么品种好| 国产色婷婷99| 熟女电影av网| 欧美性感艳星| 午夜视频国产福利| 草草在线视频免费看| 国产精品一区www在线观看| 尾随美女入室| 亚洲精品色激情综合| 美女视频免费永久观看网站| 国产男女超爽视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩在线观看h| 好男人视频免费观看在线| 99久久人妻综合| 天天操日日干夜夜撸| av国产精品久久久久影院| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品一国产av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 777米奇影视久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 不卡视频在线观看欧美| 777米奇影视久久| 18禁观看日本| av播播在线观看一区| 春色校园在线视频观看| 麻豆成人av视频| 26uuu在线亚洲综合色| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天天影视国产精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av日韩在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品一区二区三卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久 成人 亚洲| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品国产亚洲| 如何舔出高潮| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产淫语在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人二区视频| av播播在线观看一区| 简卡轻食公司| 天堂中文最新版在线下载| 精品一区在线观看国产| 午夜影院在线不卡| 一区二区av电影网| 免费黄网站久久成人精品| 男的添女的下面高潮视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜视频国产福利| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲无线观看免费| 国产男人的电影天堂91| 高清在线视频一区二区三区| 一区二区三区精品91| 99久久综合免费| 人妻一区二区av| 一级毛片 在线播放| 国产精品一二三区在线看| 中文天堂在线官网| 精品国产国语对白av| 久久久欧美国产精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲成人一二三区av| 老司机影院毛片| 亚洲,一卡二卡三卡| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产视频内射| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲情色 制服丝袜| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡 | 97在线视频观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产男女超爽视频在线观看| 国产av国产精品国产| 另类亚洲欧美激情| 成人影院久久| 内地一区二区视频在线| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品久久久久久久性| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av男天堂| 亚洲图色成人| 亚洲伊人久久精品综合| 性色av一级| 亚洲成色77777| 中文字幕av电影在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| av一本久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 在线观看三级黄色| 亚洲av综合色区一区| 男女免费视频国产| 国内精品宾馆在线| 满18在线观看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国产露脸久久av麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| 考比视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 乱人伦中国视频| 最黄视频免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丝袜美足系列| 久久久久国产网址| 18禁在线播放成人免费| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 高清在线视频一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲av在线观看美女高潮| 中文欧美无线码| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99久久综合免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 午夜激情福利司机影院| a级毛片在线看网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久国产网址| 黄色毛片三级朝国网站| 麻豆成人av视频| 亚洲av男天堂| 成年av动漫网址| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩av久久| 国产永久视频网站| 国产精品久久久久成人av| 99国产精品免费福利视频| 天美传媒精品一区二区| 在线播放无遮挡| 九色成人免费人妻av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 最近中文字幕2019免费版| 日本av手机在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品人妻久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 新久久久久国产一级毛片| 精品一区二区免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇丰满av| 999精品在线视频| 一区二区三区精品91| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国模一区二区三区四区视频| 黄色欧美视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 色视频在线一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 五月玫瑰六月丁香| 99久久综合免费| 天天影视国产精品| 免费观看在线日韩| 亚洲情色 制服丝袜| 特大巨黑吊av在线直播| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品午夜福利在线看| 99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av福利一区| 在现免费观看毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱久久久久久| 丁香六月天网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美bdsm另类| 999精品在线视频| 日本黄大片高清| 国产片特级美女逼逼视频| 天堂中文最新版在线下载| 性色avwww在线观看| h视频一区二区三区| 91国产中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| .国产精品久久| 男女国产视频网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色视频在线一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 日韩成人伦理影院| 人人澡人人妻人| 亚洲精品一二三| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看一区二区三区激情| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜av观看不卡| av电影中文网址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区在线观看av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲成色77777| 久久人人爽人人爽人人片va| 麻豆乱淫一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久国产av精品国产电影| 免费高清在线观看日韩| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 五月开心婷婷网| 丰满少妇做爰视频| 亚洲人成77777在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| 伦理电影免费视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产av国产精品国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品国产av成人精品| 熟女电影av网| 一本一本综合久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| a 毛片基地| 亚洲精品自拍成人| 午夜精品国产一区二区电影| www.色视频.com| 国产色婷婷99| 久久久精品94久久精品| 免费大片黄手机在线观看| 国精品久久久久久国模美| 日本免费在线观看一区| 久久久久精品性色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 51国产日韩欧美| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 91aial.com中文字幕在线观看| 乱人伦中国视频| 亚洲国产av影院在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看免费视频网站a站| 多毛熟女@视频| 在线精品无人区一区二区三| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲中文av在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 高清不卡的av网站| 十八禁网站网址无遮挡| 黄色毛片三级朝国网站| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人av在线免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线免费精品| 美女内射精品一级片tv| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费av中文字幕在线| 老女人水多毛片| 国产精品99久久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产一级毛片在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产爽快片一区二区三区| 91久久精品电影网| 美女cb高潮喷水在线观看| 老司机影院毛片| 一级毛片我不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品一区蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久国内精品自在自线图片| 九草在线视频观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 香蕉精品网在线| 只有这里有精品99| 97精品久久久久久久久久精品| 中文欧美无线码| 亚洲av成人精品一区久久| 多毛熟女@视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99久国产av精品国产电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩av不卡免费在线播放| www.色视频.com| 丝袜美足系列| 国产探花极品一区二区| 亚洲综合色网址| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产永久视频网站| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 多毛熟女@视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线观看免费高清a一片| 日本黄大片高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人一区二区在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇熟女欧美另类| 日日撸夜夜添| 日韩视频在线欧美| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久精品区二区三区| 国产成人91sexporn| 国产淫语在线视频| 有码 亚洲区| 国产男女超爽视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 永久网站在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 七月丁香在线播放| 午夜免费观看性视频| 午夜91福利影院| 交换朋友夫妻互换小说| 蜜桃国产av成人99| 欧美bdsm另类| 日本欧美视频一区| 男男h啪啪无遮挡| 免费看光身美女| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| freevideosex欧美| 青春草国产在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| tube8黄色片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人精品久久久久久| 999精品在线视频| 大码成人一级视频| 欧美日本中文国产一区发布| 热99国产精品久久久久久7| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 色哟哟·www| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品一区二区免费开放| av在线老鸭窝| 久久 成人 亚洲| 日韩人妻高清精品专区| 久久久国产欧美日韩av| 人人澡人人妻人| 国产欧美亚洲国产| a级毛色黄片| 久久久久精品久久久久真实原创|