何學(xué)君
江西省永修縣人民醫(yī)院 (江西九江 330300)
幽門螺桿菌(helicobacter pylori,Hp)主要生存于胃及十二指腸的各個(gè)區(qū)域,是引起消化性潰瘍的高危因素(80%~90%的消化性潰瘍均由Hp 引起),且Hp 感染是導(dǎo)致潰瘍愈合延遲和復(fù)發(fā)的主要原因[1]。Hp 陽性消化性潰瘍治療的關(guān)鍵在于徹底根除Hp,對(duì)促進(jìn)潰瘍愈合、防止復(fù)發(fā)具有重要的意義。隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,Hp 的耐藥性顯著增加,導(dǎo)致Hp 根除率下降,臨床治療難度增加。奧美拉唑與雷貝拉唑均屬于質(zhì)子泵抑制劑,目前,以質(zhì)子泵抑制劑為基礎(chǔ)的四聯(lián)用藥受到廣泛關(guān)注[2]。本研究比較雷貝拉唑與奧美拉唑四聯(lián)療法治療Hp 陽性消化性潰瘍患者的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2018年11月至2019年10月我院收治的82例Hp陽性消化性潰瘍患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組41例。對(duì)照組男28例,女13例;年齡24~65歲,平均(44.21±4.16)歲;潰瘍直徑0.60~1.80 cm,平均(1.23±0.12)cm。試驗(yàn)組男29例,女12例;年齡25~64歲,平均(44.13±4.21)歲;潰瘍直徑0.70~1.70 cm,平均(1.24±0.17)cm。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科學(xué)》[3]中消化性潰瘍?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)胃鏡活檢確診;Hp 檢查呈陽性;患者自愿參加本研究,且已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):近1個(gè)月服用過抗生素、質(zhì)子泵抑制劑等影響Hp 的藥物;對(duì)本研究所用藥物過敏。
對(duì)照組口服奧美拉唑腸溶膠囊(JEAN-MARIE PHARMACAL Co. Ltd.,批準(zhǔn)文號(hào)HC20150005,規(guī)格:20 mg),20 mg/次,2 次/d;口服膠體果膠鉍顆粒[ 山西新寶源制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052560,規(guī)格:0.15 g(以鉍計(jì)算)],0.15 g/次,4次/d;口服克拉霉素片(ABBOTT LABORATORIES LIMITED,批準(zhǔn)文號(hào)H20160083,規(guī)格:0.25 g),500 mg/次,2次/d;口服阿莫西林膠囊[成都錦華藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H51022376,規(guī)格:0.25 g(按C16H19N30S5計(jì))],1.0 g/次,2次/d;連續(xù)服用2周。
試驗(yàn)組口服雷貝拉唑鈉腸溶片(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020330,規(guī)格:10 mg),10 mg/次,2次/d;克拉霉素片、阿莫西林膠囊、膠體果膠鉍顆粒用藥同對(duì)照組;連續(xù)服用2周。
(1)比較兩組治療2周后的臨床療效:胃鏡檢查顯示炎癥消失,僅存在瘢痕,臨床癥狀消失,為治愈;與治療前相比,潰瘍面積減少50%以上,臨床癥狀明顯改善,為好轉(zhuǎn);達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn),為無效;總有效率=(治愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組治療2周后的Hp 根除率和潰瘍愈合率,并隨訪6個(gè)月,比較兩組潰瘍復(fù)發(fā)率。(3)比較兩組治療期間腹瀉、頭痛、惡心、便秘等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
治療2周后,試驗(yàn)組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較
試驗(yàn)組治療2周后的Hp 根除率和潰瘍愈合率均高于對(duì)照組,隨訪6個(gè)月的復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組Hp 根除率、潰瘍愈合率和復(fù)發(fā)率比較[例(%)]
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.499,P=0.289),見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
消化性潰瘍多由Hp 感染所致,Hp 長期存在致使胃黏膜受損,與高水平胃酸共同作用造成潰瘍。該病治愈周期較長,且病情遷延反復(fù),給患者造成極大的痛苦。單一用藥可在一定程度上緩解患者的臨床癥狀,但效果不明顯,且難以完全根除Hp,易反復(fù)發(fā)作,因此,臨床上將研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移至聯(lián)合用藥治療。聯(lián)合用藥對(duì)于改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境具有積極作用,可調(diào)節(jié)pH 至藥物能發(fā)揮殺菌和抑菌作用的狀態(tài),而隨著Hp 對(duì)抗生素耐藥性的增加,三聯(lián)療法已無法有效根除Hp,以質(zhì)子泵抑制劑為基礎(chǔ)加兩種抗生素和膠體果膠鉍顆粒的四聯(lián)療法受到廣泛關(guān)注。
奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,以其為基礎(chǔ)的四聯(lián)療法治療Hp 陽性消化性潰瘍患者具有一定的療效,但在藥代動(dòng)力學(xué)特性方面?zhèn)€體差異較大,其代謝物高度依賴細(xì)胞色素P450同工酶系統(tǒng),并與其他藥物產(chǎn)生反應(yīng),影響藥效,導(dǎo)致治療效果不佳;而雷貝拉唑的代謝大多通過非酶途徑,藥物之間相互影響較小,不影響藥效發(fā)揮[4]。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療2周后的總有效率、Hp 根除率、潰瘍愈合率均高于對(duì)照組,隨訪6個(gè)月的復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無顯著差異,表明雷貝拉唑四聯(lián)療法治療Hp 陽性消化性潰瘍患者的有效性及安全性均較高。與奧美拉唑相比,雷貝拉唑通過直接抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶的活性,有效抑制胃酸分泌,改善胃內(nèi)pH,為克拉霉素、阿莫西林藥效的發(fā)揮提供必要的胃內(nèi)環(huán)境,提高阿莫西林、克拉霉素的殺菌、抑菌作用,具有良好的臨床效果[5];此外,雷貝拉唑自身具有抗Hp 的作用,可提高Hp 根除率,促進(jìn)潰瘍愈合,且該藥起效快速、作用持久,一般服藥1 h 內(nèi)即可發(fā)揮作用,在2~4 h 血藥濃度達(dá)到峰值,可有效根除Hp,降低復(fù)發(fā)率[6]。
綜上所述,雷貝拉唑四聯(lián)療法治療Hp 陽性消化性潰瘍患者的臨床療效確切,可提高Hp 根除率,促進(jìn)潰瘍愈合,降低復(fù)發(fā)率,且無明顯不良反應(yīng),安全可靠。