曹楊,萬雪媛(通信作者)
徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院新生兒科 (江蘇徐州 221006)
呼吸窘迫綜合征是一種新生兒常見的呼吸系統(tǒng)疾病,臨床上主要表現(xiàn)為出生后短期內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭并逐漸加重等癥狀,若未得到及時(shí)有效的治療,患兒可伴發(fā)肺部感染,對其生命健康造成嚴(yán)重威脅[1]。目前,臨床主要采用機(jī)械通氣治療該病患兒。同步間歇指令通氣治療是將控制通氣與自主呼吸進(jìn)行有效結(jié)合,根據(jù)設(shè)定的呼吸參數(shù)添加指令進(jìn)行通氣[2];無創(chuàng)正壓通氣治療是一種輔助通氣方式,過程中無需建立人工氣道,臨床上可用于對急性呼吸衰竭、哮喘等疾病患者的治療。本研究探討無創(chuàng)正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2018年1月至2020年6月我院收治的60例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒作為研究對象,依據(jù)不同的治療方式分為對照組(28例)和試驗(yàn)組(32例)。對照組男16例,女12例;胎齡27~36周,平均(30.39±2.21)周。試驗(yàn)組男18例,女14例;胎齡28~36周,平均(30.74±2.07)周。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):早產(chǎn)兒;符合《急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征診斷和治療指南(2006)》[3]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);無內(nèi)分泌性疾??;患兒家屬均自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):患先天性心臟病的患兒;伴有其他肝腎等重要器官功能損傷的患兒;嚴(yán)重營養(yǎng)不良的患兒。
兩組均在呼吸機(jī)治療前給予注射用牛肺表面活性劑(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20052128,規(guī)格:70 mg/支)與滅菌注射用水混合,經(jīng)氣管注入肺部,采取平臥、右側(cè)臥、左側(cè)臥、半臥的順序進(jìn)行注射,每次間隔1~2 min,1.25 ml/次。
對照組接受同步間歇指令通氣治療:呼吸頻率設(shè)定為50次/min,吸氣時(shí)間設(shè)定為0.3~0.6 s,吸氣峰壓調(diào)整至末潮氣量處于5~6 ml/kg,病情穩(wěn)定時(shí)撤機(jī)。
試驗(yàn)組接受無創(chuàng)正壓通氣:呼吸頻率設(shè)定為15~20次/min,呼氣峰壓設(shè)定為15~20 cmH2O 病情穩(wěn)定時(shí)撤機(jī)。
比較兩組治療前和治療24、48 h后的氧合指數(shù)(oxygenatin index,OI)、吸入氧濃度(fraction of inspire O2,F(xiàn)iO2),以及呼吸機(jī)使用時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間和并發(fā)癥(肺出血、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、顱腦出血等)發(fā)生率。
治療24、48 h 后,兩組的OI 均高于治療前,F(xiàn)iO2均低于治療前,且試驗(yàn)組OI 高于對照組,F(xiàn)iO2低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組OI、FiO2比較(±s)
表1 兩組OI、FiO2比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與同組治療24 h 后比較,bP<0.05;OI 為氧合指數(shù),F(xiàn)iO2 為吸入氧濃度;1 mmHg=0.133 kPa
組別 例數(shù) OI(mmHg)治療前 治療24 h 后 治療48 h 后對照組 28 116.21±12.03 239.99±22.41a 275.69±26.42ab試驗(yàn)組 32 115.79±12.61 256.27±29.42a 299.59±29.19ab t 0.131 2.283 3.306 P>0.05 <0.05 <0.05組別 例數(shù) FiO2(%)治療前 治療24 h 后 治療48 h 后對照組 28 52.63±9.22 47.01±6.04a 41.74±6.02ab試驗(yàn)組 32 53.01±9.16 41.03±5.01a 35.22±4.16ab t 0.673 4.191 4.930 P>0.05 <0.05 <0.05
試驗(yàn)組的呼吸機(jī)使用時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組呼吸機(jī)使用時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間比較(±s)
表2 兩組呼吸機(jī)使用時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間比較(±s)
組別 例數(shù) 呼吸機(jī)使用時(shí)間(h)氧療時(shí)間(h) 住院時(shí)間(d)對照組 28 17.41±2.12 149.52±12.39 65.89±10.99試驗(yàn)組 32 12.42±1.51 128.53±10.41 50.34±8.81 t 10.598 7.131 6.079 P<0.05 <0.05 <0.05
兩組肺出血、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、顱腦出血等并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]
新生兒呼吸窘迫綜合征主要是由于患兒機(jī)體的肺表面活性物質(zhì)合成分泌不足所致,可導(dǎo)致肺泡發(fā)生進(jìn)行性萎陷,患兒出生時(shí)胎齡越小,該病發(fā)病率越高。臨床上主要通過氣管插管給予患兒所需的肺表面活性物質(zhì),進(jìn)而可有效改善患兒的臨床癥狀。由研究顯示,同步間歇指令通氣治療可減輕患兒的自主呼吸與呼吸機(jī)的對抗,但治療及恢復(fù)過程較長[4]。
無創(chuàng)正壓通氣治療主要以患兒的自主呼吸為動(dòng)力來源,在吸氣過程中可給予壓力支持,并在呼氣時(shí)降低低壓力,可減輕患兒呼吸肌的負(fù)荷;該治療可有效調(diào)節(jié)新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的呼吸參數(shù),提高氧合功能,且安全有效[5];此外,無創(chuàng)正壓通氣治療可使氧氣在正壓條件下進(jìn)入肺泡中,并能夠擴(kuò)張支氣管,提高肺泡的充盈程度,進(jìn)而減輕患兒的呼吸困難等臨床癥狀,并可縮短通氣時(shí)間,提高治療效果[6]。盧雋瀅等[7]的研究結(jié)果顯示,F(xiàn)iO2水平過高可造成氧中毒,而OI 水平升高提示患兒氧合功能恢復(fù)較好。廖勇杰等[8]的研究結(jié)果顯示,與同步間歇指令通氣治療相比較,無創(chuàng)正壓通氣治療對新生兒呼吸窘迫綜合征患兒通氣、氧合狀態(tài)的改善程度更加,治療時(shí)間優(yōu)勢更為明顯,且安全可靠。本研究結(jié)果顯示,治療24、48h 后,試驗(yàn)組OI 高于對照組,F(xiàn)iO2低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組的呼吸機(jī)使用時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,無創(chuàng)正壓通氣治療可有效縮短新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的治療時(shí)間,并可有效改善期通氣狀態(tài),且安全性較高。