UHPLC法測定參附注射液中單酯型生物堿含量

袁海英,蔡幫軍

(華潤三九（雅安）藥業(yè)有限公司，四川 雅安 625000)

0 引 言

參附注射液是由紅參和附子制成的中藥復方制劑，源自著名驗方參附湯，主要有效成分為人參皂苷、人參三醇類物質和烏頭類生物堿[1]。參附注射液臨床主要用于陽氣暴脫的厥脫癥，具有強心、升壓、改善微循環(huán)等作用，臨床用于休克搶救療效確切[2]。藥理研究表明[3-4]，參附注射液中的強心成分主要為附子中的生物堿成分，附子中的生物堿包括雙酯型生物堿及其水解產(chǎn)物單酯型生物堿，它們既是有效成分又是毒性成分，其中雙酯型生物堿有大毒，單酯型生物堿毒性較小。續(xù)海訓[5]報道參附注射液中，雙酯型生物堿基本上全部水解，只含有低毒有效的單酯型生物堿。為進一步評價參附注射液質量，本試驗建立了超高效液相色譜（UHPLC）法同時測定參附注射液中單酯型生物堿的含量。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Waters 2695超高效液相色譜儀（沃特世）、XPE26電子天平（梅特勒）、UPT-1-40L超純水器（優(yōu)普），SC-8L-150數(shù)控固相萃取儀（廣州智真）。

1.2 試藥與試劑

參附注射液（華潤三九（雅安）藥業(yè)有限公司）；苯甲酰新烏頭原堿（批號：111795—201303）、苯甲酰烏頭原堿（批號：111794—201303）、苯甲酰次烏頭原堿（批號：111796—201303）對照品均購于中國食品藥品檢定研究院；甲醇為色譜純（默克）；其余試劑均為分析純；水為超純水。

2 方法與結果

2.1 溶液的制備

2.1.1 對照品溶液制備

精密稱取苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿對照品適量，加異丙醇-二氯甲烷（1∶1）的混合溶液制 57.56 μg/mL苯甲酰新烏頭原堿、55.12 μg/mL 苯甲酰烏頭原堿、53.90 μg/mL 苯甲酰次烏頭原堿的混合對照品貯備溶液。再精密吸取上述貯備溶液適量，加異丙醇-二氯甲烷（1∶1）的混合溶液稀釋制成每1 mL含苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿分別為10.36 μg、9.92 μg、9.70 μg 的混合對照溶液。

2.1.2 供試品溶液制備

精密量取參附注射液10 mL，加于phenomenex Strata-X C18固相萃取小柱（先以15 mL甲醇活化，再以15 mL水平衡），以水5 mL沖洗，再以甲醇1 mL洗脫，用1 mL量瓶收集甲醇洗脫液至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另按參附注射液工藝制備缺附子的陰性樣品，照供試品處理方法制備成陰性樣品溶液。由于參附注射液中生物堿含量較低，需對待測生物堿進行富集，試驗考察了氯仿萃取法、固相柱萃取柱法、氧化鋁萃取法等，結果表明固相柱萃取法所制備的供試品雜質較少[6-8]。同時比較了不同廠家的C8和C18固相萃取小柱以及不同洗脫方法，最終確定了上述供試品溶液的制備方法。

2.2 色譜條件

采用 Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（2.1 m×100 mm，1.8 μm）色譜柱；以甲醇為流動相A，0.01 mol/L乙酸銨溶液（冰乙酸調pH5.0）為流動相B，等度洗脫（A∶B=39∶61）；流量為 0.4 mL/min；柱溫為 30 ℃；檢測波長為235 nm；理論板數(shù)以苯甲酰新烏頭原堿峰計算大于20 000，進樣量1 μL。

2.3 專屬性試驗

精密吸取混合對照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液各1 μL，注入超高效液相色譜儀，按“2.2”項下色譜條件測定，結果陰性樣品對供試品測定無干擾，見圖1，說明本方法專屬性良好。

圖1 對照品（A）、供試品（B）和陰性樣品（C）UHPLC色譜圖

2.4 線性范圍、檢出限和定量限考察

2.4.1 線性范圍

取“2.1.1”項下混合對照品貯備溶液，分別稀釋2、4、8、16、32、64倍，精密吸取不同濃度的對照品溶液各1 μL注入超高效液相色譜儀，按“2.2”項下色譜條件分別測定，以各色譜峰進樣量為橫坐標X（ng），峰面積為縱坐標Y，進行線性回歸，各成分回歸方程及線性范圍見表1。結果表明各成分在線性范圍內與峰面積有良好的線性關系。

表1 線性關系考察

2.4.2 檢測限和定量限

取“2.4.1”項下最小濃度的混合對照品溶液，分別稀釋不同倍數(shù)后精密吸取1 μL進樣檢測，考察信噪比（S/N），根據(jù)3倍S/N確定檢出限、10倍S/N確定定量限，分別計算出各成分的檢出限和定量限見表2。結果表明采用UHPLC方法檢測時各成分的檢出限和定量限均較低。

表2 各成分檢出限和定量限

2.5 精密度試驗

精密吸取“2.1.1”項下混合對照品溶液 1 μL，連續(xù)進樣6 次，測得苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿峰面積見表3。RSD分別為1.18%、1.23%、1.07%，表明儀器精密度良好。

表3 精密度考察

2.6 重復性試驗

取同一批參附注射液，按“2.1.2”項下方法，平行制備供試品溶液6份，按“2.2”項下色譜條件測定，結果見表4。6份平行供試品中測得苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿和苯甲酰烏頭原堿的含量RSD分別為1.63%、0.91%、1.19%，表明本方法重復性良好。

表4 重復性考察 μg/mL

2.7 穩(wěn)定性試驗

取同一供試品溶液室溫放置，分別于0，2，4，6，8，12，24 h 按“2.2”項下色譜條件測定，結果見表5。在24 h內苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿含量的RSD分別為1.79%、0.83%、1.09%，表明供試品溶液在24 h內穩(wěn)定性較好。

表5 穩(wěn)定性考察 μg/mL

2.8 加樣回收率試驗

根據(jù)參附注射液中已知苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿的含量，配制相應濃度的混合對照品溶液，分別精密吸取參附注射液共9份，分別精密加入低、中、高3種水平的混合對照品溶液，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.2”項下色譜條件測定，結果見表6。苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿的加樣回收率均在97.1%～104.8%之間，RSD均小于2%，表明本方法準確度較好。

表6 加樣回收試驗結果

2.9 樣品測定

取10批參附注射液，按“2.1.2”項方法制備供試品溶液，并按“2.2”項下色譜條件測定，計算10批樣品中單酯型生物堿的含量，結果見表7。

表7 參附注射液3種單酯型生物堿含量測定結果 μg/mL

3 討 論

3.1 檢測方法優(yōu)選

中成藥中烏頭類生物堿含量測定方法文獻報道較多，主要采用的高效液相色譜法[9-12]，而參附注射液中烏頭類生物堿含量測定的研究則較少。本試驗先采用了一般高效液相色譜法，考察了不同流動相及色譜柱對3種單酯型和3種雙酯型烏頭類生物堿的分離效果，結果各色譜峰的響應值較低，出峰時間較長，且基線易發(fā)生漂移。后采用超高效液相色譜法，可使基線平穩(wěn)、各色譜峰響應值較高、峰形較好且出峰較快，見圖2。

圖2 3種單酯型和3種雙酯型烏頭類生物堿UHPLC色譜圖

3.2 參附注射液制備過程酯型生物堿的含量變化情況

參附注射液處方中附子為毒性藥材，主要毒性成分為酯型生物堿。研究表明，雙酯型烏頭堿的毒性為單酯型的50～500倍，為無酯型的2 000倍，而毒性較低的單酯型生物堿被認為是附子的主要藥效物質[13]。通過對5批參附注射液制備過程中關鍵工藝點的酯型生物堿含量進行監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)毒性較大的雙酯型烏頭堿逐步降解，成品中總含量為0（見圖3）；而毒性較小的單酯型烏頭堿也在逐步降解，成品中總含量約為提取液的20%（見圖4）。說明參附注射液制備過程是一個減毒過程，而體內動物實驗表明，人參配伍附子后可促進單酯型生物堿的吸收[14]，起到增強藥效的作用。

圖3 參附注射液制備過程雙酯型生物堿含量變化圖

圖4 參附注射液制備過程單酯型生物堿含量變化圖

4 結束語

綜上所述，由于參附注射液中起強心作用的主要藥效物質為單酯型生物堿，但由于其仍具有一定的毒性作用，需對其總含量進行控制。從表7結果可知10批參附注射液中3種單酯型生物堿總含量在3.4～5.1 μg/mL 范圍內波動，均值為4.3 μg/mL，RSD為13.0%，批間較穩(wěn)定。因參附注射液現(xiàn)行質量標準已采用薄層色譜法對雙酯型生物堿的限量進行了檢查，要求供試品色譜中與烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿對照品色譜相應的位置上出現(xiàn)的斑點應小于對照品斑點或不出現(xiàn)斑點，故建議增加參附注射液中3種單酯型生物堿總含量限度2.5～6.0 μg/mL，以此作為現(xiàn)行質量標準的補充，從而進一步保證臨床用藥的安全性及有效性。