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    中國新冠疫苗產(chǎn)能有多大?

    2021-04-19 20:59:07趙天宇
    財經(jīng) 2021年7期
    關鍵詞:疫苗新冠生物

    趙天宇

    國產(chǎn)新冠疫苗出口已經(jīng)超過1億劑。截至2021年4月7日,全國報告接種新冠病毒疫苗1.49億劑次。

    “這兩個‘過億,對中國疫苗行業(yè)來說,都是史無前例的。”中國疫苗行業(yè)協(xié)會會長封多佳在第五期北京大學全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會上說。

    中國已經(jīng)向50多個國家援助了新冠疫苗,向國際新冠疫苗聯(lián)盟機構(gòu)提供數(shù)千萬劑疫苗,并向幾十個國家履行了新冠疫苗的商務供貨合同。

    截至4月7日,全球已經(jīng)為3.98億人,接種過總計7.1億劑的新冠疫苗。國家衛(wèi)健委高級別專家組組長鐘南山表示,全球的群體免疫需要至少2年-3年的時間,甚至更長。

    Our World in Data統(tǒng)計顯示,接種比例最高的國家是以色列,達到61.18%;以接種人數(shù)計,美國、印度、巴西等國跑在前列;以接種人口的比例來看,全球僅有5.1%的人接種過新冠疫苗。

    希望到2022年初、甚至2021年底,中國能基本實現(xiàn)群體免疫,這是3月份中國疾病預防控制中心主任高福的期待。

    對新冠疫苗的需求,不可避免地改變了中國的疫苗產(chǎn)業(yè)。封多佳說,中國新冠疫苗的工業(yè)制造能力,占全球新冠疫苗產(chǎn)能差不多一半,而且產(chǎn)能還在進一步擴大。

    新冠疫苗的產(chǎn)能到底多大

    動輒以“億”為單位來計算新冠疫苗的產(chǎn)能,這在中國疫苗行業(yè)是前所未有的。

    以2020年全年的疫苗批簽發(fā)數(shù)據(jù)作為對比,呼聲很高的HPV疫苗,全年合計批簽發(fā)僅有1543.17萬支;常見的乙肝疫苗,2020年的批簽發(fā)量有6467.81萬支。疫苗批簽發(fā)的數(shù)量,是業(yè)內(nèi)估算市場規(guī)模和接種情況的重要依據(jù)。

    如今僅新冠疫苗這一個品種的產(chǎn)能需求,已經(jīng)是現(xiàn)在中國其他所有疫苗全年產(chǎn)能的5倍至7倍。

    從事疫苗行業(yè)的上市公司,如智飛生物、康泰生物、沃森生物,2020年的批簽發(fā)量都在5000萬支以下。

    山西證券的研報顯示,2020年疫苗合計批簽發(fā)量是6.51億支,同比增長 15.89%,增速已經(jīng)是近十年來最高了。

    但現(xiàn)在,中國疫苗需要更快地提升生產(chǎn)能力。

    一位疾控人士向《財經(jīng)》記者直言,“沒有辦法,現(xiàn)在疫苗不夠”。新冠疫苗接種不得不“梯次推進、突出重點”。

    重點地區(qū)、重點行業(yè)人群先接種,疫情發(fā)生風險高的大中型城市、口岸城市、邊境地區(qū)也優(yōu)先,這也是為什么目前一些城市和地區(qū),打新冠疫苗需要預約,被形容為“天天就像‘雙11活動一樣,預約名額每晚12點都被搶滿”。

    封多佳分析,現(xiàn)在新建一個生產(chǎn)線,如果要達到數(shù)億劑的產(chǎn)能要求,幾乎相當于新建半個中國生物技術(shù)股份有限公司(下稱“國藥集團中國生物”);如果新建生產(chǎn)線要達到年產(chǎn)10億劑以上的規(guī)模,幾乎相當于一年內(nèi)再造一個國藥集團中國生物。

    國藥集團中國生物下轄6個生物制品研究所及若干公司,建設花了幾十年。而現(xiàn)在新冠疫苗的產(chǎn)能要滿足需求,必須達到這么大,而且還要高效運轉(zhuǎn),因為這是建立免疫屏障的迫切需求。

    封多佳說,到2022年底的任務目標,是希望實現(xiàn)中國年產(chǎn)50億劑新冠疫苗的產(chǎn)能。今年底之前滿足中國近70%人群的新冠疫苗接種,同時還要滿足幾乎同樣比例的國外市場。

    目前,國藥集團中國生物新冠疫苗在阿聯(lián)酋的生產(chǎn)線已經(jīng)啟動,阿聯(lián)酋與阿拉伯地區(qū)首批新冠滅活疫苗正式分裝下線。國藥集團中國生物蘭州生物制品研究所投產(chǎn)的兩條生產(chǎn)線,日產(chǎn)能在32萬劑以上,目前正在組織24小時滿負荷生產(chǎn),以滿足新冠疫苗的供應需求。

    如何能夠做到這么大量的生產(chǎn),而且保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國際更高標準要求,這是一個極大的挑戰(zhàn)。

    “現(xiàn)在已經(jīng)有18條超大規(guī)模的生產(chǎn)線,正在加緊建設過程中,同時,一直秉持著開放、合作的態(tài)度與國際各個企業(yè)開展密切的合作?!狈舛嗉颜f。

    你來我往,達標是關鍵

    中國新冠疫苗的出口國,有巴基斯坦、柬埔寨、老撾、匈牙利、塞爾維亞等。歐美市場涉足較少。

    新冠疫苗出口,一個現(xiàn)實的挑戰(zhàn)是,質(zhì)量安全必須完全符合國際公認的標準和準則,產(chǎn)業(yè)鏈保障也必須符合國際慣例。

    在去年和前年,行業(yè)里說“中國疫苗行業(yè)整體水平已經(jīng)進入了國際一流行列”,封多佳感受到語境的變化,在今天疫苗行業(yè)說的是,“我們必須要在這個行列里面站得住、穩(wěn)得住,而且要爭前幾名”。

    已在國內(nèi)上市并接種的科興中維的新冠疫苗,從產(chǎn)品的藥典標準上來看,執(zhí)行了歐美的標準,但目前還未進入歐盟及美國市場??婆d控股(香港)有限公司總經(jīng)理楊光稱,公司最開始選擇新冠疫苗的目標市場時,認為更多發(fā)展中國家和不發(fā)達國家有可能在緊急情況下缺少新冠疫苗,所以包括臨床試驗在內(nèi)的一些合作,首先是在有監(jiān)管能力的發(fā)展中國家,這些國家人口相對多。

    中國的新冠疫苗要想進入歐美國家,就要符合美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)各項標準。疫苗審批的流程相類,但是細節(jié)要求則各不相同,需要參照對方國家的監(jiān)管要求,提供相應的疫苗數(shù)據(jù)。

    同樣,國際新冠疫苗如果想進入中國,也需要先通過國家藥監(jiān)局的審批。

    復星醫(yī)藥與德國公司BioNTech合作一款新冠疫苗進入中國市場,目前已在中國內(nèi)地推進II期臨床試驗,同時正在主動提交相關注冊資料,期待能夠盡快得到國家藥監(jiān)局的批準。這款新冠疫苗在3月已經(jīng)列入中國香港、澳門的新冠疫苗接種計劃中。

    另一款要進入中國市場的是阿斯利康的新冠疫苗,康泰生物已獲得了該疫苗在中國大陸區(qū)域的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利。

    康泰生物回應《財經(jīng)》記者采訪時稱,目前這款疫苗正在國內(nèi)做臨床前研究,即將在國內(nèi)開展臨床試驗。

    然而,4月7日歐洲藥品管理局得出結(jié)論,應將低血小板的異常血塊,列為阿斯利康新冠疫苗的非常罕見的副作用,這令此款疫苗前途蒙塵,且已經(jīng)在多國暫停接種。

    封多佳說,從整個疫苗行業(yè)看,核心目標并不是國產(chǎn)疫苗去替代進口疫苗,而是進口疫苗彌補國產(chǎn)的不足。

    以往中國疫苗行業(yè)的各個企業(yè),研制、生產(chǎn)、供應疫苗的主體市場基本是在國內(nèi);現(xiàn)在中國疫苗已經(jīng)具備、并將長久地擔負提供全球公共產(chǎn)品服務的責任。

    并且,通過這次新冠疫苗也清楚看到,“沒有任何一個國家能夠滿足中國這樣一個龐大市場的需求,特別是價格、可及性、可負擔性方面”。封多佳說,國產(chǎn)疫苗和進口疫苗長期共存,共同發(fā)展,這將是一個發(fā)展趨勢。

    接種疫苗后,保護能持續(xù)多久

    當疫苗接種率達到70%左右,人們的生活基本可以恢復到疫情前。為讓更多的人接種上疫苗,多國政府應對方式是,延長接種疫苗兩針之間的時間。

    國內(nèi)新冠疫苗第一針和第二針接種間隔是21天到28天。英國最初兩針疫苗接種間隔約為三周到四周,現(xiàn)在建議間隔時間最多為12周,以便更多人能先打到第一針,初步預防新冠肺炎。

    問題是,即便實現(xiàn)了70%左右的覆蓋率,免疫屏障也不一定能建立得起來,仍會有很多其他因素影響。

    時間,是一個重要因素。如果拖得太久,前期接種疫苗的人,免疫屏障還沒建立起來,但后期的人還沒有開始免疫,免疫屏障建立的速度趕不上病毒流行速度,那免疫屏障就會打折扣。

    新冠疫苗接種后,免疫力能維持多久,也是一個問題。

    中國新冠疫苗接種后的免疫時長,中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制的新聞發(fā)布會上說,通過抗體水平監(jiān)測,大概是6個月以上。這個時長與美國莫德納(Moderna)、輝瑞&BioNTec公布的自家新冠疫苗保護期相近,都是至少有6個月。

    總體看,目前各家的實驗數(shù)據(jù)還不十分充足,實際免疫效果到底怎么樣,還需要進一步觀察。

    已有新冠疫苗企業(yè)根據(jù)以往使用疫苗的一般規(guī)律,制定了下一步的預案,比如已經(jīng)開始了加強針的研究。

    3月28日,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制的新聞發(fā)布會上,國藥集團中國生物副總裁張云濤說,在新冠疫苗的臨床過程中設計了加強針接種,目前初步結(jié)果來看,加強針可以有效提升中和抗體滴度,有效提升抗體持久性,同樣可以有效提高疫苗抗病毒變異的能力。

    未來,中國生物的新冠疫苗,還要在海外開展三期臨床研究來觀察抗體持久性、保護持久性。至于是否需要進行加強針的接種,何時來打,還要根據(jù)未來三期臨床的研究結(jié)果來回答。

    封多佳分析,“如果接種完新冠疫苗后,實際效果未必像我們想的那樣好,那么,要不要進行加強免疫,不同種類的疫苗要不要進行交叉、相互配合的免疫,或者對某些人群要不要強化免疫,有些人群甚至重復免疫等問題,我們都需要提前做好準備。”

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