病毒，不單單是“禍害”

姜韶東

病毒，這個(gè)人類與之爭(zhēng)斗又共存的小東西，究竟有什么特性？防治病毒為什么這么難？隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，又能否讓病毒為我們所用？

小個(gè)頭的寄生物

人類認(rèn)識(shí)病毒的歷史并不長(zhǎng)，僅有120余年?！皞€(gè)頭小”是人類對(duì)病毒的第一個(gè)直觀認(rèn)識(shí)。1892年，俄國(guó)生物學(xué)家伊凡諾夫斯基發(fā)現(xiàn)，造成煙草花葉病的病原能夠透過(guò)細(xì)菌過(guò)濾器。1898年，荷蘭生物學(xué)家拜耶林克驗(yàn)證了伊凡諾夫斯基的發(fā)現(xiàn)，并首次明確了病毒的存在：一類比細(xì)菌個(gè)頭小，能使植物得?。ㄈ鐭煵莼ㄈ~?。┑膫魅静≡Ｍ荒?，德國(guó)生物學(xué)家萊夫勒發(fā)現(xiàn)病毒也可以引起動(dòng)物發(fā)病。此后，科學(xué)家們又鑒定出感染人類、昆蟲(chóng)甚至細(xì)菌的病毒，而這些病毒都是“小個(gè)頭”?，F(xiàn)在，借助電子顯微鏡，科學(xué)家早已能夠直接觀察形形色色的病毒，它們絕大多數(shù)的大小只有20～200納米，相當(dāng)于雞蛋的百萬(wàn)分之一，細(xì)菌的1%～10%。

病毒不僅個(gè)頭小，結(jié)構(gòu)也相對(duì)簡(jiǎn)單，一般由蛋白質(zhì)衣殼包裹核酸遺傳物質(zhì)（DNA或RNA）組成，有的在衣殼外還會(huì)套上“一件脂蛋白面料的囊膜外套”。

雖然病毒可以感染幾乎所有的細(xì)菌和動(dòng)植物，但它們卻算不上完整的生命體——它們自己沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須靠感染寄生在其他生命體的活細(xì)胞中，并借助細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、“原料”、能量與酶系統(tǒng)生活。

基于病毒具有徹底的寄生性，科學(xué)家們判斷病毒的起源要晚于細(xì)胞；又由于病毒和細(xì)胞的遺傳物質(zhì)在表達(dá)調(diào)控和序列上有一定的相似性，科學(xué)家們推測(cè)病毒可能是由細(xì)胞或細(xì)胞組分演化而來(lái)。

經(jīng)過(guò)億萬(wàn)年的進(jìn)化，自然界產(chǎn)生了林林總總的病毒。雖然它們看上去形態(tài)各異，但是科學(xué)家們還是給它們排了個(gè)隊(duì)。最經(jīng)典的分類方法由諾貝爾獎(jiǎng)得主、美國(guó)著名科學(xué)家戴維·巴爾的摩建立，其分類依據(jù)是不同病毒遺傳物質(zhì)不同、產(chǎn)生信使RNA（mRNA）的方式不同。這種分類方法既找準(zhǔn)了病毒生命周期中必經(jīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而且也非常簡(jiǎn)潔，數(shù)千種病毒被分為7類：雙鏈DNA病毒、單鏈DNA病毒、雙鏈RNA病毒、正義單鏈RNA病毒、反義單鏈RNA病毒、單鏈RNA反轉(zhuǎn)錄病毒和雙鏈DNA反轉(zhuǎn)錄病毒。

防治病毒難在哪里

防治病毒難，首先難在病毒的差異性很強(qiáng)，即便同一類病毒也有很大差異，致病能力也大相徑庭。雙鏈DNA病毒中的成員就很好地體現(xiàn)了這一點(diǎn)。痘病毒科病毒屬于雙鏈DNA病毒，這一科的病毒中有個(gè)大名鼎鼎的成員——天花病毒。天花病毒能導(dǎo)致烈性疾病，甚至致死，歷史上曾有數(shù)億人死于天花病毒感染。值得慶幸的是，在世界各國(guó)的共同努力下，1980年5月8日，世衛(wèi)組織正式宣布，全世界已消滅天花。

腺病毒科的病毒也屬于雙鏈DNA病毒，但是這一科病毒的致病力就要比天花病毒差多了。冬春季節(jié)易爆發(fā)的腺病毒會(huì)造成呼吸道、消化道等黏膜部位的感染，一般出現(xiàn)急性發(fā)熱、咽喉疼痛、結(jié)膜炎、腹瀉等癥狀，體質(zhì)較好的患者癥狀則非常輕微，能夠自愈。

同屬雙鏈DNA病毒的還有乳多空病毒科和皰疹病毒科的病毒，這其中的人乳頭瘤病毒、EB病毒、卡波西肉瘤病毒分別是導(dǎo)致人類宮頸癌、鼻咽癌和卡波西肉瘤的重要病因。不過(guò)，這些病毒感染人體后一般具有自限性或處于靜止?fàn)顟B(tài)，不會(huì)引起明顯的臨床癥狀，僅有少數(shù)感染者可能由于免疫力下降等原因造成持續(xù)感染而發(fā)病。

其次，病毒又特別容易變異，疫苗和藥物需要不斷更新?lián)Q代。病毒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因組復(fù)制時(shí)缺少嚴(yán)格的校對(duì)機(jī)制，某些病毒在傳播過(guò)程中還有可能發(fā)生重組，所以變異比較常見(jiàn)。變異導(dǎo)致了基因組序列的差異，這些差異使同一類病毒表現(xiàn)出不同特點(diǎn)，甚至可以使同一種病毒分出高致病力的病毒株和低致病力的病毒株。

正義單鏈RNA病毒就是一類容易變異的病毒，其中的許多成員與人類的疾病密切相關(guān)，例如我國(guó)強(qiáng)制免疫的脊髓灰質(zhì)炎病毒和流行性乙型腦炎病毒就屬此類。此外，多種近年來(lái)關(guān)注度比較高的病毒也屬于正義單鏈RNA病毒，比如手足口病的傳染病原腸道病毒71型、寨卡病毒、非典型肺炎綜合征病毒等。這些病毒近年來(lái)致病力變強(qiáng)、出現(xiàn)從動(dòng)物到人類的跨宿主傳播風(fēng)險(xiǎn)，也是因?yàn)槠浠蚪M中影響致病能力和感染宿主能力的關(guān)鍵位點(diǎn)發(fā)生了變異。

病毒學(xué)家們一直致力于發(fā)現(xiàn)病毒基因組中與病毒致病能力有關(guān)的變異位點(diǎn)，掌握影響病毒致病能力強(qiáng)弱的機(jī)制，并密切監(jiān)視自然界中病毒的變異及進(jìn)化情況，研發(fā)有針對(duì)性的疫苗或藥物。

改造和利用病毒的嘗試

病毒危害人類和動(dòng)植物的健康，但也并非一無(wú)是處。

首先，有些病毒促成了生命科學(xué)中很多重要規(guī)律的發(fā)現(xiàn)，歷年諾貝爾獎(jiǎng)中至少有14項(xiàng)頒給了與病毒有關(guān)的研究。由于病毒的組成和結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單、容易操作，科學(xué)家們常常先從病毒學(xué)的研究中受到啟發(fā)，進(jìn)而管窺到自然界的奧秘。比如，霍華德·特明、戴維·巴爾的摩從病毒中發(fā)現(xiàn)反轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，完善了生命的“中心法則”。又比如，彼特·杜赫提、羅夫·辛格納吉在研究體內(nèi)免疫細(xì)胞對(duì)病毒的識(shí)別時(shí)，發(fā)現(xiàn)了決定器官移植時(shí)是否排斥的主要組織相容性復(fù)合體，為免疫遺傳學(xué)奠定了基礎(chǔ)。

其次，我們也可以利用病毒以毒攻毒。比如，脊髓灰質(zhì)炎病毒是引起小兒麻痹癥的元兇，為了預(yù)防這種病毒，要給幼兒吃一種糖丸，而這種糖丸就是一類安全有效的減毒活疫苗——其有效成分就是基因組變異后毒力減弱的病毒株。糖丸疫苗自20世紀(jì)60年代由美國(guó)科學(xué)家阿爾伯特·沙濱發(fā)明后得到廣泛應(yīng)用，有效降低了全球小兒麻痹癥的發(fā)病率。

最后，我們也可以改造和利用病毒，攻克其他疾病。病毒基因組上有許多功能強(qiáng)大的遺傳元件，利用這些遺傳元件，科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)了各式各樣的載體，成為實(shí)驗(yàn)室里不可或缺的分子生物學(xué)工具。我們將病毒基因組中的致病成分刪除、替換上外源基因，病毒就變成了運(yùn)載基因的“小汽車(chē)”。今天，這些“小汽車(chē)”已經(jīng)開(kāi)始應(yīng)用于臨床，治療某些遺傳性疾病和腫瘤。

此外，病毒中有一些成員能選擇性地感染并殺死腫瘤細(xì)胞。正義單鏈RNA病毒中的塞尼卡病毒就是一種天然的溶瘤病毒，它們作為生物類抗腫瘤藥物在治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、小細(xì)胞肺癌等腫瘤方面潛力巨大。噬菌體是能夠感染、殺滅細(xì)菌的病毒，利用噬菌體進(jìn)行細(xì)菌污染或感染的防治，可減少抗生素、消毒劑的使用，避免細(xì)菌耐藥性的發(fā)生，也更加綠色環(huán)保。

病毒在不斷進(jìn)化，但人類認(rèn)識(shí)、改造病毒的探索也不會(huì)止步。我們相信，在科學(xué)家、醫(yī)護(hù)工作者和人民群眾的共同努力下，人類對(duì)病毒性疾病的防控會(huì)越來(lái)越得力，改造病毒的能力也會(huì)越來(lái)越強(qiáng)，將為人類帶來(lái)更多福祉。