• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠腔分流聯(lián)合脾切除術(shù)在門靜脈高壓癥中的應(yīng)用價值

    2021-04-19 04:03:54王維杰朱榮濤梁若鵬張弛弦李德旭
    臨床肝膽病雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:胃底冠狀下腔

    王維杰, 朱榮濤, 梁若鵬, 李 健, 張弛弦, 李德旭

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 肝膽胰外科, 鄭州 450052

    門靜脈高壓癥是肝硬化常見且致命的并發(fā)癥,其主要發(fā)病機(jī)制是門靜脈系統(tǒng)壓力的持續(xù)性升高和內(nèi)臟血流高動力狀態(tài)的存在,常常導(dǎo)致食管胃底靜脈重度曲張并伴隨脾大脾功能亢進(jìn)[1]。我國現(xiàn)有慢性HBV感染者約9300萬人,每年因肝硬化門靜脈高壓癥死亡的患者數(shù)以萬計。由于食管胃底曲張的靜脈壁十分薄弱且僅有黏膜覆蓋,因此,極容易誘發(fā)破裂出血[2]。加之患者往往合并肝炎肝硬化基礎(chǔ)疾病,肝儲備能力和凝血功能較差,且脾功能亢進(jìn)使血小板明顯減少,因此,出血極難控制且常常反復(fù)發(fā)生,嚴(yán)重時危及生命[3]。研究[4]表明,34%的門靜脈高壓癥患者存在頭臂靜脈與食管旁側(cè)支的交通,然后經(jīng)鎖骨下靜脈入上腔靜脈,對食管曲張的靜脈起到先天的降壓作用。因此,這也為冠腔分流術(shù)奠定了理論基礎(chǔ),即可以直接將食管曲張的靜脈血流導(dǎo)入體循環(huán),從而達(dá)到食管胃底靜脈區(qū)的降壓效果,且對入肝血流無明顯影響。Inokuchi教授[5]的臨床研究表明,與遠(yuǎn)端脾腎分流和單純的斷流術(shù)相比,無論是術(shù)后再出血率,還是長期生存率,冠腔分流術(shù)均具有更佳的臨床療效。然而,由于冠腔分流術(shù)僅適用于部分合適的門靜脈高壓癥患者,同時該術(shù)式對手術(shù)操作和圍術(shù)期管理的要求較高,因此,目前國內(nèi)僅開展約60例[6]。本研究回顧性分析了冠腔分流術(shù)患者的臨床資料,觀察分析該術(shù)式的近遠(yuǎn)期臨床療效,并概括分享臨床經(jīng)驗(yàn)和體會。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 收集2014年1月—2018年12月本院肝膽胰外科以冠腔分流術(shù)治療的4例門靜脈高壓癥患者的臨床資料。4例冠腔分流患者中男1例,女3例;年齡24~46歲,平均35歲。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)[7-8](1)納入標(biāo)準(zhǔn):①門靜脈高壓癥合并上消化道出血或食管胃底靜脈重度曲張,經(jīng)內(nèi)科保守治療無效。②Child評分為A或B級。③影像學(xué)檢查結(jié)果提示胃冠狀靜脈直徑>5 mm,有逆向血流形成,無明顯扭曲和高度擴(kuò)張。④下腔靜脈周圍無慢性炎癥。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①患者一般情況較差,不能耐受手術(shù)者。②Child評分C級。③影像學(xué)檢查結(jié)果提示胃冠狀靜脈擴(kuò)張不明顯(直徑<5 mm),或顯著扭曲且極度擴(kuò)張,或呈瘤樣擴(kuò)張。④下腔靜脈周圍解剖不清或有炎癥性改變。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)手術(shù)時間、術(shù)中出血量、手術(shù)前后白細(xì)胞和血小板的變化。(2)圍術(shù)期(術(shù)前、出院前)臨床指標(biāo):Child-Pugh評分、ALT、AST、TBil、Alb、PT及國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。(3)隨訪情況:食管胃底靜脈曲張度、再出血率、病死率及并發(fā)癥情況等。計量資料以M(P25~P75)表示。

    1.4 圍術(shù)期管理措施 患者術(shù)前術(shù)后常規(guī)行彩色多普勒超聲或CT檢查,觀察冠腔分流后的療效。冠腔分流患者的圍術(shù)期管理:術(shù)中需嚴(yán)密止血,術(shù)后盡量避免止血藥物的應(yīng)用,并及早配合活血化瘀和抗凝藥物治療,以免吻合血管內(nèi)血栓形成。主要方法概括如下:(1)術(shù)后一般避免應(yīng)用止血藥物,術(shù)后第1天即使用抗凝藥物,如低分子肝素鈉、低分子右旋糖苷、丹參多酚酸鹽等,以保持輕度低凝狀態(tài),避免幥合血管血栓形成。(2)術(shù)后定期復(fù)查凝血功能,必要時行腹部彩超或CT檢查排除血管內(nèi)血栓形成。若發(fā)現(xiàn)分流血管形成血栓,應(yīng)及早予以溶栓治療。(3)采用人工血管架橋者,院外需長期口服華法林或利伐沙班抗凝藥物,避免人工血管血栓形成。

    1.5 術(shù)后復(fù)查及隨訪 術(shù)后制定詳細(xì)的隨訪方案,術(shù)后1個月、3個月、6個月、1年定期復(fù)查,然后可每6~12個月復(fù)查1次,隨訪終點(diǎn)事件為死亡。對于依從性較差的患者,采取電話隨訪,獲悉患者院外復(fù)查和恢復(fù)情況。主要隨訪患者術(shù)后并發(fā)癥如上消化道再出血、肝性腦病、食管胃底靜脈曲張度、門靜脈和人工血管血栓形成等情況,隨訪時間截至2019年5月。

    1.6 倫理學(xué)審查 本研究經(jīng)本院倫理委員會審批,批號:2017-XY-002,術(shù)前患者及家屬均簽署知情同意書。

    2 結(jié)果

    2.1 4例冠腔分流患者的臨床資料 3例患者為乙型肝炎后肝硬化,1例為特發(fā)性門靜脈高壓癥并上消化道出血,門靜脈海綿樣變性,肝硬化,脾大脾功能亢進(jìn)?;颊咝g(shù)前行胃鏡檢查均證實(shí)食管胃底靜脈重度曲張,部分合并紅斑癥。3例既往有反復(fù)發(fā)作的上消化道出血史,內(nèi)科保守治療無效;1例雖無出血史,但胃鏡檢查結(jié)果提示食管胃底靜脈重度曲張,且合并巨脾和嚴(yán)重脾功能亢進(jìn)(表1)。

    表1 4例冠腔分流患者的臨床資料

    2.2 手術(shù)情況、術(shù)后住院時間及手術(shù)前、后白細(xì)胞和血小板計數(shù)變化 4例患者均成功實(shí)施冠腔分流術(shù)(圖1),其中2例使用人工血管搭橋行胃冠狀靜脈-下腔靜脈吻合+脾切除,1例直接行胃冠狀靜脈-下腔靜脈吻合,1例使用人工血管搭橋行胃冠狀靜脈-下腔靜脈吻合+脾動脈結(jié)扎。手術(shù)可采取的具體方式和路徑可見圖2。4例患者手術(shù)時間為265(248~285)min,術(shù)中出血量為200(88~350)ml,術(shù)后平均住院日17.5(14.8~20.5)d。術(shù)前術(shù)后白細(xì)胞分別為1.9(1.6~2.1)×109/L和5.1(3.9~6.3)×109/L,血小板計數(shù)分別為41.5(28.3~52.5)×109/L和177.5(59.8~295.5)×109/L,可見術(shù)后白細(xì)胞和血小板計數(shù)均明顯升高(表2)。

    注:a,擴(kuò)張的胃冠狀靜脈;b,充分游離胃冠狀靜脈并離斷入門靜脈端,修整胃冠狀靜脈近端口,備冠腔直接吻合用;c,修整好的胃冠狀靜脈近端口與肝十二指腸韌帶背側(cè)下腔靜脈左側(cè)緣,直接行端側(cè)吻合術(shù);d,充分游離下腔靜脈,暴露2/3下腔靜脈前壁;e,肝十二指腸韌帶下方人工血管架橋冠腔分流術(shù);f,結(jié)腸系膜下方人工血管架橋冠腔分流術(shù)。圖1 4例冠腔分流術(shù)中情況[兩種方式(直接吻合或架橋吻合)和兩種路徑(肝十二指腸韌帶或結(jié)腸系膜下方冠腔分流)]

    注:a,指胃冠狀靜脈遠(yuǎn)端離斷,行冠腔直接吻合術(shù);b,指胃冠狀靜脈遠(yuǎn)端離斷,選擇肝十二指腸韌帶背側(cè)下腔靜脈左側(cè)緣,采用人工血管或自體靜脈(脾靜脈、大隱靜脈等)架橋行冠腔分流術(shù);c,指胃冠狀靜脈遠(yuǎn)端離斷,選擇十二指腸橫部下方下腔靜脈處,采用人工血管或自體靜脈(脾靜脈、大隱靜脈等)架橋行冠腔分流術(shù)。圖2 冠腔分流術(shù)的兩種方式和兩種路徑的手術(shù)模式圖

    表2 4例冠腔分流患者的手術(shù)情況、術(shù)后住院時間及手術(shù)前、后白細(xì)胞和血小板的變化

    2.3 圍手術(shù)期臨床指標(biāo)變化 4例患者術(shù)前、術(shù)后肝功能Child-Pugh分級均為A級,評分分別為5.5(5.0~6.0)分和6.0(5.8~6.0)分,AST分別為18.0(12.3~25.5)U/L和13.0(10.8~15.5)U/L,ALT分別為27.5(19.8~34.3)U/L和21.0(17.8~41.0)U/L, TBil分別為20.2(15.8~25.8)μmol/L和13.7(11.3~20.6)μmol/L,Alb分別為37.4(35.9~39.4)g/L和35.6(35.1~35.8)g/L,PT分別為15.0(13.6~16.3)s和14.7(13~16.3)s,INR分別為1.4(1.3~1.5)和1.4(1.2~1.5),以上指標(biāo)術(shù)前術(shù)后均無明顯變化。

    2.4 隨訪情況 4例患者術(shù)后隨訪時間為5~57個月,隨訪期間均無明顯不適,無上消化道再出血和死亡患者,3例人工血管均通暢,平均內(nèi)徑9.4 mm,平均人工血管內(nèi)流速59.7 cm/s,食管胃底靜脈曲張明顯改善(圖3)。術(shù)前、術(shù)后門靜脈直徑分別為14.0(12.8~15.1)mm和10.5(9.8~11.5)mm,術(shù)前脾靜脈直徑14.5(12.3~17.3)mm,可見術(shù)后門靜脈直徑明顯減低。2例聯(lián)合脾切除患者術(shù)后脾靜脈遠(yuǎn)端血栓形成,1例患者術(shù)前、術(shù)后門靜脈及腸系膜上靜脈均有部分血栓形成,隨訪期間無明顯變化;1例患者術(shù)前脾靜脈部分血栓形成,術(shù)后隨訪期間血栓消失。

    注:a,術(shù)前胃鏡可見重度食管胃底靜脈曲張;b~c,術(shù)前上腹部增強(qiáng)CT可見擴(kuò)張的胃冠狀靜脈和食管胃底靜脈重度曲張;d,冠腔分流術(shù)后復(fù)查架橋的人工血管通暢;e,術(shù)后隨訪復(fù)查胃鏡可見食管胃底靜脈曲張顯著減輕,靜脈球消失;f~g,術(shù)后隨訪復(fù)查上腹部增強(qiáng)CT可見食管胃底靜脈曲張顯著減輕。圖3 冠腔分流術(shù)前術(shù)后典型影像學(xué)改變

    3 討論

    門靜脈高壓癥的手術(shù)方式大致分為門體分流術(shù)與門奇靜脈斷流術(shù),主要應(yīng)用于內(nèi)科保守治療無效的門靜脈高壓癥患者,其目的在于預(yù)防致命的食管胃底曲張靜脈破裂出血的發(fā)生[9]。由于斷流術(shù)操作比較簡單且術(shù)后肝性腦病發(fā)生率低,因此,目前國內(nèi)以斷流術(shù)的應(yīng)用為多。然而,斷流術(shù)的弊端在于并不能很好地降低門靜脈壓力,且術(shù)后門靜脈系易形成血栓。而分流術(shù)雖可減少門靜脈入肝血流量而降低門靜脈壓力,但易導(dǎo)致肝性腦病的發(fā)生。

    胃冠狀靜脈是引流胃的靜脈血流的重要脈管,構(gòu)成門靜脈系的重要屬支,其62.33%開口于門靜脈主干,27.45%、8.07%和2.24%分別于脾靜脈、門脾靜脈匯合處和腸系膜上靜脈匯合[8]。鑒于胃冠狀靜脈與食管下段靜脈叢、奇靜脈及半奇靜脈互為交通,在門靜脈高壓癥時,胃冠狀靜脈可形成逆向血流通過食管、胃壁穿支血管形成靜脈曲張,以分流部分門靜脈血流而緩解門靜脈高壓癥。但由于食管胃底曲張的靜脈壁十分薄弱且缺乏組織支撐,隨著門靜脈壓力逐漸升高,僅有黏膜覆蓋的食管胃底曲張靜脈易發(fā)生破裂出血[10]。冠腔分流或冠腎分流術(shù)的理論基礎(chǔ)就是切斷胃冠狀靜脈的反流,直接將食管胃底曲張的靜脈血流導(dǎo)入體循環(huán),從而選擇性降低該區(qū)域的靜脈壓力,同時不影響入肝血流,防止上消化道出血和肝性腦病的發(fā)生[5,11]。已有研究[6]也證實(shí),冠腔分流術(shù)主要降低冠狀靜脈的壓力(約13 cm H2O)而非門靜脈(約3 cm H2O)。本研究顯示,冠腔分流術(shù)后患者的食管胃底靜脈曲張度顯著降低,間接提示冠腔分流術(shù)主要選擇性降低食管胃底靜脈區(qū)壓力。

    結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)報道和本中心的臨床經(jīng)驗(yàn),總結(jié)冠腔分流術(shù)主要有兩種方式和兩種路徑,前者指冠腔直接吻合或者采用人工血管或自體靜脈(脾靜脈、大隱靜脈等)架橋行冠腔分流術(shù)。而后者指架橋血管連接胃冠狀靜脈和下腔靜脈的2條不同的路徑,通常胃冠狀靜脈的吻合口是相對固定的,往往處于胰腺上緣的小網(wǎng)膜囊,而下腔靜脈的吻合口則既可以選擇肝十二指腸韌帶背側(cè)下腔靜脈左側(cè)緣,也可以穿過橫結(jié)腸系膜,選擇十二指腸橫部下方下腔靜脈處。

    在手術(shù)操作方面,首先要探查胃冠狀靜脈直徑、開口部位及下腔靜脈的質(zhì)量,若胃冠狀靜脈直徑>0.5 cm且足夠長,可考慮直接與下腔靜脈吻合,這樣術(shù)后只需短期抗凝治療,生活質(zhì)量相對較高。但該術(shù)式操作空間相對較小且手術(shù)操作難度極大,易吻合失敗。若無法直接吻合,可使用人工血管或自體靜脈作為搭橋血管完成吻合??偨Y(jié)分析4例冠腔分流的臨床療效發(fā)現(xiàn),單一的冠腔分流或聯(lián)合脾動脈結(jié)扎對選擇性降低食管胃底曲張靜脈的壓力是明確有效的,但對于脾功能亢進(jìn)的改善卻是微乎其微。因此,若患者合并巨脾或脾功能亢進(jìn),冠腔分流聯(lián)合脾切除是首選術(shù)式,既可以選擇性降低食管胃底靜脈的壓力,又可以改善脾功能亢進(jìn),增加白細(xì)胞和血小板的數(shù)量和功能,減少術(shù)后出血和感染等并發(fā)癥。此外,通常胃冠狀靜脈壁十分薄弱,要求操作十分輕柔,在結(jié)扎離斷胃冠狀靜脈匯入門靜脈或脾靜脈處需特別謹(jǐn)慎,不可強(qiáng)行通過,以免捅破靜脈壁引起大出血。其次,在游離胃冠狀靜脈時需謹(jǐn)慎處理其與胰腺上緣及周圍組織間的小側(cè)枝血管,部分血管直徑甚至不足1 mm,需仔細(xì)分離結(jié)扎。在行胃冠狀靜脈和下腔靜脈直接吻合時,通常采用6-0 Prolene線連續(xù)縫合,而行人工血管架橋時多選用4-0巴德血管縫線行間斷外翻縫合,縫合過程中需用肝素鹽水反復(fù)沖洗血管,開放前經(jīng)吻合口進(jìn)行適當(dāng)放血以排出可能存在的空氣和血栓。

    值得強(qiáng)調(diào)的是,冠腔分流術(shù)式的手術(shù)適應(yīng)證是相對比較嚴(yán)格的,除了患者要一般狀況和肝儲備功能良好外,它對胃冠狀靜脈和下腔靜脈的質(zhì)量要求比較高,否則,一旦術(shù)中操作失敗,極容易出現(xiàn)不可控的大出血。因此,術(shù)前影像學(xué)檢查和術(shù)中進(jìn)一步探查要確保有高質(zhì)量擴(kuò)張的胃冠狀靜脈(直徑>5 mm),靜脈壁不能過薄,無明顯扭曲且易于游離,方可考慮實(shí)施該術(shù)式。此外,術(shù)中也要探查下腔靜脈的狀況,如果下腔靜脈周圍存在慢性炎癥,無法充分游離2/3以上的靜脈壁,也不建議實(shí)施該術(shù)式。

    綜上所述,盡管胃冠腔分流手術(shù)操作難度大,但其是真正意義上的高選擇性門腔分流術(shù),不僅區(qū)域性降壓效果顯著,且對門靜脈入肝血流影響極小,聯(lián)合脾臟切除可同時改善脾功能亢進(jìn),術(shù)后遠(yuǎn)期療效如上消化道再出血、死亡和肝性腦病的發(fā)生率極低。對于符合條件的門靜脈高壓癥患者,冠腔分流聯(lián)合脾切除是值得推薦的手術(shù)方式。

    利益沖突聲明:本研究不存在研究者、倫理委員會成員、受試者監(jiān)護(hù)人以及與公開研究成果有關(guān)的利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:王維杰、李德旭負(fù)責(zé)提出研究選題,設(shè)計研究方案,實(shí)施研究過程,采集整理分析數(shù)據(jù);王維杰、朱榮濤、梁若鵬、李健、張弛弦負(fù)責(zé)設(shè)計論文框架,起草、修訂論文并最終定稿。

    猜你喜歡
    胃底冠狀下腔
    新型冠狀病毒感染者咽拭子與糞便排毒規(guī)律及臨床表現(xiàn)
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    肘后路結(jié)合多種固定治療肱骨遠(yuǎn)端冠狀面骨折
    改良序貫法測定蛛網(wǎng)膜下腔注射舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛中的半數(shù)有效劑量
    3D腹腔鏡下巨大食管裂孔疝修補(bǔ)術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)的臨床應(yīng)用
    改良三明治法同步與序貫聯(lián)合套扎治療食管胃底靜脈曲張的療效比較
    經(jīng)腹腔鏡Nissen與Toupet胃底折疊術(shù)治療GERD前瞻性隨機(jī)對照研究的Meta分析
    復(fù)合手術(shù)救治重癥動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的體會
    蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的觀察與護(hù)理
    16排螺旋 CT 診斷外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血的應(yīng)用分析
    精品乱码久久久久久99久播| 国产av一区二区精品久久| 午夜福利一区二区在线看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | www.熟女人妻精品国产| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久亚洲精品不卡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 国产真人三级小视频在线观看| av电影中文网址| 两人在一起打扑克的视频| 国产成人免费无遮挡视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产高清视频在线播放一区 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜福利,免费看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 美女国产高潮福利片在线看| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久网色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩制服骚丝袜av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费黄频网站在线观看国产| 国产男女超爽视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美午夜高清在线| 黄色毛片三级朝国网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 极品人妻少妇av视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 涩涩av久久男人的天堂| 成年人午夜在线观看视频| 天堂8中文在线网| xxxhd国产人妻xxx| 久久影院123| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 热99re8久久精品国产| 国产av国产精品国产| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看舔阴道视频| 久久精品国产a三级三级三级| 色94色欧美一区二区| bbb黄色大片| 在线观看免费高清a一片| 亚洲全国av大片| av有码第一页| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 热re99久久国产66热| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一本大道久久a久久精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| a级毛片在线看网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产av新网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人三级做爰电影| 日韩一区二区三区影片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品一区二区大全| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 青春草亚洲视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 在线天堂中文资源库| 99热国产这里只有精品6| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜喷水一区| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看www视频免费| www.999成人在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品久久久久成人av| 国产真人三级小视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色怎么调成土黄色| 9热在线视频观看99| 老司机靠b影院| 秋霞在线观看毛片| 秋霞在线观看毛片| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 男人添女人高潮全过程视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久免费观看电影| 一级毛片精品| 青春草视频在线免费观看| 男女边摸边吃奶| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| www日本在线高清视频| 久久精品国产综合久久久| 一本久久精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲少妇的诱惑av| 又大又爽又粗| netflix在线观看网站| 国产精品久久久av美女十八| 久久性视频一级片| 亚洲欧美清纯卡通| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 91九色精品人成在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| a在线观看视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲熟女精品中文字幕| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中亚洲国语对白在线视频| 我的亚洲天堂| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 1024视频免费在线观看| 一级毛片精品| 人妻 亚洲 视频| 久9热在线精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 精品国产一区二区三区四区第35| 91av网站免费观看| 大香蕉久久网| 精品国产乱码久久久久久男人| 人成视频在线观看免费观看| tocl精华| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久ye,这里只有精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本综合久久免费| 美女中出高潮动态图| 国产黄频视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 视频区图区小说| 免费日韩欧美在线观看| 国产在线免费精品| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品国产综合久久久| 精品人妻在线不人妻| av福利片在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品一二三区在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看. | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 1024视频免费在线观看| 亚洲成人手机| 久久av网站| 亚洲av男天堂| 动漫黄色视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 成人手机av| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| av免费在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 2018国产大陆天天弄谢| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线观看吧| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 青草久久国产| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产高清videossex| 国产在线一区二区三区精| 色精品久久人妻99蜜桃| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲中文av在线| svipshipincom国产片| 好男人电影高清在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人影院久久av| 亚洲av成人一区二区三| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 香蕉丝袜av| 精品第一国产精品| 国产xxxxx性猛交| 最黄视频免费看| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产淫语在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲 国产 在线| 中国美女看黄片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 大码成人一级视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲全国av大片| av线在线观看网站| 午夜免费观看性视频| 成在线人永久免费视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 高清视频免费观看一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 操出白浆在线播放| 秋霞在线观看毛片| a级毛片在线看网站| 午夜91福利影院| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 18在线观看网站| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| www.av在线官网国产| 国产高清videossex| 免费黄频网站在线观看国产| 99精品久久久久人妻精品| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看日本一区| 久久av网站| 婷婷丁香在线五月| 亚洲熟女毛片儿| 久久久精品免费免费高清| www.av在线官网国产| 91国产中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 好男人电影高清在线观看| 黄色视频不卡| 十八禁人妻一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 国产黄色免费在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久国产精品人妻蜜桃| 少妇被粗大的猛进出69影院| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久人人人人人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 五月天丁香电影| 久久久久久人人人人人| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av一本久久久久| 91成人精品电影| 一进一出抽搐动态| 久久久久久久国产电影| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品免费视频内射| 亚洲七黄色美女视频| 黑人操中国人逼视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美黑人精品巨大| 女人精品久久久久毛片| a 毛片基地| 飞空精品影院首页| 午夜福利一区二区在线看| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美另类一区| 美女中出高潮动态图| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日本wwww免费看| 悠悠久久av| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品国产av在线观看| 亚洲综合色网址| videos熟女内射| 一区二区av电影网| 丝瓜视频免费看黄片| 99香蕉大伊视频| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品成人免费网站| 久热爱精品视频在线9| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久久精品久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 热re99久久国产66热| 岛国毛片在线播放| 99国产精品99久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲精品一二三| 高清av免费在线| 国产精品久久久av美女十八| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 波多野结衣av一区二区av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久久人人人人人| 99久久国产精品久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲全国av大片| 99精品久久久久人妻精品| 蜜桃国产av成人99| 男人操女人黄网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美精品一区二区免费开放| 丝袜在线中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产深夜福利视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 99久久人妻综合| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕制服av| 波多野结衣一区麻豆| 999精品在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品偷伦视频观看了| 国产日韩欧美视频二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜两性在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 动漫黄色视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久国产精品麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成+人综合+亚洲专区| 香蕉丝袜av| av不卡在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品福利永久在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美激情在线| 久久久国产成人免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人人妻人人澡人人看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人免费观看mmmm| 欧美97在线视频| www.精华液| 另类亚洲欧美激情| 日本av手机在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美网| 99国产综合亚洲精品| 美国免费a级毛片| 日韩欧美免费精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美亚洲日本最大视频资源| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩大片免费观看网站| 久久狼人影院| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲中文av在线| 咕卡用的链子| 精品福利永久在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 一级片'在线观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 99热国产这里只有精品6| 精品人妻1区二区| 少妇人妻久久综合中文| 男女无遮挡免费网站观看| 国产高清videossex| 亚洲久久久国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a级毛片黄视频| 丝袜人妻中文字幕| 中文字幕制服av| 99热网站在线观看| h视频一区二区三区| 欧美大码av| 捣出白浆h1v1| 日韩免费高清中文字幕av| 成人国产av品久久久| 1024香蕉在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩欧美免费精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 91字幕亚洲| 亚洲精品乱久久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美免费精品| 亚洲五月色婷婷综合| 男人操女人黄网站| 91成人精品电影| 国产成人啪精品午夜网站| 黄片小视频在线播放| 在线观看免费高清a一片| 黄频高清免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 视频区图区小说| 免费少妇av软件| 欧美大码av| 五月开心婷婷网| 超碰成人久久| 国产精品偷伦视频观看了| 自线自在国产av| 老司机福利观看| 18禁国产床啪视频网站| 99久久综合免费| 69av精品久久久久久 | 在线精品无人区一区二区三| 午夜91福利影院| 老鸭窝网址在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产一区二区久久| h视频一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产av精品麻豆| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久九九热精品免费| av天堂在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丝袜人妻中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 大香蕉久久网| 亚洲一区中文字幕在线| tocl精华| 国产在线观看jvid| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产av国产精品国产| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产97色在线日韩免费| 宅男免费午夜| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品九九99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品偷伦视频观看了| 97在线人人人人妻| 高清在线国产一区| 国产精品一区二区在线观看99| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av欧美777| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品免费久久久久久久清纯 | 97人妻天天添夜夜摸| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产成人av激情在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成国产人片在线观看| 久久av网站| 国产在视频线精品| 国产色视频综合| 免费黄频网站在线观看国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产亚洲精品久久久久5区| 性色av一级| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲第一青青草原| 美国免费a级毛片| 一区二区三区精品91| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女高潮到喷水免费观看| 丝袜脚勾引网站| 在线观看免费午夜福利视频| 成年动漫av网址| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级片免费观看大全| 亚洲 国产 在线| 黑人猛操日本美女一级片| 色94色欧美一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品一二三| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲国产欧美一区二区综合| www.自偷自拍.com| 久久ye,这里只有精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区福利在线观看| 精品高清国产在线一区| 欧美在线一区亚洲| 好男人电影高清在线观看| 伦理电影免费视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 另类精品久久| 老司机福利观看| 亚洲中文av在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| e午夜精品久久久久久久| 深夜精品福利| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人系列免费观看| 亚洲色图综合在线观看| a级毛片在线看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄色a级毛片大全视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲全国av大片| 成人影院久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 天天添夜夜摸| 超碰97精品在线观看| 亚洲avbb在线观看| 老司机影院毛片| 超碰97精品在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产成人精品在线电影| 性色av一级| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 热99re8久久精品国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品久久久精品久久久| 一区在线观看完整版| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲专区字幕在线| 中文字幕人妻熟女乱码| kizo精华| 亚洲一区中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 成人国产一区最新在线观看| 中国国产av一级|