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    基于術(shù)前人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1檢測的肝細(xì)胞癌患者肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測模型的構(gòu)建及分析

    2021-04-19 04:03:32李明蔚翟相威錢相君文夏杰姚明解段昭君趙二江魯鳳民
    臨床肝膽病雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:姑息根治性肝癌

    李明蔚, 高 見, 翟相威, 錢相君, 文夏杰, 姚明解, 段昭君, 趙二江, 張 玲, 魯鳳民,

    1 鄭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 流行病學(xué)教研室, 鄭州 450001; 2 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院, 上海市腫瘤研究所, 癌基因及相關(guān)基因國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200032; 3 北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 a.病原生物學(xué)系暨感染病中心, b.人體解剖學(xué)與組織胚胎學(xué)系, 北京 100191; 4中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所, 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院 免疫學(xué)系,北京 100005; 5 鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 a.病案室, b.肝膽胰外科, 鄭州 450008

    肝細(xì)胞癌(簡稱肝癌)占全球癌癥發(fā)病率的第5位、男性癌癥死亡率的第2位[1]以及我國癌癥發(fā)病率的第4位,嚴(yán)重危害人民的生命與健康。近年來,隨著射頻消融、經(jīng)肝動脈化學(xué)栓塞等非手術(shù)治療技術(shù)的引入,肝癌的臨床治療手段有了一定的進(jìn)展?;颊叩男g(shù)后復(fù)發(fā)與多種因素相關(guān),已有研究者[2]將腫瘤因素、肝功能狀態(tài)、手術(shù)方式等納入肝癌復(fù)發(fā)模型。目前,姑息性手術(shù)切除仍是中晚期肝癌的選項之一,但由于患者術(shù)后復(fù)發(fā)時間短、預(yù)后差,對部分患者是否應(yīng)行姑息手術(shù)存在爭議。本研究對接受肝切除術(shù)的患者進(jìn)行分析,試圖從術(shù)前的血清學(xué)檢查中發(fā)現(xiàn)與肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)的指標(biāo),以便在術(shù)前對患者預(yù)后進(jìn)行評估。人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(C-X-C Motif Chemokine Ligand 13,CXCL13)是趨化因子家族中的一員,主要與人體細(xì)胞表面的G蛋白耦聯(lián)受體結(jié)合,主要分布在肝臟、淋巴結(jié)等器官組織中。CXCL13作為CXCR5(C-X-C chemokine receptor type 5)的唯一配體,是人類免疫系統(tǒng)的重要組成部分[3],其在腫瘤患者中的水平高于健康人群和慢性乙型肝炎患者[4]。本實(shí)驗(yàn)室前期研究[5]發(fā)現(xiàn),在低分化的腫瘤組中,CXCL13和CXCR5在腫瘤組織中高于癌旁組織,并且證實(shí)了CXCL13水平與無復(fù)發(fā)生存相關(guān)而與總生存無關(guān)。也有研究[6]報道CXCL13基因缺失的大腸癌患者具有更高的復(fù)發(fā)風(fēng)險。但是,CXCL13對術(shù)后肝癌患者預(yù)后的意義并不清楚。本研究對接受肝切除術(shù)后的肝細(xì)胞癌患者的術(shù)前血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行分析,嘗試建立可用于術(shù)前評估患者能否從姑息性肝切除中獲益的評價體系,為開展個體化的治療選擇提供幫助。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 回顧性納入2009年2月22日—2013年7月13日在鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院行肝切除術(shù)且完成隨訪的111例患者,隊列失訪率為11.81%,其基本信息已在實(shí)驗(yàn)室前期文章匯總進(jìn)行描述[5]。納入標(biāo)準(zhǔn):接受肝切除術(shù)并最終病理診斷為肝細(xì)胞癌的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料缺失嚴(yán)重;(2)肝切除術(shù)前接受其他方式治療。對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者采用門診查詢、電話咨詢等方式進(jìn)行隨訪。出院3個月后患者復(fù)查時進(jìn)行首次門診查詢,未復(fù)查者進(jìn)行電話咨詢,出院后1年內(nèi)每3個月隨訪1次,2~3年內(nèi)每6個月隨訪1次,4~5年內(nèi)每年隨訪1次,詢問其生存狀態(tài),復(fù)發(fā)情況。肝癌復(fù)發(fā)定義為影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤灶。隨訪至2014年7月25日,在隨訪期間內(nèi),當(dāng)患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或死亡時,記錄其無復(fù)發(fā)生存時間及復(fù)發(fā)狀態(tài)。

    1.2 研究方法 從電子病歷中收集患者的基本狀況:性別、年齡、腫瘤數(shù)目、腫瘤大小、肝硬化情況、Child分級、BCLC分期以及術(shù)前最后1次血清學(xué)檢測數(shù)據(jù)[AFP、總膽汁酸(TBA)、TBil、ALT、AST、前白蛋白(PA)、RBC、Alb、Glo、白球比(A/G)、ALP、GGT、淋巴細(xì)胞/單核細(xì)胞比值(LMR)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)、PLT、PT、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、纖維蛋白原(FIB)等]。患者手術(shù)麻醉前抽取血液,1500 r/min離心5 min,收集血清,凍存至-80 ℃,轉(zhuǎn)運(yùn)過程中使用干冰運(yùn)輸。2014年于北京大學(xué)采用ProcartaPlexTMMultiplex Immunoassays (Affymetrix,圣地亞哥,加州,美國)試劑盒檢測患者血清CXCL13水平。根據(jù)2011年原發(fā)性肝癌診療規(guī)范[7]中根治性切除的Ⅲ級標(biāo)準(zhǔn),將患者的手術(shù)方式分為姑息性切除和根治性切除。

    1.3 倫理學(xué)審查 本研究經(jīng)北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),批號:IRB00001052-12088,所有參加者均獲得書面知情同意。

    陳凱等[13]根據(jù)腫瘤因素建立了肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)風(fēng)險的模型,包含腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目、血管侵犯和肝外侵犯。周正等[2]則將手術(shù)方式、腫瘤因素和肝功能狀態(tài)一同考慮,將手術(shù)器械、肝硬化、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目、腫瘤分化程度等一同構(gòu)建模型,其AUC為0.74,特異度為85.3%,靈敏度為52.3%。Pan等[14]將HBsAg同腫瘤數(shù)目、癌栓、分化程度、血管浸潤等構(gòu)建了列線圖,并在驗(yàn)證隊列中得到證實(shí)。葉穎劍等[15]在血清AFP陰性的肝細(xì)胞癌患者中發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑、腫瘤包膜和血管侵襲性與患者的復(fù)發(fā)相關(guān)。肝癌的復(fù)發(fā)與機(jī)體狀態(tài)、腫瘤因素及手術(shù)因素等多種因素相關(guān)[2,15-17]。不同于以往研究,本研究主要是基于CXCL13及其他術(shù)前血清學(xué)指標(biāo)對患者的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行分析,具有簡單易行的特點(diǎn);特別是針對行肝癌姑息性切除的患者,可以從一定程度上提示術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險,對0~3個月姑息手術(shù)切除患者的靈敏度高達(dá)93.75%,有助于臨床醫(yī)師進(jìn)行臨床診療決策。原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2019年版)[18]的根治性切除界定是根據(jù)術(shù)中和術(shù)后的判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的,不再有姑息性切除的描述。但術(shù)前基于血清學(xué)指標(biāo)對預(yù)后的判定,對是否選擇外科手術(shù)治療仍有價值。但本研究也存在著一定局限性,如僅基于血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行分析的可靠性問題及樣本量較小等,仍需大樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析及驗(yàn)證。

    2 結(jié)果

    2.5 Cox模型對姑息和根治術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測效能的比較 進(jìn)一步將患者按照姑息性切除和根治性切除分組,分別分析模型在姑息性切除和根治性切除后不同時間段的預(yù)測效能。結(jié)果顯示該模型在各個時間段內(nèi)對姑息性切除的預(yù)測效能均優(yōu)于對根治性切除的預(yù)測效能(表5)。該模型對姑息性切除0~3個月的AUC最高為0.87,其靈敏度和特異度分別為93.75%和70.00%。

    表1 肝切除術(shù)后未復(fù)發(fā)組和復(fù)發(fā)組患者術(shù)前指標(biāo)比較

    2.2 不同水平的指標(biāo)對術(shù)后復(fù)發(fā)的影響 將連續(xù)性變量按照中位數(shù)分為高值組和低值組,AFP、FIB、ALP、GGT、CXCL13、BCLC分期不同分組之間的中位復(fù)發(fā)時間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)(表2)。Kaplan-Meier曲線顯示AFP、ALP、GGT、FIB低值組及CXCL13高值組的中位復(fù)發(fā)時間更長,而隨著BCLC分期的進(jìn)展,中位復(fù)發(fā)時間縮短(圖1)。

    2.3 與術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)聯(lián)的因素及預(yù)后模型構(gòu)建 將單因素分析中有差異的變量納入多因素Cox回歸分析,顯示AFP、GGT、CXCL13為復(fù)發(fā)的獨(dú)立因素[風(fēng)險比(HR)(95%CI)分別為1.69(1.03~2.79)、1.89(1.14~3.14)、0.540(0.33~0.89),P值分別為0.039、0.014、0.015](模型系數(shù)Omnibus檢驗(yàn),χ2=4.323,P<0.001)(表3)。以此3個參數(shù)構(gòu)建復(fù)發(fā)模型的風(fēng)險函數(shù)表達(dá)式為h(t)=h0texp(0.526×AFP+0.637×GGT-0.616×CXCL13),預(yù)后指數(shù)(Prognostic Index,PI)為:PI=0.526×AFP+0.637×GGT-0.616×CXCL13。PI最低值為-0.62,最高值為1.16,在全部患者中的中位數(shù)為0.53(0.00~0.55)。

    有研究[4,8-9]報道,隨著肝癌臨床分期的進(jìn)展,患者血清CXCL13的濃度逐漸升高,且CXCL13水平與ALT、腫瘤大小、Child評分呈正相關(guān)。血清CXCL13水平在肝癌患者中高于健康人群,在低分化組的肝癌組織中高于高分化組,CXCL13可以募集CXCR5陽性的濾泡輔助性T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞,促進(jìn)IL-21和IL-12的分泌,對腫瘤產(chǎn)生抑制作用[5,9],也可以誘發(fā)外周器官中的次級淋巴組織形成,參與機(jī)體的免疫[10-11]。本研究中顯示高水平的CXCL13患者擁有更好的預(yù)后,這可能與CXCL13作為免疫趨化因子參與機(jī)體的抗腫瘤免疫相關(guān)。

    圖1 兩組的Kaplan-Meier曲線圖

    太湖流域是一個不可分割的有機(jī)整體,上述水問題不是單獨(dú)、孤立的,許多是經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展過程中出現(xiàn)的新情況、新問題,這些問題相互關(guān)聯(lián),互為因果,各種水問題之間存在著不可分割的聯(lián)系。鑒于太湖流域的水問題是流域性綜合性水問題,《太湖流域管理條例》的內(nèi)容涉及防洪,供水,水資源配置、保護(hù)和水污染防治等諸多方面,為綜合性行政法規(guī),重點(diǎn)將國家水資源管理與保護(hù)、水污染防治的法律制度在太湖流域具體化,對水環(huán)境實(shí)施綜合管理與治理,實(shí)行比其他流域更加嚴(yán)格的水資源管理、保護(hù)和水污染防治制度。

    表3 與肝癌復(fù)發(fā)相關(guān)的單因素分析

    總之,本研究證實(shí)通過檢測簡單易行的術(shù)前血清學(xué)指標(biāo)可以對肝細(xì)胞癌姑息性切除術(shù)后患者的早期復(fù)發(fā)情況進(jìn)行較為準(zhǔn)確的預(yù)測,對于早期復(fù)發(fā)風(fēng)險較高的患者,在選擇相關(guān)手術(shù)治療時應(yīng)更為審慎,可嘗試采用其他聯(lián)合或代替治療的療法。

    表4 Cox模型預(yù)測不同時間段復(fù)發(fā)情況的AUC、靈敏度及特異度

    圖2 Cox模型預(yù)測3、6、12、24個月復(fù)發(fā)情況的ROC曲線

    2.1 肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)和術(shù)后未復(fù)發(fā)患者的術(shù)前指標(biāo)對比 111例患者在隨訪期間發(fā)生術(shù)后復(fù)發(fā)71例(復(fù)發(fā)組),未復(fù)發(fā)40例(未復(fù)發(fā)組),隨訪人年為69.29年。復(fù)發(fā)組的術(shù)前AFP、TBil、GGT的水平高于未復(fù)發(fā)組,BCLC分期存在差異(P值均<0.05)(表1)。

    表5 Cox模型預(yù)測姑息性切除和根治性切除不同時間段復(fù)發(fā)情況的AUC、靈敏度及特異度

    3 討論

    本研究對111例肝細(xì)胞癌肝切除術(shù)后隨訪患者的術(shù)前血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行Cox多因素分析,最終發(fā)現(xiàn)AFP、GGT、CXCL13是肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)的獨(dú)立影響因素,其中AFP、GGT為獨(dú)立危險因素,CXCL13為獨(dú)立保護(hù)因素。這3個指標(biāo)分別從腫瘤標(biāo)志物、炎癥和宿主固有免疫3個方面預(yù)示著肝切除術(shù)后的復(fù)發(fā)風(fēng)險。利用Cox建立復(fù)發(fā)預(yù)測模型,發(fā)現(xiàn)其對姑息性切除術(shù)后短期復(fù)發(fā)(0~3個月)預(yù)測的AUC最高,可幫助臨床醫(yī)師在一定程度上評估患者能否從姑息性切除術(shù)中獲益。

    5.6.3 屈肘功能鍛煉 術(shù)后4~6周囑患者自然下垂患肩,健側(cè)手掌托著患肢前段,將肘關(guān)節(jié)上舉屈曲至110°,必須在深吸氣的同時上抬患肢前臂至屈肘位,開始時每天早晚訓(xùn)練20次,每天鍛煉2次,以后逐漸增多,直到每天能達(dá)數(shù)千次。主要作用是加強(qiáng)膈神經(jīng)對肌皮神經(jīng)的支配,鍛煉肱二頭肌隨呼吸作屈肘動作,由練習(xí)摸嘴、摸頸到后來的摸腰部,逐步過渡到自主屈肘鍛煉。對尚未開始訓(xùn)練的關(guān)節(jié)嚴(yán)格制動。

    肝癌的復(fù)發(fā)分為早期復(fù)發(fā)和晚期復(fù)發(fā),通常以術(shù)后2年為截止點(diǎn)[12]。本研究結(jié)果顯示,其預(yù)測肝癌切除術(shù)后3個月內(nèi)復(fù)發(fā)的效能最高,隨著手術(shù)后生存時間的延長,該模型的預(yù)測能力下降。而考慮到接受姑息性切除的肝癌患者術(shù)后短期復(fù)發(fā)的患者可能更多,因此,根據(jù)患者的手術(shù)切除方式將其進(jìn)一步分為姑息性切除和根治性切除,分別對該預(yù)測模型進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示該模型在不同時間段內(nèi)預(yù)測姑息性切除復(fù)發(fā)的效果均優(yōu)于根治性切除,同時對0~3個月復(fù)發(fā)預(yù)測的靈敏度最高,由此可見,該預(yù)測模型對術(shù)后短期復(fù)發(fā)的預(yù)測能力最佳,可用于預(yù)測姑息性切除術(shù)后的早期復(fù)發(fā)情況。

    對RS碼進(jìn)行盲識別,就是在僅知道v(x)的情況下,估計編碼參數(shù)進(jìn)而還原出信息序列.若假定通過幀同步處理已經(jīng)獲得(n,k)RS碼的起始位置,則需要識別的編碼參數(shù)包括碼長n,信息分組長度k和生成多項式g(x).

    2.4 預(yù)測模型的ROC曲線 本隨訪研究隊列患者肝切除術(shù)后3~24個月的復(fù)發(fā)率為30.63%~60.36%。經(jīng)ROC曲線評估上述Cox的預(yù)測模型的生存分析函數(shù)(表4),結(jié)果顯示該模型對3個月復(fù)發(fā)風(fēng)險的預(yù)測效能最高,AUC為0.82,靈敏度和特異度分別為91.18%和63.64%(圖2)。

    據(jù)外媒報道,日本NHK(放送協(xié)會)電視臺從當(dāng)?shù)貢r間12月1日上午10點(diǎn)開始,正式開始通過衛(wèi)星播送4K、8K電視信號。即使經(jīng)過了數(shù)年測試,NHK仍是目前唯一提供8K、22.2聲道內(nèi)容的電視臺。本次上線的電影是庫布里克的科幻經(jīng)典《2001:太空漫游》,華納基于70mm底片進(jìn)行了4K/8K重制。NHK之所以如此激進(jìn),可能與籌備2020年東京奧運(yùn)會有關(guān)。

    志謝:感謝所有參與本研究的患者及其家人的理解和支持,感謝姬旭慧、劉媛、謝霄夢等參與采集樣本及隨訪的研究生同學(xué)。

    利益沖突聲明:本研究不存在研究者、倫理委員會成員、受試者監(jiān)護(hù)人以及與公開研究成果有關(guān)的利益沖突。

    在回歸模型Y=g(X)+ε中,當(dāng)g(X)=E(Y|X)時,有GMC(Y|X)=R2。但R2主要用于回歸分析,GMC則可以用來測度隨機(jī)變量間的解釋方差。

    作者貢獻(xiàn)聲明:李明蔚負(fù)責(zé)資料分析,撰寫論文;高見、姚明解、段昭君、趙二江參與收集及分析數(shù)據(jù),修改論文;翟相威、錢相君、文夏杰參與資料分析與解釋;張玲、魯鳳民指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。

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