張會會
深圳市福田區(qū)婦幼保健院產(chǎn)科,廣東深圳518000
產(chǎn)婦常見的一種妊娠并發(fā)癥為早產(chǎn),嚴(yán)重危害圍生兒健康。該疾病好發(fā)于28~37周[1],在圍產(chǎn)兒死亡中,早產(chǎn)是重要原因中的一種,在分娩總數(shù)中,早產(chǎn)約占5%~15%。臨床中部分孕婦較為敏感,極易產(chǎn)生不規(guī)則或者持續(xù)性宮縮,此外產(chǎn)婦還極易合并陰道出血、下腹疼痛等癥狀。若未開展及時有效治療,會出現(xiàn)早產(chǎn)癥狀,此種癥狀是引起新生兒死亡的主要原因。一些新生兒雖可以存活,但極易出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,如智力障礙等[2],這就需要選擇一種既安全又有效的藥物進行治療。因此該次簡單隨機選擇2018年1月—2019年7月間在該院進行治療的50例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者為研究對象,同時針對胎膜早破型先兆早產(chǎn)應(yīng)用利托君進行治療的臨床效果展開了研究?,F(xiàn)報道如下。
此次實驗對象全部簡單隨機選自該院收治50例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者,按照隨機號碼表法分成兩組,即實驗組(n=25)和對照組(n=25)。納入標(biāo)準(zhǔn):以上產(chǎn)婦全部和胎膜早破先兆早產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,經(jīng)B超、肝腎功能、常規(guī)血尿等檢查全部確診?;颊咭?guī)律性宮縮10 min/次,持續(xù)時間為20~30 s,且持續(xù)時間逐漸增加,合并陰道血性分泌物?;颊吆图覍倬獣郧彝庠摯螌嶒炘斍?,且該實驗獲得院內(nèi)倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):對該次實驗藥物過敏患者、陰道大出血患者、臨床資料不完整患者、中途退出實驗患者、不配合臨床治療和護理的患者。
其中實驗組患者年齡21~37歲,平均(27.9±1.8)歲,孕周為32~35周,平均孕周為(33.5±1.4)周,18例初產(chǎn)婦、7例經(jīng)產(chǎn)婦。對照組患者年齡23~37歲,平均(29.2±2.1)歲,孕周為33~35周,平均孕周(33.9±0.8)周,17例初產(chǎn)婦、8例經(jīng)產(chǎn)婦。以上兩組患者的臨床基線資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
兩組患者入院后對胎膜早破型先兆早產(chǎn)進行常規(guī)處理,協(xié)助患者更換為高臀位,叮囑其臥床休養(yǎng),定期清潔外陰,如果出現(xiàn)異常情況,需進行陰道和肛腸檢查。此外還需檢查羊水量、宮縮、胎兒詳情,并對患者的孕周進行核實。針對孕周低于34周的患者,需選擇地塞米松(國藥準(zhǔn)字H20052186),以加速胎肺成熟。在此基礎(chǔ)上對照組患者使用20 mL葡萄糖注射液(25%)+16 mL硫酸鎂(國藥準(zhǔn)字H20043957)進行治療,用藥方式為靜脈注射,之后以2 g/h的速度持續(xù)靜滴。
在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上實驗組患者使用500 mL葡萄糖溶液5%+100 mg利托君(國藥準(zhǔn)字H20093498)進行治療,以5滴/min的速度為初始滴速,間隔10 min增加5滴,按照患者宮縮詳情對滴數(shù)進行調(diào)整,保證15~35滴/min,靜脈滴注到患者宮縮消失后12~18 h,間隔4 h監(jiān)測一次胎心、心率和血壓,停止靜滴前30 min改為經(jīng)口使用鹽酸利托君片(國藥準(zhǔn)字H20093480)。在兩組患者治療期間需配合優(yōu)質(zhì)的護理服務(wù)。
①觀察指標(biāo):產(chǎn)后出血量(24 h以內(nèi))、孕齡延長時間、宮縮抑制時間、出生體重、保胎成功率、不良反應(yīng)詳情。
②評價指標(biāo):新生兒Apgar評分,共計10分,分值越高越正常,低于7分則考慮新生兒窒息;療效評價,治療后患者宮縮、下腹疼痛陰道流血等癥狀全部消失,對繼續(xù)妊娠無任何影響則為顯效;患者治療12 h后,患者宮縮、下腹疼痛陰道流血等癥狀有效改善,增加妊娠48 h以上則為有效;治療后未達到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重則為無效[3]。顯效率+有效率=總有效率。
實驗數(shù)據(jù)通過SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
在治療總有效率上,實驗組為96.00%,對照組為76.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療總有效率對比
在新生兒Apgar評分、產(chǎn)后出血量、孕齡延長時間、宮縮抑制時間上,實驗組和對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組的新生兒Apgar評分、產(chǎn)后出血量、孕齡延長時間、宮縮抑制時間對比(±s)
表2 兩組的新生兒Apgar評分、產(chǎn)后出血量、孕齡延長時間、宮縮抑制時間對比(±s)
?
在治療不良反應(yīng)發(fā)生率上,實驗組為8.00%,對照組為16.00%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療不良反應(yīng)發(fā)生率對比
實驗組新生兒出生體重為(2 844.77±78.25)g,對照組為(2 089.69±88.57)g,實驗組更佳,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=31.945,P<0.001)。在保胎成功率上,實驗組為96.00%(24/25),對照組為76.00%(19/25),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.153,P=0.042)。
胎膜早破型先兆早產(chǎn)主要是指孕周低于37周且胎膜在分娩前產(chǎn)生自發(fā)性破裂,該疾病的發(fā)生率為3.0%~4.5%[4]。妊娠階段常見的并發(fā)癥為胎膜早破,極易產(chǎn)生宮內(nèi)感染,也是引起胎兒發(fā)育遲緩、窘迫的重要因素,會明顯提升胎兒死亡率[5-6]。早產(chǎn)兒的各種臟器均未發(fā)育完全,極易增加先天性疾病發(fā)生風(fēng)險,影響其健康發(fā)育,還會加重家庭經(jīng)濟負擔(dān)。膜早破型先兆早產(chǎn)患者若未開展及時有效治療,會對胎兒和產(chǎn)婦造成較嚴(yán)重損傷[7-8]。需要在監(jiān)測患者胎心、動脈、體位的同時盡可能的將孕周延至35周后,以減少新生兒病死率[9]。
現(xiàn)階段臨床醫(yī)藥學(xué)研究的不斷深入,促胎肺成熟的方案逐漸完善,多種藥物在臨床治療中廣泛應(yīng)用,進而減少圍生兒死亡現(xiàn)象。臨床常用硫酸鎂促進胎肺成熟,該藥物屬于鈣離子通道抑制劑,能夠有效抑制宮縮,是治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的主要藥物之一[10]。該藥物可提升機體鎂離子濃度,進而阻止鈣離子內(nèi)流,起到抑制宮縮作用。但是鎂離子濃度過高會增加中毒風(fēng)險,當(dāng)其濃度過低又無法起到治療效果,用于臨床治療的局限性較大[11]。有臨床研究顯示,硫酸鎂快速治療會增加多種不良反應(yīng),如惡心、嘔吐等,使用該藥物中需緩慢滴注,預(yù)防多種不良反應(yīng)[12]。鹽酸利托君是一種現(xiàn)階段治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)使用率較高的受體選擇激動劑,此種藥物存在較高安全性且起效速度較快,可明顯減少患者子宮收縮頻率和強度[13]。該藥物還存在較高的選擇性,能夠結(jié)合平滑肌細胞膜受體,明顯減少細胞鈣離子濃度,有效減弱肌動蛋白和肌鈣的收縮,進一步減弱宮縮。利托君可有效調(diào)節(jié)胎盤血液循環(huán),有助于胎兒健康生長,減少死亡率[14]。
該次實驗結(jié)果顯示,實驗組和對照組的新生兒Apgar評分、產(chǎn)后出血量、孕齡延長時間、宮縮抑制時間、出生體重相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在治療總有效率上,實驗組為96.00%優(yōu)于對照組為76.00%(P<0.05)。在保胎成功率上,實驗組為96.00%高于對照組76.00%(P<0.05)。兩組患者的不良發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在李婷娜[15]的研究中,對照組采用硫酸鎂治療,觀察組使用鹽酸利托君進行治療,結(jié)果觀察組治療總有效率為97.5%,宮縮抑制時間、孕齡延長時間及產(chǎn)后出血量、新生兒出生體重均優(yōu)于對照組(P<0.05),研究結(jié)果與該文研究結(jié)果一致。說明使用鹽酸利托君,能減少機體細胞內(nèi)鈣離子濃度,快速抑制子宮收縮,有效延長孕周,改善新生兒質(zhì)量。該藥物適應(yīng)證主要包括多種妊娠期盆腔術(shù)患者、進行宮頸環(huán)扎術(shù)患者、前置胎盤較輕且可進行保守治療患者、孕20周之后、臨產(chǎn)前宮口擴張至3 cm以上、先兆流產(chǎn)等。使用此種藥物時禁止和受體阻滯劑、受體激動劑一同應(yīng)用,禁止同哌替啶、皮質(zhì)類激素合用,有效預(yù)防多種用藥不良反應(yīng)。
綜上所述,胎膜早破型先兆早產(chǎn)應(yīng)用利托君進行治療,可抑制子宮收縮、延長孕周,減少對患者和新生兒的影響,治療安全性較高。