• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    移植整倍體胚胎的女性年齡與妊娠結(jié)局的關(guān)系

    2021-04-16 07:45:48徐潔蔡賀柏海燕田莉周寒鷹薛俠李偉師娟子
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:整倍體囊胚高齡

    徐潔,蔡賀,柏海燕,田莉,周寒鷹,薛俠,李偉,師娟子

    (西北婦女兒童醫(yī)院生殖中心,西安 710000)

    隨著社會(huì)環(huán)境與生活方式的改變,女性的生育年齡普遍推后,加上二孩政策的開(kāi)放,高齡孕婦不斷增加。女性年齡是影響輔助生殖技術(shù)治療結(jié)局的重要影響因素。隨著女性年齡的增加,其接受輔助生殖技術(shù)治療的臨床妊娠率逐漸下降、流產(chǎn)率逐漸升高[1]。很多研究表明,隨著女性年齡增加,胚胎染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)逐漸升高[2]。長(zhǎng)期以來(lái),染色體重排被認(rèn)為會(huì)顯著增加生育風(fēng)險(xiǎn)和流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),移植染色體正常的胚胎會(huì)保證較高的臨床妊娠率[3]。在早期自然流產(chǎn)中,大約有50%~60%與胚胎染色體異常有關(guān)[4]。因此胚胎染色體異常是導(dǎo)致高齡孕婦臨床妊娠率降低、流產(chǎn)率升高的重要原因。胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT)是一種早期的產(chǎn)前基因診斷方法,利用PGT技術(shù)能夠識(shí)別出染色體異常的胚胎,從而使染色體正常的胚胎得以移植,這項(xiàng)技術(shù)已成為輔助生殖技術(shù)的一個(gè)重要組成部分[5]。隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的患者從中獲益。那么,如果先利用PGT技術(shù)篩選出整倍體胚胎,再將其移植給不同年齡的患者,其妊娠結(jié)局是否存在差異,目前尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。本研究通過(guò)分析不同年齡組患者移植了整倍體胚胎后的妊娠結(jié)局,為深入研究高齡孕婦妊娠結(jié)局不良原因提供思路,以期在臨床工作中為患者提供更合理的建議。

    材料與方法

    一、研究對(duì)象及分組

    回顧性分析2015年1月至2019年10月于西北婦女兒童醫(yī)院生殖中心接受第一周期胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT)篩選及對(duì)應(yīng)的首次凍融胚胎移植(FET)周期患者資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)第一周期接受PGT治療以及對(duì)應(yīng)的首次FET周期的患者;(2)患者從取卵到移植的時(shí)間間隔小于6個(gè)月;(3)PGT助孕指征為夫婦雙方至少有一方的染色體異常、女方復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)、反復(fù)種植失敗(RIF,定義為移植次數(shù)≥3次,并且移植數(shù)目≥3個(gè)囊胚或≥4個(gè)優(yōu)胚);(4)促排卵方案均采取常規(guī)促排卵方案,以長(zhǎng)方案、超長(zhǎng)方案、拮抗劑方案為主。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)取卵后第5~6天無(wú)囊胚形成或活檢后無(wú)整倍體胚胎的周期;(2)合并嚴(yán)重的子宮內(nèi)膜異位癥;(3)合并未經(jīng)處理的輸卵管積水;(4)合并未經(jīng)處理的重度宮腔粘連、多發(fā)性子宮肌瘤;(5)子宮先天發(fā)育異常的患者。

    所有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及反復(fù)種植失敗患者均已在我院行RSA/RIF相關(guān)檢查(包括染色體、免疫、凝血、感染等方面),檢查結(jié)果異常者,在接受輔助生殖助孕治療之前,均已對(duì)癥處理。

    共納入符合標(biāo)準(zhǔn)的344個(gè)周期。根據(jù)胚胎移植時(shí)女方年齡進(jìn)行分組:A組(<30歲,n=155)、B組(30~34歲,n=145)、C組(35~37歲,n=31)和D組(≥38歲,n=13)。

    二、研究方法

    1.治療方法:(1)促排卵、受精:根據(jù)患者基礎(chǔ)卵泡數(shù)以及基礎(chǔ)激素水平,為患者選取合適的促排卵方案,以長(zhǎng)方案、超長(zhǎng)方案、拮抗劑方案為主。長(zhǎng)方案:在排卵后一周使用短效GnRH-a降調(diào)節(jié)14 d,然后開(kāi)始促排卵;超長(zhǎng)方案:在月經(jīng)第2~5天,使用長(zhǎng)效GnRH-a降調(diào)節(jié),30~35 d后開(kāi)始促排卵;拮抗劑方案:月經(jīng)第2天開(kāi)始促排卵,當(dāng)主導(dǎo)卵泡≥14 mm時(shí)添加GnRH-a;當(dāng)有≥3枚卵泡的直徑超過(guò)17 mm時(shí),注射HCG,36 h后行B超引導(dǎo)下經(jīng)陰道穿刺取卵。受精方式均采用卵胞漿內(nèi)單精子注射(ICSI)受精。(2)FET內(nèi)膜準(zhǔn)備方案:月經(jīng)規(guī)律、有排卵且內(nèi)膜正常的女性采用自然周期(natural cycle,NC);月經(jīng)不調(diào),無(wú)排卵,或雖有排卵但子宮內(nèi)膜薄的女性采用激素替代周期(hormone replacement therapy,HRT);子宮內(nèi)膜異位癥的女性采用GnRH-a+HRT方案。所有患者均移植1枚D5/D6整倍體囊胚。

    2.胚胎檢測(cè):所有標(biāo)本均采取囊胚期活檢,卵子受精后將在第5~6天形成囊胚,此時(shí)在胚胎滋養(yǎng)層中抽取5~8個(gè)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。囊胚活檢方法采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)(Array-comparative genomic hybridization,aCGH)或二代測(cè)序技術(shù)(next generation sequencing,NGS)。46,XN為正常囊胚,非整倍體囊胚為不正常囊胚。

    3.觀察指標(biāo):正常受精率=2PN數(shù)/MⅡ數(shù)×100%;D3胚胎形成率=D3形成胚胎數(shù)/卵裂的受精卵數(shù)×100%;囊胚形成率=形成囊胚數(shù)/D3形成胚胎數(shù)×100%;整倍體胚胎檢出率=整倍體胚胎數(shù)/送檢胚胎數(shù)×100%;臨床妊娠率=臨床妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%;流產(chǎn)率=流產(chǎn)周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%、活產(chǎn)率=活產(chǎn)周期數(shù)/總移植周期數(shù)×100%。臨床妊娠是指在宮內(nèi)或?qū)m外,B超下可見(jiàn)妊娠囊;流產(chǎn)是指小于孕28周的妊娠終止;活產(chǎn)是指孕28周以后出生并存活的嬰兒。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、患者一般資料的比較

    4組患者間體重指數(shù)(BMI)、開(kāi)始促排卵之前基礎(chǔ)FSH值、LH值、E2值、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(AFC)、轉(zhuǎn)化日子宮內(nèi)膜厚度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4組Gn用量整體上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),再分別進(jìn)行兩兩組間分別比較,A、B組和C組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但該3組Gn用量均顯著低于D組(P<0.05)(表1)。

    表1 各組患者一般資料比較(-±s)

    4組間在促排卵方案及胚胎檢測(cè)方法的選擇比例上均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表2)。

    表2 各組患者促排卵方案及胚胎檢測(cè)方法選擇比例比較[n(%)]

    二、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較

    4組間正常受精率、D3胚胎形成率、整倍體胚胎檢出率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但隨著患者年齡增加,囊胚形成率逐漸減低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);再分別進(jìn)行兩兩組間比較,A組與B組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余組間(A組與C組、D組;B組與C組、D組;C組與D組)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    表3 各組患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(%)

    三、妊娠結(jié)局的比較

    4組患者間臨床妊娠率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表4)。

    表4 各組患者妊娠結(jié)局的比較(%)

    討 論

    國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)將分娩年齡超過(guò)35歲的妊娠定義為高齡妊娠。隨著女性年齡的增加,其妊娠能力逐年下降,不孕癥發(fā)生率逐漸升高,尤其當(dāng)女性年齡超過(guò)35歲,其生育能力會(huì)快速降低,單周期懷孕幾率下降,成功懷孕的周期拉長(zhǎng),流產(chǎn)率逐漸升高[6-7]。很多原因會(huì)導(dǎo)致高齡孕婦妊娠結(jié)局差。第一,隨著女性年齡增加,其卵巢儲(chǔ)備功能下降,卵母細(xì)胞的數(shù)量下降,卵巢對(duì)促排卵藥物的反應(yīng)性下降。除此之外,卵母細(xì)胞的質(zhì)量也顯著下降,其受精能力以及胚胎發(fā)育潛能均顯著降低,從而導(dǎo)致配子質(zhì)量下降[8]。同時(shí),隨著時(shí)間推移,男性配偶的年齡也越來(lái)越大,雖然男性年齡對(duì)生育能力的影響尚有爭(zhēng)議,但是有研究顯示,男性精子的密度、活力、正常形態(tài)率隨年齡增長(zhǎng)呈下降趨勢(shì)[9]。第二,高齡孕婦子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞中的DNA含量減少,子宮內(nèi)膜上雌孕激素受體減少,這可能會(huì)導(dǎo)致子宮內(nèi)膜的容受性降低,從而降低胚胎著床率和臨床妊娠率。第三,高齡孕婦合并盆腔慢性炎癥、子宮肌瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加。子宮肌瘤可導(dǎo)致子宮收縮力改變、影響胚胎種植,也可引起子宮肌壁或子宮內(nèi)膜血管充血擴(kuò)張,從而影響宮腔環(huán)境及胚胎發(fā)育血供,導(dǎo)致受精卵著床率下降。第四,高齡孕婦妊娠期合并癥逐漸增加,例如妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、前置胎盤(pán)、胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限等風(fēng)險(xiǎn)均隨著年齡增加而升高,而活產(chǎn)率逐漸下降[10]。第五,高齡孕婦血管硬化等的風(fēng)險(xiǎn)增加,這可能會(huì)影響子宮局部的血液循環(huán),進(jìn)而影響妊娠[11]。第六,有研究表示,隨著女性年齡增加,胚胎染色體為非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)逐漸增加,高齡孕婦卵母細(xì)胞非整倍體的比例增加,但仍有待進(jìn)一步研究證實(shí)[12]。這些都會(huì)導(dǎo)致高齡孕婦妊娠結(jié)局不良。

    有研究顯示,早期自然流產(chǎn)的標(biāo)本中,大約50%~60%會(huì)表現(xiàn)出某種細(xì)胞遺傳異常,其中最常見(jiàn)的染色體核型是常染色體三體,大約占胚胎染色體異常的50%,其次為X染色體單體和X染色體多體,大約分別占胚胎染色體異常的15%,并且無(wú)論夫婦是否存在反復(fù)妊娠丟失的病史,在妊娠時(shí)都有可能發(fā)生胚胎染色體異常[4,13]。胚胎染色體為非整倍體的發(fā)生率與孕婦年齡有關(guān),其隨著孕婦年齡的增加而增加[14]。因此,人們的評(píng)估重點(diǎn)開(kāi)始轉(zhuǎn)移,從原先的評(píng)估胚胎形態(tài),轉(zhuǎn)移到評(píng)估胚胎的遺傳物質(zhì),PGT技術(shù)也因此產(chǎn)生。我們通過(guò)PGT技術(shù),挑選出整倍體胚胎進(jìn)行移植,以期提高患者的臨床妊娠率、降低流產(chǎn)率。近年來(lái),PGT技術(shù)發(fā)展迅速,該技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床,但是其安全性仍有爭(zhēng)議。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)胚胎活檢后出生的小鼠與沒(méi)有進(jìn)行胚胎活檢出生的小鼠相比,前者神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加[15]。但也有研究表明,與ICSI組相比,PGT組早產(chǎn)兒、低出生體重兒發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)均與之相似[16]。我們知道,在一個(gè)完整的PGT周期中,胚胎需要經(jīng)歷反復(fù)凍融,雖然已經(jīng)有許多研究證明了冷凍胚胎的安全性,甚至有研究表明凍融周期胚胎移植相比于新鮮周期胚胎移植擁有更高的臨床妊娠率[17],但是多次對(duì)胚胎進(jìn)行凍融是否對(duì)妊娠結(jié)局有不良影響目前尚無(wú)定論。有研究者比較了活檢一次凍融一次的胚胎、活檢一次凍融兩次的胚胎、活檢兩次凍融兩次的胚胎的臨床妊娠率,結(jié)果發(fā)現(xiàn),多次活檢與多次凍融均可能降低臨床妊娠率,雖然差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[18]。目前,PGT技術(shù)應(yīng)用于臨床的時(shí)間較短,對(duì)于應(yīng)用該技術(shù)獲得的子代的安全性仍需要進(jìn)一步的隨訪與研究。

    眾所周知,隨著女性年齡增加,其妊娠能力逐漸下降,流產(chǎn)率逐漸上升,并且在早期流產(chǎn)原因中,與胚胎染色體異常有關(guān)的占很大比例,那么,如果我們通過(guò)PGT技術(shù)檢測(cè)出整倍體胚胎,再給患者移植整倍體胚胎,其妊娠結(jié)局還會(huì)隨著年齡的變化而變化嗎?通過(guò)我們中心的數(shù)據(jù)可以看出:首先,不同年齡組患者的一般資料間未見(jiàn)顯著差異,這可能與我們數(shù)據(jù)選擇有關(guān),一部分高齡、卵巢功能差的患者在門(mén)診咨詢過(guò)PGT技術(shù)后,自行放棄PGT治療。我們的數(shù)據(jù)顯示,不同年齡組患者在方案選擇上沒(méi)有顯著差異,并且Gn總量在前3個(gè)年齡組(<37歲)間也沒(méi)有顯著差異。還有一部分患者因?yàn)槁殉矖l件差最終沒(méi)能獲卵、形成胚胎/囊胚或囊胚活檢后無(wú)整倍體胚胎,被我們排除在外,所以雖然我們沒(méi)有刻意將卵巢儲(chǔ)備功能差的患者剔除,但是要求最終能形成囊胚,并且囊胚活檢后有整倍體胚胎的納入標(biāo)準(zhǔn),就將部分卵巢功能很差的患者排除在外了。其次,不同年齡組患者卵母細(xì)胞的正常受精率、D3胚胎形成率之間未見(jiàn)顯著差異,囊胚形成率隨著年齡增長(zhǎng)而顯著降低,整倍體胚胎檢出率隨著年齡增加而降低,但差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與許多研究報(bào)導(dǎo)不完全一致。分析原因,最可能是樣本量不足、組間樣本分布不均,因?yàn)殡S著年齡增加,女性患者卵巢儲(chǔ)備功能減退,很多夫婦在權(quán)衡利弊后最終放棄了PGT治療,因此我們中心獲得的高齡孕婦 PGT的數(shù)據(jù)很有限,而且這些高齡孕婦的卵巢儲(chǔ)備功能是優(yōu)于同年齡階段其他患者的;并且在囊胚形成過(guò)程中,我們已經(jīng)淘汰一部分異常胚胎。最后,隨著孕婦年齡增加,臨床妊娠率、活產(chǎn)率逐漸下降,流產(chǎn)率逐漸升高,但是差異也沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這就說(shuō)明,隨著女性患者年齡增加,胚胎染色體發(fā)生非整倍體的概率逐漸增加,這是導(dǎo)致高齡女性臨床妊娠率低、流產(chǎn)率高、活產(chǎn)率低的主要原因,而PGT的應(yīng)用能夠在某種程度上改善高齡女性的輔助生殖結(jié)局。然而,仍有很多研究提示,高齡孕婦還存在許多其他不利于妊娠的因素[7-12]。我們的數(shù)據(jù)其實(shí)也說(shuō)明了這一點(diǎn),觀察我中心數(shù)據(jù),不同年齡組間臨床妊娠率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率的絕對(duì)數(shù)值差異還是很明顯的,之所以沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能是因?yàn)镃組(35~37歲)和D組(≥38歲)樣本量較少,且組間樣本量分布不均;也可能是因?yàn)槠渌蛩貙?duì)妊娠的影響本身比較微弱。當(dāng)然這些都有待于進(jìn)一步研究。

    近年來(lái),越來(lái)越多的婦女受到不孕癥、自然流產(chǎn)的困擾。科學(xué)研究表明,導(dǎo)致女性流產(chǎn)最重要、最常見(jiàn)的因素就是胚胎染色體異常,并且隨著年齡增加,胚胎染色體異常的概率逐漸增加,有數(shù)據(jù)顯示妊娠年齡大于43歲,80%以上的胚胎存在染色體的異常[19]。本研究通過(guò)分析不同年齡女性患者移植整倍體胚胎后的妊娠結(jié)局,探究了引起高齡孕婦妊娠結(jié)局差的原因,為高齡不孕癥、反復(fù)妊娠丟失、反復(fù)種植失敗患者的治療提供了某種臨床思路。

    猜你喜歡
    整倍體囊胚高齡
    D5囊胚解凍后培養(yǎng)時(shí)間對(duì)妊娠結(jié)局的影響
    凍融囊胚的發(fā)育天數(shù)和質(zhì)量對(duì)妊娠結(jié)局的影響
    高齡女性助孕難在哪里
    熒光定量PCR技術(shù)在胎兒染色體非整倍體快速診斷中的應(yīng)用
    不同指征患者胚胎植入前非整倍體篩查的比較
    高齡無(wú)保護(hù)左主干病變患者血運(yùn)重建術(shù)的長(zhǎng)期預(yù)后
    端粒酶在整倍體與非整倍體細(xì)胞中的表達(dá)差異
    超高齡瘙癢癥1例
    產(chǎn)前健康教育干預(yù)降低胎兒非整倍體染色體疾病的臨床研究
    一氧化氮在小鼠囊胚發(fā)育和孵化中的調(diào)控作用
    av线在线观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 黄色片一级片一级黄色片| 夫妻午夜视频| 久久精品国产综合久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品熟女久久久久浪| 一级黄片播放器| videos熟女内射| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜福利视频在线观看免费| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 两人在一起打扑克的视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成人免费av在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲综合色网址| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 97在线人人人人妻| 老司机影院毛片| 午夜av观看不卡| 国产激情久久老熟女| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美97在线视频| 天天添夜夜摸| 日本午夜av视频| 国产高清videossex| 99国产精品一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲,欧美精品.| 人成视频在线观看免费观看| 国产激情久久老熟女| 一级毛片 在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产最新在线播放| 曰老女人黄片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品成人av观看孕妇| 飞空精品影院首页| av在线app专区| 一区福利在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩精品免费视频一区二区三区| 老司机影院成人| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩人妻精品一区2区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 日本色播在线视频| 国产麻豆69| 日本一区二区免费在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男人添女人高潮全过程视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线 av 中文字幕| www日本在线高清视频| 水蜜桃什么品种好| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一本大道久久a久久精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费av中文字幕在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女人精品久久久久毛片| 桃花免费在线播放| 十八禁人妻一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜两性在线视频| 老司机亚洲免费影院| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 看免费av毛片| 久久久久久久精品精品| 黄片播放在线免费| 久久久久久久久免费视频了| 成人影院久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩精品网址| 人妻一区二区av| 又大又爽又粗| 国产成人免费无遮挡视频| 久久人人97超碰香蕉20202| videosex国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成人国产一区最新在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男男h啪啪无遮挡| www.自偷自拍.com| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 另类亚洲欧美激情| 最黄视频免费看| 午夜日韩欧美国产| 精品国产一区二区三区四区第35| 十八禁人妻一区二区| 我的亚洲天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品久久久人人做人人爽| 满18在线观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩黄片免| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产99久久九九免费精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 超色免费av| 国产片内射在线| 一级黄色大片毛片| 成人免费观看视频高清| 成人国产av品久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜激情久久久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美黑人欧美精品刺激| 少妇人妻 视频| 久久 成人 亚洲| 成人国产一区最新在线观看 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲久久久国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 国产99久久九九免费精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美精品一区二区大全| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一级毛片在线| 国产亚洲精品久久久久5区| av网站在线播放免费| a 毛片基地| kizo精华| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲熟女毛片儿| 91精品三级在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 成年av动漫网址| 90打野战视频偷拍视频| 91麻豆av在线| 午夜两性在线视频| 五月开心婷婷网| 日本vs欧美在线观看视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产麻豆69| 精品国产国语对白av| 少妇精品久久久久久久| 久久九九热精品免费| 丁香六月欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区| bbb黄色大片| 99九九在线精品视频| 亚洲中文字幕日韩| 18禁观看日本| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美中文综合在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品福利观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧美精品自产自拍| av片东京热男人的天堂| 脱女人内裤的视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 两个人免费观看高清视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 波多野结衣av一区二区av| 熟女av电影| 大型av网站在线播放| 极品人妻少妇av视频| xxxhd国产人妻xxx| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜福利一区二区在线看| 天堂中文最新版在线下载| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久 成人 亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩电影二区| 一区二区三区激情视频| 在线 av 中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩一区二区三区影片| 午夜两性在线视频| 性色av一级| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 丝袜在线中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 性色av一级| 韩国精品一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲,一卡二卡三卡| 黄色怎么调成土黄色| 99九九在线精品视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产片内射在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av男天堂| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品 欧美亚洲| 一级毛片电影观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 欧美精品一区二区大全| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人系列免费观看| 免费在线观看完整版高清| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av片天天在线观看| 精品人妻1区二区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av男天堂| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 中文欧美无线码| 亚洲欧洲日产国产| 高清不卡的av网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇精品久久久久久久| 大陆偷拍与自拍| 夫妻午夜视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人国产一区最新在线观看 | 国产99久久九九免费精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 大香蕉久久网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老熟女久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| kizo精华| 精品久久久久久电影网| 精品国产国语对白av| 老熟女久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久这里只有精品19| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久狼人影院| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品九九99| 亚洲国产av新网站| 九色亚洲精品在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 免费观看a级毛片全部| 91老司机精品| 超碰97精品在线观看| 熟女av电影| 日本vs欧美在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 99久久人妻综合| videosex国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人免费观看mmmm| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久热爱精品视频在线9| 1024香蕉在线观看| 一区二区三区精品91| 一边亲一边摸免费视频| 99国产精品99久久久久| 丁香六月天网| 高清视频免费观看一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品久久久久久久性| 熟女av电影| 日本vs欧美在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产有黄有色有爽视频| 国产高清videossex| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品无人区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| av在线老鸭窝| 中文欧美无线码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费看av在线观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲国产av新网站| 91九色精品人成在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看国产h片| 国产精品一二三区在线看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品免费视频内射| 大香蕉久久网| 99香蕉大伊视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区在线观看av| 欧美日韩精品网址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 看免费av毛片| 97在线人人人人妻| 伊人亚洲综合成人网| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人欧美| 天天添夜夜摸| 亚洲欧洲日产国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人精品久久二区二区免费| 天天影视国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩电影二区| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕高清在线视频| 日本欧美视频一区| 嫁个100分男人电影在线观看 | 天天添夜夜摸| 一级毛片电影观看| 久久精品久久久久久久性| 看免费成人av毛片| 99热网站在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 国产麻豆69| 女性被躁到高潮视频| 免费在线观看完整版高清| 日韩制服骚丝袜av| 97精品久久久久久久久久精品| www.999成人在线观看| 成人国产av品久久久| 久久99一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| av在线app专区| cao死你这个sao货| 精品一区二区三区av网在线观看 | 十八禁网站网址无遮挡| 一本色道久久久久久精品综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本91视频免费播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩免费高清中文字幕av| 国产av一区二区精品久久| 两个人免费观看高清视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av网站在线播放免费| 午夜两性在线视频| 黄色视频不卡| 大香蕉久久成人网| av在线播放精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天天操日日干夜夜撸| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看www视频免费| 国产有黄有色有爽视频| 国产99久久九九免费精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99久久精品国产亚洲精品| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美黑人精品巨大| 精品国产乱码久久久久久小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利一区二区在线看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 不卡av一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 99热网站在线观看| 丝袜在线中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利乱码中文字幕| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品成人av观看孕妇| www.999成人在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| a级毛片黄视频| 国产成人精品在线电影| 在线av久久热| 欧美成人午夜精品| 色94色欧美一区二区| 男女国产视频网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美在线一区亚洲| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 嫁个100分男人电影在线观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 蜜桃在线观看..| 色综合欧美亚洲国产小说| 乱人伦中国视频| 日本色播在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 日韩一本色道免费dvd| 欧美性长视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| avwww免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 中文字幕亚洲精品专区| 99热网站在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产在视频线精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品第二区| 成人手机av| 欧美成人精品欧美一级黄| bbb黄色大片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品二区激情视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品欧美一区二区三区在线| 两个人免费观看高清视频| 91老司机精品| 天天添夜夜摸| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女主播在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女中出高潮动态图| 午夜久久久在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产最新在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 蜜桃国产av成人99| 国产成人av教育| 一个人免费看片子| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产91精品成人一区二区三区 | 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产精品999| 啦啦啦在线免费观看视频4| 天天添夜夜摸| 曰老女人黄片| 超色免费av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 操美女的视频在线观看| 一区福利在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩综合久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产一级毛片在线| 各种免费的搞黄视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av网站免费在线观看视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 男女无遮挡免费网站观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 搡老岳熟女国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| videosex国产| 老司机在亚洲福利影院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色a级毛片大全视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品第二区| 日本一区二区免费在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 看免费av毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丝袜在线中文字幕| 成人国语在线视频| 蜜桃在线观看..| 中文字幕高清在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久鲁丝午夜福利片| 一本大道久久a久久精品| 成年人黄色毛片网站| 午夜福利视频在线观看免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费现黄频在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品国产一区二区三区四区第35| 91老司机精品| 国产有黄有色有爽视频| 性色av一级| 亚洲国产av影院在线观看| 考比视频在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜久久久在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日本av免费视频播放| videos熟女内射| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成年人免费黄色播放视频| 一本综合久久免费| 亚洲av国产av综合av卡| 91字幕亚洲| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利免费观看在线| a 毛片基地| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美精品av麻豆av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇 在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产又色又爽无遮挡免| 高清欧美精品videossex| 制服诱惑二区| 美女中出高潮动态图| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品自拍成人| 新久久久久国产一级毛片| 9色porny在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品一区在线观看国产| 人体艺术视频欧美日本| 妹子高潮喷水视频| 一级片'在线观看视频| 在线天堂中文资源库| 久久久久网色| 最黄视频免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 无限看片的www在线观看| 久9热在线精品视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲成人手机| 亚洲五月婷婷丁香| 美女午夜性视频免费| 午夜福利视频精品| 中国美女看黄片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 新久久久久国产一级毛片|