焦惠彥
(葉縣人民醫(yī)院 急診科,河南 平頂山 467200)
急性腦梗死是臨床常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病,起病急、進(jìn)展快,早期診斷和治療對控制患者病情進(jìn)展具有重要意義。丁苯酞是臨床治療急性腦梗死的一種腦組織保護(hù)藥物,能改善腦部微循環(huán),保護(hù)線粒體,減輕腦神經(jīng)功能損傷[1]。丁苯酞序貫療法是目前逐漸被臨床開始廣泛應(yīng)用的一種治療方法,是指先以丁苯酞進(jìn)行靜脈滴注治療,待病情好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)變?yōu)榭诜”教S持治療,不僅能減少靜脈用藥次數(shù),還能縮短住院時間,改善治療效果[2]。本研究選取2019年1月至2020年1月葉縣人民醫(yī)院收治的118例急性腦梗死患者作為研究對象,應(yīng)用苯酞序貫療法,觀察治療效果,為臨床用藥提供參考。
1.1 一般資料選取2019年1月至2020年1月葉縣人民醫(yī)院收治的118例急性腦梗死患者作為研究對象,依據(jù)治療方案分為常規(guī)組與研究組,各59例。常規(guī)組:男30例,女29例;年齡47~75歲,平均(61.25±6.49)歲;高血壓29例,糖尿病16例,冠心病10例。研究組:男31例,女28例;年齡45~75歲,平均(60.15±7.26)歲;高血壓30例,糖尿病15例,冠心病12例。常規(guī)組與研究組患者性別、年齡、合并癥比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)葉縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[3]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②對本研究藥物無變態(tài)反應(yīng);③臨床資料完整;④腦梗死發(fā)病時間<72 h;⑤具有不同程度頭暈、惡心、感覺障礙等癥狀。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①腦部腫瘤;②自身免疫缺陷綜合征;③精神障礙疾病;④依從性較差;⑤傳染性疾病。
1.3 治療方法兩組均接受常規(guī)溶栓、抗凝、抗血小板治療。常規(guī)組接受丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100041)靜脈滴注,每次100 mL,每日2次,每次輸液時間需超過50 min,2次靜滴之間需相隔6 h以上,持續(xù)治療2周。研究組在常規(guī)組基礎(chǔ)上治療2周后,待患者病情穩(wěn)定,進(jìn)入恢復(fù)期,停止丁苯酞靜脈滴注,改為口服丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050299)治療,每次2粒,每日3次,持續(xù)口服3個月。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1血管再通情況 治療結(jié)束后以磁共振血管造影對患者進(jìn)行血管評估,血管狹窄程度降低超過70%為基本再通;血管狹窄程度降低10%~70%為部分再通;血管狹窄程度降低小于10%為無變化。血管再通率為基本再通例數(shù)與部分再通例數(shù)之和除以總例數(shù)。
1.4.2神經(jīng)功能恢復(fù)情況 治療前后采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評定神經(jīng)功能恢復(fù)情況,總分42分,得分越高表明神經(jīng)功能越差。
1.4.3日常生活能力 治療前后采用Barthel指數(shù)(Barthel index,BI)評估患者日常生活能力,0~100分,評分越高表示患者生活能力越強(qiáng)?!?0分為重度功能障礙;41~60分為中度功能障礙;61~99分為輕度功能障礙;100分為生活自理。
1.4.4血清炎癥因子水平 治療前后分別抽取患者空腹靜脈血5 mL,以3 000 r·min-1轉(zhuǎn)速離心5 min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平。
2.1 血管再通情況研究組血管再通率高于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血管再通情況比較(n,%)
2.2 神經(jīng)功能恢復(fù)情況治療前,兩組NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組NIHSS評分均較治療前降低,且研究組NIHSS評分低于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后NIHSS評分比較分)
2.3 日常生活能力治療前,兩組日常生活能力比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組日常生活能力優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。見表3、4。
表3 兩組治療前日常生活能力比較[n(%)]
表4 兩組治療后日常生活能力比較[n(%)]
2.4 血清炎癥因子水平治療前,兩組IL-6、TNF-α及hs-CRP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-6、TNF-α及hs-CRP水平均較治療前降低,且研究組IL-6、TNF-α及hs-CRP水平均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表5。
表5 兩組血清炎癥因子水平比較
急性腦梗死是由于局部供血不足導(dǎo)致腦組織缺血缺氧,進(jìn)而引發(fā)腦組織壞死的一種疾病,典型癥狀有失語、肢體功能障礙、頭暈等,及時改善患者腦部循環(huán)、保護(hù)腦細(xì)胞是治療的關(guān)鍵[4]。目前臨床治療急性腦梗死藥物較多,但科學(xué)、有效的藥物及應(yīng)用方法還需進(jìn)一步探索。
丁苯酞屬于一種人工合成的一類新藥,主要用于治療進(jìn)行性腦缺血,其作用體現(xiàn)在:能重構(gòu)微循環(huán),恢復(fù)缺血區(qū)血流灌注,改善缺血灶附近血流量,減輕腦損傷;抑制血小板聚集,減少血栓形成,改善腦能量代謝;通過保護(hù)線粒體形態(tài)和功能,抑制自由基產(chǎn)生及細(xì)胞內(nèi)鈣超載,促進(jìn)神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)等,避免腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡,達(dá)到腦保護(hù)作用[5]。另外,相較于丁苯酞常規(guī)靜脈滴注用法,序貫療法則能極大程度縮短患者住院時間,幫助患者節(jié)省治療費(fèi)用,且能減輕因長期靜脈輸液引發(fā)的靜脈炎等并發(fā)癥,提高患者生理舒適度[6]。金海淼等[7]曾將丁苯酞序貫療法應(yīng)用于急性腦梗死患者,發(fā)現(xiàn)患者認(rèn)知功能及神經(jīng)功能均發(fā)生積極變化。本研究以丁苯酞序貫療法治療急性腦梗死患者,結(jié)果顯示,患者血管再通率提高,神經(jīng)功能改善,日常生活能力增強(qiáng),獲得良好的治療效果。
有研究表明,腦梗死后局部腦組織炎癥反應(yīng)是進(jìn)一步加重腦損傷的重要原因,腦組織缺血缺氧后,缺血灶附近黏附因子、趨化因子等會過度表達(dá),刺激炎癥因子大量分泌,進(jìn)而加重腦損傷,對神經(jīng)功能產(chǎn)生不利影響[8]。IL-6、TNF-α、hs-CRP與急性腦梗死患者預(yù)后密切相關(guān),若TNF-α大量分泌,會引起IL-6等其他炎癥因子過度分泌,進(jìn)一步加重炎癥反應(yīng);若IL-6過度釋放,可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,形成腦水腫,進(jìn)一步加重腦部缺血缺氧;hs-CRP則與腦部梗死面積、神經(jīng)缺損程度等聯(lián)系緊密[9]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)丁苯酞序貫療法后急性腦梗死患者體內(nèi)IL-6、TNF-α、hs-CRP水平明顯下降,分析原因認(rèn)為丁苯酞可刺激腦血管內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮、前列環(huán)素大量分泌,同時還能抑制花生四烯酸、谷氨酸分泌,降低自由基活性,從而達(dá)到減輕損傷區(qū)域炎癥反應(yīng)的效果。
綜上,將丁苯酞序貫療法應(yīng)用于急性腦梗死患者,一方面能提高患者血管再通率,減輕其神經(jīng)功能損傷,另一方面能改善其炎癥水平,增強(qiáng)日常生活能力。