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    臍血血清促代謝因子水平變化與妊娠期糖尿病患者體質(zhì)量指數(shù)的關(guān)聯(lián)性探究 ①

    2021-04-15 02:44:36張珊珊
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:胰島素血糖血清

    郭 慧,張珊珊

    (駐馬店市中心醫(yī)院產(chǎn)二科,河南 駐馬店 463000)

    妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠前糖代謝正常,在妊娠期首次出現(xiàn)或發(fā)現(xiàn)的糖代謝障礙性疾病,其發(fā)病率約1%~4%[1]。臨床已證實,GDM不僅與不良妊娠結(jié)局,如先兆子癇、巨大兒、胎兒發(fā)育受限等有關(guān),還與母嬰遠期并發(fā)癥、2型糖尿病、代謝綜合征有關(guān)[2]。因此,加強GDM患者病情監(jiān)測對制定治療方案及產(chǎn)后干預(yù)策略具有重要意義。體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)是與機體糖代謝關(guān)系密切指標之一,且測量簡單,患者居家即可自行監(jiān)測,但其對GDM病情評價價值如何尚無定論[3]。促代謝因子(Betatrophin)是近年發(fā)現(xiàn)的分泌型蛋白質(zhì),具有強大誘導(dǎo)胰島β細胞增殖功能,相關(guān)研究表明,Betatrophin高表達可顯著改善糖耐量,且其表達水平與胰島β細胞功能關(guān)系密切[4]?;诖?,本研究旨在探究臍血血清Betatrophin水平變化與GDM患者BMI的關(guān)聯(lián)性,為臨床完善相關(guān)機制提供參考?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018-04~2020-03駐馬店市中心醫(yī)院GDM患者96例作為觀察組,同期健康妊娠女性96例作為對照組。觀察組年齡23~36歲,平均(29.46±2.06)歲,孕周24~34周,平均(29.06±1.68)周,飲食喜好:素食26例、肉食41例,均衡飲食29例。對照組年齡22~36歲,平均(30.05±1.86)歲,孕周24~34周,平均(28.87±1.59)周,飲食喜好:素食30例、肉食36例,均衡飲食30例。兩組年齡、孕周、飲食喜好基礎(chǔ)資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 納入及排除標準

    (1)納入標準:觀察組符合GDM診斷標準[5];對照組體??;胎兒發(fā)育正常,無畸形;知情研究并簽署同意書。(2)排除標準:伴其他妊娠期疾病者;有心臟病、肝腎病病史者;合并感染性疾病者。

    1.3 方法

    (1)臍血生化檢測:分娩過程中以無菌真空非抗凝管留取臍靜脈血2mL,離心(半徑8cm,時間15min,轉(zhuǎn)速3500r/min)采集上層血清,以上海信然實業(yè)有限公司酶聯(lián)免疫試劑盒測Betatrophin、臍血血糖、臍血胰島素、臍血HOMA-IR水平。(2)BMI檢測:孕前BMI以問卷形式調(diào)查身高、體質(zhì)量;妊娠期BMI檢測:指導(dǎo)采用每天稱重法(相同型號體重秤均于晨起空腹時測量)記錄體質(zhì)量、身高直至分娩,計算BMI,取平均值作為最終檢測值。BMI=體質(zhì)量(kg)/身高(m2)。記錄新生兒出生體質(zhì)量。

    1.4 觀察指標

    (1)對比兩組臍血血清Betatrophin水平及妊娠前、妊娠期BMI。(2)對比觀察組孕期不同BMI類型患者臍血血清Betatrophin水平。BMI類型:參考對照組妊娠期BMI進行分類,>25.17kg/m2即為BMI異常,反之為BMI正常。(3)分析臍血血清Betatrophin與孕期BMI關(guān)系。(4)偏相關(guān)性分析臍血血清Betatrophin與孕期BMI關(guān)系。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臍血血清Betatrophin水平及妊娠前、妊娠期BMI

    妊娠前兩組BMI對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組臍血血清Betatrophin水平、妊娠期BMI高于對照組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組臍血血清Betatrophin水平及妊娠前、妊娠期BMI對比

    2.2 觀察組孕期不同BMI類型患者臍血血清Betatrophin水平

    觀察組孕期BMI正?;颊?8例,孕期BMI異常58例。孕期BMI異常患者臍血血清Betatrophin水平高于孕期BMI正?;颊?P<0.05),見表2。

    表2 觀察組孕期不同BMI類型患者臍血血清Betatrophin水平對比

    2.3 臍血血清Betatrophin與孕期BMI關(guān)系分析

    經(jīng)Spearman秩相關(guān)系數(shù)分析,臍血血清Betatrophin水平與孕期BMI呈正相(r=0.541,P=0.004)。

    2.4 偏相關(guān)性分析

    觀察組臍血血糖(3.16±0.22)mmol/L、臍血胰島素(7.06±1.89)mmol/L、臍血HOMA-IR(0.86±0.26)、新生兒出生體質(zhì)量(3758.56±217.39)g。采用偏相關(guān)性系數(shù)校正飲食愛好、臍血血糖、臍血胰島素、臍血HOMA-IR、新生兒出生體質(zhì)量等混雜因素后,臍血血清Betatrophin水平仍與孕期BMI有關(guān)(偏回歸系數(shù)為0.689,標準誤差為0.051,標準化偏回歸系數(shù)為0.483,(t=8.591,P<0.001)。

    3 討論

    近年GDM發(fā)病人數(shù)有顯著升高趨勢,但目前尚無特異性治療方案[6]。臨床能動態(tài)監(jiān)測GDM患者病情特征是指導(dǎo)制定治療方案,改善預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。血糖及胰島素水平監(jiān)測常用糖尿病診斷及病情評價手段,但對GDM患者而言,了解上述生化指標變化需定期到院診斷,存在一定局限性。

    GDM患者糖代謝異常與BMI關(guān)系密切,且已有研究表明,肥胖是GDM發(fā)病的獨立危險因素[7]。因此,BMI監(jiān)測或可為臨床評價GDM病情提供參考。Betatrophin是肝臟及白色脂肪組織生成的一種具多重生物功能的活性肽。有學(xué)者建立小鼠胰島素抵抗模型發(fā)現(xiàn),肝表面Betatrophin表達升高達17倍,Betatrophin可高效、特異性促使胰島β細胞增殖繼而調(diào)節(jié)糖耐量,其水平變化可直觀反映糖代謝情況[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組臍血血清Betatrophin水平、妊娠期BMI高于對照組(P<0.05),與學(xué)者王國華等[9]研究結(jié)果近似,反映臍血血清Betatrophin水平與妊娠期BMI變化特征近似。經(jīng)Spearman秩相關(guān)系數(shù)分析發(fā)現(xiàn)臍血血清Betatrophin水平與孕期BMI呈正相關(guān)(P<0.05),說明孕期BMI可作為臨床評價GDM病情的輔助指標。分析主要是因GDM患者胰島素處相對缺乏狀態(tài),Betatrophin受血糖負反饋調(diào)節(jié)作用可大量生成以促進胰島素生成,而高胰島素可能會加重機體代謝異常造成體質(zhì)量迅速升高的癥狀。但有研究表明,GDM患者BMI變化受多種因素影響,如:飲食喜好、血糖、新生兒出生體質(zhì)量等均可致BMI升高[10]。進一步采用偏相關(guān)性系數(shù)校正飲食愛好、臍血血糖、臍血胰島素、臍血HOMA-IR、新生兒出生體質(zhì)量等混雜因素,結(jié)果顯示臍血血清Betatrophin水平仍與孕期BMI有關(guān)(P<0.05),證實孕期BMI與Betatrophin水平呈獨立顯著相關(guān),可作為臨床監(jiān)測GDM病情的輔助指標。

    綜上可知,臍血血清Betatrophin水平變化與GDM患者BMI關(guān)系密切,孕期監(jiān)測BMI變化有助于評價GDM病情為臨床制定干預(yù)方案提供參考。

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