鄒榮華
(江西省撫州市東鄉(xiāng)區(qū)人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 東鄉(xiāng)331800)
無創(chuàng)機(jī)械通氣是治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭的常用手段,但對(duì)患者耐受性有明顯影響,臨床開展受到一定限制[1]。經(jīng)鼻高流量氧療作為一種新型氧療方式,在舒適性和安全性方面都獲得了臨床醫(yī)師的認(rèn)可,其在呼吸衰竭治療中顯現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景[2]。本研究對(duì)經(jīng)鼻高流量氧療與無創(chuàng)正壓通氣治療AECOPD 伴Ⅱ型呼吸衰竭的效果進(jìn)行了比較。現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選擇2019 年1 月~2020 年6 月在我院進(jìn)行治療的50 例AECOPD 伴Ⅱ型呼吸衰竭患者納入本研究,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組25 例。觀察組男22 例,女3 例;年齡48~68 歲,平均年齡(57.94±7.46)歲;慢性阻塞性肺疾病病程 1~11 年,平均(6.08±1.77)年;對(duì)照組男23 例,女 2 例;年齡 49~68 歲,平均年齡(58.22±7.19)歲;慢性阻塞性肺疾病病程1~11 年,平均(6.15±1.54)年。兩組患者的上述一般資料相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 兩組患者入院后均給予對(duì)癥支持治療,包括抗炎、解痙、平喘、祛痰、維持水電解質(zhì)平衡、營養(yǎng)支持等。對(duì)照組接受無創(chuàng)正壓通氣治療:使用德爾格C300 和飛利浦BIPAP A300 型無創(chuàng)呼吸機(jī)進(jìn)行呼吸支持,初始吸氧濃度設(shè)定為35%,通氣模式選擇S/T 模式,吸氣相壓力設(shè)定為12 cm H2O,呼氣相壓力設(shè)定為4 cm H2O。觀察組接受經(jīng)鼻高流量氧療:使用C300 型經(jīng)鼻高流量濕化氧療儀(德爾格醫(yī)療公司)進(jìn)行呼吸支持,初始吸氧濃度設(shè)定為35%,吸入氧氣體流速設(shè)定為40 L/min。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)[動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)]檢測(cè)結(jié)果、呼吸支持時(shí)間、呼吸困難緩解時(shí)間、住ICU 時(shí)間、住院時(shí)間及轉(zhuǎn)歸情況(治療失敗率、轉(zhuǎn)為有創(chuàng)通氣率、并發(fā)癥發(fā)生率)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè)結(jié)果比較治療后,兩組24 h PaO2、PaO2/FiO2檢測(cè)結(jié)果均高于同組治療前,PaCO2檢測(cè)結(jié)果均低于同組治療前,組內(nèi)比較差異顯著(P<0.05);兩組 24 h PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2檢測(cè)結(jié)果組間相比較,差異不顯著(P>0.05)。見表 1。
表1 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(mmHg,)
表1 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(mmHg,)
PaO2/FiO2治療前 治療后24 h觀察組對(duì)照組分組 n PaO2治療前 治療后24 h PaCO2治療前 治療后24 h 25 25 t P 56.08±7.15 56.17±7.24 0.063>0.05 69.06±6.33 68.58±6.25 0.379>0.05 58.28±8.43 58.15±8.36 0.077>0.05 47.24±8.95 46.83±8.18 0.229>0.05 142.62±15.65 143.13±15.87 0.157>0.05 190.06±21.42 192.15±22.07 0.488>0.05
2.2 兩組轉(zhuǎn)歸情況比較 兩組治療失敗率和轉(zhuǎn)為有創(chuàng)通氣率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療失敗者中治療不耐受所占比例低于對(duì)照組,且觀察組鼻面部損傷、胃腸脹氣發(fā)生率低于對(duì)照組,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組轉(zhuǎn)歸情況比較[例(%)]
2.3 兩組呼吸支持時(shí)間、 呼吸困難緩解時(shí)間、住ICU 時(shí)間、 住院時(shí)間比較 觀察組呼吸困難緩解時(shí)間長于對(duì)照組,組間比較差異顯著(P<0.05);兩組呼吸支持時(shí)間、住ICU 時(shí)間、住院時(shí)間比較,差異不顯著(P>0.05)。見表 3。
表3 兩組呼吸支持時(shí)間、呼吸困難緩解時(shí)間、住ICU 時(shí)間、住院時(shí)間比較()
表3 兩組呼吸支持時(shí)間、呼吸困難緩解時(shí)間、住ICU 時(shí)間、住院時(shí)間比較()
總住院時(shí)間(d)觀察組對(duì)照組組別 n 呼吸支持時(shí)間(d)呼吸困難緩解時(shí)間(h)住ICU時(shí)間(d)25 25 t P 8.26±1.51 7.52±1.44 2.450>0.05 8.27±1.44 6.15±1.28 7.361<0.05 8.25±1.47 8.71±1.64 1.565>0.05 14.18±2.04 14.32±2.17 0.343>0.05
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是一種臨床較為常見的呼吸系統(tǒng)疾病,該病在急性加重期容易出現(xiàn)低氧血癥、二氧化碳潴留等不良情況,也易誘發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭,威脅患者的生命安全[3]。無創(chuàng)正壓通氣是臨床治療AECOPD 伴Ⅱ型呼吸衰竭的常用手段,但其面罩連接的舒適性、密封性和穩(wěn)定性對(duì)治療預(yù)后及患者耐受性有較為明顯的影響,部分患者甚至中途不得不改為有創(chuàng)通氣治療[4]。
經(jīng)鼻高流量氧療則無上述缺陷,患者無須通過密封導(dǎo)管吸氧,且患者輸入的是經(jīng)過加溫濕化的高流量混合氣體,更加符合人體生理,對(duì)正常黏液纖毛清除系統(tǒng)功能影響較小,在一定程度上也能夠降低吸氣相氣道阻力、減少呼吸做功,患者耐受性更好[5~6]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后24 h PaO2、PaO2/FiO2檢測(cè)結(jié)果均高于同組治療前,PaCO2檢測(cè)結(jié)果均低于同組治療前,可見兩種呼吸支持方式均能夠有效改善患者的血?dú)夥治鲋笜?biāo),緩解呼吸衰竭癥狀。但兩組治療前后 24 h PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2變化幅度相似,且兩組呼吸支持時(shí)間、住ICU 時(shí)間、住院時(shí)間、治療失敗率和轉(zhuǎn)為有創(chuàng)通氣率比較,差異不顯著(P>0.05),表明兩種呼吸支持方式的效果基本相似。另外,觀察組治療失敗者中治療不耐受所占比例低于對(duì)照組,且觀察組鼻面部損傷、胃腸脹氣發(fā)生率低于對(duì)照組,可見采取經(jīng)鼻高流量氧療并發(fā)癥更少,患者耐受性更佳,利于治療的順利開展,臨床應(yīng)用范圍也更廣。
綜上所述,經(jīng)鼻高流量氧療與無創(chuàng)正壓通氣治療AECOPD 伴Ⅱ型呼吸衰竭的療效相似,但患者對(duì)經(jīng)鼻高流量氧療的耐受性更好,可作為呼吸支持優(yōu)選方式。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年2期