• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    直腸腔內(nèi)三維超聲對中下段直腸癌術(shù)前N 分期的診斷價值

    2021-04-13 03:07:44李支堯陳海濤釧志睿張映賢唐詩聰羅曉茂
    關(guān)鍵詞:準確性直腸癌淋巴結(jié)

    陳 東, 李支堯, 陳海濤, 釧志睿, 張映賢, 金 鑫, 唐詩聰, 羅曉茂

    (1. 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,云南 昆明 650118;2. 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院乳腺外一科,云南 昆明 650118)

    直腸癌是最常見的消化系統(tǒng)腫瘤,已嚴重威脅人類的生命健康。直腸癌較高的T 分期、腸周發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、直腸系膜筋膜受累及腸周脈管系統(tǒng)內(nèi)有癌栓與遠處轉(zhuǎn)移、局部復(fù)發(fā)和患者的生存周期密切相關(guān)[1-3]。直腸癌發(fā)生腸周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)后較差[4],且需先行新輔助治療后再評估行手術(shù)治療[5-6]。因此,首次影像學(xué)診斷直腸癌N 分期的結(jié)果對臨床醫(yī)師選擇治療策略和評估患者的預(yù)后至關(guān)重要。目前,直腸腔內(nèi)超聲、核磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)、計 算 機 斷 層 掃 描(computed tomography,CT)和正電子發(fā)射計算機斷 層 顯 像 (positron emission tomographycomputeed tomography,PET-CT) 等影像學(xué)方法可用于評估直腸癌的N 分期,但其診斷結(jié)果均不理想[7-8]。如何提高影像學(xué)方法對直腸癌N 分期的診斷準確性一直都是研究熱點,但目前利用直腸腔內(nèi)三維超聲(three-dimensional transrectal ultrasound,3D-ERUS)對直腸癌N 分期的研究報道較少。3DERUS 是三維立體成像,其可多方位多角度觀察直腸癌病灶的浸潤深度和直腸系膜筋膜狀態(tài),以及腸周淋巴結(jié)的內(nèi)部回聲、大小和淋巴結(jié)邊緣情況。本研究探討3D-ERUS 對中下段直腸癌術(shù)前N 分期的診斷價值,并分析直腸癌病灶和腸周淋巴結(jié)的超聲影像與臨床病理特征和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)聯(lián)性,為臨床診療提供參考價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2019 年1—6 月昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院結(jié)直腸外科收治的94 例中下段直腸癌患者,其中男性55 例,女性39 例,年齡35~80 歲,平均年齡(60.38±10.81) 歲。病例納入標準:①經(jīng)病理確診為直腸癌的患者;②術(shù)前未接受任何治療;③術(shù)前10 d 內(nèi)均同時行3D-ERUS 和MRI檢查;④術(shù)后送檢淋巴結(jié)個數(shù)均≥12 枚;⑤所有患者臨床資料完整。病例排除標準:①肛門狹窄患者;②拒絕手術(shù)治療的患者。

    1.2 儀器和方法

    1.2.1 腔內(nèi)超聲檢查 采用丹麥BK Pro focus2202彩色多普勒超聲診斷儀,腔內(nèi)3D 探頭(探頭頻率分 別 為6、9 和12 MHz)。3D-ERUS 檢 查 由1 名 經(jīng)驗豐富的超聲醫(yī)師完成。檢查方法:檢查前2 h 清潔灌腸后先行左側(cè)臥位肛門指檢,再用專用灌注器注入50~100 mL 醫(yī)用超聲殺菌耦合劑,3D 直腸探頭套2 個保護套。緩慢進入肛門后找到病灶,動態(tài)觀察并記錄病變位置、大小、浸潤深度和周圍淋巴結(jié)。三維立體成像后在多平面上觀察病灶與直腸系膜筋膜的距離、有無侵及周圍結(jié)構(gòu)或臟器等以及病灶周邊部有無異常腫大的淋巴結(jié)。

    1.2.2 MRI 檢查 采用飛利浦Ingenia 3.0T 超導(dǎo)型磁共振成像儀及腹部相控陣線圈。掃描前無需特別腸道準備。平掃順序依次為軸位TSE T1WI 序列掃描(FOV 360 mm×320 mm,矩陣320 mm×288 mm,層厚5 mm,間距0.5 mm);矢狀位、冠狀位及軸位的TSE T2WI 序列掃描(FOV 250 mm×250 mm,矩陣320 mm×288 mm),軸位DWI 序列掃描(FOV 280 mm×280 mm,矩陣140 mm×140 mm),層厚和間距均分別為3.0 和0.3 mm。增強后再行軸位、矢狀位、冠狀位mDIXON FFE 序 列 掃 描 (FOV 380 mm×320 mm,矩陣288 mm×224 mm,層厚2.5 mm,間距0 mm)。

    1.3 診斷標準

    3D-ERUS 圖像和盆腔MRI 圖像均分別由2 名高年資醫(yī)師采用雙盲法閱片,出現(xiàn)不一致意見時共同協(xié)商統(tǒng)一診斷意見。3D-ERUS 判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標準:淋巴結(jié)最大徑線≥5 mm、內(nèi)部為低回聲、皮髓質(zhì)消失或邊緣模糊。MRI 判定淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標準:淋巴結(jié)最大徑線≥5 mm,邊緣不規(guī)則、邊緣呈毛刺樣或內(nèi)部信號混雜不均勻等的。3DERUS 和MRI 檢查的N 分期標準:N0無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N1為1~3 個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N2>4 個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。病理分期標準:依據(jù)第8 版美國癌癥學(xué)會(AJCC) 結(jié)直腸癌的N 分期標準[9]:N0無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N1為1~3 個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N2>4 個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析?;颊吲R床基線特征和超聲影像特征在是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移上的差異比較采用χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)的因素作為自變量進行多因素Logistic 回歸分析,自變量的篩選采用前進法。3D-ERUS 和MRI 檢查對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷結(jié)果采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評價,采用Kappa 系數(shù)評價其與病理結(jié)果之間一致性。3D-ERUS 和MRI 檢查對N 亞分期的診斷結(jié)果采用精確率(precision)、召回率(recall)和F1評分評價預(yù)測效果,采用Kappa 系數(shù)評價其與病理結(jié)果之間的一致性。3D-ERUS 和MRI 檢查的診斷差異性比較采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床結(jié)果和3D-ERUS 圖像特征

    94 例患者術(shù)后病理均為直腸癌,術(shù)后病理證實環(huán)周切緣均未受累。94 例患者淋巴結(jié)平均送檢率為15.1 枚,34 例患者經(jīng)病理診斷為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(共68 枚轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),圖1),60 例經(jīng)病理診斷為無淋巴轉(zhuǎn)移,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率為36.17%。病理T分期、分化程度、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA) 和3D-ERUS T 分 期(uT-stage)在有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而其他因素差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1 和2。

    2.2 3D-ERUS 和MRI 診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)果與病理診斷結(jié)果比較

    與術(shù)后病理診斷結(jié)果比較,94 例患者中3DERUS 正確診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移76 例,誤診18 例;MRI 正確診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移66 例,誤診28 例。分別將3D-ERUS 和MRI 檢查對有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷結(jié)果與病理診斷結(jié)果相比較:3D-ERUS 診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC 為0.831[95%可信區(qū)間(95% confidence interval, 95%CI):0.757~0.904],敏感度(sensitivity,Se)為75.00%、特異度(specificity,Sp) 為91.18%、陽性預(yù)測值(positive predictive value,PPV)為93.80%、陰性預(yù) 測 值 (negative predictive value, NPV) 為67.39%,準確性為80.85%(Kappa=0.615,P<0.01);MRI 診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC 為0.728(95%CI:0.639~0.818),Se 為63.33%,Sp 為82.35%,PPV 為86.36%,NPV 為56.00%,準確性為70.21% (Kappa=0.415,P<0.01)。兩者AUC 比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.039,P=0.041),兩者的診斷準確性比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.330,P=0.126)。見表3。

    圖1 直腸癌患者的3D-ERUS 影像Fig.1 Images of 3D-ERUS of rectal cancer patient

    表1 臨床基線特征與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系Tab.1 Relationships between clinical baseline characteristics and lymph node metastasis [n(η/%)]

    2.3 3D-ERUS 和MRI 檢查對N 分期的診斷效能評估

    94 例患者術(shù)后根據(jù)病理診斷為N0期、N1期和N2期者分別有60、19 和15 例。3D-ERUS 檢查診斷正確N 分期70 例,過低分期7 例,過高分期17 例;MRI 檢查診斷正確N 分期59 例,過低分期8 例,過高分期27 例。3D-ERUS 分別對N0、N1和N2期的Se、Sp、PPV、NPV、精確率、召回率和F1 評分均高于MRI 檢查。3D-ERUS 和MRI 檢查對N 分期的診斷結(jié)果與病理診斷結(jié)果的符合率分別為74.47% (Kappa=0.562,P<0.01) 和63.44%(Kappa=0.394,P<0.01),但兩者診斷準確性比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.170,P=0.141)。見表4。

    表2 3D-ERUS 影像特征與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系Tab.2 Relationships between 3D-ERUS features and lymph node metastasis [n(η/%)]

    表3 3D-ERUS 和MRI 診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)果與病理診斷結(jié)果比較Tab. 3 Comparison between 3D-ERUS results and MRI results in diagnosis of lymph node metastasis and pathological results

    2.4 多因素回歸分析影響淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素

    以是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移作為因變量,單因素分析后有4 個因素在是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,即病理T 分期、分化程度、CEA 和uT-stage。將這4 個因素為自變量作多因素Logistic回歸分析。病理T 分期對發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與Tis-T2期直腸癌比較,T4期[比值比(odds ratio,OR) =12.000,95%CI:3.141~45.839)]發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險更高。見表5。

    表4 3D-ERUS 和MRI 檢查對直腸癌術(shù)前N 分期的診斷效能評估Tab.4 Evaluation on diagnostic efficacies of 3D-ERUS and MRI for N stageing of rectal cancer before operation (η/%)

    表5 影響淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素的多因素Logistic 回歸分析Tab.5 Multivariate Logistic regression analysis of factors related to lymph node metastasis

    3 討 論

    直腸癌腸周區(qū)域有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對治療策略的選擇和評估預(yù)后具有重要的臨床價值[10]。研究[11-12]顯示:常規(guī)腔內(nèi)超聲和MRI 判定有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移主要依據(jù)淋巴結(jié)的大小,常規(guī)直腸腔內(nèi)超聲對有無淋巴結(jié)的診斷準確性為50%~75%,MRI 的診斷準確性為60%~80%[13-15],主要原因是二者無法正確地區(qū)分淋巴結(jié)炎和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本研究中3D-ERUS 診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移除了依據(jù)淋巴結(jié)的回聲和大小外,還考慮了淋巴結(jié)的邊緣,但仍有18 例誤診。本研究中3D-ERUS 診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC 為0.831,準確性為80.85%,準確性稍高于之前的研究[13-14]結(jié)果;MRI 診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC 為0.728,準確性為70.21%。本研究中3D-ERUS 診斷N 分期準確性為74.47%,稍低于NIKOLA 等[16]報道的87.3%,高于本研究中MRI診斷的70.21%。本研究中3D-ERUS 和MRI 診斷N0和N2期的精確率、召回率和F1 評分均高于N1期,主要是由于這2 種檢查無法在直腸癌周圍多個腫大淋巴結(jié)中正確識別出具體轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。3D-ERUS 和MRI 診斷N 分期時易過高或過低分期,主要原因是診斷轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的依據(jù)是淋巴結(jié)最大徑線大于5 mm 的淋巴結(jié)為轉(zhuǎn)移。本研究中60 例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中仍有20 例的淋巴結(jié)最大徑線大于5 mm,可能是由于炎性導(dǎo)致淋巴結(jié)增大;34 例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中有14 例 淋 巴 結(jié)最大徑線小于5 mm,二者無法正確識別淋巴結(jié)的微轉(zhuǎn)移。本研究發(fā)現(xiàn)僅依據(jù)淋巴結(jié)的影像特征診斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移易導(dǎo)致誤診,術(shù)前參考直腸癌病灶影像特征和部分臨床特征有可能提高診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準確性。

    既往研究[17-19]顯示:直腸癌發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能還與分化程度較低、腫瘤浸潤深度、腫瘤內(nèi)和腫瘤周圍出芽和脈管癌栓密切相關(guān)。本研究采用單因素分析法分析14 個影像特征與臨床病理特征和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的差異,其中有4 個因素與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有統(tǒng)計學(xué)差異,即病理T 分期、分化程度、CEA 和uT-stage。本研究中病理T4期直腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于Tis-T2期和T3期直腸癌,病理T4期的直腸癌轉(zhuǎn)移率為60.00% (27/45),明顯高于T3期和Tis-T2期直腸癌的18.18%(4/22)和11.11%(3/27)。低中分化的直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于中高分化的直腸癌,低中分化的直腸癌轉(zhuǎn)移率為64.70%(11/17),明顯高于中分化和中高分化直腸 癌 的27.69% (18/65) 和41.67% (5/12)。CEA≥5 μg·L—1的直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為55.56%(15/27),高于CEA<5 μg·L—1的直腸癌[28.36%(19/67)]。3D-ERUS 診斷T4期直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為55.81%(24/43),高于T3期和Tis-T2期直腸癌[29.63%(8/27)和8.33%(2/24)]。本研究中脈管癌栓與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,與之前的研究[20]結(jié)果不一致,可能是納入有脈管癌栓的病例偏少。多因素回歸分析后發(fā)現(xiàn)直腸癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的主要危險因素是病理T4期,即相比病理Tis-T2期直腸癌,病理T4期發(fā)生腸周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險顯著增加,與之前研究[21-22]結(jié)果一致。由于直腸癌發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險隨著腫瘤浸潤深度的增加而增大,因此術(shù)前診斷直腸癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移除考慮淋巴結(jié)大小外,還需考慮術(shù)前影像學(xué)診斷的病灶浸潤深度和CEA 等因素,從而達到提高診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準確性。

    綜上所述,3D-ERUS 診斷中下段直腸癌的N分期具有較高的臨床價值,病理T4期發(fā)生腸周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險顯著增加,術(shù)前評估直腸癌N 分期需要綜合考慮直腸癌病灶和腸周淋巴結(jié)的超聲影像特征及部分臨床特征。

    猜你喜歡
    準確性直腸癌淋巴結(jié)
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    淺談如何提高建筑安裝工程預(yù)算的準確性
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    美劇翻譯中的“神翻譯”:準確性和趣味性的平衡
    直腸癌術(shù)前放療的研究進展
    論股票價格準確性的社會效益
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達及其臨床意義
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達及意義
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    秋霞伦理黄片| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 最近的中文字幕免费完整| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品国产露脸久久av麻豆| .国产精品久久| 久久人妻熟女aⅴ| freevideosex欧美| 亚洲av成人精品一二三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人免费观看mmmm| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av男天堂| 麻豆国产97在线/欧美| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品三级大全| 午夜免费鲁丝| 日韩欧美精品免费久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 老熟女久久久| 国产有黄有色有爽视频| 一本色道久久久久久精品综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成色77777| 少妇丰满av| 一区二区三区四区激情视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲久久久国产精品| 精品酒店卫生间| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 看非洲黑人一级黄片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美+日韩+精品| 久久99精品国语久久久| av国产精品久久久久影院| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲中文av在线| 在线观看一区二区三区| av卡一久久| 国产爽快片一区二区三区| 黄色一级大片看看| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 九九在线视频观看精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产乱来视频区| 人妻 亚洲 视频| 久久热精品热| 深爱激情五月婷婷| 成年av动漫网址| 成人免费观看视频高清| 亚州av有码| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av成人精品一区久久| 制服丝袜香蕉在线| 成人影院久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲天堂av无毛| 久久精品久久精品一区二区三区| 极品教师在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 婷婷色综合大香蕉| 久久精品久久精品一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品熟女少妇av免费看| 国产亚洲最大av| 久久人人爽人人片av| 欧美日本视频| 一区在线观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲色图av天堂| 午夜日本视频在线| 一级毛片 在线播放| 一级二级三级毛片免费看| av卡一久久| 成年免费大片在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品一区二区性色av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久人妻| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品午夜福利在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久久久av不卡| h视频一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人影院久久| 在线 av 中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产极品天堂在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩av免费高清视频| 亚洲四区av| 97在线人人人人妻| 偷拍熟女少妇极品色| 男女啪啪激烈高潮av片| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看三级黄色| 精品一区在线观看国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| av线在线观看网站| 18+在线观看网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美日韩在线观看h| 亚洲内射少妇av| av国产久精品久网站免费入址| 婷婷色av中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 在线观看一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 下体分泌物呈黄色| 女人久久www免费人成看片| 99热网站在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美极品一区二区三区四区| 制服丝袜香蕉在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久成人免费电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久久久成人| 欧美精品国产亚洲| 老熟女久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 能在线免费看毛片的网站| a级一级毛片免费在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜激情福利司机影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲国产最新在线播放| 日韩成人伦理影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人二区视频| 免费观看av网站的网址| 欧美zozozo另类| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人妻少妇偷人精品九色| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品国产成人久久av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 大片免费播放器 马上看| 免费人成在线观看视频色| 一区在线观看完整版| 亚洲四区av| 99国产精品免费福利视频| 我的女老师完整版在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美极品一区二区三区四区| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久综合免费| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲内射少妇av| 午夜精品国产一区二区电影| freevideosex欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av男天堂| 美女内射精品一级片tv| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜激情久久久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久网色| 国产av精品麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产免费又黄又爽又色| 日本wwww免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人免费观看视频高清| 天美传媒精品一区二区| 欧美97在线视频| 日韩伦理黄色片| 国产精品一区www在线观看| 伦理电影大哥的女人| 多毛熟女@视频| 久久久久久久久久久丰满| 日韩欧美 国产精品| 国产男人的电影天堂91| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一个人看的www免费观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 国精品久久久久久国模美| 99热这里只有精品一区| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲美女视频黄频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一个人免费看片子| 亚洲av日韩在线播放| 色哟哟·www| 少妇 在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产 一区精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品一二三| 色吧在线观看| 国产久久久一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产毛片在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久久久久久久久免费av| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇人妻久久综合中文| 午夜福利视频精品| 老熟女久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清欧美精品videossex| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产免费福利视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产av一区二区精品久久 | 最近中文字幕高清免费大全6| 熟妇人妻不卡中文字幕| 熟女电影av网| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品第二区| 色5月婷婷丁香| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 妹子高潮喷水视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久欧美国产精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av免费高清在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 国产91av在线免费观看| 欧美bdsm另类| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线观看免费日韩欧美大片 | 99久国产av精品国产电影| 欧美最新免费一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 国产黄片美女视频| 91精品国产国语对白视频| 欧美+日韩+精品| 伦理电影免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女国产视频网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 大码成人一级视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久亚洲国产成人精品v| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 在线观看av片永久免费下载| 人妻少妇偷人精品九色| 精品人妻偷拍中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久人人爽人人片av| 22中文网久久字幕| 最近的中文字幕免费完整| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜日本视频在线| 国产视频内射| 欧美精品一区二区免费开放| 美女视频免费永久观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| av在线观看视频网站免费| 最近2019中文字幕mv第一页| freevideosex欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜日本视频在线| 日本黄色片子视频| 日本av免费视频播放| 国产亚洲一区二区精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 色视频www国产| 国产精品偷伦视频观看了| 三级国产精品片| 男人舔奶头视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一本久久精品| av在线蜜桃| 国产片特级美女逼逼视频| 身体一侧抽搐| 水蜜桃什么品种好| av在线观看视频网站免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 丰满少妇做爰视频| 制服丝袜香蕉在线| 欧美精品亚洲一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 麻豆乱淫一区二区| 日本av免费视频播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 又大又黄又爽视频免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本wwww免费看| 老熟女久久久| 日韩三级伦理在线观看| av专区在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 尾随美女入室| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 另类亚洲欧美激情| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美日本视频| av在线播放精品| 女人久久www免费人成看片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品一区二区在线观看99| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久午夜欧美精品| a级毛色黄片| 久久久午夜欧美精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久影院123| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 丰满少妇做爰视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产极品天堂在线| 18禁动态无遮挡网站| 草草在线视频免费看| videos熟女内射| 日韩精品有码人妻一区| 一个人免费看片子| 亚洲国产欧美人成| 人妻一区二区av| 久久精品久久精品一区二区三区| av福利片在线观看| 久久久久网色| 久久99精品国语久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热这里只有精品一区| 各种免费的搞黄视频| 日韩电影二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产最新在线播放| 91久久精品电影网| 国产69精品久久久久777片| 黄片wwwwww| av线在线观看网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| a级一级毛片免费在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区二区三区乱码不卡18| 制服丝袜香蕉在线| 麻豆乱淫一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 国产日韩欧美在线精品| 中国国产av一级| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91精品国产国语对白视频| 熟女电影av网| 久久精品夜色国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 六月丁香七月| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜福利影视在线免费观看| 在线精品无人区一区二区三 | h视频一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲综合色惰| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品福利久久| 看非洲黑人一级黄片| 91精品国产九色| 美女主播在线视频| a 毛片基地| 国产精品一区二区性色av| 97热精品久久久久久| 三级经典国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 秋霞在线观看毛片| 1000部很黄的大片| 国产在视频线精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲不卡免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 少妇熟女欧美另类| 国产精品一区二区性色av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久这里有精品视频免费| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲人成网站高清观看| 一级毛片 在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 日本wwww免费看| 亚洲人成网站在线播| av国产免费在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品夜色国产| 日韩av不卡免费在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文天堂在线官网| 麻豆成人午夜福利视频| 三级国产精品欧美在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品国产三级专区第一集| 少妇 在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久综合国产亚洲精品| 高清午夜精品一区二区三区| 韩国av在线不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 免费人成在线观看视频色| 黄色怎么调成土黄色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 美女高潮的动态| 久久久久久伊人网av| 亚洲人成网站在线观看播放| 99久久综合免费| 国产永久视频网站| 九九爱精品视频在线观看| 有码 亚洲区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲综合精品二区| 日本与韩国留学比较| 国产在线一区二区三区精| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人免费观看视频高清| 国产美女午夜福利| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久久精品一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 如何舔出高潮| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产伦在线观看视频一区| 一区二区三区乱码不卡18| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品国产亚洲网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产毛片在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 日本色播在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费观看无遮挡的男女| 日韩欧美 国产精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产欧美人成| .国产精品久久| 亚洲精品第二区| 美女国产视频在线观看| 久久av网站| 大香蕉97超碰在线| 欧美日韩视频精品一区| 男人添女人高潮全过程视频| 久久 成人 亚洲| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品国产a三级三级三级| 国产视频首页在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 97超碰精品成人国产| 国产黄片视频在线免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美极品一区二区三区四区| 免费av中文字幕在线| 波野结衣二区三区在线| 午夜激情福利司机影院| 99久久中文字幕三级久久日本| 麻豆成人av视频| 久久久色成人| 黄片wwwwww| 午夜视频国产福利| av国产久精品久网站免费入址| 一区二区三区精品91| 亚洲人成网站高清观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩人妻高清精品专区| 涩涩av久久男人的天堂| 日本av手机在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 国产久久久一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 香蕉精品网在线| 九色成人免费人妻av| .国产精品久久| 色视频www国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品第二区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美日韩东京热| a 毛片基地| 久久久久久伊人网av| 亚洲在久久综合| 国产 精品1| 亚洲av.av天堂| 国产在线视频一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产av品久久久| 一个人免费看片子| av国产精品久久久久影院| 久久精品人妻少妇| 乱码一卡2卡4卡精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩av在线免费看完整版不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丝袜喷水一区| 欧美zozozo另类| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲第一av免费看| 91精品国产国语对白视频| 一区二区三区精品91| 精品视频人人做人人爽| 97热精品久久久久久| av免费观看日本| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲久久久国产精品| 国产黄色视频一区二区在线观看|